下腔静脉平滑肌肉瘤的诊治

目的:了解下腔静脉平滑肌肉瘤的临床特点,提高对下腔静脉平滑肌肉瘤的诊治能力,探讨其合理的治疗方法。方法:对近10年收治的7例下腔静脉平滑肌肉瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果:7例患者均实施手术及经病理证实,6例行肿瘤及相应的下腔静脉切除和必要的下腔静脉重建,1例仅行剖腹探查。结论:肿瘤整块切除及必要的下腔静脉重建是治疗下腔静脉平滑肌肉瘤唯一有效的方法。

原发性髂外静脉平滑肌肉瘤病例报告1例

原发性静脉平滑肌肉瘤是指来自静脉血管壁中层的平滑肌细胞的恶性肿瘤,其发病原因不明,发病机制不清,病例数罕见。软组织肉瘤在所有恶性肿瘤中所占比例﹤1%,其中,平滑肌肉瘤约占全部软组织肉瘤的6%,而血管壁起源的平滑肌肉瘤所占比例更少（﹤2%）。科学准确的检测手段及手术是治疗原发性静脉平滑肌肉瘤的关键,吉林大学第二医院血管外科于2012年2月收治原发性髂外静脉平滑肌肉瘤患者1例,并及时对其进行手术治疗，现报道如下。

下腔静脉平滑肌肉瘤1例

我院收治经二次手术证实为下腔静脉平滑肌肉瘤1例,报告如下.1 临床资料患者女性,46岁.主要症状为上腹疼痛.1997年9月以“腹膜后肿瘤”行腹膜后肿瘤切除术.术后8个月出现右上腹疼痛,第二次来我院治疗,术前经B超、CT证实右侧腹膜后有一实质占位病变,侵及右肾静脉、下腔静脉.

原发性大隐静脉平滑肌肉瘤1例诊断与治疗

原发性大隐静脉平滑肌肉瘤非常罕见,临床上缺乏特异的症状或体征,早期发现相当困难.由于肿瘤在浅表静脉,患者可扪及肿块,可表现静脉阻塞和静脉炎的症状,如疼痛、局部水肿等.本文报告1例原发于大隐静脉的平滑肌肉瘤,以探讨其诊断和治疗方法.

原发性下腔静脉平滑肌肉瘤的诊疗进展

原发性下腔静脉平滑肌肉瘤(PIVCLMS)为罕见的软组织肉瘤,其起病隐匿,临床表现为不典型且无特异性的影像学表现。PIVCLMS诊断相对困难,误诊率较高,缺乏规范的诊疗手段及方法,患者预后较差。本文综合国内外近几年PIVCLMS的相关文献,对PIVCLMS相关研究进行综述,以期提高临床对该病认识,并进行早期诊断和治疗,改善患者预后。

超声造影诊断原发性髂外静脉平滑肌肉瘤1例及文献复习

原发性静脉平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma,LMS)是一种罕见的起源于静脉血管壁肌层的恶性肿瘤.本文报告1例以不明原因的慢性下肢静脉血栓为临床症状的髂外静脉平滑肌肉瘤.由于缺乏经验,该患者一直被误诊为下肢静脉血栓,抗凝治疗无效,下肢肿痛症状加重,转诊至本院就诊.超声探及左侧盆腔内的不均质低回声肿块压迫髂外静脉,揭示了慢性下肢静脉血栓的原因.对于慢性下肢静脉血栓,尤其是实验室检查结果为阴性的患者,髂外静脉LMS应该作为鉴别诊断.超声造影(contrast-enhanced ultrasound,CEUS)在术前诊断中起到了重要作用,运用CEUS评估肿瘤内坏死组织的百分比,为预测肉瘤预后提供了重要参数.且对原发性静脉LMS的相关研究做出了文献复习,提高了该疾病的认知,减少误诊.

下腔静脉平滑肌肉瘤的诊治研究进展

下腔静脉平滑肌肉瘤(IVCL)是一种预后较差的罕见肉瘤,目前缺乏规范的诊疗手段及方法。迄今为止,外科手术是IVCL惟一可能治愈的方法。近几年,针对IVCL不同分段的手术治疗方式和术后血管重建不同,手术结合化疗的综合治疗方式可能更加有效。

原发性下腔静脉平滑肌肉瘤一例

1 病例资料 患者，女．47岁，因“右上腹紧胀感3个月”于2008年3月17日入院。无恶心、呕吐，无腹痛、腹泻，无黄疸、发热。平素体健，无重大疾病史。体格检查：患者一般情况良好，生命体征平稳，心肺无异常，右上腹肋弓下可扪及一约12cm×11cm×10cm肿块。质地硬，边界清楚，有压痛，活动度变小，肝脾未扪及，移动性浊音阴性。双下肢无水肿。血常规、尿常规、大便常规、肝肾功能及凝血相等均无异常；

巨大原发性下腔静脉平滑肌肉瘤一例

患者女,36岁,因发现上腹部包块2月余于2004年5月16日入院.病后轻微腹胀,无恶心呕吐,无呕血黑便,无发热黄疸等.

罕见大隐静脉血管平滑肌肉瘤一例及文献荟萃分析

大隐静脉平滑肌肉瘤(GSV-LMS)极为罕见,临床表现不典型,易发生误诊。本文报道了北京协和医院诊治的1例大隐静脉平滑肌肉瘤的病例资料,并与中国知网、万方数据库和MEDLINE数据库收录的41例大隐静脉平滑肌肉瘤资料共同进行荟萃分析。结果显示,本组病例男女比例为11∶10,发病中位年龄59.5岁;以大腿最好发,无特征性临床表现,42.9%患者在初诊时发生误诊。手术完整切除是目前最有效的治疗方式,辅助放化疗指征、效果及方案尚不明确。3年和5年总体生存率分别为86.1%和77.5%。31.0%的患者术后出现复发和转移。