可乐定对静脉普鲁卡因复合麻醉麻醉药需要量的影响

目的 观察麻醉前应用可乐定对静脉普鲁卡因复合麻醉麻醉药需要量的影响。方法 选用 2 0例择期行上腹部手术的成年患者 ,随机分为可乐定组和对照组 ,可乐定组患者麻醉前 6 0min口服可乐定 5 μg/kg。 结果 与对照组相比 ,可乐定组普鲁卡因用量减少了 2 1.5 % (P <0 .0 1) ,芬太尼用量亦明显减少 (P <0 .0 5 ) ,血流动力学变化更小。结论 可乐定作为静脉普鲁卡因复合麻醉的麻醉前用药 ,能明显减少术中普鲁卡因的用量 ,对于克服该麻醉方法可能发生的普鲁卡因逾量中毒或辅助用药过多所致的苏醒延迟等缺点可能是有益的。

普鲁卡因静脉复合麻醉对酒醉后患者循环功能影响

静脉普鲁卡因复合麻醉在我国已有30余年的历史,至今仍是复合全麻最主要的方法之一。现将我院自1990年10月～1994年3月以来静脉普鲁卡因复合麻醉对20例酒醉后手术患者循环功能影响的观察报告如下。 1 资料与方法 1.1 资料 本组选择30例无心血管疾病,无合并休克、昏迷的外伤患者为观察对象。

普鲁卡因静脉复合麻醉脉搏血氧饱和度降低1例报告

患者女,64岁。因胆总管结石,拟行胆囊切除和胆总管切开取石术。麻醉前常规给术前药。入手术室监测脉搏血氧饱合度（SpO2）99％,血压22/12Kpa,脉搏96次/分,麻醉诱导依次静注芬太尼0.1mg,乙咪酯20mg,琥珀胆碱100mg。气管插管顺利,插管后用呼吸机行控制呼吸,以2％普鲁卡因、度冷丁、琥珀胆碱复麻液维持麻醉,间断吸入异氟醚,约30分钟后SpO2降低,由98％下降到76％,最低65％,皮肤紫绀,血压和心率无明显变化,检查呼吸机控制呼吸良好,气道通畅。

普鲁卡因复合麻醉术中意识与知晓的探讨

静脉普鲁卡因复合麻醉(简称全麻)出现知晓病例已有报道,对该麻醉方法有重新评价的争议.为此作者调查232例全麻的实施和术后病人的回忆诉说,现将结果报道如下:

普鲁卡因防治ARDS的理论探讨

成人呼吸窘迫综合征(ARDS)是围述期严重呼吸并发症之一,是20余年来麻醉学与重症医学的攻关课题,至今死亡率仍居高不下约在50％以上,虽目前基础与临床研究在药物治疗上有较大时展,但也未能使死亡率明显下降。谭智炳报道静滴普鲁卡因治疗胸部手术后呼吸困难取得初步效果,李金柱等据此在围术期ARDS的联治研究中采用低浓度(0.4—0.8％)普鲁卡因持续静滴取得满意效果,

普鲁卡因致高铁血红蛋白血症的防治

普鲁卡因静脉复合麻醉致高铁血红蛋白血症,以往是根据临床症状,麻醉过程中出现紫绀、静注亚甲蓝后紫绀迅速缓解等来推测发生了高铁血红蛋白血症。近年来我们对接受了普鲁卡因静脉复合麻醉的患者行SPO2监测,发现了1例普鲁卡因所致的高铁血红蛋白血症,现结合有关文献,讨论如下:1 病案摘要 患者男,39 y,64 kg,诊断为肝癌,10 a前有肝炎病史。术前有窦性心动过缓,心率49～53次/min,AFP】400 ng/ml,术前心、肺、肝、肾功能及各项化验检查均正常。1996-10-07在普鲁卡因静脉复合麻醉下行右肝大部切除术。入手术室后即用Criticare-506型心电、脉搏氧饱和度仪进行监测。静注安定10mg、2.5％硫喷妥钠20 ml、琥珀胆硷0.1、γ-OH2.5诱导,气管插管后以1％普鲁卡因与0.06％琥珀胆硷复合液持续静滴、间断追加氟哌啶5 mg。

60例急诊手术应用Gelofusine临床观察

Gelofusine中文商品名为血定安,由牛胶原经水解和琥珀酰化后配制而成的无菌、无致热原因子,平均分子量为30000,胶体渗透压为45.57kPa、pH为7.4±0.3的胶体性代血浆,在体内停留时间较短,可通过肾小球过滤迅速消除,不干扰肾脏功能,T1/2只有4小时,大部分在24小时内经肾脏排出。欧洲已在临床广泛使用。

硫酸镁预防气管插管时的心血管反应初步观察

硫酸镁的心血管作用日益被人们重视,并用于脑血管手术控制性降压及预防麻醉诱导插管时的心血管反应,本文拟观察此药对预防气管插管反应的效果。 1 资料与方法 1.1 观察对象 100例脑、胸、腹部外科择期手术,男56例,女44例,年龄46±12(17～68)岁,体重56±10(48～78)kg。