多组学在先天性巨结肠中的应用及研究进展

先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HSCR)是由环境、遗传等多因素导致的疾病,手术是其主要治疗手段,其基本病理改变为不同长度的远端肠管神经节缺如。目前已有大量关于HSCR在基因组学、转录组学、蛋白质组学等方面的研究报道,多组学在HSCR的筛查、诊断以及发病机制探索中发挥了重要作用。本文就多组学技术在HSCR中的应用与研究进展进行综述。

先天性鳃裂囊肿及瘘管的外科治疗(附67例分析)

目的 :探讨先天性鳃裂囊肿及瘘管的诊断和治疗方法。方法 :回顾分析 1984至 2 0 0 2年 8月收治的6 7例患者的临床资料。其中男 35例 ,女 32例 ,5～ 73岁 ;其中 11～ 30岁 4 1例 ,占 6 1.2 % ;左侧 38例 ,右侧 2 7例 ,双侧 2例 ;单纯囊肿 4 8例 ,囊肿合并瘘管 3例 ,单纯瘘管 16例 ;合并其它鳃器畸形 3例 :先天性耳前瘘管3例次 ,先天性小耳、外耳道闭锁及先天性面瘫 1例 ;囊肿恶变 2例 ,其中 1例为异时性双原发癌 (鳃裂癌术后3年出现下咽癌 )。结果 :所有病例均经手术治疗 ,第二鳃裂畸形 5 8例 ,占 86 .5 7% ,第一、第三鳃裂畸形分别为 5例和 4例。经随访 ,一期治愈 5 9例 ,复发再次手术治愈 8例。结论 :影像学检查及术前针吸活检是术前确诊的重要依据 ;食管稀钡造影或囊肿碘油造影有助于囊肿及内瘘口定位 ,术前少量多次吞服稀释美蓝溶液 ,有助于术中寻找瘘管及内瘘口。完整切除囊肿及瘘管是避免复发的重要措施 ,寻找内瘘口并予以荷包缝扎 ,使瘘管口上皮层朝向咽腔是手术成功的关键。

以学生为主的中职外科护理教学探究——以原发性下肢静脉曲张教学设计为例

本文以中职外科护理学中的原发性下肢静脉曲张的教学设计为例,将以学生为主的教学理念运用到中职外科护理学中,在课堂上为学生提供由"听众"转换为"主角"的机会,培养学生的自信心,充分调动学生的积极性和主动性,在一定程度上达到良好的教学效果。

先天性冠状动脉瘘的诊断及外科治疗

目的 探讨先天性冠状动脉瘘的诊断及手术治疗方法 .方法 全组 2 0例术前均经心电图、X线、选择性冠状动脉造影、B超检查诊断的 2 0例中 17例在全麻体外循环下施行手术 ,3例未用体外循环 .结果 死于术后低心排综合征 1例 . 19例术后恢复顺利 ,出院时心前区杂音消失 .术后随访10 mo～ 2 5 a (16 / 19) ,心功能 I级 .结论 冠状动脉瘘的诊断并不困难 ,但确诊仍依赖于选择性冠状动脉造影或核磁共振心脏扫描 .手术难度不大 ,应注意修补瘘口确实 ,避免残余分流 ,如冠状动脉瘘远端仍有血管分支时 。

冶炼业职工下肢静脉曲张流行病学调查

下肢静脉曲张是外科常见病，也是重工业产业职工中直接危害健康、影响生产的疾病之一。在我国冶金加工行业中，有关该病发病率及流行病学方面国内尚未见文献报导，为此，本文选择有色冶炼加工产业职工进行下肢静脉曲张病调查。

先天性胸腹膜裂孔疝与膈膨升的临床和影像学分析

先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)是指由于先天性膈肌发育缺损或薄弱导致腹腔内脏器疝入胸腔的一种疾病,是小儿外科常见疾病之一。其中最常见的是食管裂孔疝,其次是胸腹裂孔疝和膈膨升,再次为胸骨后疝、腹膜心包疝、膈缺如以及产生于非常见部位的局限性隔缺损[1]。其中胸腹膜裂孔疝与膈膨升的X线影像表现相似,不容易鉴别。对二者的影像学表现进行详细分析鉴别,有利于术前准备及预后评估。

上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院顺利举办“中美先天性心脏病围产论坛”

在我国,每年的出生缺陷发生率约为4%,其中先天性心脏病最常见,约占总缺陷发生的1/4,每年有15万~20万先心病患儿出生。其中,有产前即明确诊断为先心病,且已经咨询过小儿心脏外科医生后希望出生后得到手术治疗的,但大部分的先心病患儿为孕期漏诊分娩的。由此可见,正规的围产保健以及有质量的影像学检查是减少严重出生缺陷的关键,而产儿科的共同合作则使孕妇获得了相关疾病更多的知识从而有了更多的选择。

先天性胆管扩张症的病因及治疗

先天性胆管扩张症(CBD)是小儿最常见的胆道系统畸形。国内外学者对其进行了很多研究,提出了许多病因学说和治疗方法。本文就目前CBD的病因和治疗的相关情况作一综述。

先天性心脏病镶嵌治疗的现状与展望

镶嵌治疗（Hybrid Procedure）是指外科手术结合影像学技术和介入方法治疗先天性心脏病的一种方法，最早由Hjortdal等提出。该方法通过两种技术的合并，达到缩短体外循环时间或避免体外循环，减轻手术创伤，提高手术精确度的目的。实际上，早在外科手术发展初期时期就有介入治疗的参与，这可以追溯到1966年，Miller成功为室间隔连续的完全性大动脉错位（TGA）完成球囊扩张房间隔造口术（BAS），

先天性肺囊腺瘤36例诊治体会

目的总结先天性肺囊腺瘤患儿的诊断和手术治疗方法。方法回顾性分析36例先天性肺囊腺瘤的患儿CT扫描检查、X线胸片检查和手术治疗结果。结果Ⅰ型20例,Ⅱ型11例,Ⅲ型5例。单侧病变24例(左叶14例,右叶10例),双侧病变12例。36例先天性肺囊腺瘤患儿采用开胸手术进行治疗,经治疗后进行7～24个月的随访,本组患儿全部生存,且无术后复发现象。结论影像学诊断对于先天性肺囊腺瘤的诊断不失为一种好的方法。对于确有病变者,外科手术切除是一种有效的方法。

高频彩超诊断先天性肥厚性幽门狭窄

先天性肥厚性幽门狭窄（congenital hyertrophic pyloricstenosis,CHPS）,是由于幽门管腔狭窄引起的上消化道不完全机械性梗阻,是新生儿常见的腹部外科疾病,占消化道畸形第三位[1]。如不能及时诊断和正确治疗,患儿将发生严重营养不良,重者衰竭死亡。如仅靠临床表现很难作出快速而正确的诊断,往往需借助于影像学检查。

小儿先天性肺囊肿性疾病的CT诊断

本文分析先天性支气管肺囊肿4例,肺隔离1例,肺囊腺瘤样畸形1例的X线平片及CT影象表现。作者认为胸部平片是该病的基本影象学检查方法,而CT扫描能更立体清晰地显示病变部位详细状况,是诊断该病的更好的方法,亦可为胸外科手术提供更多的信息。

先天性心脏病手术配合及护理

随着我国心血管外科的发展,先天性心脏病的治疗有了显著进展,特别是不少的复杂型心脏病得到了根治。这除了手术成功外,与术前、后护理有着密切的关系。一、病种分类先天性心脏病种类繁多,主要以病理解剖为基础,

先天性心脏病的临床诊治

先天性心脏病在我国的发病率比较高,属于目前小儿阶段的常见心血管疾病,而且其危害也是非常的严重。现在世界医学科技发展非常的迅速,像是多普勒显像技术、CT、MRI等等技术的应用,让先天性心脏病的诊断方式有了很大的改变。目前专注于对先天性心脏病的病理、遗传以及环境等因素的研究,这也使得先天性心脏病在临床治疗上有所进步。