骨肥大静脉曲张性痣综合征1例

患儿男,16岁。因右下肢丘疹、结节及斑块4年于2014年8月5日来我科就诊。患儿2011年被狗咬伤后不久发现其右小腿伸侧出现大小不等的暗红色丘疹、结节,略高出皮面,未予治疗。随后丘疹、结节逐渐增大及增多,皮肤温度升高时感疼痛,皮损无破溃及糜烂。曾就诊于当地医院,诊断为血管瘤,未给予任何治疗。家族中无类似疾病患者。

静脉曲张性骨肥大综合征1例

患儿女,5岁8个月。右下肢结节、静脉曲张5年,跛行4年。皮损主要分布于右下肢,表现为蚯蚓状隆起的曲张静脉、混合状的血管瘤以及右下肢的肥大增长,同时伴皮肤鱼鳞样改变。结合X线和B超检查诊断为静脉曲张性骨肥大综合征。根据患者临床表现选择治疗方案,如曲张浅静脉的结扎、剥脱术,局部血管瘤激光治疗等。

骨肥大静脉曲张综合征并发表皮痣综合征

报告1例骨肥大静脉曲张综合征并发表皮痣综合征。患者男,16岁。患者出生时左小腿外侧即有一花生米大的红色斑疹,左侧胸部和左上肢有线状疣状皮损,随年龄增长皮损渐明显,同时伴有左侧身体线状分布的表皮痣、静脉曲张、左侧软组织肥厚及骨肥大、左侧面部皮肤色泽较暗,无光泽,左眼斜视、骨骼畸形,两侧肢体不对称,患者智力发育迟缓和癫癎病史十余年。骨肥大静脉曲张综合征和表皮痣综合征诊断成立。

彩超诊断先天性静脉畸形骨肥大综合征1例

患者,女,51岁,出生后即发现右下肢皮肤红斑,现右下肢较左侧明显增粗增长,皮肤呈现大片血管瘤样红变,浅静脉曲张。1年前在外院行右下肢静脉曲张术,后复发,现来我院就诊。

血管骨肥大综合征伴下肢溃疡1例

临床资料患者男，44岁。因双下肢起红斑伴瘙痒、左下肢溃疡伴疼痛7月余入院。患者于2006年4月在双下肢出现红斑、丘疹，伴瘙痒，搔抓后致左外踝附近多处皮肤破损、溃烂，渗液及疼痛明显，当时未行诊治。皮损范围逐渐增大，形成多个指甲盖大小的溃疡面，周围组织红肿。6～12月份患者曾间断在当地医院治疗，诊断不详，予抗生素（具体用药不详）、丙种球蛋白、毛冬青片、生肌散、珍珠层粉、中药及雷佛奴尔溶液等药物后，部分溃疡愈合，但左外踝下方一溃疡逐渐扩大、加深，渗液较多。患者于2006年12月6日来我科就诊，拟诊“静脉郁积性湿疹继发慢性溃疡”收入院。患者吸烟20余年，无饮酒史；双下肢静脉曲张10余年，呈进行性加重，2003年曾行左下肢大隐静脉高位结扎术。否认高血压、糖尿病、心脏病及肾病等内科病史，家族中无类似疾病患者，父母非近亲婚配。

骨肥大血管扩张综合征1例报道及文献复习

骨肥大血管扩张综合征又称Klippel-Trenaunay -Webersyndrome (KTWS) ,是一种少见的神经皮肤综合征 ,多在生后或儿童期起病 ,临床以多发性皮肤血管痣 (瘤 )、肢体广泛静脉曲张、骨及软组织肥大三大症状和体征为特征 ,多为一侧躯体受累 ,异常血管可累及脊髓和脑。该文报道 1例累及脑血管及脑 ,临床上罕见。其病因尚不清楚 ,认为与遗传有关 ,可能为血管壁间质组织先天性发育异常的遗传性疾病。本病目前尚无特殊有效的治疗方法 ,认为对于受压迫的异常静脉行外科松解手术治疗应越早越好 ,以可望不出现或减轻患肢增粗或增长的症状。近年来有报道利用超声波进行产前诊断 ,这对及时终止妊娠、优生优育有重大意义。

骨肥大静脉曲张性痣综合征一例

患者男,41岁.出生后不久右侧胸前及右上肢出现红斑,随年龄增长红斑逐渐增大,同时右上肢逐渐变粗、肥大,且活动后局部有酸胀感.父母非近亲结婚,家族中无类似患者.

骨肥大静脉曲张性痣综合征1例

患者女,50岁,双下肢红斑44年,出现增生性皮疹1年。皮肤科情况:双下肢可见片状红斑,左下肢红斑表面有紫红色角化性丘疹,部分区域破溃,表面有血痂,左足踝部可见簇集紫红色丘疹,表面角化,顶端有灰白色角质物。左下肢软组织增生,较右下肢粗大。下肢血管CT成像示:双下肢软组织脉管畸形可能,左下肢、左足软组织肿胀。踝部及大腿紫红色丘疹组织病理示:表皮角化过度,棘层肥厚,表皮突下延,真皮浅层可见扩张毛细血管,管腔大小和形状不规则,血管内皮细胞无增生,腔内充满红细胞。诊断:骨肥大静脉曲张性痣综合征,血管角皮瘤。

Klippel-Trenaunay综合征的诊治研究进展

1900年，两名法国医师 Klippel 和 T renaunay首次报道以患侧下肢皮肤表面血管痣（瘤）、骨骼及软组织较健侧肢体肥大，同时伴有浅静脉蚓状曲张为特征的病例，并命名为 Klippel-T renaunay 综合征（Klippel-Trenaunay Syndrome ，KTS），又名静脉畸形骨肥大综合征或静脉曲张性骨肥大血管痣。1907年Parkes和Weber两名学者也报道了相似病症，但患肢有动静脉瘘改变，称之为 Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome （KTWS），作为 K-T综合征的 Parkes-Weber 亚型［1］。 Klippel-T renau-nay综合征是一类以血管发育异常为主的少见疾病，其病因与发病机制、诊断及治疗仍在不断的研究探索中。近年来随着本病报道不断增多及研究的深入，取得了一定进展，现综述如下。

静脉畸形骨肥大综合征合并妊娠一例报告及文献复习

静脉畸形骨肥大综合征（Klippel—Trenaunay syndrome，KTS）是一种罕见的、先天性、病因不详的、复杂的脉管畸形。其临床特征为静脉一毛细血管畸形、骨和软组织肥大、非典型性侧支静脉曲张。KTS患者深静脉栓塞、血栓栓塞性疾病和凝血功能障碍性疾病的发生率高，而妊娠期特有的生理变化，如孕激素与血容量增加、增大的子宫压迫造成静脉压力增加、下肢水肿、血液高凝状态等可加重KTS的症状，

皮肤病综合征

20111029骨肥大静脉曲张性痣综合征1例/惠海英(陕西省医院皮肤美容科),殷董,吴娜…∥国际皮肤性病学杂志.-2010,36(6).-358患者男,41岁。出生后不久右侧胸前及右上肢出现红斑,红斑渐增大,同时右上肢逐渐变粗、肥大,活动后局部有酸胀感。系统检查未见明显异常。皮肤科情况:右侧胸前、肩背部及右上肢可见大片紫红色斑片,

皮肤病综合征

20110678骨肥大静脉曲张综合征并发假性Kaposi肉瘤1例/陈龙(武汉市第一医院皮肤科),陈柳青,李艳文∥临床皮肤科杂志.-2010,39(11).-719~720患者男,18岁。3岁时家长发现其双下肢长短不一,左下肢长于右下肢,行走跛行。随年龄增长左下肢粗于右下肢,同时左下肢皮温高于右下肢。4年前左足踝关节外侧出现数个米粒大淡红色丘疹,瘙痒。

静脉畸形骨肥大综合征1例

患者男10岁。自幼发现左下肢静脉曲张，跛行，逐年加重。查体：心胸及腹部正常。两下肢比较，庄下肢浅静脉大面积曲张呈蚓状，以外侧静脉为主，肢体增长4．0cm，对应部位周径增粗2．5cm，皮温增高0．5℃，静脉瓣功能试验（＋），未闻及血管杂音。

周围血管病的症状诊断

周围血管病的症状诊断山东烟台市１０７医院（２６４００２）于永山据周围血管病流行病学调查，人群中患病率在８．８９％～２０％之间￣［１～２］，为临床常见病。近几年来，许多先进的检测仪器相继问世，对诊断带来极大的便利，但是提供任何检查的基本信息，均来源于临...