下肢网状静脉与毛细血管扩张症的泡沫硬化剂注射治疗

目的探讨下肢网状静脉与毛细血管扩张症的泡沫硬化剂注射治疗效果。方法 2009年1月至2010年1月,经多普勒超声检查排除下肢深、浅静脉瓣膜功能不全后,对125例下肢单纯性网状静脉与毛细血管扩张症患者应用1%乙氧硬化醇(聚桂醇)泡沫法注射治疗。结果 125例患者经硬化剂注射并持续穿着医用弹力袜压迫治疗后,扩张的网状静脉与毛细血管均消失,短期效果满意,患者均无任何严重不良反应。结论乙氧硬化醇泡沫法注射治疗下肢网状静脉与毛细血管扩张症是一种十分安全、简单、经济、有效的方法。

双能量CT成像技术在肺血管疾病中的应用进展

双能量CT(DECT)应用两种能量、两套探测器,根据不同能量下物质衰减特性的差异进行定性及定量的数据采集。DECT具有高分辨率、易获得等优势,通过后处理技术,从形态学、功能学两方面获取疾病信息。近年来,DECT在肺血管疾病如肺栓塞、慢性血栓栓塞性肺动脉高压、动脉型肺动脉高压、肺静脉闭塞性疾病/肺毛细血管瘤等诊治中展现出优越的作用。现从DECT的技术原理及其在肺血管疾病中的应用进展做一综述。

循序减压弹力袜对下肢深静脉瓣膜功能保护作用的临床研究

目的观察循序减压弹力袜对于单纯性下肢静脉曲张患者下肢静脉瓣膜功能的保护作用及其整体治疗效果。方法将该院2010年2月至2011年2月门诊就诊的单纯性下肢静脉曲张患者60例,在接受相同药物治疗的基础上,进一步分为穿弹力袜辅助治疗组(弹力袜组)30例和不穿弹力袜的单纯药物治疗组(对照组)30例。定期随访1年,对比患者腿部症状改善及下肢静脉毛细血管再充盈时间(VRT)变化情况,研究两种治疗效果的差异。结果弹力袜组患者腿部症状明显缓解或消失,与对照组比较其差异有统计学意义(P<0.05)。弹力袜组患者VRT较治疗前延长,且明显长于对照组(P<0.05)。结论循序减压弹力袜能明显延长下肢静脉曲张患者的VRT,保护下肢静脉瓣膜功能,改善临床症状,是一种值得大力推广应用的辅助治疗措施。

FOXF1基因变异致肺泡毛细血管发育不良并肺静脉错位患儿1例的诊治及基因分析

目的探讨1例严重肺动脉高压、呼吸衰竭新生儿的诊治过程及遗传特征。方法以2021年3月于泉州市妇幼保健院·儿童医院收治的1例患儿作为研究对象。收集患儿的围产期情况、临床表现、实验室及影像学检查结果以及诊治资料。对患儿进行全外显子组测序,对检出的候选变异进行Sanger测序家系验证。结果患儿为女性,出生后不久出现进展性呼吸衰竭与顽固性肺动脉高压,机械通气、血管活性药物、吸入一氧化氮等常规治疗无效,经体外膜肺氧合治疗撤机后再发持续性肺动脉高压,家属放弃治疗后死亡。全外显子组测序发现其携带FOXF1基因c.682_683insGCGGCGGC(p.G234Rfs*148)新发杂合变异,根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南评级为致病性变异,证据项为PVS1_Strong+PM2_Supporting+PS2。根据其临床特征及基因检测结果,诊断患儿为肺泡毛细血管发育不良伴肺静脉错位(ACD/MPV)。结论FOXF1基因c.682_683insGCGGCGGC(p.G234Rfs*148)的发现丰富了FOXF1基因的变异谱,为其临床诊治和遗传咨询提供了依据。

儿童静脉内化脓性肉芽肿

报告1例静脉内化脓性肉芽肿。患者男,13岁,右前臂肿块半年。术中见肿块位于静脉内,皮损组织病理检查可见大量分叶状新生毛细血管,但缺乏炎性细胞浸润。诊断为静脉内化脓性肉芽肿。

气压治疗预防静脉血栓的疗效观察及护理

随着人口老龄化,骨质疏松患者越来越多,骨折发生率也随之增高。深静脉血栓是伤后卧床常见并发症之一,当血栓形成后,血栓远侧静脉回流受阻,使小静脉毛细血管静脉淤血缺氧,渗透性增加,压力升高,如不采取有效护理措施,可导致下肢功能部分或全部丧失而致残,甚至发生致命的肺栓塞,值得临床重视。

4种与动静脉畸形相关的遗传性综合征

动静脉畸形(arteriovenous malformations,AVMs)为脉管畸形中最危险的一型,常为单发,也可作为某些遗传性综合征的表现之一,见于全身各个部位。本文对4种与动静脉畸形相关的遗传性综合征:遗传性出血性毛细血管扩张症、毛细血管畸形-动静脉畸形综合征、Parkes-Weber综合征及Cobb综合征的临床表现、发病机制、诊断标准和治疗方法作一综述。

毛细血管畸形-动静脉畸形综合征2的临床诊断及遗传学依据

目的探讨毛细血管畸形-动静脉畸形综合征2(CM-AVM2)的诊断方法及遗传学依据。方法回顾并收集2019年1月至2020年1月上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科收治的CM-AVM2病例临床资料。通过PubMed数据库、中国知网及SinoMed检索有关CM-AVM的文献,并结合收集的病例资料分析CM-AVM2的临床表现及诊断方法。结果共收集2例CM-AVM2,其具有全身非典型红斑,同时具有EPHB4基因突变,均未合并有高流速脉管畸形。文献检索并筛选共获得3篇有关于CM-AVM2的文献。结合文献及2例病例资料,得出CM-AVM2常表现为与CM-AVM相似的非典型红斑,可合并有高流速脉管畸形,基因检测筛查是否具有EPH受体B4(EPHB4)基因突变可明确诊断。结论临床表现、家族史及基因检测为CM-AVM2的有效诊断方法。EPHB4基因突变导致血管异常出芽新生可能是CM-AVM2的发生机制。

健康文摘

祖国医学认为,人的舌头与内脏有着密切的关系,舌体的各个部位都和内腑各部位相对应。如舌尖属心,舌边属脾,舌根属肾.舌两旁属肝胆,舌心属胃。中医的“舌诊”,就是通过观察舌体各部分的变化,从而达到诊断相应内脏的病变情况。因此,如能经常运动舌头,能加强内脏各部位的功能,能强身健体,延缓衰老。 一、舌柱上腭。打坐时闭目冥心,舌头轻舔上腭,调和气息,舌端金津玉液频生,当此津液满口后分3次咽下,咽时要汩汩有声,直送下丹田。久行此法,五脏邪火不炎,气血流畅,百脉调匀,有益寿之功。 二、赤龙搅海。用舌在口内舔摩内侧齿龈、自左至右、由上至下为序,共9圈。然后再用舌舔摩外侧齿龈9圈,顺序同上。此法久之可固齿,健脾胃,轻身祛病。

钙拮抗剂缓解Raynaud现象1例

患者马某,女,58岁,因系统性红斑狼疮,心功不全住院。住院治疗期间曾多次出现四肢末梢对称性皮肤苍白,继之紫绀,伴冷痛,麻木感,每次持续30分钟左右,常需将手足浸入温水中才能缓解。考虑系继发于系统性红斑狼疮的Raynaud现象。在缓解Raynaud现象的治疗中曾以传统疗法肌注利血平0.5mg。

观耳可识病

人的胃经分布区,上中部(耳枝凹陷处上沿)为肺经分布区;中部(凹陷处)为肾经分布区;最下部与凸突部位为肝、心二经分布区。“观耳识病”,即以观察耳外壳背部苗窍(毛细血管)的色泽、部位、粗细、长短或散乱等现象辨别疾病。此法简便易行,效果可靠。本文介绍一些观耳识病常识。 一。

观耳可识病

观耳可识病人的耳壳的背面共分四个区域；上部为胃经分布区，上中部（耳枝凹陷处上沿）为肺经分布区；中部（凹陷处）为肾经分布区；最下部与凸突部位为肝，心二经分布区。“观耳识病”，即以观察耳外壳背部苗窍（毛细血管）的色泽、部位、粗细、长短或散乱等现象辨别疾病...

论人体新陈代谢循环变化的过程

当今医学界,医学专家并不知道人体新陈代谢循环变化的过程。 我们每天吃的食物,吸进的氧气在人体内循环变化的过程,是不知道的。 这也是一个非常重要的医学科研课题。 如何知道呢? 首先,把全身几十万亿个细胞与很多万个动、静脉毛细血管之间的联系搞清楚。 其次,把人体生理学上分散的“三个层次”,(器官、细胞、分子)综合研究后,完整地统一起来,就能够知道。

颅外动静脉畸形的基因学研究进展

动静脉畸形是一种因动、静脉间缺乏正常毛细血管床所致的先天性疾病.在毛细血管畸形-动静脉畸形、遗传性出血性毛细血管扩张症、PTEN错构瘤肿瘤综合征等罕见遗传性疾病中,动静脉畸形往往是其最主要的特征性病症.对于动静脉畸形的基因学探究将有助于动静脉畸形的临床诊疗.该文分别从血管胚胎期发育的基因调节机制、遗传性出血性毛细血管扩张症的基因突变分类、PTEN错构瘤肿瘤综合征的基因学基础,以及毛细血管畸形-动静脉畸形的基因型命名规则,对动静脉畸形领域的最新基因研究进展进行了综述.此外,对于最近提出的动静脉畸形中体细胞突变理论进行了整理归纳,以期提高对这一疾病的认知,开拓临床治疗新思路.

第六届肺动脉高压大会专家意见解读之二——肺动脉高压血流动力学定义和临床分类更新

肺动脉高压(pulmonary hypertension)既往被定义为仰卧位静息状态下右心导管测得平均肺动脉压(m PAP)≥25mmHg。第六届肺动脉高压大会(WSPH)建议用mPAP>20 mmHg定义肺动脉压的异常升高,而要定义毛细血管前肺动脉高压需要加上PVR≥3 WU。关于肺动脉高压的临床分类,此次大会在第一大类动脉性肺动脉高压中新增了"1.5对钙离子通道阻滞剂(CCBs)长期有反应的肺动脉高压"并且用"1.6伴有明显肺静脉或肺毛细血管受累的PH"代替原有的"1’肺静脉闭塞病(PVOD)或肺毛细血管瘤样增生症(PCH)"。