目视管理下持续质量改进在改善静脉药物配制中心环境及工作效率中的应用

目的:分析静脉药物配制中心(Pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)实施目视管理下持续质量改进在改善环境、工作效率中的实际应用价值。方法:将广州市第一人民医院PIVAS的10名工作人员作为研究对象。样本纳入起始、截止时间分为2022年1月、2022年12月,2022年1月—2022年6月PIVAS采取常规管理(常规组),2022年7月—2022年12月采取目视管理下持续质量改进(研究组)。比较两组静脉药物月人均调配量、药液质量差错次数、药液质量不合格次数、环境检测结果。结果:研究组月人均调配量高于常规组(P<0.05);研究组药液质量差错次数、药液质量不合格次数与常规组相比更低(P<0.05);两组照度、悬浮粒子检验合格率数对比无统计学差异(P>0.05),研究组温湿度检验合理率(99.38%)高于对照组(97.63%)(P<0.05)、沉降菌检验合格率(100.00%)高于对照组(95.33%)(P<0.05)。结论:对PIVAS实施目视管理下持续质量改进可规范工作环境,提升工作效率。

静脉药物配制中心安全配置的实施与管理

目的:探讨静脉药物配制中心(PIVAS)的具体实施和管理方法。方法:在PIVAS实施过程中加强对护士的管理和培训,要求严格落实查对制度,正确使用超净层流台,严防微粒污染。结果:PIVAS实施6个月,配置液体170 000袋,无一例静脉输液反应,同时减少了不合理的用药现象,降低了医疗成本,加强了对护士的职业保护。结论:严格对人员和制度管理可以保障PIVAS的实施效果。

静脉药物配制中心不合理医嘱分析

目的:规范临床用药,确保患者用药的安全和有效性。方法:提取我院HIS系统中外科大楼某日输液给药医嘱12 308份,依据药物使用方法、注意事项等对药物的使用情况进行分析、审核,然后按照配伍禁忌、给药途径不合理、剂量不合理、宜单独使用的药物进行总结和分析。结果:所有医嘱中使用药物的种类最少为1种,最多为13种。不合理医嘱共417份,其中配伍禁忌225份占53.96%,给药途径不合理93份占22.30%,剂量不合理66份占15.83%,药物宜单独使用的33份占7.91%。结论:通过药师详细审核医嘱,可以减少和避免不合理用药的发生,促进临床安全、合理用药。

静脉药物配制技术问题探讨

目的 :探讨静脉药物混合配制与临床药学工作相关的问题。方法 :分析输液配制工作中药物相互作用、制剂使用方法及配制操作等因素对临床治疗的影响。结果 :患者病情、配制操作程序、合用药物、大输液溶媒、输液速度等因素均是配制工作中应认真对待的问题。结论

静脉药物配制中心质量控制的措施和体会

目的:结合上海市三级医院静脉药物配制中心工作现状,了解各级人员的配制、操作流程和配制成品质量情况,对配制结果进行相关影响因素分析,建立质量控制方案。方法:分析静脉药物配制中心的标准操作流程,标准管理流程和人员组成结构,针对各关键步骤,包括准入条件、环境检测与评估和输液稳定性,判断影响质量的主要原因,形成质量控制标准。结果:从控制配制流程、加强人员培训和环境控制,建立准入标准和医嘱流程控制,有效改进了配制成品质量。结论:配制中心的质量控制关系到患者的用药安全,需要进一步完善。通过提高关键环节的管理和控制,可以有效改进配制成品质量。

探索适合药学服务发展的静脉药物配制模式

静脉混合配药服务(pharmacy intravenous admixture service,PIVAS),国内文章常将其翻译为静脉药物配制中心,并据此建立病房的集中式静脉配制服务.此项服务将静脉滴注药物的配制过程移至洁净环境,提高了用药的安全性,同时有利于保护工作人员,减少资源浪费.但在实践过程中,存在较多的弊端,而且,作为药学服务的一个分支,缺乏与临床的紧密结合,制约了医院药学服务的发展.

浅谈静脉药物配制中心细节管理的实施

目的探讨静脉药物配制中心通过细节管理的实施,得到改善和改进。方法通过分析静脉药物配制中心的硬件设施和工作制度与流程,进行细节管理改善与改革。结果及时处理和协调出现的问题,促进静脉药物配制中心的顺利开展和不断完善。结论静脉药物配制中心运行是药学发展的必然方向,改革和完善其运行能高质量地满足临床静脉用药需求。

基于静脉药物配制中心的药学服务实践模式

目的探讨基于静脉药物配制中心的药学服务内容与模式。方法采用理论与实践相结合的方法,阐述以静脉药物配制中心为平台,实施医嘱审核、合理用药干预、临床药学的渐进式药学服务模式与内容。结果与结论药学人员实施药学服务,将有助于提高临床用药的安全性、有效性和合理性。

3831例静脉药物配制中心退药医嘱分析

目的:分析医院静脉药物配制中心(PIVAs)退药医嘱中不合理用药的因素,促进临床合理用药。方法:采用回顾性分析方法,将2007年10—12月间81380张医嘱中,其中3831例PIVAs不合理用药进行分析。结果:不合理用药中,药物与输液配伍57.53%(84/146),药物相互配伍30.82%(45/146),中、西药配伍5.48%(8/146),其他6.16%(9/146)。结论:对PIVAs不合理用药情况的分析,提高了静脉药物治疗的合理性、安全性、有效性,为临床合理用药提供了参考。

全国静脉药物配制中心学术会议精神纪要

“全国静脉药物配制中心学术会议”2003年11月在上海召开，共有21个省、市、自治区各级医院的院长、护士长、药学专家及药剂科主任200余名代表到会。

静脉药物配制中心应用品管圈的体会

品管圈（QCC）又称质量管理小组，由日本石川馨博士在质量管理大师戴明、裘兰等思想的基础上，于1962年首创。品管圈活动在日本企业间广泛开展，我国台湾地区从20世纪90年代起将品管圈活动作为质量管理手段普遍应用于各级医疗服务体系[1]。静脉药物配制中心应用品管圈还属少见，在科室领导的积极号召下，我院静脉药物配制中心（PIVAS）于2012年8月至今成功开展了品管圈的应用，取得满意效果。

静脉药物配制中心工作流程细节小结

静脉药物配制中心（pharmacy intravenous admixture service， PIVAS）指医疗机构药学部门根据临床医师用药医嘱，经药师审核其配方的合理性后，在百级净化条件下进行无菌操作，使之成为可供临床直接静脉输入的成品药液。

在儿科输液室建立静脉药物配制中心的效果观察

总结了在儿科输液室建立静脉药物配制中心的经验,包括对比传统药物配制室和静脉药物配制中心,分析其优缺点。认为在儿科输液室建立静脉药物配制中心,减少了输液反应的发生率,有效的保障了儿科用药安全。

静脉药物配制护理差错分析与解决对策研究

目的：分析静脉药物配制护理差错的原因，并对其解决对策进行探讨。方法选取我院于2012年9月～2014年9月的静脉药物配制护理差错资料，对其进行回顾性分析，探讨静脉药物配制护理差错的具体原因，并对其提出相应的解决办法。结果通过对我院静脉药物配制护理差错资料进行回顾性分析发现，静脉药物配制护理差错主要是医嘱审核、护理人员医嘱确认、药护排药和配制以及成品核对等方面。结论通过研究发现，必须增强医护人员工作责任感，严格按照规章制度进行静脉药物配制，才能减少静脉药物配制护理差错，促进患者康复。

静脉药物配制中心的运行机制探讨

静脉药物配置中心（pharmacy intravenous admixturese rvices，PIVAS）是在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的专业技术人员严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等在内的静脉滴注药物配置系统。PIVAS是集临床应用与科研为一体，

静脉药物配制中心药剂人员的职业防护分析

目的探讨医院静脉药物配制中心(PIVAS)药剂人员职业防护的必要性和意义。方法统计PIVAS工作中危险事件发生的次数。结果 2011年出现危险事件一共145次,2012年出现危险事件一共26次,对比2年出现危险事件的概率,差异有统计学意义。结论为了有效规避医院的职业暴露风险,需要对工作人员进行全面的职业安全教育,使其在工作过程中按照具体的操作规程进行相关工作,有效降低出现职业危害的概率。

静脉药物配制中心环境安全措施探讨

静脉药物配制中心（PIVAS）是将原来分散在各个病区配制的静脉滴注药物变为在药学监护下集中配制、检查、分发的管理模式[1]。它改变了传统的在开放条件下进行药物配制的模式，为患者提供无菌、安全的静脉用药，是我国医院管理的新举措。我院于2008年建立PIVAS，6年来的运行中，我们从环境安全的点滴做起，现日均配液量1万袋，未发生过任何输液安全问题。现将我院静脉药物配制中心的环境安全措施探讨如下。

品管圈活动在减少静脉药物配制差错中的应用

目的探讨品管圈(QCC)活动在静脉药物配制中心(PIAVS)减少护士配制差错中的应用效果。方法将品管圈活动引入日常质量管理中,按10大步骤实施各项活动。结果经过为期6个月的品管圈活动,静脉药物配制差错从改善前的平均每月27件,降低至改善后的平均每月11件。结论通过品管圈手法不仅明显减少了静脉药物配制的差错件数,而且提高了护士参与管理的意识和水平,增强了护理团队的凝聚力。

规范静脉药物配制,提高药物临床疗效

药物治疗是治疗疾病的重要手段，临床住院治疗大部分情况下，并非单纯一种，而是两种或两种以上药物配制成均一、稳定的混合液再行静脉输注。为了保证用药安全，在临床中发挥更好的疗效，减少不良反应的发生，笔者认为，规范的静脉药物配制在临床中非常重要。主要包括以下几个方面。