生物安全柜在静脉输液调配中心的应用

目的:正确使用生物安全柜,保证临床静脉用药的安全,避免操作人员受伤害。方法:制定生物安全柜的操作规程,加强生物安全柜的管理及操作人员的培训。结果:规范化、标准化使用生物安全柜,防止操作人员和环境带来不可预计的危害。结论:只有严格执行操作规程、正确使用生物安全柜,才能有效地减少由于气溶胶暴露或有害气体抗散所造成不良事件的发生,保护了操作人员和环境免受污染。

静脉输液调配中心环境与自然环境输液调配后不溶性微粒数量对比研究

目的探讨静脉输液调配中心环境（PIVAS）与自然环境下输液调配不溶性微粒的变化。方法两种环境下分别向5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液中，按1支／次的速度，分1～5次，加入肌苷注射液1～5支，然后检测不溶性微粒并进行比较。结果两种环境下调配的输液检测结果表明，PIVAS环境下所调配的输液中，≥10μm不溶性微粒的污染粒数明显少于自然环境下所调配的输液中的粒数，两项比较有非常显著差异（P〈0．01）；≥25μm不溶性微粒的污染粒数也相对较少。两种环境下加药次数3次以上与加药1次进行比较均有显著差异（P〈0．05）。结论在输液调配过程中，PIVAS环境可明显减少不溶性微粒数量。建议医疗机构应大力提倡PIV．AS环境下进行输液调配。

静脉输液调配中心环境下输液调配对静脉用药质量的影响

目的观察静脉输液调配中心环境下输液调配对静脉用药质量的影响。方法选取静脉输液调配中心建立前100例患者为对照组,建立后100例患者为观察组。观察患者静脉用药出错率及用药满意度。结果观察组总满意率为99%,显著高于对照组的81%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组静脉用药出错率为4%,低于对照组的14%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组首次静脉穿刺成功率为96%,显著高于对照组的87%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论医院建立静脉输液调配中心能显著降低静脉用药出错率,提高患者静脉用药满意度,静脉用药质量好。

静脉输液自动加药混合调配系统在我院静脉用药调配中心的开发与应用

目的:介绍静脉输液自动加药混合调配系统在我院静脉用药调配中心(PIVAS)的开发与应用情况。方法:基于现有的PIVAS条码管理系统,结合自动混合调配设备,我院开发并设计了可实现药品实时扫描计费、混合调配参数设置以及静脉输液自动加药混合调配的静脉输液自动加药混合调配系统。通过与人工调配模式比较,考察5名工作人员共调配注射用复合辅酶、注射用卡络磺钠各300袋静脉输液的加药效率和空瓶内药液残留量,评价该系统的应用效果。结果:该系统实现了静脉输液的自动化混合调配,且在人工调配与系统自动调配模式下,注射用复合辅酶的加药效率分别为(96.6±10.0)、(193.5±20.0)袋/h(P<0.001),空瓶内药液残留量分别为(0.09±0.02)、(0.11±0.01)mL;注射用卡络磺钠的加药效率分别为(83.8±12.9)、(118.8±6.7)袋/h(P<0.001),空瓶内药液残留量分别为(0.08±0.02)、(0.12±0.01)mL;残留量均低于注入溶剂体积不超过5%(≤0.15 mL)的内控标准。结论:我院静脉输液自动加药混合调配系统可提高静脉输液调配工作效率,减少工作人员的强度。

静脉用药调配中心75%乙醇不同喷雾量消毒瓶塞效果观察

目的探讨75%乙醇不同喷雾量消毒瓶塞的消毒效果及待干时间,以选择适宜喷雾量。方法选择同批号西林瓶200瓶,随机分成对照组、实验A组、实验B组和实验C组,每组50瓶。对照组采用75%乙醇擦拭消毒,实验组采用75%乙醇喷雾式消毒,每个西林瓶消毒1次,实验A组、B组、C组单次喷雾量分别为0.10 mL、0.13 mL和0.16 mL。分别记录每瓶西林瓶消毒后的待干时间并取样进行细菌培养。结果四组均未检出细菌,合格率为100%。对照组与实验A、B、C组的消毒待干时间分别为(77.82±13.02)s、(61.76±8.26)s、(69.60±8.84)s和(78.62±8.46)s,组间比较除对照组与实验C组差异无统计学意义(P>0.05)外,其余两两比较差异有统计学意义(均P<0.01)。结论静脉用药调配中心选择75%乙醇单次喷雾量0.13 mL对瓶塞进行消毒,可保证消毒效果且减少消毒待干时间,提高工作效率。