肠外营养液在静配中心集中配制的全流程风险管理

为了研究肠外营养液在静配中心集中配制的全流程风险管理。从而为临床应用来提供可行性建议。方法2021年5月,该院静配中心开始实施全流程风险管理,分别从2020年11月至2021年4月(实施过程风险管理前)、2021年5月至10月(实施过程风险管理后)选择100袋、200袋肠外营养液对静配中心的配方进行风险管理,通过对实施风险管理前后的营养液配方不合格分析。结果 实施管理前配制肠外营养液100袋,不合格7袋,不合格率7%。实施后配制肠外营养液200袋,不合格3袋,不合格率1.5%。通过对比实验前后营养液的不适宜性,差异有统计学意义(χ253.275,p0.001)。结论 对培养中心放置的肠外营养液的过程进行风险管理,可以降低对营养液的不合格率,从而为临床应用提供一定的建议。