靛蓝胭脂红-溴酸钾体系催化光度法测定微量碘

研究了在室温及 0 .4mol/L H2 SO4 介质中碘离子对 KBr O3 氧化靛蓝胭脂红褪色反应的催化作用 ,建立了一种测定微量碘的新方法。碘离子浓度在0 .2 0～ 2 .0 μg/m L范围内与 ΔA呈线性关系 ,检测限为 0 .1 4μg/m L。多数常见离子无干扰 。

靛蓝胭脂红-高碘酸钾-草酸钠催化光度法测定钢中微量钒

研究了在1 mol/L磷酸介质中，钒(V)对KIO4氧化靛蓝胭脂红褪色反应的催化作用及草酸钠的活化作用，建立了一种测定钒的方法。无草酸钠时该体系为准零级反应，表观活化能为76.7 kJ/mol，在22℃时钒量在0～5mg/L范围内与?A呈线性，检出限为0.1 mg/L。在草酸钠存在下则为准一级反应，表观活化能为60.1 kJ/mol，钒量在0～mg/L范围内与1g(A0/A)呈线性，检出限为0.02mg/L。提高介质酸度，可显著降低反应温度。在NaF及尿素存在下，大多数常见离子无干扰。本法简便快速，选择性和灵敏度较高，用于钢中微量钒的直接测定，结果满意。

过氧化氢酶催化反应中以靛蓝胭脂红为供氢体的研究

在HAc -NH4Ac缓冲体系中 ,过氧化氢酶可催化过氧化氢氧化靛蓝胭脂红褪色 ,过氧化氢浓度在 0— 0 .6 μg/ml范围内与ΔA值成线性 ,工作曲线的相关系数为 0 .9976 ,测定 0 .4 μgH2 O2 回收率为 10 0 .8% ,将此体系与葡萄糖氧化酶催化反应联用 ,测定了人血清中的葡萄糖含量 ,结果满意。

靛蓝胭脂红褪色光度法测定食盐中碘的研究

在酸性介质中,溴化钾存在下,碘酸根对靛蓝胭脂红有褪色作用,且褪色程度与碘酸根的量有关,从而建立了碘的光度测定新方法。方法的最大吸收波长在610nm处,碘定量测定的线性范围为0～18μg/10ml。方法操作简单,快速、重现性好,用于加碘食盐中碘的测定,结果满意。

靛蓝胭脂红的光谱电化学研究——Ⅱ.靛蓝胭脂红复相电子转移动力学

报道了靛蓝胭脂红在SnO_2透光电极上的复相电子转移动力学参数。由光谱电化学和电化学两种实验方法测定。前一方法为单电位阶跃计时吸收法((SPS/CA)。后一方法为循环伏安法。两种方法的数据处理中均应用了计算机拟合,较之文献中常规的工作曲线法更为简便、正确。两种方法测定的结果十分一致。进一步的研究表明,动力学参数值与靛蓝胭脂红的浓度和溶液pH有关,为靛蓝胭脂红在水溶液中的状态提供了重要信息。

靛蓝胭脂红薄层光谱电化学研究(Ⅰ)

采用SnO_2石英玻璃组装的光透薄层电解池,结合紫外可见光谱现场监测技术,研究了靛蓝胭脂红水溶液的电化学还原与氧化过程.测定了不同pH下的式电极电位(E^0)和电子转移数(n).实验结果表明,靛蓝胭脂红在SnO_2电极上的还原为准可逆的两电子转移过程,而它的氧化则为不可逆电极过程.由电解现场检测的光谱,初步探讨了电解还原与氧化的反应机理。

靛蓝胭脂红共振瑞利散射法测定蛋白质

在pH2．34的B-R缓冲溶液中，靛蓝胭脂红及蛋白质的共振瑞利散射（RRS）均十分微弱。但两者结合时，形成的复合物能使RRS信号急剧增强，最大散射波长为393nm。测定人血清白蛋白、牛血清白蛋白、γ-人球蛋白、卵白蛋白的线性范围分别为0．1～3．7、0．08～3．0、0．05～2．0、0．1～2．4mg／L；相应的检出限分别为24．6、20．7、20．4、25．7μg／L。本法用于人血清、牛奶、豆浆、尿液中总蛋白质的测定，结果与经典的考马斯亮蓝法一致。

KIO_4-靛蓝胭脂红-多贝斯体系的催化反应机理

在pH6.8的KH2PO4-Na2B4O7缓冲介质中,痕量多贝斯对高碘酸钾氧化靛蓝胭脂红褪色反应具有明显的催化作用,据此,本文中拟定了测定多贝斯的动力学光度分析法。方法的线性范围为1.0×10-7～5.0×10-6mol.L-1,检出限为3×10-8mol.L-1。该法可用于胶囊中多贝斯含量的测定。对催化反应机理进行了讨论。

氧化靛蓝胭脂红褪色光度法测定痕量钛(Ⅳ)

基于稀H2SO4介质中,痕量钛(Ⅳ)对溴酸钾氧化靛蓝胭脂红的褪色反应有明显的催化作用,建立了测定痕量钛的动力学光度分析法.方法检出限为0.31μg/L,线性范围为0～8.0μg/L.本法结合溶剂萃取分离技术,用于人发、茶叶及岩石样品中痕量钛(Ⅳ)的测定,结果满意.

催化氧化靛蓝胭脂红褪色反应动力学测定痕量铝(Ⅲ)的研究

在H2SO4介质中,痕量铝(Ⅲ)能灵敏地催化KBrO3氧化靛蓝胭脂红使其褪色,据此,建立了测定痕量铝(Ⅲ)的催化动力学新方法.研究了该催化褪色反应的最佳动力学条件并求得有关参数.方法的检出限为1.13ng/mL,线性范围为0.004～0.2μg/mL,将其用于水样(湖水、池塘水、自来水)中痕量铝(Ⅲ)的测定,获得了满意的结果.

靛蓝胭脂红-铜(II)体系催化光度法测定雨水中微量过氧化氢

基于在pH4.0 H3PO4介质中,铜(II)对H2O2氧化靛蓝胭脂红褪色反应的催化作用,建立了一种在常温条件下测定H2O2的催化光度分析新方法。H2O2质量浓度在0.03～0.5 mg/mL范围内与吸光度降低值DA呈线性关系,检测限为0.02 mg/mL。大多数常见离子无干扰,灵敏度和选择性较高。本方法用于雨水中微量H2O2的测定,结果满意。

镉(Ⅱ)-靛蓝胭脂红-溴酸钾体系催化动力学光度法测定土壤中痕量镉

基于在盐酸介质中,以α,α′-联吡啶为活化剂,镉（Ⅱ）对溴酸钾氧化靛蓝胭脂红褪色反应有灵敏的催化作用,建立了测定镉（Ⅱ）的动力学新方法。研究了该催化褪色反应的最佳动力学条件和参数。以610 nm为测定波长,镉（Ⅱ）在0.02～0.4μg/mL的范围内工作曲线呈线性关系,检出限为2.72 ng/mL。催化反应为动力学一级反应,表现活化能为183.17 kJ/mol,反应速率常数为1.8×10^-3s^-1。考察了20多种共存离子的影响,表明本方法具有较好选择性。方法用于土壤中痕量镉的测定,相对标准偏差小于3.6%,试样加标回收率为95.7%～102.8%。

靛蓝胭脂红催化褪色光度法测定钴

研究了在弱碱性介质中 ,Co( )对 H2 O2 氧化靛蓝胭脂红的褪色反应催化作用 ,建立了催化动力学光度法测定痕量 Co( )的新方法。方法线性范围为 0～ 1 .0μg/2 5m L ,检出限为 9.92× 1 0 - 7g/L ,反应的表观活化能为 8.66k J/mol,用于水样中 Co( )的分析 。

靛蓝胭脂红氧化褪色光度法测定食品中微量碘

基于稀硫酸介质中,在溴化钾的催化下,碘酸根对靛蓝胭脂红有明显的褪色作用,且褪色的程度与碘酸根的含量有关,建立氧化褪色光度法测定微量碘的方法。碘定量测定的线性范围为20μg/25mL～50μg/25mL,方法的检出限为1.25×10-1μg/mL,反应的表观摩尔吸光系数为1.354L/（cm·mol）。本法的灵敏度和选择性较高,重现性好,操作简便,用于测定海带或食盐等含微量碘较高的食品,结果满意。

靛蓝胭脂红-溴酸钾催化光度法测定茶叶中微量硒

研究了硒 (IV)对溴酸钾氧化靛蓝胭脂红褪色反应的催化作用及NaCl的活化作用 ,建立了一种测定微量硒的方法 ,硒量在 0～ 1 0 μg/mL范围内与ΔA呈线性关系 ,检出限为 0 0 2 μg/mL。在NaF及尿素存在下 ,多数常见离子无干扰。本法灵敏度及选择性较高 ,用于茶叶中微量硒的测定 。

靛蓝胭脂红脱色酵母菌的筛选及研究

通过富集培养,从印染污水处理厂污泥中分离出四株靛蓝胭脂红脱色酵母,挑选其中脱色效果较好的酵母Y-1菌株进行摇瓶脱色研究。在染料浓度为60mg/L的条件下,此菌株在脱色14小时,对靛蓝胭脂红的脱色率达到95.85%。染料降解产物的紫外-可见光光谱分析表明,可见光区波长602nm处的吸收峰完全消失,紫外光区的吸收峰减弱。实验结果初步判断该酵母菌株对染料的脱色为生物降解作用。

靛蓝胭脂红—溴酸钾体系阻抑动力学光度法测定食品中微量草酸根

基于在5 mmol/L磷酸介质中,草酸根对钒(V)催化溴酸钾氧化靛蓝胭脂红褪色反应的抑制作用,建立了一种阻抑动力学光度法测定微量草酸根的新方法。在28℃时,固定反应12 min,线性范围和检出限分别为0～8.8μg/mL和0.16μg/mL。大多数常见离子及有机酸无干扰。本法灵敏度和选择性较高,用于菠菜和草莓中微量草酸根的测定,结果满意。

表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定食品中痕量铈靛蓝胭脂红-高碘酸钾-Triton X-100体系

在HAc介质中,Triton X-100增敏剂存在下,痕量铈(Ⅳ)对高碘酸钾氧化靛蓝胭脂红的反应具有阻抑作用,据此建立一种测定痕量铈(Ⅳ)的新方法。研究吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响。在最佳试验条件下,方法线性范围为0～140μg/L,检出限为3.88×10-6g/L。此法用于大米食品中铈的测定,相对标准偏差小于3.65%,加标回收率为99%～103.4%。

靛蓝胭脂红氧化褪色光度法测定海带中碘

在稀硫酸介质中,碘离子对溴酸根离子氧化靛蓝胭脂红的褪色反应有催化作用,据此建立了氧化褪色光度法测定微量碘的方法。该方法的最大吸收波长为610 nm,碘含量在0.2~1.4μg·mL^(-1)范围有良好的线性关系,其回归线性方程为ΔA=0.1397c-0.00596,相关系数R=0.9997,方法的检出限为0.1312μg·mL^(-1),回收率为98.5%~103.3%。该方法主要应用于海带中碘含量的测定,结果令人满意。