靛酚蓝反应测定发酵液中的氨态氮

针对发酵工业中氮源消耗的检测问题,提出了基于靛酚蓝反应的氨态氮定量测定方法.通过优化显色反应时间、颜色稳定性和试剂添加顺序等条件,考察了氨态氮质量浓度与吸光度值之间的关系.采用日内、日间重复实验和回收率实验进行方法学验证.将该法应用于氨基霉素和S-腺苷蛋氨酸发酵生产过程氨态氮的定量测定.结果表明,当氨态氮在0～7mg/L时,质量浓度与显色反应溶液在625nm处的吸光度值具有显著的相关性,相关系数为0.9986,该测定方法具有较高的精确度、精密度和灵敏度,可检测出发酵后期氮源的微量变化,有利于发酵控制策略的调整,提高了产品的产率.

改良靛酚蓝比色法测土壤脲酶活性

土壤脲酶活性的测定有多种方法,其中靛酚蓝比色法由于测量结果精确性较高,重现性较好,应用最为广泛。但也有培养后土壤过滤液浑浊、带色、脲酶活性受底物浓度影响较大等缺点。以此方法为基础,针对过滤方式、培养时间、底物浓度及缓冲液选择等4个重要参数进行了对比试验,以期进一步改进靛酚蓝比色法的测定准确性。结果表明,培养时选择5%的底物浓度、pH10.0的硼酸盐缓冲液、培养24h后再经KCl溶液浸提过滤比色测定,其结果比传统靛酚蓝比色法高约2.46倍,改良靛酚蓝比色法的测定结果更接近土壤真实脲酶活性。

水体中氨氮测定方法的比较——纳氏试剂光度法、靛酚蓝比色法

纳氏试剂光度法是氨氮的经典测定方法,但该方法的灵敏度不高。靛酚蓝比色法对氨氮具有特殊的敏感性和相关性,具有较高的准确度、精确度和敏感度。同时用两种方法对水样进行了测定,结果显示无显著性差异,但是靛酚蓝比色法较为方便,准确,易于操作,极大地减轻了分析人员的劳动强度,具有积极的现实意义。

靛酚蓝法测定水中氨氮方法的改进

改进了靛酚蓝分光光度法测水中氨氮的方法,研究了不同温度、催化剂锰和丙酮对靛酚蓝反应的影响。结果表明,提高反应温度可以有效加快反应速度,恒温水浴40℃条件下,显色反应可以在15 min内达到反应平衡。加入催化剂Mn2+可以有效加快反应速度,50 mg/L为最佳浓度,浓度过高和过低都不利于反应的顺利进行;而催化剂丙酮对反应没有促进作用,反而有抑制作用。测定结果的精密度和准确度均能满足水中氨氮含量的分析要求。

靛酚蓝-分光光度法测定胃肠道内容物中氨态氮含量研究

对靛酚蓝-分光光度法检测胃肠道内容物中氮含量的试验条件进行了筛选,结果表明:催化剂质量浓度25 mg/L,在640 nm的波长下,40℃水溶显色20 min为最佳检测试验条件;氨态氮标准曲线相关系数为0.999 1,线性范围为0~5.0μg,摩尔吸光系数ε640=1.26×103 L/(mol.cm),最低检出限为0.127μg;该方法与比色法的测定结果间无显著性差异,可用于胃肠道内容物中氨态氮含量的检测.

靛酚蓝-分光光度法测定发酵液中氨态氮含量研究

靛酚蓝-分光光度法是一种灵敏度高,对设备要求简单,线性相关性好,重现性高的氨态氮检测方法。文中对该方法的检测波长、反应温度、时间以及催化剂浓度等条件进行了优化,确定了检测波长为637 nm,反应条件为37℃、25 mg/L的催化剂和20 min的反应时间,并由此得到一条线性相关系数为0.999 6的氨态氮标准曲线。同时,对靛酚蓝法用于普通发酵体系测定氨态氮进行了探讨。对常用发酵基质如碳源、氮源、金属离子以及消泡剂等进行了考察,结果发现这些常用基质基本不影响本法的测定结果。最后,将该法用于泰乐菌素和阿维菌素的发酵液测定并与离子选择电极法进行了比较,两种方法的测定结果无显著性差异,由此证明该方法是一种准确可靠,切实可行的检测发酵液中氨态氮的方法。

靛酚蓝光度法测定蛋白质

提出一种测定蛋白质的新方法 ,样品与硫酸共热 ,蛋白质分解 ,其中的氮转为氨 ,氨由靛酚蓝光度法测定 .本法中有色化合物的最大吸收波长 62 0nm ,表观摩尔吸光系数ε62 0 =1.8× 10 4 mol- 1·L·cm- 1,线性范围 :0～ 0 .6μg/ml氮 ,检出限为 5.8× 10 -

靛酚蓝光度法测定海水中的氨型氮

研究了在碱性介质中 ,以丙酮为催化剂 ,氨氮与苯酚及次氯酸钠反应生成靛酚蓝的条件 ,靛酚蓝的最大吸收波长 λmax=6 2 5 nm,ε=1.9× 10 4L·mol-1·cm-1,氨型氮含量在 0— 3μg/ m L范围内符合比耳定律 ,反应体系的灵敏度高 ,稳定性好 ,用于海水中痕量氨型氮的测定 。

靛酚蓝光度法测定虾肉中的蛋白质

研究了靛酚蓝光度法在虾肉测定蛋白质中的应用。结果表明，靛酚蓝光度法的蓝色稳定，再现性较高。该法最大吸收波长为626nm，摩尔吸光系数ε625=1．75×10^4L·mol^-1·cm^-1，标准曲线相关系数为r=0．998。溶液经2～3h后可完全显色，2h后直至24h吸光度无显著变化，平均回收率为98．6±2．3（％）。其结果与凯氏定氮法所测结果经t检验无显著差异。

靛酚蓝分光光度法测定空气中氨浓度的影响因素研究

本文对靛酚蓝分光光度法测定空气中氨浓度的实验条件进行了研究,考察了显色温度、显色时间、吸收波长和显色剂用量等对分析结果的影响;还对此分析方法的精密度、准确度以及检出限等有关指标进行了探讨。

靛酚蓝分光光度法在烟叶样品总氮含量测定中的应用

采用靛酚蓝分光光度法测定烟叶中总氮含量,以探索一种测定烟叶中总氮含量的新方法。将烟叶样品用H2SO4、H2O2消化后,使烟叶中的含氮化合物全部转化为氨态氮,NH 4+在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下,与水杨酸生成蓝绿色靛酚蓝染料,再用分光光度法定量,达到测定总氮的目的。结果表明:该法测定结果与经典半微量凯氏定氮法无显著差异,加标回收率平均可达95.61%,重现性好,精密度高,操作简便,适于大批量烟叶样品总氮的测定。

靛酚蓝分光光度法对鱼肉与鱼鳞中蛋白质含量的比较测定

采用靛酚蓝分光光度法对两种鱼的鱼肉和鱼鳞中的蛋白质含量进行了比较测定。结果表明该法稳定性、重复性好。该法最大吸收波长为648nm,摩尔吸光系数E648=1.209L·mg-1·cm-1,标准曲线相关系数为r=0.9956。溶液经2h后可完全显色,2h后直至24h吸光度无显著变化,平均回收率为98.9%。

浅谈靛酚蓝分光光度法对空气中氨浓度的测定

研究了靛酚蓝分光光度法测定空气中氨浓度的影响因素,考察了显色时间、显色温度、显色剂用量和显色剂酸碱度等对氨浓度的影响。

靛酚蓝分光光度法测定公共场所空气中氨的不确定度评定

分析了应用靛酚蓝分光光度法(GB/T18204.25-2000)测试公共场所空气氨过程中不确定度的影响因素,其主要来源为标准溶液、标准曲线拟合、样品重复测定、分光光度计、取吸收液体积和采集气样标况体积这六部分引入的不确定度。相对合成不确定度为4.89%;其中采样部分引起的相对不确定度为1.2%;吸收液中待测物质量引起的相对不确定度为4.74%。最大的相对不确定度分量,是标准曲线拟舍引起的相对不确定度为4.17%;其次是样品重复测定引入不确定度为1.7%。本次测量结果为:0.346±0.034mg/3,k=2。(约95%置信水平)

靛酚蓝分光光度法测定室内空气中氨的含量

文章用靛酚蓝分光光度法对室内空气环境中氨浓度的测定进行了分析。研究表明:靛酚蓝分光光度法测量结果准确、稳定、安全、环保等优点,在普通室内检测时可选用此方法。

靛酚蓝反应测定氨氮的影响因素的探讨

针对靛酚蓝反应测定氨氮过程中存在的问题,提出了相应的解决方法,提高了试剂的稳定性,降低了空白吸光度。研究表明,影响该反应的主要因素为pH和试剂添加顺序。

靛酚蓝分光光度法测定氨的试验研究

从靛酚蓝分光光度法中所用溶剂的研究和利用坐标法和最小二乘法来综合确定Bs值的研究两个方面,对靛酚蓝分光光度法测定氨的试验研究进行分析探讨。

靛酚蓝分光光度法测定海水中的氨-氮

为了推广使用靛酚蓝分光光度法测定海水中的氨-氮,本文对此法中影响分析结果的因素作了一些条件实验,选出了实验的最佳试剂组合,确定了方法的测定下限,做了方法的精密度和回收率实验,为了验证方法的可靠性和准确性,本文还做了实验室内分析质量控制实验,结果是令人满意的。