阴-非体系高温泡排剂HDHP的研究及应用——以四川盆地东胜页岩气井为例

四川盆地东胜区块页岩气井储层垂深大(最大4300 m)、地层温度高(最高140℃)、钙镁离子质量浓度高(最高2.8×10^(-3)kg/L),导致返排液量过低,泡排剂效果不佳。针对此问题,在室内选取脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、含氟己基乙醇聚氧乙烯醚(FT)、改性硅油树脂聚醚(FM)和金属螯合剂(EDTA-2Na)为原料,制得阴-非体系高温泡排剂HDHP。通过正交试验,研究了AES、FT和FM不同配比对发泡、稳泡性能的影响,从而确定HDHP的最佳配比。通过室内实验评价HDHP的泡沫综合性能,表明高温泡排剂HDHP具有良好的抗温性和抗钙镁离子能力。在东胜区块3口井的试验过程中,平均单井产气量提高了30%。研究结果表明,阴-非体系高温泡排剂HDHP适用于东胜区块超深页岩气井泡沫排采工艺,具有良好的应用前景。

论钱钟书思想的“非体系性”

钱钟书思想的外在形态表现出非体系性,其理论根源在于非理性怀疑论思想,然而学术界恰恰有人以此为据来贬低其学术地位。事实上体系与非体系来自于逻辑思维与直觉思维的不同,分别带有西方文化和东方文化的色彩,从根本上讲不宜作为一种价值标准来衡量不同性质之文化。非体系性乃是近现代哲学追求的目标,钱钟书的学术取向实际与世界学术发展的基本走向高度一致。

非体系航运企业标准化安全制度建设的几点思考

文中针对目前我国非体系航运企业和船舶的基本状况找出了在安全生产过程中存在的主要问题,认为建立健全非体系航运企业安全制度是提高管理水平的关键,运用安全管理体系理念建设非体系航运企业是解决安全生产问题的突破点。

“2+2+4”非体系船公司海事监管模式研究

文中根据非体系船公司安全监管特点,在对现有法律法规研究的基础上,结合青岛前湾港辖区特点,提出了一套非体系船公司海事安全监管模式。

浅析非体系管理航运公司安全与防污染监督管理

针对唐山辖区非体系航运企业安全管理现状和安全与防污染日常监督检查过程中所发现的典型问题,文章提出了相应建议和对策,旨在探索建立一种适应非体系公司健康发展长效机制,逐步提升非体系航运企业安全管理水平。

基于层次分析法的辖区非体系航运企业分级管理

为提升非体系航运企业管理水平,借鉴债券信用评级的方法探讨特定地区非体系航运企业管理评级方案,寻求从企业到船舶再到企业的提升路径来解决非体系航运企业的监管难题。选取日照东港海事处辖区19家非体系航运企业为研究对象,在评价标准上使用层次分析法(AHP)对其实施分级管理,并针对企业监管中存在的问题提出建议:进一步明确海事部门在非体系航运企业管理中的法律依据和自身工作定位;依据现有法律,结合工作实际,建立并出台非体系航运企业管理具体实施工作指南;将已委托给体系航运企业管理的船舶运输企业从非体系航运企业中剔除;加强与地方港航局的沟通和协作。

非皂化P507体系萃取分离镧和锕元素

由于稀土生产过程中锕元素未被有效分离去除,导致我国部分稀土产品的放射性超出豁免值(α和β总放射性小于1 Bq/g)。本工作以非皂化的2-乙基己基磷酸单-2-乙基己基酯(P507)为萃取剂,二乙基三胺五乙酸(DTPA)或N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N',N'-三乙酸(HEDTA)为水相掩蔽剂,乳酸为酸度缓冲剂,分别在盐酸和硝酸体系中研究了对镧和锕两种元素的萃取分离。结果显示,弱酸试剂可有效缓冲稀土料液的酸度,使萃取反应向有利于生成有机配合物的方向进行。在pH为3.0、初始La^(3+)浓度为0.2 mol/L的盐酸溶液中,该体系对La^(3+)的萃取效果较单一的皂化P507有显著提高,D(La)可达5.0。在pH为2.0~2.5的硝酸体系中,恒定DTPA/HEDTA和乳酸的浓度分别为0.02 mol/L和1.0 mol/L,此时Ac^(3+)被有效掩蔽,D(Ac)的最大值仅有0.46,SF(La/Ac)值较盐酸体系的3~4可提高至5~7。此外,该非皂化P507体系也可以优先去除稀土低酸废水中的放射性Ac^(3+),其SF(Ac/La)值随乳酸浓度的增加可提高至14,这一现象能够用于实现有效控制稀土工业废水中放射性物质的目标。

基于非水体系的电位滴定法测定氯代碳酸乙烯酯中氯化氢的含量

氯代碳酸乙烯酯通常为无色至浅黄色液体,是一种重要的有机合成中间体,主要用于合成碳酸亚乙烯酯和氟代碳酸亚乙烯酯[1-2]。目前广泛使用碳酸乙烯酯与氯气反应制备氯代碳酸乙烯酯的工艺,但该工艺生产过程会产生氯化氢,且在存储过程中,氯代碳酸乙烯酯在含微量水分的条件下亦不断分解生成氯化氢,影响产品品质。因此,建立一种准确、快速测定氯化氢含量的方法对氯代碳酸乙烯酯的产品质量控制具有非常重要的意义。

非水溶液体系中晶种法制备球形银纳米颗粒

以丙三醇作溶剂,硝酸银为原料,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,硼氢化钠为还原剂制备了银纳米晶种;以此银纳米粒子作为初级晶种,以丙三醇作溶剂和还原剂,通过升温提高丙三醇的还原性制备银纳米颗粒。研究分散剂种类、生长液银浓度、晶种加入量对银粉的影响,采用X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)对制备产物的结构、物相、形貌进行表征。结果表明,通过改变条件可以制备出分散性良好、粒径均匀的70nm左右的球形银粉。

溶剂加盐对分离非极性体系的影响

以C4为例利用无限稀释相对挥发度的试验测定结果 ,研究加盐萃取精馏分离非极性体系的影响规律。试验研究表明 ,溶剂加盐能够提高C4组份之间的相对挥发度 ,且比一般有机溶剂效果明显 ;盐浓度较低时随着盐浓度的提高 ,C4组份之间的相对挥发度增加 ;盐浓度较高时 ,随着盐浓度的提高 ,C4组份之间的相对挥发度反而降低 ;温度升高 ,加盐溶剂对C4组份之间的相对挥发度降低。并对试验现象作了理论上的解释。

表面增强拉曼光谱在非水体系中的研究进展

本文论述了表面增强拉曼光谱（ＳＥＲＳ）在非水体系中的研究历史、现状及应用前景，系统阐述了非水体系固／液界面结构、无机离子和有机分子的吸附以及非水电极过程方面ＳＥＲＳ技术的研究进展。

碘-乙醇非水体系分离-重铬酸钾滴定法测定炉渣中金属铁与氧化亚铁

对炉渣中的金属铁与氧化亚铁的测定进行了研究。通过考察与金属铁反应而不与氧化亚铁反应的5种弱酸盐溶液(醋酸铅溶液、醋酸铜溶液、三氯化铁-醋酸钠-醋酸溶液、碘-碘化钾溶液、三氯化铁溶液)和非水溶液(碘-乙醇溶液)对金属铁的浸取效果,选取了碘-乙醇溶液作为炉渣中金属铁的浸取剂。实验结果表明,0.200 0g炉渣样品用50mL碘-乙醇溶液浸取40min,采用重铬酸钾滴定法分别测定浸取液中铁量和浸取后残渣中的亚铁量,得到炉渣中金属铁和氧化亚铁量,金属铁的浸取率在97%以上,而氧化亚铁不被浸出。与经典的三氯化铁浸取剂相比,本浸取剂对金属铁的浸取效果好,金属铁与氧化亚铁分离完全,避免了用三氯化铁溶液作浸取剂时亚铁与金属铁的酸溶干扰。以碘-乙醇溶液浸取钢渣和脱磷渣后采用重铬酸钾滴定法测定,金属铁的测定结果的相对标准偏差(RSD)分别为4.2%和4.6%,氧化亚铁测定结果的相对标准偏差(RSD)分别为0.72%和0.62%。

非水体系中电解镍中间产物制备纳米NiO

采用纯镍为阳极,乙酰丙酮和乙醇的混合溶液中加入少量有机胺导电盐为电解液,施加一定电流使镍溶解,然后将电解液直接水解,控制一定的水解条件,制备得到纳米NiO粉体.采用拉曼光谱、红外光谱、元素分析、XRD和TEM分别对电解得到的纳米NiO前驱体和纳米NiO进行了分析与表征,并探讨了电化学溶解镍金属法制备纳米NiO反应的影响因素.电化学溶解镍金属得到的前驱体为Ni(OEt)2(acac)2,这种不溶性镍醇盐配合物升温至40～50℃即可溶解于乙醇溶液中,可直接应用于溶胶-凝胶(Sol-gel)过程.水解后的纳米NiO呈无定形结构,350℃煅烧后形成立方晶型NaCl结构,纳米NiO经600℃煅烧后粒径分布在5～10nm.

非水体系脂肪酶催化生成奶味香精的研究

进行了非水体系脂肪酶催化生成奶味香精的研究。在单因素实验的基础上,采用正交实验,进行非水体系脂肪酶催化生成奶味香精的工艺条件优化,得出其最适工艺条件为:加水量为0.02%、添加酶量为1.0%、pH为7.5、温度为50℃、催化时间为4h。在此优化的工艺条件下,进行了非水相脂肪酶催化生成奶味香精的实验,所得奶味香精增香效果较好。通过稀释实验,证明所得奶味香精香味是酶解前的200倍。

非水体系中磷酸锌的合成与表征

非水体系中磷酸锌的合成与表征宋天佑，徐家宁，徐如人，岳勇（吉林大学化学系，长春，１３００２３）（中国科学院武汉物理研究所）关键词无机合成，非水体系，磷酸锌，Ｘ射线衍射非水体系中合成磷酸铝的工作开展得较为广泛［１，２］，在水溶液中合成磷酸锌的工作亦有报...

非水体系中磷酸钴大单晶的合成与结构

非水体系中磷酸钴大单晶的合成与结构徐家宁，袁宏明，卜卫名，邵一鸣，宋天佑，樊玉国，徐如人（吉林大学化学系超分子结构与谱学开放实验室，长春，１３００２３）关键词磷酸钴，大单晶，非水体系，晶体结构近年来的研究结果表明，非水合成技术对合成具有开放骨架结构的...

亚氯酸盐-硫代硫酸盐非缓冲体系的动力学

研究了亚氯酸盐-硫代硫酸盐反应体系在非缓冲条件下的复杂动力学行为.结果发现,在开放体系中反应的pH值和Pt电位存在准周期振荡分叉和混合模式振荡分叉通向混沌的过程,且pH峰与Pt电位峰反相位.当[ClO2-]与[S2O32-]起始浓度比相对较小时,随着流速的逐渐升高,体系的pH值和Pt电位从简单的小振幅振荡(S)经过准周期振荡分叉到混沌,最后回到简单大振幅振荡(L);而当[ClO2-]与[S2O32-]起始浓度比相对较高时,随着流速的降低,体系的pH值和Pt电位出现LS1、LS2、LS3…LSn的混合模式振荡,并在每对(LSn、LSn+1)振荡区间发现了LSn、LSn+1随机出现的非周期振荡行为.运用硫价态变化的一般动力学模型,模拟出了反应体系的混合模式振荡及非周期振荡.

非水体系毛细管电泳-紫外检测法测定苯甲酸和苯甲醛

建立了用非水相体系高效毛细管电泳-紫外检测法同时测定苯甲酸和苯甲醛的新方法，考察了运行电压、非水相介质和电解质等因素的影响，在25℃下，以V（乙腈）：V（碳酸丙烯酯）=1：1的混合液为溶剂，缓冲体系中含15mmol／L十六烷基三甲基溴化铵体积分数1％乙酸，重力进样30S，运行电压20kV，毛细管总长45cm有效长度30cm，φ75μm，检测波长285nm。苯甲酸线性范围为5～40μg／mL，线性方程为：Y=13．473ρ＋13．336，相关系数r=0．9985，检出限为0．92μg／mL，RSD为3．8％。苯甲醛的线性范围75～1125μg／mL线性方程为：Y=5．2449ρ＋564．01，相关系数r=0．9997，检出限为15．60μg／mL，RSD为3．5％。已用于经空气氧化后的苯甲醛中苯甲酸和苯甲醛的测定。

非水体系中甲醇在粗糙铂电极上解离吸附的表面增强拉曼光谱研究

利用共焦显微拉曼系统和表面增强拉曼散射(SERS)效应研究了非水体系中甲醇在粗糙铂电极上的解离吸附过程.结果表明：甲醇在粗糙铂电极上解离吸附后产生了毒性中间物CO，在较负的电位区间内，H与CO共吸附于电极表面并影响CO的吸附行为.随电位正移，vPt－C的变化可以用电化学Stark效应进行解释，而VC－O的变化则是由于电化学Stark效应和CO偶极耦合的共同作用所引起的.

非水体系中大孔交联酰胺基树脂的吸附热力学

合成了大孔交联聚(N-甲基-N-对乙烯基苄基乙酰胺)树脂,测定了树脂对环己烷溶液中苯酚的吸附等温线,根据热力学函数关系计算了等量吸附焓、吉布斯吸附自由能和吸附熵,推测吸附过程为氢键吸附.同时,通过比较树脂对环己烷溶液中苯酚和邻硝基苯酚的吸附性能的差别,进一步论证了大孔交联聚(N-甲基-N-对乙烯基苄基乙酰胺)树脂对非水体系中酚类物质的吸附是基于氢键作用的机理.