非何杰金恶性淋巴瘤病人血清及瘤组织中β-葡萄糖醛酸酶同步测定及意义

目的 :探索非何杰金恶性淋巴瘤病人体内 β-葡萄糖醛酸酶 (β- glucuronidase,β- G)的变化规律。方法 :采用酶联免疫吸附测定 (enzym e- linked imm unsorbent assay,EL ISA)方法 ,免疫组织化学方法对 13例非何杰金恶性淋巴瘤患者血清及瘤组织中 β- G进行同步测定 ,并对其中 3例进行了免疫电镜研究。结果 :β- G在非何杰金恶性淋巴瘤患者血清及瘤组织中均呈明显表达 ,与对照组有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :对 β- G进行机能学与形态学的联合检测 。

非何杰金恶性淋巴瘤的PCNA及其凋亡调控基因的表达

为探讨非何杰金恶性淋巴瘤 (NHL )的细胞增殖及其与凋亡调控基因 bcl- 2、 bax表达状态之间的关系。利用免疫组化方法检测了 6 2例 NHL 中的 PCNA、P5 3、bcl- 2及 bax基因蛋白的表达水平。结果显示随着 NHL 恶性程度的逐增 ,PCNA、P5 3及 bcl- 2蛋白的表达率、表达强度及其阳性细胞密度逐渐增高 ,低度恶性组明显低于中度及高度恶性组 (P<0 .0 1) ;而 bax蛋白的表达情况则相反 ,低度恶性组显著高于中度及高度恶性组 (P<0 .0 1) ;但它们四者在中度及高度恶性组的表达均无统计学意义 (P>0 .0 5 )。提示 NHL 中不仅存在大量的增殖细胞 ,而且还伴有细胞凋亡调控的异常 ,细胞增殖与凋亡的失衡在NHL 发生发展中可能起重要作用。

80例非何杰金恶性淋巴瘤临床治疗分析

对８０例非何杰金恶性淋巴瘤作回顾性分析，一般以局部包块、局部压迫或阻塞为主要症状，病变恶性程度高，预后不佳。分析统计结果，肯定了治疗方式、临床分期、组织学类型等因素与生存率的关系。

CHOP方案对儿童非何杰金恶性淋巴瘤治疗作用的观察

目的 :观察 CHOP方案对儿童不同细胞来源中高度非何杰金恶性淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应。方法 :CHOP方案 (CTX75 0 mg/m2 静注 d1 ,VCR1 .4m g/m2 静注d1 、8,ADM40 m g/m2静注 d1 ,PDN1 0 0 mg/m2口服 d1～ 5,2 1 d重复 ,共用 2周期 )治疗病理学证实的儿童中高度非何杰金恶性淋巴瘤 2 5例 ,观察其疗效和不良反应。结果 :2 5例病人完全缓解率 40 % ,总有效率 92 % ,T细胞型总有效率 75 % ,B细胞型总有效率 1 0 0 % ,初治病人有效率 1 0 0 % ,复治病人有效率 71 % ,主要不良反应为骨髓抑制 , ～ 度白细胞减少占 2 4% ,血小板减少程度较轻。结论 :CHOP化疗方案是治疗儿童中高度非何杰金恶性淋巴瘤安全有效的方案 ,对 B细胞来源儿童 NHL疗效明显优于

7例椎管原发性非何杰金恶性淋巴瘤临床病理分析

原发于骨的非何杰金恶性淋巴瘤(NHL)非常少见,特别是脊椎骨更为罕见。本文报道7例脊椎骨的原发性NHL。1 材料与方法1.1 资料来源选自第208医院、207医院、白求恩医科大学附属一院、三院1965～1994年30年间的活检。男4例,女3例;年龄8～40岁。

老年非何杰金恶性淋巴瘤一例

1 病例资料 患者男性,80岁,因左颈部包块6个月,于2001年9月4日入院。半年前自己发现左颈部有一核桃大小包块,因无疼痛发热未介意,后来肿块有所增大,到当地医院就诊,行左颈部包块穿刺,病检提示：淋巴结炎,建议抗炎治疗半月后复查。既往有左甲状腺瘤行手术切除，病理诊断为滤泡性甲状腺腺瘤伴出血囊性变；

彩色多普勒诊断非何杰金恶性淋巴瘤双肾上腺转移1例

患者,男,41岁.发病20余天,开始感恶心、纳差,无食欲,进餐后有时恶心呕吐,且上腹部剧痛,特别是午饭后及夜间疼痛明显,夜间可痛醒,伴周身大汗.

DHAP方案治疗复发和难治性非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床观察

目的评价DHAP方案治疗复发和难治性非何杰金氏恶性淋巴瘤的疗效及毒性。方法采用DHAP方案治疗30例复发和难治性非何杰金氏恶性淋巴瘤,其中复发组20例,难治组10例。结果30例中完全缓解(CR)9例(30%),部分缓解(PR)7例(23.3%),总有效率为53.3%。有效患者中位缓解时间8.5个月。DHAP方案治疗后中位生存时间8.6个月,1年总生存率34.1%,2年总生存率18.5%。DHAP方案的不良反应主要表现为骨髓抑制,12例患者发生了白细胞减少引起的发热。结论DHAP方案治疗复发和难治性非何杰金氏恶性淋巴瘤的疗效是肯定的,毒性反应可以耐受,然而该方案的结果并不十分令人满意,仍需探索更好的高效低毒的治疗方案。

扁桃体T细胞性非何杰金氏恶性淋巴瘤1例

患者,男,42岁。因发热、咽痛1年,加重2月入院。病人1年前无明显诱因出现低热伴畏寒、咽痛、鼻塞。在某医院诊断为慢性咽炎,予洁霉素、先锋霉素、甲硝唑、庆大霉素抗炎及雾化,转移因子、胸腺肽等治疗,稍显效但鼻塞加重,又到某医院诊断为下鼻甲肥大,行下鼻甲手术。近2月来出现高热39C左右,鼻塞加重伴头晕乏力,体重下降。

非何杰金氏恶性淋巴瘤的电镜观察

我们用透射电镜观察6例非何杰金氏淋巴瘤。发现NHL细胞都具有肿瘤细胞的一般特征:胞核形态多变,以常染色质为多,均有较大的核仁、核泡和假包涵体。而对照组6例正常淋巴结均无此变化。NHL细胞核内出现染色质周围颗粒与对照组之间无明显区别。NHL核内出现染色质间颗粒的意义较染色质周围颗粒要大,在人的淋巴肉瘤细胞中常可发现这种颗粒,我们亦在6例NHL细胞中均可见到单个较大的染色质间颗粒(直径在300A——400埃之间),与其他作者不同的是:有一例NHL多个细胞核中发现成簇的染色质间颗粒,直径为250埃左右,排列整齐紧密,颗粒之间还有条状染色质隔开,其意义尚不清楚,有待进一步观察。此外,有一例淋巴瘤病人的个别瘤细胞胞浆中,见到一堆似C型病毒样颗粒,这提示淋巴瘤可能与病毒感染有关。

79例非何杰金氏恶性淋巴瘤病理分析——我国洛阳分类法与Rappaport分类法应用比较

非何杰金氏恶性淋巴瘤的分类,是目前国际国内淋巴网状组织恶性肿瘤病理研究的重点之一,已有十多种分类方案,意见甚为分歧。Rappaport的分类应用较广。我国于1979年在洛阳也拟订了一个新的病理分类方案。本文采用洛阳方案,对本教研室71——80年外检材料中79例非何杰金氏恶性淋巴瘤进行观察分类,并与Rappaport方案进行比较,初步探讨了两个方案的优点和应用价值。