一例混合诺如病毒感染的非典型肠致病性大肠埃希菌鉴定与分析

目的对1例混合感染诺如病毒食源性急性胃肠炎患者的非典型肠致病性大肠埃希菌(aEPEC)进行病原检测分析,为疾病防治提供基础资料。方法对患者粪便标本开展诺如病毒核酸检测,并进行沙门菌、副溶血性弧菌、致泻大肠埃希菌和志贺菌的分离培养和鉴定,对分离到的菌株进行毒力基因分型鉴定、药敏试验及全基因组测序分析。结果该患者检测到aEPEC和GⅡ型诺如病毒,药敏试验显示该菌株对氨苄西林、氨苄西林-舒巴坦、四环素、链霉素均耐药。菌株染色体大小为4.13 Mbp,GC含量50.7%,N50为187 kb,contig 77个。预测编码蛋白质基因4540个、tRNAs 69个、rRNAs 3个、tmRNAs 1个,为ST4119型。经数据库比对,该菌株存在197个毒力基因、55个耐药基因,β内酰胺类、四环素类和氨基糖苷类的耐药表型与耐药基因携带情况一致。并与挪威GCF_002951855.1株具有较高的序列相似性。结论该患者可能由于aEPEC和诺如病毒混合感染导致腹泻,且aEPEC的基因分析和药敏实验均提示存在多种抗生素耐药,建议在食源性疾病监测中开展多病原筛查技术以提高检测的精确度和可靠性。

福建省非典型肠致病性大肠埃希菌的分子特征研究

目的研究福建省非典型肠致病性大肠埃希菌(aEPEC)菌株的毒力基因特征和菌株间的遗传相似度;结合菌株的背景资料分析不同的分子特征对aEPEC流行的影响。方法运用PCR技术进行系列的相关毒力基因扩增;同时运用脉冲场凝胶电泳分子分型技术,对福建省2010-2012年分离的aEPEC菌株进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)分子分型。结果分离30株实验菌株毒力基因的检测呈阳性的分别为:b112153.3%(16),yiaA36.7%(11),set/ent、nleB、nleE均为30%(9),lpfAR141 23.3%(7),efa/lifA20%(6),ehxA3.33%(1);其余毒力基因均未检出;93.3%(28)菌株不同程度地携带有相关的毒力因子。29株菌按照100%的相似度分为15个PFGE型别(P1-P15);其中存在4组不同的PFGE簇(I-Ⅳ),相同PFGE簇的病例在发病的时间和地区上有聚集性,同时相同簇内菌株的毒力基因谱也表现相同。结论 b1121、yiaA和EHEC毒力岛OI-122相关基因(efa1/lifA,nleB,nleE,set/ent)在福建省aEPEC菌株中携带率较高。非典型肠致病性大肠埃希菌的毒力谱表现为多样性,基因组也呈现遗传多态性;同时PFGE分析发现福建省存在由aEPEC新发病原菌引起的聚集性病例。

复合型菌剂对鸡白痢菌的抑制作用及其各菌在鸡体内定居情况

利用由鸡粪肠球菌、鸡非致病性大肠埃希菌、芽胞杆菌、酵母菌和乳酸菌组成的复合菌剂在体外与鸡白痢沙菌门作用 ,结果表明 ,鸡白痢沙门菌生长明显受到抑制 ,抑制率达 90 %以上。并且还测定其各菌的有关生物特性以及雏鸡体内的定居情况 :胆盐耐受范围在 1 2 %～ 1 4%之间 ;苯酚耐受范围在0 1 %～ 0 2 %之间 ;耐酸范围在pH3 0～ 2 5之间 ;在雏鸡体内除芽胞杆菌为过路菌外 ,其他菌均可定居于盲肠、中肠、肌胃。

抗鸡白痢益生菌株的筛选

利用从健康蛋鸡和肉鸡肠道内分离的菌株以及本实验室保存菌 ,在体外分别与鸡白痢沙门菌强毒株作用 4 8h后 ,以涂片染色镜检法和菌落计数法筛选出对鸡白痢沙门菌有抑制作用的 5株细菌 ,即鸡粪肠球菌、鸡非致病性大肠埃希菌、环状芽胞杆菌、酵母菌和乳酸菌 ,抑制率分别为 97 8%、99%、99 9%、98 2 %和 78%。