非剥脱点阵激光联合透明质酸钠复合溶液注射治疗颈部老化疗效观察

目的:观察非剥脱点阵激光联合透明质酸钠复合溶液注射治疗颈部老化的临床疗效。方法:选取2020年7月-2022年7月于笔者医院就诊的30例颈部老化女性就医者,按随机数字表法分为对照组和联合组各15例。对照组给予1 565 nm M22-ResurFx非剥脱点阵激光治疗;联合组给予1 565 nm M22-ResurFx非剥脱点阵激光联合透明质酸钠复合溶液注射治疗。对照组激光治疗3次;联合组激光及透明质酸钠复合溶液联合治疗3次,收集每次治疗前、后照片,评估治疗前、后就医者颈部老化的改善程度和治疗后不良反应。结果:联合组改善率为66.67%,明显高于对照组的20.00%(P<0.05);联合组就医者满意率为80.00%,高于对照组的53.33%;联合组颈部老化分级明显优于对照组(P<0.05)。激光治疗后治疗区域均即刻出现红斑及风团,3~5 d消退,无结痂及出血发生。两组均未有其他严重不良反应发生。结论:非剥脱点阵激光联合透明质酸钠复合溶液注射治疗颈部老化疗效好,患者满意度高,值得临床推广应用。

非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊对斑秃小鼠IL-7/IL-7Rα信号通路和Tregs细胞亚群的影响

目的:研究1565 nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊(Platycladus orientalis tincture,POT)对斑秃(Alopecia areata,AA)小鼠治疗作用以及对白细胞介素7(Interleukin 7,IL-7)/白细胞介素7受体α(Interleukin-7 receptorα,IL-7Rα)信号通路和调节性T细胞(Regulatory T cells,Tregs)亚群的影响。方法:将50只成年雄性C3H/HeJ小鼠随机分为对照组(C组),模型组[M组,环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)诱导AA模型],M+1565 nm组(1565 nm非剥脱点阵激光治疗AA),M+POT组(POT治疗AA)、M+1565 nm+POT组(1565 nm非剥脱点阵激光联合POT治疗AA),每组10只。流式细胞术检测C组和M组皮损组织中Tregs细胞亚群的比例和所有组血液中单个核细胞中Tregs细胞亚群的比例。Western blot法检测各组小鼠皮损组织中IL-7和IL-7Rα的表达。结果:与C组比,M组皮肤组织IL-7和IL-7Rα的表达均明显增加,而且Tregs细胞比例明显减少(P<0.05)。与M组比,M+1565 nm组和M+POT组IL-7的表达均降低(P<0.05)。与M组比,M+1565 nm+POT组IL-7和IL-7Rα的表达均降低,且Tregs细胞比例都显著增加(P<0.05)。结论:1565 nm非剥脱点阵激光联合POT治疗可以抑制斑秃小鼠IL-7/IL-7Rα信号并减少Tregs细胞的比例。

非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗面部皮肤光老化的疗效观察

目的:探讨1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗面部皮肤光老化的疗效及对就医者生活质量的影响。方法:选取2019年12月-2022年12月笔者医院收治的160例面部皮肤光老化就医者为研究对象。根据就诊次序采用随机数字表法分为对照组与研究组,各80例。对照组给予1 540 nm非剥脱性点阵激光治疗,研究组给予1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗。比较两组治疗前后面部光老化整体评分(Global photoaging scale,GSP)、生活质量(Quality of life,QoL)评分,统计皮肤改善情况及不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组GSP评分低于对照组,QoL总分高于对照组(P<0.05);研究组皮肤改善总有效率为97.50%,高于对照组的87.50%(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗可改善面部皮肤光老化,提升就医者生活质量,且不良反应少。

异维A酸红霉素凝胶联合1565 nm非剥脱点阵激光治疗寻常痤疮疗效观察及对皮肤生理指标的影响

目的:观察异维A酸红霉素凝胶联合1565 nm非剥脱点阵激光治疗寻常痤疮的临床疗效及皮损、血红素含量情况。方法:选取2021年1月-2022年3月盱眙县人民医院和南京医科大学第四附属医院收治的96例寻常痤疮患者为对象,采用随机数字表法分为两组。对照组48例给予1565 nm非剥脱点阵激光治疗,观察组48例在1565 nm非剥脱点阵激光治疗基础上联合异维A酸红霉素凝胶治疗。统计两组临床疗效和不良反应,检测两组前额、鼻部、脸颊皮肤表面pH值、皮脂分泌率和血红素含量,评估两组面部痤疮综合分级系统(GAGS)评分、痤疮特异性生活质量量表(Acne-QOL)评分的差异。结果:观察组总有效率为91.67%(44/48)高于对照组的75.00%(36/48)(P<0.05)。两组治疗前皮肤指标、血红素含量差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,发现两组前额、鼻部、脸颊皮肤表面pH值、皮脂分泌率、血红素含量均较治疗前降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。两组治疗前GAGS评分、Acne-QOL评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,发现两组GAGS评分均较治疗前降低,观察组GAGS评分低于对照组(P<0.05);两组Acne-QOL评分均较治疗前升高,观察组Acne-QOL评分高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.42%(5/48)与对照组的16.67%(8/48)比较,无统计学意义(P>0.05)。观察组6个月内复发率为8.00%(2/25)低于对照组的33.33%(6/18),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶联合1565 nm非剥脱点阵激光治疗寻常痤疮可改善皮肤生理指标,减轻皮损程度,提高生活质量。

1565 nm非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素注射治疗眶周皱纹疗效分析

目的:探究1565 nm非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素注射治疗眶周皱纹的疗效。方法:纳入2022年10月-2023年8月笔者科室诊治的108例眶周皱纹就医者为研究对象,按照随机数表法分为肉毒毒素组(A型肉毒毒素注射组)、激光组(1565 nm非剥脱点阵激光治疗组)和联合治疗组(1565 nm非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素注射组),每组就医者均为36例。在治疗后第4周、12周、24周时随访三组就医者,采用VISIA皮肤分析仪皱纹评分、Fitzpatrick面部皱纹分级评分、整体美学改善量表(Global aesthetic improvement scale,GAIS)评分,评价三组就医者治疗效果并记录不良反应。结果:在治疗后第4、12、24周随访,三组就医者VISIA皱纹评分和Fitzpatrick皱纹评分较治疗前均有不同程度的下降;在治疗后第4周和12周时,联合组及肉毒毒素组VISIA皱纹评分和Fitzpatrick皱纹评分均低于激光组(P<0.05),联合组与肉毒毒素组两组间差异无统计学意义(P>0.05);在治疗后第24周时,肉毒毒素组就医者眶周VISIA皱纹评分和Fitzpatrick皱纹评分上升,均为联合组<激光组<肉毒毒素组(P<0.05)。联合组在治疗后4周、12周、24周时GAIS评分总有效率均高于激光组和肉毒毒素组(P<0.05)。结论:1565 nm非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素治疗改善眶周疗效显著持久,安全性好,美学效果更佳。

1565nm非剥脱点阵激光联合水杨酸治疗难治性黄褐斑的临床观察

目的探讨1565 nm非剥脱点阵激光联合水杨酸治疗难治性黄褐斑的临床效果。方法选取我院2022年2月至2024年3月期间收治的80例难治性黄褐斑患者,按治疗方式的不同将患者分为试验组和对照组,各40例,对照组采用1565nm非剥脱点阵激光治疗,试验组在对照组的基础上加用水杨酸治疗,对比两组效果。结果试验组(97.50%)总有效率显著高于对照组(80.00%)(X^(2)=4.507,P=0.034);试验组难治性黄褐斑患者皮损面积、DLQI评分、皮损颜色改善情况显著优于对照组(P<0.05),不良反应发生率相比无显著差异(P>0.05)。结论1565 nm非剥脱点阵激光联合水杨酸治疗难治性黄褐斑具有良好的临床效果。

茵陈解毒汤联合非剥脱点阵激光治疗痤疮的效果分析

目的探讨痤疮患者采用茵陈解毒汤联合非剥脱点阵激光治疗的效果。方法选取2022年10月至2023年10月本院收治的痤疮患者共计70例,以治疗方法的不同分成研究组(n=35)与对照组(n=35),对照组采用非剥脱点阵激光治疗,研究组采用茵陈解毒汤联合非剥脱点阵激光治疗,比较两组临床疗效、痤疮改善情况、生活质量。结果统计治疗总有效率,研究组97.14%(34/35)较对照组77.14%(27/35)更高(P<0.05);两组治疗后痤疮综合分级系统量表(Global acne grading system,GAGS)评分下降(P<0.05),研究组(16.67±4.52分)较对照组(19.33±3.91分)更低(P<0.05);两组治疗后卡迪夫痤疮伤残指数(Cardiff Acne Disability Index,CADI)评分下降(P<0.05),研究组(6.11±1.47分)较对照组(8.54±1.76分)更低(P<0.05)。结论茵陈解毒汤联合非剥脱点阵激光治疗痤疮能够提高治疗疗效,改善痤疮情况,提高生活质量。

火针焠刺联合非剥脱点阵激光治疗痤疮的疗效观察

目的探讨毫针焠刺联合1,540 nm非剥脱点阵激光治疗痤疮的临床疗效。方法选取2021年6月至2022年12月痤疮患者60例,采用随机数字法分为观察组和对照组,每组各30例。对照组行非剥脱点阵激光治疗,观察组联合毫针焠刺术。观察两组治疗前后VISIA皮肤检测仪关于毛孔、红色区、紫质分值,GAGS量表、临床总有效率及CADI评分。结果在VISIA检测毛孔、红色区、紫质数值比较中,两组治疗后红色区、紫质差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后在毛孔、红色区、紫质分值与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.001)。两组患者治疗后GAGS评分差异有统计学意义(P=0.032);两组治疗后GAGS评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.001)。两组患者治疗后CADI评分差异无统计学意义(P=0.528);两组治疗后CADI评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.001)。结论火针焠刺联合1540 nm非剥脱点阵激光治疗痤疮疗效显著。

强脉冲光与非剥脱性点阵激光治疗面部痤疮及其瘢痕效果

分析对中重度面部痤疮及其瘢痕采用强脉冲光与非剥脱性点阵激光联合治疗的效果。方法 研究起始时间为2019年11月,结束时间为2022年11月,参与研究的人员为此时间段内入我院治疗的面部中重度痤疮患者,共80例。采用随机分组法分为观察组和对照组,各40例。治疗前彻底清洁皮肤,去除多余油脂。两组所用治疗方法均有强脉冲光,对照组仅用这一方法治疗,观察组还同时使用非剥脱性点阵激光治疗,分析治疗后两组痤疮及瘢痕治疗效果、FACE-Q评分、不良反应的差异。结果 观察组痤疮及瘢痕治疗总有效率均比对照组高(P<0.05);观察组FACE-Q评分中面部整体满意度、额头、颊部、颞部满意度、额头、颊部、颞部瘢痕评估、治疗结果满意度评分均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率的计算结果比较接近(P>0.05)。结论 强脉冲光联合非剥脱性点阵激光治疗面部中重度痤疮及其瘢痕效果显著,患者满意度高,值得临床推广应用。

1565nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊对斑秃小鼠IFN-γ信号及NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞比例的影响

目的研究1565 nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊干预对斑秃小鼠干扰素-γ(IFN-γ)信号与NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞的影响。方法将50只雄性C3H/HeJ小鼠随机分为正常组、模型组、点阵激光组、侧柏叶酊组及点阵激光联合侧柏叶酊组,每组10只。除正常组外,其余组小鼠均采用环磷酰胺诱导斑秃。在造模期间,点阵激光组给予1565 nm非剥脱点阵激光治疗;侧柏叶酊组给予5%侧柏叶酊在脱毛部位轻微按摩2~3 min;点阵激光联合侧柏叶酊组给予1565 nm非剥脱点阵激光及5%侧柏叶酊按摩治疗。观察各组小鼠皮肤状态和毛发生长情况;实验第7天取血,流式细胞术检测血液中NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞比例,Western blot法检测毛囊组织中IFN-γ及其受体IFNGR1和IFNGR2表达情况。结果模型组小鼠斑秃部位的毛发出现断裂、变细,裸露皮肤表面出现黑点;各干预组斑秃情况均较模型组轻,其中点阵激光联合侧柏叶酊组最轻。模型组血液中NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞比例和毛囊组织中IFN-γ、IFNGR1、IFNGR2蛋白相对表达量均明显高于正常组(P均<0.05)。点阵激光组、侧柏叶酊组仅毛囊组织中IFN-γ蛋白相对表达量均明显低于模型组(P均<0.05),点阵激光联合侧柏叶酊组血液中NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞比例和毛囊组织中IFN-γ、IFNGR1、IFNGR2蛋白相对表达量均明显低于模型组及点阵激光组、侧柏叶酊组(P均<0.05)。结论1565 nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊外用可通过抑制IFN-γ信号通路和NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞的积累,从而有效改善斑秃。

非剥脱点阵激光联合积雪苷对兔耳增生性瘢痕的作用研究

目的研究非剥脱点阵激光联合积雪苷软膏对兔耳增生性瘢痕的作用及机制。方法建立兔耳增生性瘢痕模型,分为对照组(不建模)、模型组(不干预)、联合组(1565 nm非剥脱点阵激光联合积雪苷治疗)、点阵组(1565 nm非剥脱点阵激光治疗)和积雪苷组(仅以积雪苷治疗)。分组干预后行大体观察、HE染色、MASSON染色,TUNEL法检测成纤维细胞凋亡,Real-time PCR、Western blot检测Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、TGF-β1、Smads、IL-6等相关因子的表达。结果经造模分组干预后,大体观察、HE染色和MASSON染色可见联合组瘢痕增生减少;TUNEL法检测细胞凋亡显示,联合组凋亡细胞明显增加;Real-time PCR及Western blot结果显示,联合组Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、TGF-β1、IL-6、Smad 2表达升高,Smad 7表达降低。结论1565 nm非剥脱点阵激光联合积雪苷治疗增生性瘢痕疗效显著,明显优于单独使用激光或积雪苷治疗,其作用机制与TGF-β1、IL-6、Smad 2表达升高,Smad 7表达降低有关。

硅凝胶联合1565nm非剥脱点阵激光在面部急诊外伤后瘢痕治疗中的疗效观察

目的探讨1565 nm非剥脱点阵激光联合硅凝胶对头面部急诊外伤后早期瘢痕修复中的临床疗效。方法随机选取自2021年9月至2022年12月于本院就诊的80例头面部急诊外伤后早期瘢痕干预患者作为研究对象,随机分为两组,于术后分别给予硅凝胶应用、1565 nm非剥脱点阵激光+硅凝胶治疗应用。每位患者均需要接受6次治疗,每次治疗之间的间隔为1个月。为了评估治疗的有效性,我们将在治疗前后两周,使用PSAS、OSAS和VSS三种量表,对患者的疗效进行评估。记录患者的满意度和治疗结果,并评估可能出现的副作用。结果两组分别有40例患者,通过对两组患者的PSAS、OSAS和VSS的对比研究,我们发现在治疗后两组的各项评分均较治疗前有所降低(P<0.05),治疗后观察组的评分低于对照组的评分(P<0.05)。经过比较,对照组的满意度为62.50%,而观察组的满意度却达到了87.50%。在观察组中,存在2例患者出现了色素沉着,1例患者表示疼痛。其余患者正常。结论经过研究发现,硅凝胶和1565 nm非剥脱点阵激光均可以改善头面部急诊外伤患者的瘢痕,其中1565 nm非剥脱激光的改善作用得到肯定,且副作用较小。

重组人表皮生长因子凝胶封包联合1540 nm非剥脱性点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕的临床疗效

目的观察重组人表皮生长因子凝胶封包联合1540 nm非剥脱性点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕的临床疗效。方法选取2020年11月—2021年2月广州医科大学附属第二医院皮肤科收治的萎缩性痤疮瘢痕患者20例,每侧脸颊均采用自身对照,选取两块相同面积的治疗区域。采用随机数字表法分为观察组和对照组,对照组使用1540 nm非剥脱性点阵激光治疗,观察组使用重组人表皮生长因子凝胶封包联合1540 nm非剥脱性点阵激光治疗。比较2组总有效率、治疗前后瘢痕美容评估与评级量表(SCAR)评分、红斑持续时间及患者满意度。结果观察组与对照组总有效率比较差异无统计学意义(77.50%vs.70.00%,χ^(2)=0.581,P=0.446);治疗后,2组SCAR评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组红斑持续时间为(40.04±25.10)h,短于对照组的(47.25±28.84)h(t=5.026,P<0.01);观察组与对照组患者对痤疮瘢痕改善总满意度比较差异无统计学意义(92.50%vs.85.00%,χ^(2)=3.842,P=0.146)。结论重组人表皮生长因子凝胶封包联合1540 nm非剥脱性点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕可有效改善瘢痕,促进创面愈合,显著缩短红斑持续时间。

非剥脱性点阵激光联合口服多西环素治疗中度寻常痤疮的有效性及安全性分析

目的:探讨非剥脱性点阵激光联合口服多西环素治疗中度寻常痤疮的有效性及安全性。方法:选取2020年1月-2021年12月笔者医院收治的98例中度寻常痤疮患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组49例。对照组口服盐酸多西环素片,研究组在对照组的基础上联合1565 nm非剥脱性点阵激光进行治疗。比较两组患者临床疗效;比较两组患者治疗前后痤疮综合分级系统(Global acne grading system,GAGS)及治疗后整体美学改善评分(Global aesthetic improvement scale,GAIS);比较两组患者治疗前后皮肤生理指标;比较两组患者不良反应发生情况及复发率。结果:研究组临床疗效总有效率(95.92%)明显高于对照组(81.63%)(P<0.05)。两组患者治疗后GAGS评分均低于同组治疗前(P<0.05);研究组治疗后GAGS评分显著低于对照组治疗后,GAIS评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后皮肤水分含量高于同组治疗前,油脂含量低于同组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组皮肤水分含量高于对照组,油脂含量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,研究组和对照组复发率分别为12.24%(6/49)与40.82%(20/49),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非剥脱性点阵激光联合口服多西环素治疗中度寻常痤疮,疗效好、复发率低,且安全性较高,值得临床的推广使用。

非剥脱点阵激光与强脉冲光联合非剥脱点阵激光治疗痤疮瘢痕近期效果和生活质量对比研究

目的 比较非剥脱点阵激光与强脉冲光联合非剥脱点阵激光治疗痤疮瘢痕的近期效果和术后生活质量。方法 回顾性分析开封华肤中医医院皮肤科2019-12—2022-01收治的56例痤疮瘢痕患者的临床资料,根据治疗方法分为非剥脱点阵激光组(对照组)和强脉冲光联合非剥脱点阵激光(联合组),每组28例。比较2组患者的基线资料。评价治疗前后2组患者的ECCA权重评分、痤疮特异性生活质量量表(Acne-QoL)评分。统计2组治疗总有效率及不良反应发生率。结果 2组患者治疗前的ECCA权重评分和Acne-QoL评分差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组患者的上述评分均优于治疗前,且联合组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗的总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 与非剥脱点阵激光比较,强脉冲光联合非剥脱点阵激光治疗痤疮瘢痕,可有效改善患者的ECCA权重评分和生活质量,效果肯定,且不良反应少。

异维A酸结合M22-ResurFx非剥脱点阵激光治疗重度痤疮的效果观察

目的:探讨异维A酸结合M22-ResurFx非剥脱点阵激光治疗重度痤疮的效果。方法:选取104例重度痤疮患者,随机分为对照组和观察组,每组52例,对照组给予M22-ResurFx非剥脱点阵激光治疗,观察组基于以上加予异维A酸。评估两组治疗5个月后的临床疗效,对比两组治疗前及治疗5个月后的皮肤生理指标(VISIA数字皮肤分析指标)和创面基底组织生化指标[血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、转化生长因子-β激活激酶(TAK)]含量,记录两组不良反应发生情况和随访3个月内的复发率。结果:观察组治疗5个月后的总有效率高于对照组(96.15%vs 80.77%,P<0.05);治疗前,两组乳酸刺痛试验结果评分和皮肤VISIA各项评分对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗5个月后,两组乳酸刺痛试验结果评分高于治疗前(P<0.05),两组关于红色区、紫质、斑点、纹理及毛孔共5项VISIA评分低于治疗前(P<0.05),其中观察组上述指标差值大于对照组(P<0.05);治疗前,两组创面基底组织中VEGF、TGF-β1、TAK含量对比差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后上述指标则有明显降低(P<0.05),其中观察组差值大于对照组(P<0.05);两组治疗期间不良反应总发生率对比差异无统计学意义(15.38%vs 17.31%,P>0.05);观察组的复发率显著低于对照组(1.92%vs 13.46%,P<0.05)。结论:异维A酸结合M22-ResurFx非剥脱点阵激光治疗重度痤疮的疗效显著,能明显改善痤疮严重程度和皮肤生理指标,并能对创面基底组织中VEGF、TGF-β1、TAK含量起到抑制作用,以减轻痤疮瘢痕再生,且并未增加不良反应,复发率低,安全性较佳。

非剥脱性点阵激光联合生长因子治疗痤疮后表浅凹陷性瘢痕的效果

目的观察非剥脱性点阵激光联合生长因子治疗痤疮后表浅凹陷性瘢痕的效果。方法选择2020年10月至2021年4月该院收治的痤疮后表浅凹陷性瘢痕患者72例,根据治疗方式不同分为对照组37例与观察组35例。两组均使用非剥脱性1565 nm点阵激光治疗,观察组在此基础上联合生长因子治疗。比较两组治疗3个月后疗效、疼痛程度、治疗后结痂时间、结痂脱落时间及不良反应情况。结果观察组治疗显效率51.4%(18/35)明显高于对照组的27.0%(10/37),不良反应发生率5.7%(2/35)低于对照组的24.3%(9/37)。观察组VAS评分明显低于对照组,且结痂时间及结痂脱落时间均短于对照组。结论非剥脱性点阵激光联合生长因子能够促进痤疮后表浅凹陷性瘢痕的创面愈合,减轻患者疼痛感,且不良反应少。

非剥脱点阵激光治疗对色素性皮肤病患者皮下组织微循环结构及皮肤屏障功能的影响

目的:研究非剥脱点阵激光治疗对色素性皮肤病患者皮下组织微循环结构及皮肤屏障功能的影响。方法:以色素性皮肤病患者100例为研究对象,收治时间为2019年12月至2020年12月。给予患者非剥脱点阵激光治疗,分析对比治疗前后面部皮损、皮肤质量的改善情况及皮肤屏障功能,采用经皮组织氧饱和度测定仪测定患者面部皮肤的血氧饱和度,判断皮下组织微循环结构,治疗完毕后对患者进行随访,了解其病情的复发率。结果:在100例患者中,治疗后面部皮损消退90例,面部皮损消退率达90.00%。治疗后90 d,100例患者的面部红斑、肿胀、结痂、脱屑、色素沉着评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,100例患者的氧合血红蛋白(O2Hb)、还原血红蛋白(Hb)水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,100例患者的皮肤pH值和a值均低于治疗前,角质层含水量高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对100例患者进行半年的随访,发现其中有10例患者病情复发,病情复发率为10.00%。结论:非剥脱点阵激光治疗对色素性皮肤病患者的皮下组织微循环结构和皮肤屏障功能均有改善作用。

1565nm非剝脫點陣激光治療面部毛孔粗大的療效定量分析

目的探討1565nm非剝脫點陣激光治療面部毛孔粗大的療。方法對2019年1月~2020年12月本院就診的66例毛孔粗大的患者研究分析,以1565nm非剝脫點陣激光治療共6次,間隔時間為每月1次,治療前及治療後作VISIA圖像分析及治療後填寫患者滿意度自評問卷。結果經6次治療後,毛孔明顯減小,VISIA圖像分析示毛孔特徵計數治療前782.33±43.40及治療後660.03±40.15;分值治療前24.60±1.34及治療後21.30±1.35,兩者差異均具統計學意義(P=0.000)。結論1565nm非剝脫點陣激光治療面部毛孔粗大的療效佳,耐受性良好,安全性高。

非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素透皮给药治疗眼周皱纹的临床效果评估

目的:非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素透皮给药治疗眼周皱纹的安全性及有效性临床评估。方法:15位眼周皱纹患者通过1 565nm非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素透皮给药给予治疗。使用VISIA皮肤检测仪对治疗前后眼周皱纹进行对比并拍照。同时记录下患者接受治疗舒适度和自身接受治疗后的皮肤改善情况。结果:15位患者在治疗后1周到6个月减少眼周皱纹,同时明显改善上、下睑皮肤松弛。本组患者对肉毒素透皮给药改善眶周皱纹表示满意。结论:上睑及下睑等部位,是传统A型肉毒毒素皮下注射的禁忌区域,因为会造成上睑下垂、假性眼袋、复视等较多并发症。1 565nm非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素透皮给药可以在可控的皮肤深度减少眼周皱纹及松弛的基础上最大限度避免上述情况的发生,完成治疗的15位患者均无并发症及不良反应出现,且患者满意度高。这种在眼周进行透皮给药的治疗方式会是一种减少眼周皱纹的新疗法。