非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗面部皮肤光老化的疗效观察

目的:探讨1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗面部皮肤光老化的疗效及对就医者生活质量的影响。方法:选取2019年12月-2022年12月笔者医院收治的160例面部皮肤光老化就医者为研究对象。根据就诊次序采用随机数字表法分为对照组与研究组,各80例。对照组给予1 540 nm非剥脱性点阵激光治疗,研究组给予1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗。比较两组治疗前后面部光老化整体评分(Global photoaging scale,GSP)、生活质量(Quality of life,QoL)评分,统计皮肤改善情况及不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组GSP评分低于对照组,QoL总分高于对照组(P<0.05);研究组皮肤改善总有效率为97.50%,高于对照组的87.50%(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗可改善面部皮肤光老化,提升就医者生活质量,且不良反应少。

强脉冲光与非剥脱性点阵激光治疗面部痤疮及其瘢痕效果

分析对中重度面部痤疮及其瘢痕采用强脉冲光与非剥脱性点阵激光联合治疗的效果。方法 研究起始时间为2019年11月,结束时间为2022年11月,参与研究的人员为此时间段内入我院治疗的面部中重度痤疮患者,共80例。采用随机分组法分为观察组和对照组,各40例。治疗前彻底清洁皮肤,去除多余油脂。两组所用治疗方法均有强脉冲光,对照组仅用这一方法治疗,观察组还同时使用非剥脱性点阵激光治疗,分析治疗后两组痤疮及瘢痕治疗效果、FACE-Q评分、不良反应的差异。结果 观察组痤疮及瘢痕治疗总有效率均比对照组高(P<0.05);观察组FACE-Q评分中面部整体满意度、额头、颊部、颞部满意度、额头、颊部、颞部瘢痕评估、治疗结果满意度评分均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率的计算结果比较接近(P>0.05)。结论 强脉冲光联合非剥脱性点阵激光治疗面部中重度痤疮及其瘢痕效果显著,患者满意度高,值得临床推广应用。

重组人表皮生长因子凝胶封包联合1540 nm非剥脱性点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕的临床疗效

目的观察重组人表皮生长因子凝胶封包联合1540 nm非剥脱性点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕的临床疗效。方法选取2020年11月—2021年2月广州医科大学附属第二医院皮肤科收治的萎缩性痤疮瘢痕患者20例,每侧脸颊均采用自身对照,选取两块相同面积的治疗区域。采用随机数字表法分为观察组和对照组,对照组使用1540 nm非剥脱性点阵激光治疗,观察组使用重组人表皮生长因子凝胶封包联合1540 nm非剥脱性点阵激光治疗。比较2组总有效率、治疗前后瘢痕美容评估与评级量表(SCAR)评分、红斑持续时间及患者满意度。结果观察组与对照组总有效率比较差异无统计学意义(77.50%vs.70.00%,χ^(2)=0.581,P=0.446);治疗后,2组SCAR评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组红斑持续时间为(40.04±25.10)h,短于对照组的(47.25±28.84)h(t=5.026,P<0.01);观察组与对照组患者对痤疮瘢痕改善总满意度比较差异无统计学意义(92.50%vs.85.00%,χ^(2)=3.842,P=0.146)。结论重组人表皮生长因子凝胶封包联合1540 nm非剥脱性点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕可有效改善瘢痕,促进创面愈合,显著缩短红斑持续时间。

非剥脱性点阵激光联合口服多西环素治疗中度寻常痤疮的有效性及安全性分析

目的:探讨非剥脱性点阵激光联合口服多西环素治疗中度寻常痤疮的有效性及安全性。方法:选取2020年1月-2021年12月笔者医院收治的98例中度寻常痤疮患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组49例。对照组口服盐酸多西环素片,研究组在对照组的基础上联合1565 nm非剥脱性点阵激光进行治疗。比较两组患者临床疗效;比较两组患者治疗前后痤疮综合分级系统(Global acne grading system,GAGS)及治疗后整体美学改善评分(Global aesthetic improvement scale,GAIS);比较两组患者治疗前后皮肤生理指标;比较两组患者不良反应发生情况及复发率。结果:研究组临床疗效总有效率(95.92%)明显高于对照组(81.63%)(P<0.05)。两组患者治疗后GAGS评分均低于同组治疗前(P<0.05);研究组治疗后GAGS评分显著低于对照组治疗后,GAIS评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后皮肤水分含量高于同组治疗前,油脂含量低于同组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组皮肤水分含量高于对照组,油脂含量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,研究组和对照组复发率分别为12.24%(6/49)与40.82%(20/49),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非剥脱性点阵激光联合口服多西环素治疗中度寻常痤疮,疗效好、复发率低,且安全性较高,值得临床的推广使用。

非剥脱性点阵激光联合生长因子治疗痤疮后表浅凹陷性瘢痕的效果

目的观察非剥脱性点阵激光联合生长因子治疗痤疮后表浅凹陷性瘢痕的效果。方法选择2020年10月至2021年4月该院收治的痤疮后表浅凹陷性瘢痕患者72例,根据治疗方式不同分为对照组37例与观察组35例。两组均使用非剥脱性1565 nm点阵激光治疗,观察组在此基础上联合生长因子治疗。比较两组治疗3个月后疗效、疼痛程度、治疗后结痂时间、结痂脱落时间及不良反应情况。结果观察组治疗显效率51.4%(18/35)明显高于对照组的27.0%(10/37),不良反应发生率5.7%(2/35)低于对照组的24.3%(9/37)。观察组VAS评分明显低于对照组,且结痂时间及结痂脱落时间均短于对照组。结论非剥脱性点阵激光联合生长因子能够促进痤疮后表浅凹陷性瘢痕的创面愈合,减轻患者疼痛感,且不良反应少。

非剥脱性点阵激光用于手术伤口瘢痕治疗的观察研究

手术瘢痕对患者术后的生活及美观都有着较大的影响。当前比较公认有效的方法是用传统的瘢痕贴治疗^[1-2]。非剥脱性点阵是近年来新出现的一款激光技术，可促进皮肤组织的“再生”，近来也有人尝试用于痤疮瘢痕的治疗^[3-4]。我科尝试将其用于手术伤口瘢痕的治疗，并选用传统的瘢痕贴方法作参照，发现其效果接近，但却更加简单便捷，易于被患者所接受。1 资料与方法1．1

非剥脱性点阵激光在早期外伤性切口瘢痕的临床应用

目的探讨非剥脱性点阵激光治疗早期外伤性切口瘢痕的临床疗效。方法采用非剥脱性点阵激光治疗的28例外伤性切口瘢痕患者为研究对象,根据疗效评定标准对治疗效果进行评价。结果经非剥脱性点阵激光治疗后,全部28例外伤性切口瘢痕患者,15例治疗效果达到显效(53.57%),13例患者治疗效果为改善(46.43%),总有效率100%。结论非剥脱性点阵激光对早期外伤性切口瘢痕有良好的治疗效果,应用安全、不良反应小,值得在临床上推广应用。

1550nm非剥脱性点阵激光联合得宝松治疗眼周神经性皮炎疗效观察

目的:观察1 550nm非剥脱性点阵激光联合得宝松治疗眼周神经性皮炎的临床疗效。方法:将80例眼周神经性皮炎患者随机分成治疗组和对照组。治疗组给予点阵激光联合得宝松注射治疗,对照组仅给予得宝松注射治疗,治疗1、4、8周后观察对比两组患者痊愈率、有效率及不良反应发生率。结果:经过8周治疗,治疗组痊愈率90%,有效率97.5%,不良反应发生率0;对照组痊愈率52.5%,有效率80%,不良反应发生率35%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:1 550nm非剥脱性点阵激光联合得宝松治疗眼周神经性皮炎疗效明显且不良反应发生率明显降低,值得临床推广。

非剥脱性点阵激光联合医用杀菌液体敷料治疗痤疮瘢痕疗效观察

目的:探究1 540nm非剥脱性点阵激光联合医用杀菌液体敷料治疗痤疮瘢痕的疗效。方法:选取2018年5月-2019年5月笔者医院收治的76例痤疮瘢痕患者为研究对象,按照随机数字法将患者分为观察组和对照组,每组38例。两组均采用1 540nm非剥脱性点阵激光治疗,治疗后,对照组采用常规医用冰袋冷敷,观察组在常规医用冰袋冷敷基础上加用医用杀菌液体敷料湿敷。每月治疗1次,连续治疗5次,治疗后评价两组疗效。采用痤疮瘢痕权重评分表(ECCA)对两组患者治疗前后进行评分。评价两组患者治疗后的视觉模拟评分(VAS)、疼痛持续时间、完全愈合时间和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率92.11%,高于对照组的73.68%(P<0.05);两组ECCA权重评分均低于同组治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组VAS评分低于对照组,疼痛持续时间及完全愈合时间均短于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率18.42%,低于对照组的39.47%(P<0.05)。结论:1 540nm非剥脱性点阵激光联合医用杀菌液体敷料治疗痤疮瘢痕能够显著提高疗效,缩短恢复时间,减少不良反应的发生。

透明质酸凝胶在非剥脱性点阵激光治疗面部凹陷性痤疮瘢痕后的修复效果观察

目的探讨透明质酸凝胶在非剥脱性点阵激光治疗面部凹陷性痤疮瘢痕后修复的有效性和安全性。方法选取2018年8月~2019年2月来我院整形美容激光中心的面部凹陷性痤疮瘢痕患者行非剥脱性点阵激光治疗共63例,按随机数字表法分成三组(A组25例、B组23例和对照组15例)。A组使用透明质酸凝胶,B组用创福康面膜,对照组用生理盐水面膜。激光术后即刻外敷受试品或对照品15~20min,并连续1周;分别于激光术后第1、3、7天对受试部位红斑、水肿、灼热等炎症反应进行判定。并比较三组患者创面修复时间及对敷料的满意度。结果透明质酸凝胶和创福康面膜均可改善激光术后皮肤红斑、水肿、灼热等症状及缩短痂皮脱落时间优于生理盐水面膜(P<0.05)。激光术后的创面清洁度、湿润度、光滑度和总体满意度,透明质酸凝胶优于创福康面膜和生理盐水面膜(P<0.05)。结论透明质酸修凝胶用于激光术后护理可减轻创面急性炎症反应,促进皮肤创面修复,提高创面清洁度、湿润度、光滑度和总体满意度,值得在临床上推广应用。

非剥脱性点阵CO_(2)激光联合氢醌乳膏治疗黄褐斑的临床疗效及安全性分析

目的:对比非剥脱性点阵CO_(2)激光联合氢醌乳膏与氢醌乳膏单用治疗黄褐斑的临床疗效及安全性。方法:收集笔者医院2017年1月-2019年1月诊治的60例女性黄褐斑患者,采用自体对照策略,左面颊为对照组,右面颊为观察组。对照组:仅给予氢醌乳膏外用;观察组:给予氢醌乳膏联用非剥脱性点阵CO_(2)激光。治疗6周,随访至第18周。评估并记录各时间点皮损黑暗度、均匀性、皮损改善程度、治疗满意度及治疗相关不良事件等。对所有数据进行统计学分析。结果:对照组自第6周起黑暗度及均匀性评分均明显较治疗前降低(P<0.05),观察组自第3周起黑暗度及均匀性评分均明显较治疗前降低(P<0.05)。观察组第3、6、10、18周黑暗度及均匀性评分均低于对照组,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。对照组治疗后皮损改善程度以轻度改善及中度改善为主,观察组治疗后皮损改善程度以中度改善及明显改善为主,两组治疗后皮损改善程度比较有显著性差异(P<0.05)。观察组治疗满意度评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组间红斑、水疱、瘙痒、疼痛、脱屑、色素减退及色素沉着等治疗相关不良事件发生率比较均无统计学差异(均P<0.05)。结论:相比于氢醌乳膏单用,非剥脱性点阵CO_(2)激光联用氢醌乳膏可更有效改善黄褐斑皮损,患者满意度更高,但治疗相关不良事件发生率并未增加。

非剥脱性点阵激光联合氨甲环酸治疗黄褐斑的疗效分析

目的讨论非剥脱性点阵激光配合氨甲环酸对于黄褐斑效果的影响。方法选取2018年1月~2020年12月我院黄褐斑患者100例,按照随机数字表法分为联合组(n=50)和单一组(n=50),单一组使用非剥脱性点阵激光,联合组在单一组的基础上使用氨甲环酸。对比2组疗效、皮损指标(皮损面积评分、皮损颜色评分)、黄褐斑面积及严重程度评分(MASI)、整体评价评分(PGA)、血清指标[促黑素(MSH)、环氧化酶(COX-2)]、性激素[黄体生成激素(LH)、卵泡刺激素(FSH)]变化。结果联合组总有效率92.00%(46/50)较高于单一组62.00%(31/50)(P<0.05);与单一组比较,治疗后2个月联合组皮损面积、颜色评分均降低(P<0.05);与单一组比较,治疗后2个月联合组MASI指数低,且PGA指数高(P<0.05);与单一组比较,治疗后2个月联合组MSH、COX-2含量低(P<0.05);与单一组比较,治疗后2个月联合组FSH、LH含量低(P<0.05)。结论非剥脱性点阵激光配合氨甲环酸对于黄褐斑患者能够加强疗效,能调节激素和血清指标表达,显著改善皮损和黄褐斑情况。

非剥脱性点阵激光联合氨甲环酸治疗黄褐斑临床疗效评价

目的:分析非剥脱性点阵激光联合氨甲环酸治疗黄褐斑的效果。方法:选取笔者医院收治的黄褐斑患者76例,随机分为对照组和观察组,两组患者均予以氨甲环酸口服治疗,观察组在此基础上加用非剥脱性点阵激光进行治疗。比较两组患者总有效率,症状积分、黄褐斑面积及严重程度评分(MASI)、整体评价评分(PGA)。结果:观察组患者总有效率为81.58%,明显高于对照组(60.53%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗4周后、12周后的症状积分、MASI评分均降低,且观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗12周后的PGA评分均高于治疗4周后,且差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后、12周后两组患者PGA评分组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论:非剥脱性点阵激光联合氨甲环酸治疗黄褐斑可更加有效改善患者临床症状,提高治疗有效率。

非剥脱性点阵激光联合低剂量异维A酸治疗寻常痤疮的临床效果

目的分析非剥脱性点阵激光联合低剂量异维A酸治疗寻常痤疮的效果。方法选取86例寻常痤疮患者,按随机数表法分组,单一治疗组43例接受非剥脱性点阵激光治疗,联合治疗组43例接受非剥脱性点阵激光联合低剂量异维A酸治疗。比较两组疗效、红斑水肿情况、结痂时间、红斑持续时间、色素沉着发生率、视觉模拟评分法(VAS)评分及治疗前后血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果联合治疗组总有效率[93.02%(40/43)]较单一治疗组[74.42%(32/43)]高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-8、IL-6、TNF-α水平降低,联合治疗组血清IL-8、IL-6、TNF-α水平低于单一治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组水肿评分、VAS评分、色素沉着发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合治疗组红斑持续时间、结痂时间短于单一治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用非剥脱性点阵激光与低剂量异维A酸联合治疗寻常痤疮患者的效果确切,有助于减轻炎症反应,缩短结痂时间,促进红斑消失。

非剥脱性点阵激光治疗颜面部痤疮瘢痕的人性化护理分析

探讨在非剥脱性点阵激光治疗颜面部痤疮瘢痕患者护理配合人性化护理的应用效果。方法:从我院选取2019年3月至2020年3月之间收治的100名面部痤疮瘢痕患者作为调查研究对象,并根据随机分组的原则,将这100名患者给予划分:观察组和实验组,各组50名,两组患者均采用非剥脱性点阵激光治疗,观察组患者采用常规护理模式,而实验组患者实施人性化护理,对比两组患者治疗效果。结果:实验组患者有效率96.0%,与观察组患者有效率相比具有明显优势,组间差异明显,P<0.05;实验组患者术后并发症为6.0%,明显低于观察组的18.0%,组间差异不具有可比性,P<0.05。结论:对于采用非剥脱性点阵激光治疗颜面部痤疮瘢痕患者实施人性化护理,能够提升整体治疗效果,降低术后并发症,值得推广。

非剥脱性点阵激光治疗皮肤光老化的研究进展

光老化是引起皮肤老化的主要原因,临床表现为皱纹、毛细血管扩张、色素增加或脱失、质地粗糙、肤色发黄、松弛和弹性下降等,改善皮肤光老化是大众关注度较高的临床治疗项目。近年来,非剥脱性点阵激光技术以其安全、高效、恢复期短的特点,为皮肤光老化患者提供了新的治疗选择。本文对非剥脱性点阵激光治疗皮肤光老化的研究进展进行阐述。

1320nm＆1440nm非剥脱性点阵激光治疗面部皮肤老化指标改善的量化分析

目的 通过VISIA专业皮肤图像分析系统，对1320nm＆1440nm Nd：YAG非剥脱性点阵激光治疗面部皮肤老化指标进行量化分析，用相对客观的方法评价其有效性。方法 采用1320nm＆1440nm Nd：YAG非剥脱性点阵激光行全面部（除上睑外）治疗3次，每次间隔时间1个月。分别于每次治疗前和第3次治疗后1个月，用VISIA皮肤图像分析系统对每位求美者的全面部行3个部位的拍照，将皮肤4次不同时期的检测数据进行统计学分析，计算总体疗效和累计疗效；通过各项指标检测治疗前以及每次治疗后1个月时，皮肤指标的量化改变，评判其治疗效果。结果本组11例求美者治疗3次后，面部3个部位的斑点及毛孔并无明显改善，但面部皱纹及棕色斑均显著减少。左侧面颊和右侧面颊的皮肤纹理在接受3次治疗后显著减少（P〈0．05）；面正位的皮肤纹理在接受3次治疗后显著增加。结论通过对面部皮肤老化指标的量化检测与分析证明，1320nm＆1440nm Nd：YAG非剥脱性点阵激光对治疗面部皮肤老化有较好疗效。

非剥脱性Lux 1540nm点阵激光联合氢醌乳膏治疗黄褐斑临床疗效研究

目的:探讨非剥脱性Lux1 540nm点阵激光联合氢醌乳膏治疗黄褐斑的临床疗效及复发率。方法:选取2016年5月-2017年5月于笔者医院进行黄褐斑治疗的女性患者74例,采用随机分组法分为对照组(34例)和观察者(40例)。对照组使用氢醌乳膏治疗,观察组采用非剥脱性点阵激光术联合氢醌乳膏治疗。对两组患者治疗结束4个月后进行疗效观察,随后随访1年,访问并记录两组患者的复发情况。结果:治疗后观察组总有效率(100%)显著高于对照组(79.41%),差异具有统计学意义(P<0.05)。随访1年内,观察组复发率(7.5%)显著低于对照组(29.63%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:非剥脱性Lux1 540nm点阵激光联合氢醌乳膏治疗黄褐斑疗效显著,复发率低,患者依从性高。

非剥脱性1565 nm点阵激光治疗面部皮肤老化的临床效果及微观RCM反射式共聚焦显微镜分析

目的:采用非剥脱性1565 nm点阵激光治疗面部皮肤老化,运用反射式共聚焦显微镜(reflectance confocal microscopy,RCM)评价其临床疗效和安全性。方法:所有受试者行非剥脱性1565 nm点阵激光治疗,分别于治疗前、治疗一次后4周、8周、12周进行照相、RCM检测。结果:治疗后12周,93.3%的患者达到最佳效果;RCM结果显示,治疗后12周真皮胶原致密显著增加。结论:非剥脱性1565 nm点阵激光使面部年轻化,具有较好疗效;RCM对非剥脱性1565 nm点阵激光临床疗效的观察有显著意义。

ResurFX1565nm非剥脱点阵激光治疗早期切口疤痕的疗效观察

观察ResurFX 1565nm非剥脱性点阵激光治疗早期切口疤痕的疗效。方法：采用ResurFX 1565nm非剥脱性点阵激光治疗早期切口疤痕,根据疗效评价标准对治疗效果评价。结果：共治疗35例,所有患者均在完成5次治疗之后6周进行疗效评估,有效率达94.3%,有2例出现术后色素沉着,2-3月后自行消退。无疤痕增生,创面感染,色素减退等并发症。结论：ResurFX 1565nm非剥脱性点阵激光治疗早期切口疤痕,具有疗效好,安全性高,副作用少,无停工期等优点。