非剥脱点阵激光联合透明质酸钠复合溶液注射治疗颈部老化疗效观察

目的:观察非剥脱点阵激光联合透明质酸钠复合溶液注射治疗颈部老化的临床疗效。方法:选取2020年7月-2022年7月于笔者医院就诊的30例颈部老化女性就医者,按随机数字表法分为对照组和联合组各15例。对照组给予1 565 nm M22-ResurFx非剥脱点阵激光治疗;联合组给予1 565 nm M22-ResurFx非剥脱点阵激光联合透明质酸钠复合溶液注射治疗。对照组激光治疗3次;联合组激光及透明质酸钠复合溶液联合治疗3次,收集每次治疗前、后照片,评估治疗前、后就医者颈部老化的改善程度和治疗后不良反应。结果:联合组改善率为66.67%,明显高于对照组的20.00%(P<0.05);联合组就医者满意率为80.00%,高于对照组的53.33%;联合组颈部老化分级明显优于对照组(P<0.05)。激光治疗后治疗区域均即刻出现红斑及风团,3~5 d消退,无结痂及出血发生。两组均未有其他严重不良反应发生。结论:非剥脱点阵激光联合透明质酸钠复合溶液注射治疗颈部老化疗效好,患者满意度高,值得临床推广应用。

非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊对斑秃小鼠IL-7/IL-7Rα信号通路和Tregs细胞亚群的影响

目的:研究1565 nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊(Platycladus orientalis tincture,POT)对斑秃(Alopecia areata,AA)小鼠治疗作用以及对白细胞介素7(Interleukin 7,IL-7)/白细胞介素7受体α(Interleukin-7 receptorα,IL-7Rα)信号通路和调节性T细胞(Regulatory T cells,Tregs)亚群的影响。方法:将50只成年雄性C3H/HeJ小鼠随机分为对照组(C组),模型组[M组,环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)诱导AA模型],M+1565 nm组(1565 nm非剥脱点阵激光治疗AA),M+POT组(POT治疗AA)、M+1565 nm+POT组(1565 nm非剥脱点阵激光联合POT治疗AA),每组10只。流式细胞术检测C组和M组皮损组织中Tregs细胞亚群的比例和所有组血液中单个核细胞中Tregs细胞亚群的比例。Western blot法检测各组小鼠皮损组织中IL-7和IL-7Rα的表达。结果:与C组比,M组皮肤组织IL-7和IL-7Rα的表达均明显增加,而且Tregs细胞比例明显减少(P<0.05)。与M组比,M+1565 nm组和M+POT组IL-7的表达均降低(P<0.05)。与M组比,M+1565 nm+POT组IL-7和IL-7Rα的表达均降低,且Tregs细胞比例都显著增加(P<0.05)。结论:1565 nm非剥脱点阵激光联合POT治疗可以抑制斑秃小鼠IL-7/IL-7Rα信号并减少Tregs细胞的比例。

非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗面部皮肤光老化的疗效观察

目的:探讨1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗面部皮肤光老化的疗效及对就医者生活质量的影响。方法:选取2019年12月-2022年12月笔者医院收治的160例面部皮肤光老化就医者为研究对象。根据就诊次序采用随机数字表法分为对照组与研究组,各80例。对照组给予1 540 nm非剥脱性点阵激光治疗,研究组给予1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗。比较两组治疗前后面部光老化整体评分(Global photoaging scale,GSP)、生活质量(Quality of life,QoL)评分,统计皮肤改善情况及不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组GSP评分低于对照组,QoL总分高于对照组(P<0.05);研究组皮肤改善总有效率为97.50%,高于对照组的87.50%(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗可改善面部皮肤光老化,提升就医者生活质量,且不良反应少。

异维A酸红霉素凝胶联合1565 nm非剥脱点阵激光治疗寻常痤疮疗效观察及对皮肤生理指标的影响

目的:观察异维A酸红霉素凝胶联合1565 nm非剥脱点阵激光治疗寻常痤疮的临床疗效及皮损、血红素含量情况。方法:选取2021年1月-2022年3月盱眙县人民医院和南京医科大学第四附属医院收治的96例寻常痤疮患者为对象,采用随机数字表法分为两组。对照组48例给予1565 nm非剥脱点阵激光治疗,观察组48例在1565 nm非剥脱点阵激光治疗基础上联合异维A酸红霉素凝胶治疗。统计两组临床疗效和不良反应,检测两组前额、鼻部、脸颊皮肤表面pH值、皮脂分泌率和血红素含量,评估两组面部痤疮综合分级系统(GAGS)评分、痤疮特异性生活质量量表(Acne-QOL)评分的差异。结果:观察组总有效率为91.67%(44/48)高于对照组的75.00%(36/48)(P<0.05)。两组治疗前皮肤指标、血红素含量差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,发现两组前额、鼻部、脸颊皮肤表面pH值、皮脂分泌率、血红素含量均较治疗前降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。两组治疗前GAGS评分、Acne-QOL评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,发现两组GAGS评分均较治疗前降低,观察组GAGS评分低于对照组(P<0.05);两组Acne-QOL评分均较治疗前升高,观察组Acne-QOL评分高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.42%(5/48)与对照组的16.67%(8/48)比较,无统计学意义(P>0.05)。观察组6个月内复发率为8.00%(2/25)低于对照组的33.33%(6/18),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶联合1565 nm非剥脱点阵激光治疗寻常痤疮可改善皮肤生理指标,减轻皮损程度,提高生活质量。

1565 nm非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素注射治疗眶周皱纹疗效分析

目的:探究1565 nm非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素注射治疗眶周皱纹的疗效。方法:纳入2022年10月-2023年8月笔者科室诊治的108例眶周皱纹就医者为研究对象,按照随机数表法分为肉毒毒素组(A型肉毒毒素注射组)、激光组(1565 nm非剥脱点阵激光治疗组)和联合治疗组(1565 nm非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素注射组),每组就医者均为36例。在治疗后第4周、12周、24周时随访三组就医者,采用VISIA皮肤分析仪皱纹评分、Fitzpatrick面部皱纹分级评分、整体美学改善量表(Global aesthetic improvement scale,GAIS)评分,评价三组就医者治疗效果并记录不良反应。结果:在治疗后第4、12、24周随访,三组就医者VISIA皱纹评分和Fitzpatrick皱纹评分较治疗前均有不同程度的下降;在治疗后第4周和12周时,联合组及肉毒毒素组VISIA皱纹评分和Fitzpatrick皱纹评分均低于激光组(P<0.05),联合组与肉毒毒素组两组间差异无统计学意义(P>0.05);在治疗后第24周时,肉毒毒素组就医者眶周VISIA皱纹评分和Fitzpatrick皱纹评分上升,均为联合组<激光组<肉毒毒素组(P<0.05)。联合组在治疗后4周、12周、24周时GAIS评分总有效率均高于激光组和肉毒毒素组(P<0.05)。结论:1565 nm非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素治疗改善眶周疗效显著持久,安全性好,美学效果更佳。

茵陈解毒汤联合非剥脱点阵激光治疗痤疮的效果分析

目的探讨痤疮患者采用茵陈解毒汤联合非剥脱点阵激光治疗的效果。方法选取2022年10月至2023年10月本院收治的痤疮患者共计70例,以治疗方法的不同分成研究组(n=35)与对照组(n=35),对照组采用非剥脱点阵激光治疗,研究组采用茵陈解毒汤联合非剥脱点阵激光治疗,比较两组临床疗效、痤疮改善情况、生活质量。结果统计治疗总有效率,研究组97.14%(34/35)较对照组77.14%(27/35)更高(P<0.05);两组治疗后痤疮综合分级系统量表(Global acne grading system,GAGS)评分下降(P<0.05),研究组(16.67±4.52分)较对照组(19.33±3.91分)更低(P<0.05);两组治疗后卡迪夫痤疮伤残指数(Cardiff Acne Disability Index,CADI)评分下降(P<0.05),研究组(6.11±1.47分)较对照组(8.54±1.76分)更低(P<0.05)。结论茵陈解毒汤联合非剥脱点阵激光治疗痤疮能够提高治疗疗效,改善痤疮情况,提高生活质量。

火针焠刺联合非剥脱点阵激光治疗痤疮的疗效观察

目的探讨毫针焠刺联合1,540 nm非剥脱点阵激光治疗痤疮的临床疗效。方法选取2021年6月至2022年12月痤疮患者60例,采用随机数字法分为观察组和对照组,每组各30例。对照组行非剥脱点阵激光治疗,观察组联合毫针焠刺术。观察两组治疗前后VISIA皮肤检测仪关于毛孔、红色区、紫质分值,GAGS量表、临床总有效率及CADI评分。结果在VISIA检测毛孔、红色区、紫质数值比较中,两组治疗后红色区、紫质差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后在毛孔、红色区、紫质分值与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.001)。两组患者治疗后GAGS评分差异有统计学意义(P=0.032);两组治疗后GAGS评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.001)。两组患者治疗后CADI评分差异无统计学意义(P=0.528);两组治疗后CADI评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.001)。结论火针焠刺联合1540 nm非剥脱点阵激光治疗痤疮疗效显著。

1565nm非剥脱点阵激光联合水杨酸治疗难治性黄褐斑的临床观察

目的探讨1565 nm非剥脱点阵激光联合水杨酸治疗难治性黄褐斑的临床效果。方法选取我院2022年2月至2024年3月期间收治的80例难治性黄褐斑患者,按治疗方式的不同将患者分为试验组和对照组,各40例,对照组采用1565nm非剥脱点阵激光治疗,试验组在对照组的基础上加用水杨酸治疗,对比两组效果。结果试验组(97.50%)总有效率显著高于对照组(80.00%)(X^(2)=4.507,P=0.034);试验组难治性黄褐斑患者皮损面积、DLQI评分、皮损颜色改善情况显著优于对照组(P<0.05),不良反应发生率相比无显著差异(P>0.05)。结论1565 nm非剥脱点阵激光联合水杨酸治疗难治性黄褐斑具有良好的临床效果。

强脉冲光与非剥脱性点阵激光治疗面部痤疮及其瘢痕效果

分析对中重度面部痤疮及其瘢痕采用强脉冲光与非剥脱性点阵激光联合治疗的效果。方法 研究起始时间为2019年11月,结束时间为2022年11月,参与研究的人员为此时间段内入我院治疗的面部中重度痤疮患者,共80例。采用随机分组法分为观察组和对照组,各40例。治疗前彻底清洁皮肤,去除多余油脂。两组所用治疗方法均有强脉冲光,对照组仅用这一方法治疗,观察组还同时使用非剥脱性点阵激光治疗,分析治疗后两组痤疮及瘢痕治疗效果、FACE-Q评分、不良反应的差异。结果 观察组痤疮及瘢痕治疗总有效率均比对照组高(P<0.05);观察组FACE-Q评分中面部整体满意度、额头、颊部、颞部满意度、额头、颊部、颞部瘢痕评估、治疗结果满意度评分均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率的计算结果比较接近(P>0.05)。结论 强脉冲光联合非剥脱性点阵激光治疗面部中重度痤疮及其瘢痕效果显著,患者满意度高,值得临床推广应用。

非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素透皮给药治疗眼周皱纹的临床效果评估

目的:非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素透皮给药治疗眼周皱纹的安全性及有效性临床评估。方法:15位眼周皱纹患者通过1 565nm非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素透皮给药给予治疗。使用VISIA皮肤检测仪对治疗前后眼周皱纹进行对比并拍照。同时记录下患者接受治疗舒适度和自身接受治疗后的皮肤改善情况。结果:15位患者在治疗后1周到6个月减少眼周皱纹,同时明显改善上、下睑皮肤松弛。本组患者对肉毒素透皮给药改善眶周皱纹表示满意。结论:上睑及下睑等部位,是传统A型肉毒毒素皮下注射的禁忌区域,因为会造成上睑下垂、假性眼袋、复视等较多并发症。1 565nm非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素透皮给药可以在可控的皮肤深度减少眼周皱纹及松弛的基础上最大限度避免上述情况的发生,完成治疗的15位患者均无并发症及不良反应出现,且患者满意度高。这种在眼周进行透皮给药的治疗方式会是一种减少眼周皱纹的新疗法。

硅凝胶联合1565nm非剥脱点阵激光在面部急诊外伤后瘢痕治疗中的疗效观察

目的探讨1565 nm非剥脱点阵激光联合硅凝胶对头面部急诊外伤后早期瘢痕修复中的临床疗效。方法随机选取自2021年9月至2022年12月于本院就诊的80例头面部急诊外伤后早期瘢痕干预患者作为研究对象,随机分为两组,于术后分别给予硅凝胶应用、1565 nm非剥脱点阵激光+硅凝胶治疗应用。每位患者均需要接受6次治疗,每次治疗之间的间隔为1个月。为了评估治疗的有效性,我们将在治疗前后两周,使用PSAS、OSAS和VSS三种量表,对患者的疗效进行评估。记录患者的满意度和治疗结果,并评估可能出现的副作用。结果两组分别有40例患者,通过对两组患者的PSAS、OSAS和VSS的对比研究,我们发现在治疗后两组的各项评分均较治疗前有所降低(P<0.05),治疗后观察组的评分低于对照组的评分(P<0.05)。经过比较,对照组的满意度为62.50%,而观察组的满意度却达到了87.50%。在观察组中,存在2例患者出现了色素沉着,1例患者表示疼痛。其余患者正常。结论经过研究发现,硅凝胶和1565 nm非剥脱点阵激光均可以改善头面部急诊外伤患者的瘢痕,其中1565 nm非剥脱激光的改善作用得到肯定,且副作用较小。

1565 nm非剥脱点阵激光联合“黑布药膏”治疗早期瘢痕疗效观察

目的评价1565 nm非剥脱点阵激光(NAFL)联合中药“黑布药膏”治疗早期瘢痕的疗效。方法收集病程<6个月的早期瘢痕患者共56例,随机分为治疗组和对照组各28例。运用1565 nm NAFL治疗,根据皮损形态,选择方形或者圆形光斑,光斑直径10~16 mm,能量20~35 mJ/cm2,光点密度150~200 spot/cm^(2)。治疗组术后给予“黑布药膏”外用,换药1次/d。对照组术后给予疤克凝胶外用,2次/d。每个月治疗1次,共5次。治疗前及治疗后1个月,运用温哥华瘢痕评分量表(VSS)对瘢痕进行评分,末次治疗后随访3个月,统计不良反应等。结果56例患者治疗后VSS评分均较治疗前评分显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。且治疗组治疗后VSS评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。激光治疗后仅有短暂轻微的灼热感、红斑和水肿,外用“黑布药膏”局部皮肤无不良反应。结论1565 nm NAFL联合外用中药“黑布药膏”治疗早期瘢痕的疗效安全可靠,值得临床推广运用。

非剥脱性点阵激光在皮肤科的应用和展望

新型的非剥脱性点阵激光(non-ablative fractional lasers,NAFL)不同于传统的剥脱激光,前者在保留角质层相对完整的情况下,以点阵排列的形式作用于小部分面积的皮肤,总治疗面积不到治疗区域的10%,保留了大部分正常皮肤,保证组织的快速修复。经FDA批准,非剥脱点阵激光可用于治疗色素沉着、眶周皱纹、皮肤年轻化、痤疮、手术瘢痕和日光性角化等皮肤疾病和皮肤外观改变。除此之外,非剥脱点阵激光也被试用于治疗上述范围以外的疾病,同样取得了较为满意的疗效。本文对非剥脱点阵激光在皮肤科的应用进行综述。

A型肉毒毒素联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗眶周皱纹的临床疗效

目的:探讨A型肉毒毒素联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗眶周皱纹的临床疗效。方法:选择年龄30~60岁有眶周皱纹患者60例,随机分为3组,A组给予A型肉毒毒素注射,B组给予Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗,C组给予A型肉毒毒素注射联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗。每例患者在治疗前,治疗后14 d、1、3、6个月随访并行疗效评估。结果治疗1个月后,三组患者眶周皱纹、纹理、弹性、水分均有所改善,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。肉毒毒素注射联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光的C组患者,其皱纹、纹理、弹性、水分的远期效果改善更加明显。结论 A型肉毒毒素联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗可同时改善眶周的皱纹和纹理,同时具有紧致眶周皮肤的作用,是眶周皮肤年轻化治疗的理想治疗方案。

非剥脱点阵激光联合强脉冲光治疗痤疮瘢痕的疗效观察

目的:观察探讨非剥脱点阵激光联合强脉冲光治疗痤疮瘢痕的疗效及影响。方法:选取2019年1月-2021年1月于笔者医院皮肤科就诊的140例痤疮瘢痕患者为观察对象,通过抽签法将所有入选患者随机分为联合组和对照组各70例,对照组患者给予强脉冲光治疗,联合组在强脉冲光治疗结束后联合非剥脱点阵激光进行治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效、ECCA权重评分、皮肤屏障功能指标变化、生活质量及不良反应发生率。结果:治疗后,联合组总有效率为95.71%高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者ECCA权重评分组间、时间点、组间×时间点比较差异均显著(P<0.05),且联合组与对照组同期比较差异均有显著性(P<0.05);治疗后,两组患者皮肤屏障功能各指标均有显著变化(P<0.05),且联合组指标表现均优于对照组,差异均有显著性(P<0.05);治疗后,两组患者生活质量各方面评分及总分均较治疗前显著升高(P<0.05),且联合组与对照组比较差异均有显著性(P<0.05);联合组不良反应发生率(7.14%)低于对照组(18.57%,P<0.05)。结论:非剥脱点阵激光联合强脉冲光疗效显著,可明显改善痤疮瘢痕患者的ECCA权重评分,提高皮肤屏障功能和生活质量,安全性好,值得临床推广应用。

1565 nm非剥脱点阵激光联合糖皮质激素治疗增生性瘢痕疗效评价

目的:评价1565 nm非剥脱点阵激光联合糖皮质激素治疗增生性瘢痕患者的疗效。方法:将增生性瘢痕患者随机分成对照组和观察组,观察组给予醋酸曲安奈德注射和1565 nm非剥脱点阵激光治疗(能量10～70 mJ,能量密度50～500 J/cm^2),对照组仅给予醋酸曲安奈德注射,利用温哥华瘢痕评分量表(Vancouwer scar scale,VSS)对瘢痕的色泽、质地、厚度等进行评分。结果:共收集患者60例,对照组和观察组各30例,观察组和对照组总体有效率为93.4%和70%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组VSS评分平均值为2.18低于对照组的3.68,差异具有统计学意义(P<0.05)。两个组均未见明显不良反应。结论:1565 nm非剥脱点阵激光联合糖皮质激素注射治疗增生性瘢痕的疗效优于单用糖皮质激素注射。

非剥脱点阵激光、氨甲环酸单独应用和联合应用治疗黄褐斑的效果对比

目的:探讨非剥脱点阵激光、氨甲环酸单独应用和联合应用治疗黄褐斑的临床应用效果。方法:选取本院于2016年2月-2017年1月收治的87例黄褐斑患者作为研究对象,将采用非剥脱点阵激光治疗的29例患者作为对照1组,将采用氨甲环酸治疗的29例患者作为对照2组,将采用非剥脱点阵激光联合氨甲环酸治疗的29例患者作为研究组。比较三组临床疗效、干预前、干预后及随访6个月时临床症状评分变化情况。结果:研究组临床有效率(89.65%)显著高于对照1组(65.51%)与对照2组(62.06%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组干预后症状评分分别低于对照1组与对照2组,下降指数分别高于对照1组与对照2组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组干预后随访6个月评分低于对照1组与对照2组,上升指数低于对照1组与对照2组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:非剥脱点阵激光联合氨甲环酸治疗黄褐斑相较于非剥脱点阵激光、氨甲环酸单独应用而言,具有更好的临床疗效,病情控制更稳定,减少复发情况。

肥大细胞在长脉宽1064nm Nd:YAG激光非剥脱性嫩肤中的作用

目的:本研究的目的是探讨肥大细胞在非剥脱性激光嫩肤中的作用。方法:应用长脉宽1064nm掺钕:钇-铝石榴石(neodymium-yttrium-aluminum garnet,Nd:YAG)激光对36只雌性昆明小鼠进行连续4次治疗,每次间隔1周。分别于第1次治疗后1h、1天、7天、21天、30天、60天对小鼠皮肤行活组织取材。应用甲苯胺蓝特殊染色、苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色和免疫组化方法分别对皮肤组织样品真皮肥大细胞、成纤维细胞和I型、III型胶原进行检测。结果:激光治疗后1h、1天、7天、21天和30天,治疗组真皮肥大细胞总数较正常对照组明显增高(均为P<0.01);激光治疗后1h、1天、7天、21天、30天和60天,治疗组真皮脱颗粒的肥大细胞数量较正常对照组均明显增高(分别为P<0.01、P<0.01、P<0.01、P<0.05、P<0.01、P<0.01);激光治疗后7天、21天、30天和60天,治疗组真皮成纤维细胞数量较正常对照组明显增高(分别为P<0.05、P<0.01、P<0.01、P<0.01);激光治疗后21天、30天、60天,治疗组真皮I型胶原水平较正常对照组明显增高(分别为P<0.01);激光治疗后7天、21天、30天和60天,治疗组真皮III型胶原水平较正常对照组明显增高(分别为P<0.01、P<0.05、P<0.01、P<0.01)。真皮脱颗粒的肥大细胞数量与真皮成纤维细胞数量呈显著正相关(r=0.663,P<0.01);真皮脱颗粒的肥大细胞数量与真皮I型及III型胶原水平亦分别呈显著正相关(分别为r=0.558,P<0.01;r=0.630,P<0.01)。结论:肥大细胞可能参与非剥脱性激光诱导的炎症反应、成纤维细胞增生和胶原重建。

非剥脱性点阵激光在早期外伤性切口瘢痕的临床应用

目的探讨非剥脱性点阵激光治疗早期外伤性切口瘢痕的临床疗效。方法采用非剥脱性点阵激光治疗的28例外伤性切口瘢痕患者为研究对象,根据疗效评定标准对治疗效果进行评价。结果经非剥脱性点阵激光治疗后,全部28例外伤性切口瘢痕患者,15例治疗效果达到显效(53.57%),13例患者治疗效果为改善(46.43%),总有效率100%。结论非剥脱性点阵激光对早期外伤性切口瘢痕有良好的治疗效果,应用安全、不良反应小,值得在临床上推广应用。

1565nm非剥脱点阵激光治疗瘢痕疙瘩与增生性瘢痕

增生性瘢痕以及瘢痕疙瘩的治疗是亟待解决的医学难题。1565 nm非剥脱点阵激光是瘢痕治疗全新的治疗方法,临床尝试使用1565 nm非剥脱点阵激光来治疗增生期的增生性瘢痕以及瘢痕疙瘩的确有明显的治疗作用。非剥脱性点阵激光造成瘢痕组织局部的热效应,这种热效应,在不破坏组织胶原支架结构,不引起较强炎症反应基础上,能够导致瘢痕局部的成纤维细胞增殖受到抑制,甚至能够促进成纤维细胞的凋亡,瘢痕逐渐萎缩,达到治疗目的。