米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价

目的评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性。并分析其临床疗效。方法选择2011年12月至2013年2月进行流产的疤痕性子宫早孕孕妇100例，随机分成对照组和观察组，各50例。对照组孕妇通过人工钳刮手术的方法终止早孕，观察组患者则通过米非司酮配伍米索前列醇的药物流产的方法终止早孕，对比两组终止早孕方法的安全性与疗效。结果对照组出现肠道反应2例，过敏反应3例，有疼痛感5例，不良反应率为20．00％（10／50）；观察组中现肠道反应l例，过敏反应1例，有疼痛感2例，不良反应率为8．00％（4／50），两组比较差异显著（P〈0．05）；同时观察组患者的完全流产率高达100．00％，显著高于对照组的82．00％，两组比较差异显著（P〈0．05）。结论应用米非司酮配伍米索前列醇对早孕女性行药物流产不良反应发生率较低，具有较高的安全性，且完全流产率高，值得临床推广。

新生化颗粒联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产患者的效果

目的:观察新生化颗粒联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产患者的效果。方法:选取90例稽留流产患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,观察组在对照组基础上联合新生化颗粒治疗,比较两组临床疗效、流产后指标水平、血清缺氧诱导因子-lα(HIF-lα)水平、血管内皮生长因子(VEGF)水平及不良反应发生率。结果:观察组完全流产率为88.89%,高于对照组的42.22%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组阴道出血量少于对照组,腹痛评分低于对照组,胚胎排出时间、阴道出血消失时间、腹痛消失时间、月经恢复时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HIF-lα、VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.44%,低于对照组的17.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新生化颗粒联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产患者,可提高完全流产率,改善流产后指标水平,降低HIF-lα、VEGF水平,且安全性较好,其效果优于单纯米非司酮配伍米索前列醇治疗。

非司酮配伍米索前列醇在绝经妇女取器术中的临床效果观察

米非司酮、米索前列醇在临床上研究和应用多年，已被广泛应用在绝经妇女取器中，但如何达到取器最佳效果，一直是从事临床工作人员研究和探讨的课题。笔者采用术前3d口服米非司酮、术前3h配伍米索前列醇的方法，取器效果满意，现报道如下。

米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的观察及护理

米非司酮作为孕酮拮抗剂,通过与内源性孕酮竞争结合受体,引起蜕膜退化剥落,影响蜕膜组织中前列腺素代谢,而使子宫局部的前列腺素水平显著升高,从而发生宫缩导致流产,同时能使宫颈胶原纤维降解而发生溶解,使宫颈软化、扩张。米索前列醇亦能使宫颈纤维组织软化，胶原蛋白降解．使宫缩协调缓和，产程中的宫缩与宫颈扩张同步，

米非司酮配伍米索前列醇用于大月份流产评价

米非司酮系孕酮受体拮抗剂，米索前列醇具有很强的子宫收缩作用。两者合用可产生良好的抗早孕效果，多用于49天以内的早孕。笔者自1999年7月-2004年12月将米非司酮配伍米索前列醇用于11—15W流产代替官腔插管术效果良好，现报告如下。

米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～27周引产的护理体会

米非司酮为甾体类药物，与孕酮的化学结构相似，与孕酮结合能力强，可阻断孕酮与孕酮受体的结合和孕激素活性的出现。米索前列醇是前列腺的衍生物，可以兴奋子宫肌，有抑制子宫颈胶原合成、扩张和软化子宫颈的作用。我院2003年1月～2008年1月对孕12～27周患者，采用这两种药配伍引产，通过整体化护理，取得了满意效果，现总结如下。

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠80～120d 280例临床分析

目的:米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠80～120d的治疗效果回顾性分析。方法:对贵州省安龙县人民医院用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠80～120d的患者进行回顾性分析。结果:手术成功率达100%,患者痛苦少,流血少。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的手术安全、可靠,易于接受。

米非司酮配伍米索前列醇加丙酸睾丸酮终止10～16wk妊娠的临床观察

目的：研究米非司酮配伍米索前列醇加丙酸睾丸酮终止10～16wk妊娠的可行性和流产同时清宫的必要性。方法：对200例妊娠10～16wk孕妇采用米非司酮25mg口服，2次·d^-1，首剂50mg，连服3d(总量150mg)；丙酸睾丸酮100mg肌注，1次·d^-1，连用3d；d4空腹服用米索前列醇600μg，每隔3h视情况重服1次，最多2次。结果：200例流引产成功率100％，平均流引产时间6．6h，常规流产同时清宫，无1例术中出现并发症，出血量均<400mL。术后随访无1例发生感染或经量、经期异常。结论：用米非司酮配伍米索前列醇加丙酸睾丸酮终止10--16wk妊娠是值得推广的方法；流产同时清宫亦是必要的。

米非司酮配伍米索前列醇中期引产临床观察

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的剂量、给药方法及安全性。方法 :选择住院的中期引产者760例。随机分为米非司酮配伍米索前列醇以下简称双米 )与利凡诺两组。每组分别为 3 86例和 3 74例。给药方法双米组每日空腹口服米非司酮 15 0mg ,连服 2d ,第 2次给药后 6h～ 8h口服米索前列醇 60 0 μg。利凡诺组腹腔内注入利凡诺10 0mg。结果 :双米组和利凡诺组成功率分别为 10 0 %和 90 %。完全流产率双米组和利凡诺分别为 95 8%和 2 7 9% ,差异显著 (P <0 0 1) ;产程双米组和利凡诺组分别为 7 1h和 17 2h ,差异显著 (P <0 0 1) ;清宫率双米组和利凡诺组分别为 4%和 72 1% ,差异显著 (P <0 0 1)而出血量 ,产道损伤等利凡诺组均高于双米组。结论 :双米用于中期引产方便、安全、高效 ,是中期引产的首选药物。

米非司酮配伍米索前列醇在引产中的应用

米非司酮是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素药物，口服吸收后与孕酮竞争结合其受体，使体内孕酮水平下降，蜕膜出血剥脱，内源性前列腺素释放促使宫颈成熟，在配伍米索前列醇使子宫颈的前列腺素显著升高，发生宫缩而流产。效果肯定。而在中期妊娠引产中也获得了广泛应用。

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产5例分析

米非司酮一般用于早孕引产,作者对5例中期妊娠的孕妇应用来非司酮配伍米索前列醇引产效果良好。现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料:年龄20～33岁,平均年龄26岁。胎产次:4例为孕1产,1例为孕2产。孕周;2例孕13周,1例孕16周,1例孕18+4