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影响动物细胞同源重组发生与基因打靶效率的分子机制 被引量:2
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作者 李兰 沈伟 +1 位作者 邓继先 潘庆杰 《生物技术通讯》 CAS 2006年第1期88-91,共4页
真核细胞的基因打靶是基因结构与功能研究的一种非常有价值的技术,也是可应用于基因治疗的具有潜力的工具。有2个限制因素束缚真核细胞基因打靶的发展,即同源重组(HR)率非常低而随机整合率非常高。通过特定基因的过表达或表达干涉,使一... 真核细胞的基因打靶是基因结构与功能研究的一种非常有价值的技术,也是可应用于基因治疗的具有潜力的工具。有2个限制因素束缚真核细胞基因打靶的发展,即同源重组(HR)率非常低而随机整合率非常高。通过特定基因的过表达或表达干涉,使一些参与DNA重组的蛋白表达水平瞬间改变,可能会增加HR率,降低随机整合率。本文列举了一些与HR相关的候选基因,详细介绍了其中的Rad52上位簇基因,还讨论了打靶载体的设计与修饰、DNA转染方法的有效性等。 展开更多
关键词 同源重组 基因打靶 双链断裂修复 非同源末端结合
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NVP-BEZ235调节肿瘤细胞DNA辐射损伤修复作用研究进展
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作者 孙婉君 张恒 王辉 《医学研究杂志》 2022年第5期7-9,113,共4页
放射治疗是治疗恶性肿瘤的重要手段之一,但辐射抵抗严重制约其疗效,是亟需解决的难题。目前认为,DNA损伤修复是辐射抵抗的重要原因,对修复途径进行抑制有助于增加肿瘤细胞的辐射损伤。NVP-BEZ235是PI_(3)K/mTOR双靶点抑制剂,在结直肠癌... 放射治疗是治疗恶性肿瘤的重要手段之一,但辐射抵抗严重制约其疗效,是亟需解决的难题。目前认为,DNA损伤修复是辐射抵抗的重要原因,对修复途径进行抑制有助于增加肿瘤细胞的辐射损伤。NVP-BEZ235是PI_(3)K/mTOR双靶点抑制剂,在结直肠癌等多瘤种的体外/异种移植瘤研究中,通过抑制PI_(3)K/Akt/mTOR通路、非同源末端结合修复途径、同源重组修复途径有效抑制细胞DNA损伤修复反应,增加肿瘤细胞辐射损伤。本文综述了肿瘤细胞经辐射诱导后的DNA损伤修复机制,和NVP-BEZ235对该机制的抑制作用。 展开更多
关键词 电离辐射 PI_(3)K/Akt/mTOR通路 非同源末端结合修复 同源重组修复 NVP-BEZ235
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