消肿散结汤联合平消胶囊对非哺乳期乳腺炎肿块期患者炎症因子及免疫因子的影响

目的分析消肿散结汤联合平消胶囊对非哺乳期乳腺炎肿块期患者炎症因子及免疫因子的影响。方法选取2017年2月至2019年2月中国中医科学院广安门医院南区外科收治的128例非哺乳期乳腺炎肿块期患者作为研究对象,依据随机数字法分为对照组(n=64)和观察组(n=64),对照组采用平消胶囊进行治疗,观察组在对照组基础上联合使用消肿散结汤。比较两组患者治疗前后炎症因子[白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-6]、免疫因子[白细胞计数、C反应蛋白(CRP)]、肿块大小及疼痛视觉模拟评分的变化。结果治疗15 d、30 d,对照组IL-2、IL-4、IL-6呈升高趋势,观察组IL-2、IL-4、IL-6呈下降趋势,观察组各时点IL-2、IL-4、IL-6水平均低于对照组(P <0. 05);治疗15 d、30 d,对照组白细胞计数先降低后升高,CRP先升高后降低,观察组白细胞计数、CRP水平呈下降趋势,各时点均低于对照组(P <0. 05);治疗15 d、30 d,对照组肿块大小逐渐增大,疼痛视觉模拟评分先下降后升高,观察组肿块大小和疼痛视觉模拟评分呈下降趋势,各时点均低于对照组(P <0. 05);上述各指标组间、时点间、组间和时点间交互作用比较差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论消肿散结汤联合平消胶囊可有效抑制非哺乳期乳腺炎肿块期患者血清炎症因子水平,控制病情发展。

消痈散结汤加减联合强的松治疗非哺乳期乳腺炎肿块期的疗效及预后观察

目的:观察消痈散结汤加减联合强的松治疗非哺乳期乳腺炎(NPM)肿块期的疗效及预后情况。方法:将2015. 07～2017. 07我院68例NPM肿块期患者随机均分为观察组(采用消痈散结汤加减联合强的松治疗)和常规组(采用左氧氟沙星联合强的松治疗),疗程2周,比较2个疗程后两组治疗效果。结果:治疗后,观察组有效率97. 06%,显著高于常规组82. 36%(P<0. 05);治疗后,两组患者各项症状体征积分均明显降低(P<0. 05),且观察组降低幅度大于常规组(P<0. 05);治疗后,观察组CD_4^+/CD_8^+、免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白M (IgM)和总补体(TC)水平明显下降(P<0. 05),常规组CD_4^+/CD_8^+、IgA、TC明显下降(P<0. 05),且观察组CD_4^+/CD_8^+、TC降低幅度更大(P<0. 05);治疗后,两组患者血清白介素-6 (IL-6)、白介素-8 (IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平显著降低(P<0. 05),且观察组降低幅度大于常规组(P<0. 05);观察组治疗后3个月复发率5. 88%,明显低于常规组23. 53%(P<0. 05)。结论:消痈散结汤加减联合强的松治疗NPM肿块期,可调节患者免疫状态,减轻机体炎症反应,缓解患者症状,提升治疗效果和降低复发率,适于临床广泛应用。

散结消肿方联合甲泼尼龙治疗非哺乳期乳腺炎肿块期对患者PRL、NK细胞水平的影响

目的观察散结消肿方联合甲泼尼龙治疗非哺乳期乳腺炎(NPM)肿块期对患者泌乳素(PRL)、自然杀伤细胞(NK)水平的影响。方法选取宝鸡市中医医院2018年7月至2020年5月收治的NPM肿块期患者114例,根据随机数表法分为观察组和对照组,每组57例。对照组患者给予甲泼尼龙治疗,观察组给予散结消肿方联合甲泼尼龙治疗,两组均连续治疗12周。比较两组患者治疗前、治疗12周后的症状体征积分、肿块面积,检测两组患者治疗前、治疗12周后的外周血中性粒细胞(N)、NK、树突状细胞1(DC1)、树突状细胞2(DC2)细胞水平及PRL、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,观察组和对照组患者的乳房疼痛积分[(0.56±0.22)分vs(0.95±0.25)分]、红肿积分[(0.71±0.31)分vs(1.05±0.28)分]、肿物积分[(0.64±0.26)分vs(0.85±0.34)分]、脓肿积分[(0.34±0.19)分vs(0.51±0.22)分]、瘘管积分[(0.41±0.18)分vs(0.58±0.21)分]、乳头凹陷积分[(1.12±0.27)分vs(1.36±0.35)分]、肿块面积[(2.97±0.41)cm^(2)vs(3.64±0.45)cm2]比较,观察组上述症状体征积分及肿块面积明显低(少)于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组和对照组患者的外周血DC1[(1.98±0.29)%vs(1.86±0.31)%]水平比较,观察组明显高于对照组,N[(66.42±4.31)%vs(72.86±4.27)%]、NK[(16.52±0.79)%vs(17.41±0.98)%]、DC2[(2.11±0.15)%vs(2.18±0.17)%]水平比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组和对照组患者的PRL[(19.86±2.18)ng/mL vs(23.57±2.34)ng/mL]、CRP[(11.47±3.26)mg/L vs(15.22±4.51)mg/L]、IL-6[(128.96±24.75)ng/L vs(146.86±31.17)ng/L]水平比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论散结消肿方联合甲泼尼龙治疗NPM肿块期可减轻患者的症状和体征,改善机体免疫功能和泌乳素的分泌,减轻炎症反应,缩小肿块面积。

疏肝散结汤联合安珂微创手术治疗非哺乳期乳腺炎肿块期的疗效分析

目的:探讨疏肝散结汤联合安珂微创手术在非哺乳期乳腺炎肿块期治疗中的作用。方法:选取非哺乳期乳腺炎肿块期患者90例,2014年6月-2019年6月入组,经随机数字表法分组,45例为对照组,行安珂微创手术,另45例为观察组,予安珂微创手术与疏肝散结汤合用。比较两组总有效率、治疗前后症状积分、炎症因子水平和免疫功能,另对比两组的不良反应。结果:观察组总有效率高于对照组(P <0.05);两组治疗前症状积分、炎症因子水平和免疫功能指标的差异无统计学意义(P> 0.05),两组治疗后抑制/杀伤性T淋巴细胞(CD8^(+))水平的差异无统计学意义(P> 0.05),观察组治疗后症状总积分、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-2、白细胞介素-6水平低于对照组,诱导性T细胞(CD4^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P <0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:在非哺乳期乳腺炎肿块期的治疗中联合应用疏肝散结汤和安珂微创手术,效果明显,可缓解各项症状,显著改善炎症因子水平和免疫功能,可为手术安全提供保障,可推广。

针刺治疗非哺乳期乳腺炎肿块期临床观察

目的研究非哺乳期乳腺炎肿块期患者针刺治疗效果。方法选取2018年1月—2021年9月枣庄市薛城区人民医院收治的80例非哺乳期乳腺炎肿块期患者进行研究,采用计算机随机法分为甲组(40例,予自拟清乳消痈汤)与乙组(40例,予针刺联合自拟清乳消痈汤),比较2组临床效果。结果治疗后,乙组的治疗总有效率为97.50%(39/40),高于甲组的77.50%(31/40)(P<0.05);乙组证候积分、疼痛评分低于甲组(P<0.05),生活质量评分高于甲组(P<0.05);乙组的满意率为95.00%(38/40),高于甲组的75.00%(30/40)(P<0.05)。结论非哺乳期乳腺炎患者在肿块期接受针刺治疗,能够有效减轻疼痛、改善临床症状,效果十分显著,同时能够显著提升非哺乳期乳腺炎患者的生活质量与满意度,临床应用价值高。

基于症状改善及实验室检测评价乳痈消方治疗肿块期非哺乳期乳腺炎的研究

目的研究乳痈消方治疗肿块期非哺乳期乳腺炎(NPM)对患者症状和实验室检测指标的改善效果。方法以2020年8月—2022年4月浙江中医药大学附属丽水中医院收治的88例肿块期NPM患者随机分为西药组(44例)和联合中药组(44例)。西药组采用甲磺酸溴隐亭进行治疗,联合中药组在西药组的基础上采用乳痈消方进行治疗,两组均治疗4周。统计两组治疗4周后的疗效,比较两组治疗前和治疗4周后症状体征积分、实验室检测指标、炎症指标。结果治疗4周后,联合中药组总有效率高于西药组(P<0.05)。治疗4周后与治疗前比较,两组乳房脓肿、乳房肿物、乳房瘘管、乳房红肿、乳房疼痛、乳头凹陷评分及血清免疫球蛋白A(IgA)、总补体(TC)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、外周血白细胞(WBC)、中性粒细胞(N)、自然杀伤细胞(NK)水平降低,联合中药组乳房脓肿、乳房肿物、乳房瘘管、乳房红肿、乳房疼痛、乳头凹陷评分及血清TC、IL-6、TNF-α、CRP、外周血WBC、N、NK水平低于西药组(P<0.05)。治疗4周后与治疗前比较,两组外周血CD_(4)^(+)水平升高,联合中药组高于西药组(P<0.05)。结论乳痈消方治疗肿块期NPM,可有效改善患者症状及实验室指标,调节机体免疫功能,降低机体炎症反应,具有较好的治疗效果。

中西医结合治疗非哺乳期乳腺炎脓肿期肝胃郁热证的临床疗效观察

目的:观察超声引导下微创置管引流术联合疏肝散结汤治疗非哺乳期乳腺炎脓肿期肝胃郁热证的临床疗效。方法:选取2021年1月-2023年5月南通市中医院乳腺外科收治的非哺乳期乳腺炎脓肿期肝胃郁热证患者63例,按随机数字表法分为A组、B组与C组,A组23例,B组与C组各20例。A组、C组行超声引导下微创置管引流术,B组行脓肿切开引流术,A组行超声引导下微创置管引流术后1周予疏肝散结汤口服4周。观察患者临床症状体征(术后疼痛评分、疤痕长度、乳房外形评分)、疗效指标(手术时间、拔管时间、复发率)、实验室指标[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、肝素结合蛋白(HBP)]。结果:3组治疗前实验室指标WBC、CRP、ESR、HBP差异无统计学意义(P <0.05),治疗后3组各项指标均较治疗前显著降低(P <0.05),且A组各指标低于B组、C组(P <0.05);手术时间、复发率3组差异无统计学意义(P <0.05),术后疼痛评分、疤痕长度、乳房外形评分、拔管时间A组、C组均低于B组(P <0.05),A组与C组无明显差异(P <0.05)。3组不良反应发生率差异无统计学意义(P <0.05)。结论:超声引导下微创置管引流术联合疏肝散结汤治疗非哺乳期乳腺炎脓肿期肝胃郁热证,能够有效控制局部炎症,具有创伤小、切口美观、术后恢复快的特点,临床疗效显著,安全有效。

火针联合浆乳二号方治疗非哺乳期乳腺炎脓肿期临床研究

目的观察火针联合浆乳二号方治疗非哺乳期乳腺炎(non-puerperal mastitis,NPM)脓肿期的临床疗效。方法将90例NPM患者按1∶1比例随机分为试验组(n=45)和对照组(n=45)。两组均口服浆乳二号方,对照组配合穿刺抽脓或切开排脓,试验组给予火针治疗,疗程12周。治疗前和治疗后不同时点,分别观察两组患者乳房脓肿面积,乳房肿块面积、体积,乳房疼痛数字评定量表(numerical rating scale,NRS)评分,以及白细胞(white blood cell,WBC)计数、中性粒细胞百分比(neutrophil percentage,N%)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平;治疗12周末评价乳房外形,治疗期间观察治疗方法的安全性。结果试验组、对照组分别脱落2、3例。治疗后两组患者乳房脓肿面积,乳房肿块面积、体积均较治疗前显著缩小(P<0.05),乳房疼痛NRS评分、WBC计数、N%、CRP水平均显著降低(P<0.05);试验组WBC计数、N%下降程度显著大于对照组(P<0.05);试验组在缩小乳房脓肿面积,肿块面积、体积,乳房疼痛NRS评分方面显著优于对照组(P<0.05);治疗12周末,试验组乳房外形评价结果显著优于对照组(P<0.05);治疗期间两组均未发生明显不良事件。结论火针联合浆乳二号方对NPM脓肿期有排脓消肿的作用,可减轻乳房疼痛,抑制NPM炎症反应,起效快,创伤小,无明显不良反应。

肝胃同治法联合激素治疗非哺乳期乳腺炎急性肿块期的临床疗效

目的:观察肝胃同治法联合激素治疗非哺乳期乳腺炎急性肿块期的临床疗效。方法:选取2019年1月—2020年12月南通市中医院乳腺外科收治的非哺乳期乳腺炎急性肿块期患者90例,按随机数字表法分为A组、B组与C组,A组31例,B组29例,C组30例。其中A组予口服醋酸泼尼松及疏肝散结汤,B组予口服醋酸泼尼松,C组予口服疏肝散结汤,均治疗8周。观察患者临床症状体征积分(肿块大小、肤色、肤温、疼痛)、总有效率、炎性因子[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-6]、免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)。结果:三组治疗前临床症状体征积分、炎性指标、免疫指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后三组各项指标均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗后A组各指标低于B组(P<0.05),肿块大小积分与C组无明显差异(P>0.05),其余各指标均低于C组(P<0.05),B组肿块大小积分高于C组,其余指标均低于C组(P<0.05),总有效率与C组无明显差异(P>0.05)。A组与B组不良反应发生率差异无统计学意义,但均高于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肝胃同治法联合激素能有效缩小非哺乳期乳腺炎患者肿块,控制炎症,调节自身免疫,临床疗效显著,安全有效。

非哺乳期乳腺炎与人体固有免疫系统的关系及其临床意义

目的:探讨非哺乳期乳腺炎患者急性炎症期外周血中性粒细胞(N)、自然杀伤细胞(NK)及树突状细胞(DC1、DC2)水平的变化情况。方法:收集2017年7月—2019年7月深圳市龙岗区人民医院收治的25例非哺乳期乳腺炎急性炎症期患者(非哺乳期乳腺炎组)和25例健康体检者(对照组),检测其外周血N、NK、DC1、DC2的水平,采用t检验比较非哺乳期乳腺炎组与对照组间各指标的差异,用单因素方差分析比较非哺乳期乳腺炎组有无先天性乳头内陷、不同哺乳情况、不同发病年龄及不同乳房炎症包块面积各亚组与对照组间外周血N、NK、DC1及DC2的差异。结果:非哺乳期乳腺炎组外周血中的N、NK及DC2水平均高于对照组(P均<0.010),DC1水平低于对照组(P<0.05)。有无先天性乳头内陷组、有无哺乳组、不同发病年龄组及不同乳房炎症包块面积组各亚组N、NK细胞水平均高于对照组(P<0.001),DC1细胞的水平均低于对照组(P<0.001)。有先天性乳头内陷组DC2细胞水平高于对照组(P<0.001)及无先天性乳头内陷者组(P<0.05)。有哺乳组DC2细胞水平高于对照组(P<0.001)。非生育高峰年龄(36~47岁)组中DC2细胞水平高于对照组(P<0.001)及生育高峰年龄(24~35岁)组(P<0.05)。不同乳房炎症包块组DC2细胞水平均高于对照组(P<0.05),炎症包块面积≥12.00 cm2组DC2细胞水平高于炎症包块<12.00 cm2组(P<0.05)。结论:非哺乳期乳腺炎患者急性炎症期的发生可能与体内的固有免疫功能紊乱有关,其紊乱程度可能与乳头内陷、有哺乳史、发病年龄及乳房炎症程度有关。

消痰化瘀降脂方治疗肿块期非哺乳期乳腺炎的临床疗效

目的探讨自拟“消痰化瘀降脂方”联合甲泼尼龙治疗肿块期非哺乳期乳腺炎(NPM)患者的临床疗效。方法将2020年12月—2021年05月江苏省中医院乳腺科收治的48例肿块期NPM患者采用随机数字表法分为激素组、中药组、激素+中药组3组,每组16例,激素组口服甲泼尼龙,中药组口服消痰化瘀降脂方,激素+中药组在口服甲泼尼龙的基础上口服消痰化瘀降脂方,疗程均为6周。比较3组治疗前后血常规、激素水平变化,临床疗效、中医证候积分等指标。结果1)治疗前,3组患者白细胞(WBC)、淋巴细胞(LYM)、中性粒细胞百分比(ENUT)、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、雌二醇(E_(2))、催乳素(PRL)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前后3组患者E_2水平比较差异无统计学意义(P>0.05),余各项指标均明显低于治疗前(P<0.05),其中激素+中药组明显低于激素组和中药组(P<0.05)。2)治疗前,3组患者的中医证候积分、中医临床症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗6周后激素+中药组明显低于激素组和中药组(P<0.05)。3)激素+中药组的中医症候疗效和临床疗效均明显高于激素组和中药组(P<0.05)。结论自拟消痰化瘀降脂方联合甲泼尼龙治疗肿块期NPM患者,能有效改善炎性指标和性激素水平,有效缓解临床症状,减轻患者痛苦,临床疗效明显优于单纯激素或中药治疗。

疮灵液对非哺乳期乳腺炎创面炎症的影响研究

目的探讨疮灵液外用治疗局部破溃非哺乳期乳腺炎患者疗效及对创面炎症的影响。方法选择南京中医药大学附属医院乳腺外科2018年1月—2019年6月收治的64例局部脓肿、窦道破溃期非哺乳期乳腺炎患者,根据采用的治疗方案不同分为2组,对照组33例给予常规治疗,疮灵液组31例给予疮灵液外用,比较2组治疗前和治疗4周后创面症状评分、创面组织炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,Spearman分析炎症指标与创面症状的相关性,评估2组治疗4周后总体疗效并记录不良反应发生情况。结果治疗后,2组患者肿块范围、引流物性质、引流量、创周皮肤温度、创周肤色以及疼痛评分均明显降低(P均<0.05),且疮灵液组均明显低于对照组(P均<0.05);疮灵液组创面组织中TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-6水平及对照组IL-1β、IL-2、IL-6水平均明显下降(P均<0.05),且疮灵液组TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-2水平均明显低于对照组(P均<0.05);创面组织中IL-1、IL-2、IL-6、IFN-γ、TNF-α水平均与创面症状呈正相关性(P均<0.05)。治疗4周后,疮灵液组总有效率为100%(31/31),对照组为60.6%(20/33),疮灵液组明显高于对照组(P<0.05);2组仅有医用胶带过敏发生,均更换辅料后症状消失。结论疮灵液外用干预局部破溃非哺乳期乳腺炎患者,可通过减轻创面组织炎症反应,有效改善局部症状,提高疗效。

彩色多普勒超声在鉴别乳腺癌以及非哺乳期乳腺炎性肿块中的应用

目的:探究彩色多普勒超声在鉴别乳腺癌以及非哺乳期乳腺炎性肿块。方法:选取2018年3月-2020年11月我院收治的乳腺癌患者42例作为乳腺癌组,选择同时期我院收治的非哺乳期乳腺炎性肿块患者42例作为非哺乳期乳腺炎性肿块组。全部患者均接受彩色多普勒超声检查。对比两组患者的诊断情况和图像特点。结果:与病理结果相比较,两组患者的临床符合率无明显差异(P>0.05),同时与非哺乳期乳腺炎性肿块组相比较,乳腺癌组的临床诊断率无明显差异(P>0.05);与非哺乳期乳腺炎性肿块组相比较,乳腺癌组超声影像中病灶回声、病灶边界、微钙化和内部血流和RI等方面均存在明显差异(P<0.05)。结论:应用彩色多普勒超声技术可以通过不同图像特点明确鉴别乳腺癌以及非哺乳期乳腺炎性肿块两种疾病,诊断准确率较高,进而为随后制定针对性的预防和治疗方案提供重要的参考依据,值得推广应用。

揉抓排乳联合中药外敷治疗非脓肿期急性哺乳期乳腺炎临床研究

目的:观察揉抓排乳联合中药外敷治疗非脓肿期急性哺乳期乳腺炎的临床疗效。方法:将120例患者随机分为2组各60例,中医治疗组采用揉抓排乳联合中药外敷治疗;联合治疗组在揉抓排乳、中药外敷的基础上联合抗生素治疗。观察2组患者的乳房疼痛、红肿范围、肿块大小等疗效指标和不良反应,并对2组患者的中段乳汁进行病原学检测。结果:中医治疗组细菌感染阳性率11.7%,联合治疗组16.7%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。细菌感染阳性组的病程长于阴性组(P<0.01)。病程越长,细菌感染的风险就越高[OR=11.621,95%CI:(3.729~36.214)]。2组症状缓解时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。中医治疗组总有效率为96.7%,联合治疗组总有效率为98.3%,2组比较,差异无统计学意义(χ~2=0.342,P=0.559)。结论:非脓肿期急性哺乳期乳腺炎细菌感染率低,尽早解决乳汁瘀滞是有效控制病情和预防乳腺脓肿的关键,揉抓排乳联合三黄膏外敷治疗疗效确切,安全可行,且不干扰正常哺乳。

五味消毒饮对非哺乳期乳腺炎急性期患者疗效的观察及复发相关因素分析

目的:探讨五味消毒饮对非哺乳期乳腺炎(Non-puerperal Mastitis,NPM)急性期患者的临床疗效,分析影响患者复发的因素。方法:将2017年1月-2018年10月间我院收治的50例非哺乳期乳腺炎急性期患者根据不同的治疗方法分为对照组(口服左氧氟沙星片联合泼尼松龙片)及观察组(口服五味消毒饮),各25例。观察两组治疗后的疗效、复发及不良反应。随访1年,观察两组患者复发的情况并收集其临床资料,用χ2检验分析上述因素对治愈及复发的影响,用多元Cox回归模型筛选患者治愈后复发的影响因素。结果:两组患者的治愈率均为84%(21/25)(P>0.05);两组不良反应(腹泻率,满月脸率,面部痤疮率,体质量增加)比较,P均<0.05;随访1年后,对照组的复发率为38%(8/25),平均复发时间(88.50±19.00)天;观察组的复发率为9.5%(2/25)(P<0.05),平均复发时间(144.00±8.49)d(P<0.05)。χ2检验结果示:乳头内陷(P=0.021)、乳房炎性包块面积(P=0.007)、白细胞数(P=0.027)均可影响患者治疗效果;乳头内陷(P=0.034)、病灶部位(P=0.02)、乳房炎性包块面积(P=0.01)、白细胞数(P=0.03)可影响患者的复发率。多元Cox回归模型分析结果显示,乳腺炎性包块面积比较,OR=1.41,95%CI(1.196~1.662),P<0.05。结论:五味消毒饮治疗非哺乳期乳腺炎急性期患者疗效确切、不良反应少、复发率低。乳房炎性包块面积导致非哺乳期乳腺炎急性期患者复发的危险因素,故选择合适的治疗时机是预防复发的重要措施之一。

彩色多普勒超声鉴别诊断乳腺癌与非哺乳期乳腺炎性肿块的价值

目的探讨彩色多普勒超声鉴别诊断乳腺癌与非哺乳期乳腺炎性肿块的价值,以为疾病的治疗提供有利参考和借鉴。方法选择2020年1月至2021年5月收治的100例乳腺疾病患者为研究对象,均进行彩色多普勒超声检查。以病理结果作为金标准,评价彩色多普勒超声检查对乳腺癌、非哺乳期乳腺炎性肿块的诊断结果及效能;比较乳腺癌、非哺乳期乳腺炎性肿块的血流分级情况及超声声像图特征。结果病理结果显示,100例乳腺疾病患者中,43例为乳腺癌,57例为非哺乳期乳腺炎性肿块;彩色多普勒超声检查共检出乳腺癌46例,非哺乳期乳腺炎性肿块54例。彩色多普勒超声检查对乳腺癌的诊断灵敏度、特异度、准确度分别为93.02%、89.47%、91.00%。乳腺癌血流分级为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的占比分别为27.91%、46.51%、25.58%,非哺乳期乳腺炎性肿块无血流分布。乳腺癌超声声像图特征表现为直立型或者毛刺型、边界不清、内部回声低、微小钙化并呈沙粒样、腋窝淋巴结内部结构紊乱、血流分布实质样、血流阻力大;非哺乳期乳腺炎性肿块超声声像图特征表现为无规则样、边界不清、内部回声更低、未见微小钙化、腋窝淋巴结内部结构清晰、无血流分布、血流阻力较小。结论彩色多普勒超声鉴别诊断乳腺癌与非哺乳期乳腺炎性肿块的效果满意,诊断效能高,对临床治疗乳腺疾病有重要帮助,值得推广。

中药外敷治疗肿块郁滞期哺乳期乳腺炎的临床应用研究

目的探讨中药外敷治疗肿块郁滞期哺乳期乳腺炎的临床应用价值。方法选取2017年8月30日~2019年8月30日南昌大学第一附属医院收治的200例肿块郁滞期哺乳期乳腺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为传统治疗组和中药外敷组,每组各100例。传统治疗组实施中医手法通乳和抗生素治疗,中药外敷组在传统治疗的基础上实施中药如意金黄散外敷治疗。比较两组患者的总有效率、治疗前后的疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、肿块大小及回乳率。结果中药外敷组患者的总有效率高于传统治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后中药外敷组患者的VAS评分低于传统治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);中药外敷组患者的肿块范围小于传统治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。中药外敷组患者的回乳率低于传统治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对肿块郁滞期哺乳期乳腺炎患者在传统治疗的基础上联合局部中药外敷治疗具有良好的临床应用价值,可有效缓解患者疼痛状况,改善患者肿块范围,降低回乳率。

彩色多普勒超声鉴别乳腺癌和非哺乳期乳腺炎性肿块的诊断价值分析

目的探究彩色多普勒超声鉴别乳腺癌和非哺乳期乳腺炎性肿块的诊断价值。方法选择2015年5月—2017年5月在我院经彩色多普勒超声检查拟诊为乳腺癌52例及非哺乳期炎性肿块患者86例作为研究对象,所有患者均在术后进行病理检查,统计分析超声检查结果及与病理检查结果的符合率。结果乳腺癌患者彩超与病理符合率98.08%;非哺乳期乳腺炎性肿块患者彩超与病理检查结果符合率97.67%。结论彩色多普勒超声能够较好地鉴别乳腺癌和非哺乳期乳腺炎性肿块,临床效果明确。

彩色多普勒超声对乳腺癌和非哺乳期乳腺炎性肿块鉴别诊断的价值分析

目的:探讨对乳腺癌以及非哺乳期乳腺炎性肿块患者拟定彩色多普勒超声方案并应用后获得的鉴别诊断效果。方法:选择我院2017年4月-2019年5月收治的62例乳腺癌患者以及65例非哺乳期炎性肿块患者作为实验对象;分别设为A1组(乳腺癌组)以及A2组(非哺乳期炎性肿块组);就所有乳腺疾病患者于临床均拟定彩色多普勒超声方案展开疾病诊断,并且就诊断结果同病理检查结果进行对比,以明确各乳腺疾病患者诊断符合率。结果:对于62例乳腺癌患者完成彩色多普勒超声诊断后发现,2例患者患有乳腺增生结节疾病,60例患者患有乳腺癌疾病,最终符合率以及误诊率分别为96.77%以及3.23%;对于65例非哺乳期炎性肿块患者完成彩色多普勒超声诊断后发现,2例患者患有纤维腺瘤疾病,63例患者患有非哺乳期炎性肿块疾病,最终符合率以及误诊率分别为96.92%以及3.08%;最终发现A1组乳腺癌患者彩色多普勒超声检查符合率同A2组非哺乳期炎性肿块患者比较差异不明显(P>0.05)。结论:乳腺癌以及非哺乳期乳腺炎性肿块患者在接受临床诊断期间,彩色多普勒超声方案的拟定与应用,利于各乳腺疾病之间的准确鉴别,从而对于乳腺癌以及非哺乳期乳腺炎性肿块疾病的早期确诊与治疗提供依据,利于乳腺疾病患者的有效治疗以及早期转归。