格林-巴利综合征合并肾病综合征及非器官特异性自身抗体阳性研究进展

格林-巴利综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)是一种自身免疫介导的多发性神经病,其特征是四肢对称性无力,深腱反射减弱或消失。感染病原体,产生抗神经节苷脂抗体,引发体液免疫和自身免疫反应,是其主要的发病机制之一。神经系统症状的发作先于感染性疾病。格林-巴利综合征合并肾病综合征(Nephrotic Syndrome,NS)及非器官特异性自身抗体阳性相关报道少见,合并肾病综合征包括膜性肾病、微小病变型肾病、局灶节段性肾小球硬化(Focal segmental glomerulosclerosis,FSGS),合并非器官特异性自身抗体阳性主要为风湿免疫性疾病中的干燥综合征(Sj gren′s syndrome,SS)、系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)、类风湿性关节炎。本文就格林-巴利综合征合并肾病综合征及非器官特异性自身抗体阳性相关发病机制及治疗进展做一综述。

小儿非器官特异性自身免疫病(附27例报告)

自体免疫病(Autoimmune disease)是由自体免疫反应过强或持续过久造成的自体组织器官损伤或功能障碍。根据其原因及受累器官不同,原发性自体免疫病分为器官特异性和非器官特异性自体免疫病。本文报告我科收治非器官特异性自体免疫病27例,并略加分析。

视神经脊髓炎谱系疾病伴常见非器官特异性自身抗体的特点

目的探讨伴有及不伴常见非器官特异性自身抗体的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者的临床特点。方法收集36例NMOSD患者,其中伴有常见非器官特异性自身抗体者26例(阳性组),不伴常见非器官特异性自身抗体者10例(阴性组),比较两组临床表现、实验室检查及影像学特点。结果 36例NMOSD患者中伴有至少一种常见非器官特异性自身抗体者占72.22%,并以抗核抗体、抗SSA抗体、抗Ro-52抗体为主。阳性组患者发病年龄晚于阴性组,且更易合并非器官特异性自身免疫疾病及肿瘤;阴性组患者首发症状中,视神经炎/脊髓炎比例明显高于阳性组,而阳性组的脑脊液压力及蛋白含量均明显高于阴性组;两组间其他临床、实验室及病灶分布特点相似。结论伴有常见非器官特异性自身抗体的NMOSD患者中枢神经系统炎症反应更严重,更易合并非器官特异性自身免疫疾病及肿瘤。

中西药联合针刺治疗AsAb阳性免疫性不孕症的临床效果观察

免疫性不孕症又称变态反应不孕症,或者过敏反应不孕症。与免疫不孕有关的自身抗体分非器官特异性自身抗体和器官特异性自身抗体。精子作为一种隐藏性抗原,与机体免疫系统接触后可产生免疫反应,形成抗精子抗体（AsAb）。研究资料表明,在不孕患者中AsAb的检出率明显高于生育人群,且AsAb导致的不孕占不孕患者的10%-30%,临床上受到广泛关注。

复发性流产的免疫学病因研究进展

复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)一般指与同一配偶发生连续3次或3次以上的自然流产。RSA的病因复杂,胚胎作为同种异体移植物不被母体免疫排斥是妊娠建立和维持的关键。近年来对RSA发病与免疫功能异常的关系进行了广泛从基础到临床的研究,本文针对RSA的免疫学病因从自身免疫异常型与同种免疫异常型两大方面进行综述。

干燥综合征相关自身抗体临床应用及检测进展

原发性干燥综合征（pSS）是一种主要累及外分泌腺体，尤其是唾液腺和泪腺为主的慢性炎症性自身免疫病，是较常见的自身免疫病之一。患者体内可检出多种器官特异性与非器官特异性自身抗体，