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非均相聚合工艺制备高分子量聚丙烯腈的研究进展 被引量:6
1
作者 赵亚奇 杜玲枝 +1 位作者 张俊超 王成国 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期22-24,共3页
综述了非均相聚合工艺制备高分子量聚丙烯腈(PAN)聚合物的工艺特点及研究现状。由此可见,采用非均相聚合体系有利于制备高分子量的PAN聚合物,并成为制备高性能PAN基碳纤维的优良前驱体。
关键词 碳纤维 聚丙烯腈 非均相聚合
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由一种新型非均相聚合方法制备的聚氯乙烯的分子结构 被引量:3
2
作者 包永忠 翁志学 黄志明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1727-1729,共3页
聚氯乙烯(PVC)树脂通常采用自由基本体聚合、悬浮聚合和乳液聚合方法制备.
关键词 非均相聚合 制备 聚氯乙烯 分子结构 分子量 端基 正丁烷 氯乙烯
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新型氯乙烯非均相聚合动力学和成粒机理 被引量:2
3
作者 包永忠 翁志学 +1 位作者 黄志明 B.W.Brooks 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期632-637,共6页
对以正丁烷(But)为反应介质的新型氯乙烯(VC)非均相聚合动力学和成粒机理进行了研究,根据VC-But二元体系气液平衡方程,由聚合过程气相压力或组成变化计算VC聚合转化率。VC非均相聚合的诱导期不明显,自动加速现象一般发生在聚合前、中期... 对以正丁烷(But)为反应介质的新型氯乙烯(VC)非均相聚合动力学和成粒机理进行了研究,根据VC-But二元体系气液平衡方程,由聚合过程气相压力或组成变化计算VC聚合转化率。VC非均相聚合的诱导期不明显,自动加速现象一般发生在聚合前、中期,后期聚合速率较小。新型VC非均相聚合PVC树脂的体均粒径与悬浮PVC树脂相当,数均粒径较小。PVC颗粒由基本不熔结的初级粒子组成,颗粒内部初级粒子分布密度小,粒径大,孔隙率高; 而在颗粒表层初级粒子分布密度高,粒径小,孔隙率低; 树脂的增塑剂吸收率远大于悬浮PVC树脂。根据PVC树脂的颗粒特性和PVC与VC/But混合液的溶解度参数差异,推断聚合成粒机理为:PVC分子链在很低转化率时就从聚合介质中沉析出来并聚集形成微区、初级粒子和颗粒; 后期成粒过程包括颗粒内部初级粒子的增长和向表层的离心聚集、颗粒对新形成的大分子链及其初级聚集体的捕捉等。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 正丁烷 颗粒特性 氯乙烯 非均相聚合 动力学 成粒机理
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甲基丙烯酸甲酯/改性纳米碳酸钙原位非均相聚合 被引量:1
4
作者 史建明 黄志明 +1 位作者 包永忠 翁志学 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期234-238,共5页
将偶氮二氰基戊酸螯合到纳米碳酸钙表面,引发甲基丙烯酸甲酯非均相聚合,对聚合动力学和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)在纳米碳酸钙表面的包覆进行了研究。差热扫描量热分析表明偶氮引发剂与纳米碳酸钙螯合后分解温度略有降低;随着螯合引发剂... 将偶氮二氰基戊酸螯合到纳米碳酸钙表面,引发甲基丙烯酸甲酯非均相聚合,对聚合动力学和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)在纳米碳酸钙表面的包覆进行了研究。差热扫描量热分析表明偶氮引发剂与纳米碳酸钙螯合后分解温度略有降低;随着螯合引发剂浓度和聚合温度增加,聚合速率增加;随着碳酸钙含量增加,聚合速率降低;PMMA 接枝率随聚合转化率增加而增加,而接枝效率下降;随聚合进行,纳米粒子团聚体会剥离成较小粒子,复合粒子的粒径减小。 展开更多
关键词 纳米碳酸钙 甲基丙烯酸甲酯 偶氮二氰基戊酸 接枝共聚 原位非均相聚合
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氧化还原引发非均相聚合动力学的影响因素
5
作者 陈忠仁 《食品科学技术学报》 CAS 1991年第2期35-41,共7页
本文讨论了氧化还原体系引发非均相聚合体系中影响其动力学行为的一些因素,包括单体、引发体系、温度、搅拌、PH值、表面活性剂、氧及其他化学品等,简略总结了该类聚合体系的非理想动力学问题.
关键词 氧化还原 非均相聚合 聚合动力学 非理想动力学 自由基聚合
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非均相聚合制备超高分子质量乙烯/十一烯醇共聚物
6
作者 龙聪 袁浩波 蔡正国 《合成纤维》 CAS 2019年第6期1-3,共3页
与均相催化剂相比,负载型催化剂能够有效控制产物形态和聚合活性。以2,7-叔丁基芴基胺基二甲基钛[t-BuNSiMe2(2,7-di-t-BuFlu)TiMe2]为催化剂、改性甲基铝氧烷/二氧化硅(MMAO/SiO2)为负载、乙烯和10-十一烯-1-醇为单体,制备了一系列超... 与均相催化剂相比,负载型催化剂能够有效控制产物形态和聚合活性。以2,7-叔丁基芴基胺基二甲基钛[t-BuNSiMe2(2,7-di-t-BuFlu)TiMe2]为催化剂、改性甲基铝氧烷/二氧化硅(MMAO/SiO2)为负载、乙烯和10-十一烯-1-醇为单体,制备了一系列超高分子质量乙烯/十一烯醇共聚物。研究结果表明:控制聚合活性在1000~2000 kg/(mol·h)时,可得到形态均一、稳定的超高分子质量聚乙烯共聚物颗粒,共单体插入率最高达5.3%;同时,共聚物有着不错的结晶度。 展开更多
关键词 超高分子质量聚乙烯 共聚 非均相聚合
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非均相乙烯聚合有机铬系催化剂研究进展 被引量:1
7
作者 刘振学 《工业催化》 CAS 2015年第10期741-745,共5页
非均相有机铬系催化剂是工业上常用的聚乙烯催化剂,20世纪60年代被广泛应用于气相法高密度聚乙烯的生产。生产的高密度聚乙烯产品分子量分布宽,长支链含量高,在加工生产高强膜和耐压聚乙烯管材等高附加值产品时具有独特的优势,近年来成... 非均相有机铬系催化剂是工业上常用的聚乙烯催化剂,20世纪60年代被广泛应用于气相法高密度聚乙烯的生产。生产的高密度聚乙烯产品分子量分布宽,长支链含量高,在加工生产高强膜和耐压聚乙烯管材等高附加值产品时具有独特的优势,近年来成为研究热点。按其负载后活性组分的不同,有机铬系催化剂可分为二茂铬和铬酸酯类。综述有机铬系催化剂的发展历程、催化剂及其前驱体的制备和催化剂结构及聚合产品特性,指出可应用于冷凝态操作的高效高活性有机铬系催化剂是今后的研发方向。由于非均相铬系催化剂结构和反应机理复杂,研究其微观机理仍面临很多瓶颈。 展开更多
关键词 催化剂工程 有机铬系催化剂 非均相聚合 乙烯
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超临界CO_2在聚合反应中的应用 被引量:9
8
作者 任杰 田征宇 滕新荣 《合成树脂及塑料》 CAS 2004年第2期79-82,共4页
对超临界CO2在溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合、沉淀聚合、分散聚合等聚合反应中的应用进行了综述。超临界CO2已广泛应用于萃取和生物工程等方面,由于其作为聚合反应介质具有无毒、无污染的特性,在聚合物制备中已得到越来越广泛的重视。
关键词 超临界CO2 聚合反应 应用 二氧化碳 均相聚合 非均相聚合 扩散系数
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非均相复合驱油体系驱替特征研究 被引量:16
9
作者 陈晓彦 《精细石油化工进展》 CAS 2009年第11期1-4,共4页
针对聚合物驱后油藏缺乏有效提高采收率接替技术的问题,研发了新型非均相聚合物驱油剂PPG产品。通过长岩芯驱替实验考察了PPG产品的运移能力;利用微观物理模型对比了聚合物驱后油藏条件下二元驱与PPG驱的驱油效果。结果表明,聚合物驱后... 针对聚合物驱后油藏缺乏有效提高采收率接替技术的问题,研发了新型非均相聚合物驱油剂PPG产品。通过长岩芯驱替实验考察了PPG产品的运移能力;利用微观物理模型对比了聚合物驱后油藏条件下二元驱与PPG驱的驱油效果。结果表明,聚合物驱后再用PPG驱波及能力最强,聚合物驱后再用二元驱的洗油效率高。将两种体系叠加,配制PPG与聚合物及表面活性剂形成的非均相复合驱油体系,在聚合物驱后再用非均相复合驱油体系驱可进一步提高采收率达10%以上。 展开更多
关键词 非均相聚合物驱油剂 聚合物驱后 化学驱
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悬浮态乳液聚合制备疏松型聚甲基丙烯酸甲酯树脂1 被引量:3
10
作者 朱勤 包永忠 +1 位作者 黄志明 翁志学 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期36-39,共4页
 以水为分散相、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为连续相进行悬浮态乳液聚合,合成疏松型聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)树脂。研究发现:在聚合体系中加入一定量的PMMA不良溶剂才能制备疏松型PMMA树脂,随不良溶剂环己烷用量和水油比的增大,PMMA树脂的疏...  以水为分散相、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为连续相进行悬浮态乳液聚合,合成疏松型聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)树脂。研究发现:在聚合体系中加入一定量的PMMA不良溶剂才能制备疏松型PMMA树脂,随不良溶剂环己烷用量和水油比的增大,PMMA树脂的疏松性和邻苯二甲酸二辛酯(DOP)吸收量增加;加入乳化剂使树脂的初级粒子平均粒径变小,而引发剂用量对树脂颗粒内部形态的影响较小。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 非均相聚合 疏松 环已烷
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室温非均相可逆失活自由基聚合 被引量:2
11
作者 林冬妮 张力 谭剑波 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第6期761-777,共17页
非均相可逆失活自由基聚合(RDRP)是高效可控制备结构与功能明确聚合物纳米材料的重要方法.在室温下进行非均相RDRP从聚合技术层面上是一个很小的调整,但这为功能聚合物的可控合成、新非均相RDRP方法的发展及非均相RDRP的机理研究带来了... 非均相可逆失活自由基聚合(RDRP)是高效可控制备结构与功能明确聚合物纳米材料的重要方法.在室温下进行非均相RDRP从聚合技术层面上是一个很小的调整,但这为功能聚合物的可控合成、新非均相RDRP方法的发展及非均相RDRP的机理研究带来了巨大的机遇.在本文中,我们将综述室温非均相RDRP的最新研究进展,这些研究进展难以通过传统的热引发非均相RDRP实现,包括聚合速率调控、耐氧非均相RDRP体系、新非均相RDRP方法的发展、聚合物纳米材料的形貌调控和功能聚合物纳米材料的合成,最后指出了室温非均相RDRP领域目前存在的关键问题和重要挑战. 展开更多
关键词 可逆失活自由基聚合 非均相聚合 室温 聚合物纳米材料
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制备有机-无机杂化纳米材料的研究进展 被引量:9
12
作者 倪克钒 单国荣 翁志学 《高分子通报》 CAS CSCD 2006年第11期58-62,共5页
有机-无机杂化纳米材料由于小尺寸和兼具有机、无机材料的各种优良性质,在许多领域都有巨大的应用潜质。本文介绍了模板法、嵌段聚合物自组装、含特殊官能团的乙烯基单体直接聚合法等制备纳米有机-无机杂化材料的方法,并对各自的特点进... 有机-无机杂化纳米材料由于小尺寸和兼具有机、无机材料的各种优良性质,在许多领域都有巨大的应用潜质。本文介绍了模板法、嵌段聚合物自组装、含特殊官能团的乙烯基单体直接聚合法等制备纳米有机-无机杂化材料的方法,并对各自的特点进行了说明。 展开更多
关键词 纳米 有机-无机杂化 自组装 非均相聚合
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辐射技术在高分子材料中的应用 被引量:12
13
作者 王俊环 赵革 王锡臣 《塑料》 CAS CSCD 2003年第2期12-15,18,共5页
简要综述了辐射技术在高分子材料合成及加工中的原理和应用。通过与传统的化学法相比较,得出辐射技术在聚合物应用中具有低能耗、洁净、环保等优点的结论。分别介绍了辐射均相聚合、辐射非均相聚合、辐射接枝聚合以及辐射交联、辐射固... 简要综述了辐射技术在高分子材料合成及加工中的原理和应用。通过与传统的化学法相比较,得出辐射技术在聚合物应用中具有低能耗、洁净、环保等优点的结论。分别介绍了辐射均相聚合、辐射非均相聚合、辐射接枝聚合以及辐射交联、辐射固化等最新的研究进展,并对辐射技术在聚合物中的应用前景作了进一步展望。 展开更多
关键词 辐射技术 高分子材料 应用 辐射均相聚合 辐射非均相聚合 辐射接枝聚合 辐射交联 辐射固化
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聚环氧乙烷的应用 被引量:1
14
作者 薛允连 《杭州化工》 CAS 2002年第1期40-40,共1页
聚环氧乙烷是环氧乙烷经非均相催化聚合反应得到的高分子量均聚物,为聚醚类物质的重要组成部分。聚环氧乙烷的重要性能有完全水溶性、低毒性、独特的溶液流变性、与有机酸复合、低灰分、热塑性等。可应用于:……
关键词 聚环氧乙烷 应用 环氧乙烷 非均相催化聚合反应 胶粘剂 牙托粘合剂 酸性清洗剂
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RAFT调控下聚合诱导自组装与粒子功能化负载的研究进展 被引量:2
15
作者 谈梦婷 石艳 王峰 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期23-37,共15页
近年来,通过可逆加成断裂链转移(reversible addition-fragmentation chain transfer,RAFT)聚合调控的聚合诱导自组装(polymerization-induced self-assembly,PISA)已成功制备出不同形貌、尺寸、表面化学特性的嵌段共聚物纳米粒子。通... 近年来,通过可逆加成断裂链转移(reversible addition-fragmentation chain transfer,RAFT)聚合调控的聚合诱导自组装(polymerization-induced self-assembly,PISA)已成功制备出不同形貌、尺寸、表面化学特性的嵌段共聚物纳米粒子。通过功能化负载这些粒子可以制备出一些具有优异功能的聚合物材料。本文综述了在非均相聚合体系中通过RAFT聚合方法进行PISA制备出的不同形貌的嵌段共聚物聚集体,介绍了不同聚合方法中形貌发展的过程、适用单体以及影响形貌转变的因素等。此外,本文还介绍了利用PISA方法在粒子功能化负载方面所取得的进展以及PISA的潜在应用和局限。 展开更多
关键词 聚合诱导自组装 可控自由基聚合 负载功能化 非均相聚合
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Microporous polymer based on hexaazatriphenylene-fused triptycene for CO2 capture and conversion 被引量:1
16
作者 Hui Ma Zhen Wang +3 位作者 Yu-Hang Zhao Qiang Ou Bien Tan Chun Zhang 《Science China Materials》 SCIE EI CSCD 2020年第3期429-436,共8页
Chemical conversion of carbon dioxide(CO2)to value-added useful chemicals like cyclic carbonates represents one potential solution to climate warming.Here,a kind of porous organic polymer(HAT-TP)with large surface are... Chemical conversion of carbon dioxide(CO2)to value-added useful chemicals like cyclic carbonates represents one potential solution to climate warming.Here,a kind of porous organic polymer(HAT-TP)with large surface area and excellent carbon dioxide uptake capacity is prepared via a condensation reaction to introduce hexaazatriphenylene(HAT)units into triptycene(TP)-based microporous polymer.HAT-TP can coordinate with zinc ions,and the resulting polymer(Zn/HAT-TP)can be utilized as an efficient recyclable catalyst for chemical conversion of CO2 into cyclic carbonates with epoxides. 展开更多
关键词 microporous polymer CO2 capture CO2 conversion TRIPTYCENE hexaazatriphenylene
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