卵巢非妊娠性绒癌临床病理观察

目的探讨卵巢非妊娠性绒癌的临床病理学特征。方法观察2例卵巢非妊娠性绒癌的临床表现、组织学形态及免疫组化特征并复习文献。结果 2例患者均为13岁女童,肿瘤均位于左侧卵巢,瘤组织中可见各型滋养细胞成分,呈巢状、筛状、乳头状排列,伴明显出血坏死;其中1例伴右侧卵巢环状小管性索瘤,免疫组化显示2例绒癌均hCG和CK(+),伴发的环状小管性索瘤CD56和CD99(+)。结论卵巢非妊娠性绒癌为罕见的高度恶性的生殖细胞肿瘤,伴发环状小管性索瘤更为罕见。非妊娠性绒癌易早期转移,预后极差。

儿童非妊娠性绒癌临床病理分析

目的分析3例儿童非妊娠性绒癌的临床病理特征,为非妊娠性绒癌的早期诊治提供线索。方法对3例儿童非妊娠性绒癌的临床病理特征进行回顾性分析,应用免疫组化技术标记肿瘤组织HCG、CK、AFP、CD30及CD117等的表达。结果 3例发病年龄分别为6个月、6岁及12岁,病变均发生于卵巢,均积极手术并化疗,分别随访31个月、48个月及31个月,未见复发转移,肿瘤组织中HCG(+)、CK(+),其中6个月患儿还弱表达AFP,CD30(-)、CD117(-)。结论儿童早期非妊娠性绒癌经积极手术并规律化疗,效果良好。

卵巢非妊娠性绒癌超声表现1例

患者女，15岁，无性生活史，月经初潮13岁，既往月经规则，停经2个月，25d前出现下腹胀痛，呈阵发性，伴恶心、呕吐，自扪下腹有一拳头大包块，近日腹部胀痛加重，包块有所增大，进食后出现恶心、呕吐伴心慌、乏力、超声检查：

卵巢非妊娠性绒癌1例报道

卵巢绒癌占原始卵巢生殖细胞肿瘤不足1%[1],临床极为罕见.本文报告1例原发性卵巢非妊娠性绒癌,并结合文献复习,探讨其临床、病理、免疫组化及预后特点.

右卵巢非妊娠性绒毛膜癌1例

卵巢癌是仅次于宫颈癌和子宫癌的第三大常见妇科癌症,但却是三者中恶性程度之最。起源于卵巢的绒毛膜癌是一种罕见的具有滋养细胞分化的高度恶性肿瘤,可分为妊娠或非妊娠起源,可以是原发性肿瘤或从其他器官转移。在流行病学上,妊娠性比非妊娠性更常见,但非妊娠性预后更差,全世界的文献中仅报道了不过百来例卵巢非妊娠性绒毛膜癌(NGCO),该病临床症状非特异,临床可供研究的资料少,特别是基层医院经验不足,容易误诊,延误治疗,且NGCO预后较差,所以早期诊断和及时治疗极为重要。

脑非妊娠性绒毛膜上皮癌的诊断和治疗(附2例报告)

目的探讨非妊娠性绒毛膜上皮癌的相关临床问题。方法分析2例不同来源的男性绒癌患者的临床和手术后随访资料。结果2例患者均在术后经病理确诊为绒癌,查血β-HCG均有不同程度升高。1例病情迅速恶化死亡;1例在术后接受了进一步放疗,随访半年情况良好。结论非妊娠性绒癌是少见的高度恶性肿瘤,常急性起病,临床表现多变,术前诊断较为困难,HCG对疾病的诊断和观察有重要作用。

卵巢非妊娠性绒癌误诊一例

一、病例摘要患者23岁,孕1产0。2013年3月29日患者因＂阴道间断性出血5个月＂在湖北省妇幼保健院查血hCG465.21mIU/ml,B超示：右侧卵巢内侧可见3.2cm×1.0cm无回声区,左附件宽0.9cm,右附件宽0.7cm,4月1日、4月3日复查血hCG分别为513.14 mIU/ml、530.96mIU/ml,之后患者以＂异位妊娠＂收入湖北省妇幼保健院,入院后给予米非司酮、抗宫外孕方口服及MTX69mg D1,3,5,7＋CF 6.9mg D2,4,6,8肌注。

男性原发脑绒毛膜癌1例临床护理

原发性绒癌又称非妊娠性绒癌，是极为少见的恶性肿瘤。好发于男、女性腺生殖系统内，如女性卵巢和男性睾丸，生殖，器外的绒癌同生殖细胞肿瘤相似，有沿身体纵轴线分布的倾向，如原发于脑-松果体、纵隔、腹膜后、食管、胃、空肠、结肠、

卵巢原发性绒癌并畸胎瘤误诊一例分析

绒毛膜上皮癌，简称绒癌，绝大多数发生于正常或不正常的妊娠之后。称继发性绒癌。原发性绒癌为非妊娠性绒癌，较为罕见，恶性程度高，预后差。我院2006年5月收治一例卵巢原发性绒癌并畸胎瘤被误诊为宫外孕破裂患者。现报告分析如下。

原发大网膜绒毛膜癌误诊1例

1病例报告 患者,26岁,已婚,G0P0。因停经56天,下腹痛15天门诊诊断异位妊娠,于2015年5月24日收入我院。停经早期无明显早孕反应,停经33天时就诊我院门诊行妇科B超检查示：子宫及双附件未见明显异常,宫腔内未见孕囊,血β-HCG大于10000U/L,建议10天后复查B超。

绒毛膜癌的护理体会

绒毛膜癌简称绒癌,是一种高度恶性的肿瘤,分为妊娠性绒癌和非妊娠性绒癌。2007年2月～2012年10月收治绒癌患者12例,主要采用化疗,手术辅助的治疗方法,经过准确治疗和精心护理,效果基本满意。现将体会总结如下。

妊娠与滋养细胞肿瘤

滋养细胞肿瘤是我国较常见的妇科恶性肿瘤之一，绝大多数滋养细胞肿瘤继发于妊娠，称为妊娠滋养细胞肿瘤（gestationaltrophoblasticneoplasia，GTN），仅有极少数滋养细胞肿瘤来源于卵巢或睾丸生殖细胞，称为非妊娠性绒癌。妊娠滋养细胞肿瘤主要包括侵蚀性葡萄胎、绒毛膜癌（简称绒癌）、胎盘部位滋养细胞肿瘤及上皮样滋养细胞肿瘤，由于侵蚀性葡萄胎和绒癌在临床表现、诊断和处理原则等方面基本相同，且该组疾病又好发于需要保留生育功能的年轻妇女，常缺乏组织学证据，因此目前临床上将侵蚀性葡萄胎和绒癌合称为妊娠滋养细胞肿瘤，若病变局限于子宫，称为无转移性妊娠滋养细胞肿瘤；若病变出现在子宫以外部位，称为转移性妊娠滋养细胞肿瘤。

成年男性原发于隐睾生殖细胞肿瘤临床病理观察

目的探讨男性原发于隐睾生殖细胞肿瘤的临床病理特征及免疫表型。方法对1例成年男性原发于隐睾生殖细胞肿瘤进行组织病理学观察及免疫组化检测,复习临床资料和相关文献。结果本例临床主要症状为反复腹痛,查血HCG异常升高,影像学显示盆腔巨大占位。病理穿刺诊断为生殖细胞肿瘤,主要成分为绒癌。镜下见丰富的合体滋养型癌细胞和单核滋养型癌细胞。免疫组化:HCG、CK7、CK20、Ki-67和p53(+),CK14、D2-40、MC、calretinin、TTF-1、CD30、PLAP、ER、PR、AFP和hepatocyte(-)。结论成年男性原发于隐睾以绒癌为主的生殖细胞肿瘤一般很难及时发现,误诊率极高,且绒癌恶性程度高,预后差。