非完全消化-火焰原子光谱法测定奶粉中钙镁铁锌

用非完全消化法处理奶粉样品,建立了用火焰原子光谱法测定奶粉中钙、镁、铁、锌的快速分析方法。在低温下用浓硝酸消化奶粉至溶液透明,加乳化剂OP溶解消化过程中所产生的油脂,可获得一均匀、透明的样品溶液。以发射法测定钙,用吸收法测定镁、铁和锌。以Sr^(2+)作为测定钙、镁的释放剂。对样品消解条件及干扰进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2.4%,加标回收率在98.8%～102.0%之间。方法简便、准确。

非完全消化-火焰原子光谱法测定润滑油添加剂中钙、钡、锌

用硝酸以非完全消化法处理样品,以La3+作钙、钡的释放剂消除共存元素的化学干扰,火焰原子发射光谱法测定钡,火焰原子吸收光谱法测定钙、锌.对样品处理条件、化学干扰、硝酸影响、介质影响、试液与空白溶液粘度一致性、线性范围及背景吸收进行了考察,建立了非完全消化-火焰原子光谱法快速测定润滑油添加剂中钙、钡、锌的分析方法.线性范围:钙为0～12 mg/L、钡为0～80 mg/L、锌为0～1.2 mg/L.相对标准偏差均小于1.7%,加标回收率98.7%～100.6%,方法简便、准确.

非完全消化-火焰原子光谱法测定脱皮中钙镁钾

非完全消化法处理脱皮样品,即先用浓硝酸消解样品至溶液呈透明黄棕色,再用乳化剂OP溶解消解过程所产生的油脂而配制成均匀、透明的样品溶液。以镧作为钙和镁的释放剂,以钠作为钾的消电离剂。用原子吸收光谱法测定钙和镁,以发射法测定钾。对各种干扰的影响、线性范围、检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差<5.2 %,加标回收率在101.6 %~104.0 %之间。方法简便、快速。

非完全消化-悬浮液进样-火焰原子光谱法测定蘑菇中的钾、镁、锌

将非完全消化法与悬浮液进样技术相组合处理蘑菇样品 ,即先用浓HNO3低温消解样品至溶液呈透明 ,再用琼脂溶液悬浮极少量不溶物 ,制成样品溶液。分别以Sr2 +溶液和NaCl溶液作为测定镁、钾的释放剂和消电离剂。以原子吸收光谱法测定镁、锌 ,以原子发射光谱法测定钾。对样品处理方法、干扰、线性范围及检出限进行了考察。建立了快速测定蘑菇中钾、镁、锌的火焰原子光谱法。相对标准偏差小于 2 8% ,加标回收率为 97 9%～ 1 0 1 6%。

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定人发中的钙和镁

在 8 0～ 130℃的低温下用浓硝酸及过氧化氢消化人发 ,直到溶液呈透明淡棕色 ,加乳化剂OP溶解消化过程中所产生的油脂 ,可获得一均匀的样品乳浊液。取适量乳浊液 ,加入适量琼脂溶液及释放剂La(Ⅲ )溶液配制成试液。对样品处理条件、干扰的消除及检出限进行了考察。本方法的测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 0 5 %。方法简便、快速、准确。

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定人发中铁和铜

在低温下用浓硝酸及过氧化氢消化人发至消化液呈透明淡棕色 ,加乳化剂OP溶解消化过程中所产生的油脂 ,可获得一均匀的样品乳浊液。取适量乳浊液配制成试液 ,喷入空气 -乙炔火焰 ,以氘灯进行背景吸收扣除 ,用标准加入法测定。对样品处理条件、干扰的消除及方法的准确度进行了考查。本方法的测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 0 4%。t检验表明 ,两种方法之间无显著性差异。方法简便。

非完全消化悬浮液进样火焰原子光谱法测定木耳中钾铜锌

将非完全消化法与悬浮液进样技术相结合处理木耳样品 ,即在加热下用浓硝酸消解样品 ,使绝大部分样品组分进入溶液 ,再加入乳化剂OP溶液及琼脂溶液将极小部分的不溶物悬浮成悬浮液 ,用吸收法测定铜、锌 ,以发射法测定钾。建立了测定木耳中钾、铜和锌的快速火焰原子光谱法。工作曲线法的测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 2 .6% ,t检验表明此法与灰化法之间无显著性差异。方法简便、快速。

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定龙眼中的微量元素

建立了快速测定龙眼中微量元素含量的火焰原子吸收分析法。以非完全消化法处理样品,火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定龙眼中Fe、Cu、Mn、Zn、Mg、Na、K、Ca 8种金属元素的含量,测定结果的相对标准偏差0.4%～1.6%之间,测定结果与灰化法一致,相对误差小于0.6%。本方法耗时短,酸的用量少,能够快速准确地测定龙眼中的微量元素含量。

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定榛子及向日葵中铜镁锰

用非完全消化法处理样品,即在低温下用高氯酸-硝酸(1+3)混合酸消解样品,再用乳化剂TritonX-100溶解未消解的油脂而配制成透明的草绿色样品溶液,用火焰原子吸收法成功地测定了榛子及向日葵中铜、镁、锰.用Sr2+作为镁的释放剂以消除化学干扰,共存元素对锰无化学干扰.测定榛子中镁时,需使用氘灯扣除背景吸收.实验表明试液的物理性质与空白溶液一致.测定结果的相对标准偏差小于3.5%,本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±3.1%.方法简便.

非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定瓜籽中铁锰锌

在低温下用高氯酸-硝酸混合酸(1+3)消解样品,再用乳化剂OP溶解消解过程中产生的油脂而配制成均匀、透明的样品溶液,建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定瓜籽中的铁、锰、锌的分析方法.对混合酸及介质的影响、样品处理条件、检出限进行了考察.样品中的共存元素对锰无化学干扰、试液粘度与空白溶液的一致.测定结果的相对标准偏差小于3.8%,加标回收率为98.4%-102.0%.

非完全消化-悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定海产品中微量元素

将海产品样品烘干、粉碎、过筛,在加热条件下用浓硝酸消解样品,使绝大部分样品组分(95%以上)被分解或转入溶液中,再加入乳化剂OP,最后将其悬浮在琼脂溶液中制成非完全消化悬浮液,用La2O3作为释放剂以消除测钙时的化学干扰。用原子吸收光谱法成功测定了虾、螃蟹和鲳鱼中的钙、锌、铜微量元素,测定结果的相对标准偏差小于等于3.0%。从而证明采用非完全消化-悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定海产品中微量元素是可行的。此方法简便、快速、准确。

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定芦荟中锰锌

将非完全消化法应用于火焰原子吸收光谱法 ,成功地测定了芦荟中的微量锰、锌。在低温下用高氯酸 硝酸 (1∶3,V/V)混合酸消解样品 ,再用乳化剂OP溶解消解过程中产生的油脂而配制成均匀、透明的样品溶液。以磺基水杨酸作为锰的释放剂 ,以空白溶液为参比 ,用工作曲线法测定。测定结果的相对标准偏差 <1 4 % ,测定结果与灰化法一致 ,相对误差± <1 7%。方法简便。

试样非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定清漆中锰锌

将非完全消化技术应用于火焰原子吸收光谱法测定了清漆中锰、锌。用高氯酸-硝酸混合酸（1＋3）消解样品，用乳化剂吐温-80消解产物而配制成均匀、透明的样品溶液，用工作曲线法测定。对消解溶剂及乳化剂进行选择，对化学干扰、混合酸、介质、试液与空白溶液粘度一致性及背景吸收干扰进行了考察。测定结果的RSD小于3．9％，加标回收率98．2%-102．9％，方法简便。

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定润滑油中钙锌

在低温加热的条件下，油样用浓硝酸消化，所得试液中加入适量Triton X-100及Tween80使乳化从而得到均匀的透明或半透明的呈橙黄色或黄绿色的试样溶液，供火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定钙及锌。对非完全消化所用的酸和乳化剂的选择和FAAS测定中的化学干扰、背景干扰以及空白溶液及试样溶液粘度的一致性等分析条件进行了试验和优化。钙及锌两元素的线性范围依次为0～12mg·L^-1和0～1．6mg·L^-1，检出限（3σ/s）依次为0．14mg·L^-1及0．018mg·L^-1。此方法应用于润滑油实样分析，所得两元素分析结果的RSD（n=6）值均小于5％，回收率均在100．0％～102．1％之间。

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定指甲中的镁锌

建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定指甲中镁、锌的分析方法,在低温下用浓硝酸消解样品。可获得均匀、透明的样品溶液。以空白溶液为参比,用工作曲线法测定。对样品处理条件、化学干扰、硝酸的影响、试液与空白溶液粘度一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2.9％,测定结果为灰化法一致,相对误差小于±2.0％。方法简便、快速、准确。

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定水果中铜铁锌

用非完全消化法处理杏、油桃和草莓样品,即在低温下用浓硝酸-高氯酸(3+1)混合酸消解样品,再加入乳化剂TX-10溶解消化过程中所产生的油脂,将所得橙红色的均匀透明溶液用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、铁和锌元素的含量。对样品处理条件、混合酸中杂质及共存TX-10的干扰进行了试验。铜、铁和锌的检出限(3s/k)分别为0.019,0.145,0.009 mg.L-1。用此法测定水果实样中铜、铁和锌的含量,所得结果与灰化法测定结果相一致。

非完全消化法在火焰原子光谱法中的应用

对非完全消化法的样品处理方法、消解溶剂的选择、方法的适用范围、各种影响因素、试液与空白溶液粘度一致性的检验方法做了总结。

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定杜仲叶中的微量元素

用非完全消化法处理杜仲叶,在低温下用浓硝酸消解样品,加入乳化剂Triton X-100(OP)溶解消化过程中所产生的油脂,获得均匀的样品乳浊液,取适量的乳浊液制成试液,用火焰原子吸收光谱法快速测定了样品中的微量元素,并对检出限、加标回收率进行了测定。结果表明,相对标准偏差小于2.1%,测定结果与灰化法一致,且相对误差小于±1.8%。用非完全消化法结合火焰原子吸收光谱法对杜仲叶进行预处理取代灰化法是可行的,且方法简便、准确。