非对称取代脲的合成与应用

总结了合成非对称取代脲的几种方法 ,分析了各种方法的利弊 ,介绍了非对称取代脲的主要应用 .指出直接利用一氧化碳进行硒催化的胺与硝基化合物的氧化还原羰基化反应来合成非对称取代脲的方法是比较有发展前景的方法 。

一种非对称苯基吡啶基脲类物质的制备方法

一种非对称吡啶脲类的合成方法。是采用硒或二氧化硒做催化剂、三级胺做助催化剂，按1：1mol的比例将硝基化合物与基吡啶溶于盛有惰性溶剂的高压釜中，密封，充入一氧化碳气体，放入油浴中，迅速升漫至100℃-170℃，保温下反应1－5h，完毕，冷却，放掉残气，经过滤，干燥、重结晶等产品，本方法不仅操作简单，成本较低而且产品收率较高，纯度较好，所合成的非对称吡啶脲类可作高低毒的植物生长调节剂。

硒催化法合成2-吡啶脲的研究

采用硒催化的一氧化碳还原羰基化法 ,由硝基苯衍生物与 2 氨基吡啶进行反应 ,得到的不是比例相当的三种脲类物质混合物 ,而主要得到非对称的吡啶脲 .进一步发展了硒 /一氧化碳催化体系对硝基化合物的还原羰基化法 ,可望用来合成一系列含取代基的苯基吡啶基脲类物质 ;该合成方法工艺简单 ,操作易行 .对部分产物进行了红外光谱、核磁共振谱、高压液相色谱及元素分析等鉴定 .

一种新型的替代光气的羰基化方法

本文论述了CO/Se催化体系在羰基化反应中的应用 。

硒催化羰基化反应若干进展

采用廉价的催化剂代替昂贵的金属,低成本的一氧化碳代替氢气乃至光气,一直是人们追求的目标.综述了非金属硒在含碳、氮、氧、硫类有机化合物中的催化羰基化反应,以及在Se/CO/H2 O体系中一些有机化合物的高选择性还原反应,介绍了近期的一些新进展.催化剂量的硒在温和条件下,即可活化一氧化碳而直接进行羰基化和还原反应,特别是发展了将硝基化合物的还原羰基化与胺的氧化羰基化相结合,合成一系列精细化学品和生物化学品.催化剂硒在催化反应中表现出反应过程相转移的特性,兼具了多相催化与均相催化的优点,是反应过程相转移概念中的典型实例.硒催化反应的特点是反应物转化率高,反应选择性专一,原子经济性高,对环境友好。