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临床病原菌耐药性寡核苷酸芯片研究(Ⅰ)——耐药性基因PCR扩增及芯片制备
1
作者
庄远红
《吉林化工学院学报》
CAS
2006年第2期13-16,共4页
利用寡核苷酸芯片对临床四种常见的病原菌大肠杆菌、沙门氏菌、金黄葡萄球菌、沙眼衣原体的耐药性基因GyrA片段进行检测.结果表明不管是用荧光素TAMRA修饰的兼并引物还是用荧光素Cy3-dCTP掺入方式在PCR扩增GyrA基因的过程中对PCR产物进...
利用寡核苷酸芯片对临床四种常见的病原菌大肠杆菌、沙门氏菌、金黄葡萄球菌、沙眼衣原体的耐药性基因GyrA片段进行检测.结果表明不管是用荧光素TAMRA修饰的兼并引物还是用荧光素Cy3-dCTP掺入方式在PCR扩增GyrA基因的过程中对PCR产物进行荧光素标记,都可以得到足够的PCR产物用于后续的芯片杂交分析.
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关键词
非对称pcr扩增
耐药性基因
荧光检测
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职称材料
题名
临床病原菌耐药性寡核苷酸芯片研究(Ⅰ)——耐药性基因PCR扩增及芯片制备
1
作者
庄远红
机构
湖南省第一师范学校数理系
出处
《吉林化工学院学报》
CAS
2006年第2期13-16,共4页
文摘
利用寡核苷酸芯片对临床四种常见的病原菌大肠杆菌、沙门氏菌、金黄葡萄球菌、沙眼衣原体的耐药性基因GyrA片段进行检测.结果表明不管是用荧光素TAMRA修饰的兼并引物还是用荧光素Cy3-dCTP掺入方式在PCR扩增GyrA基因的过程中对PCR产物进行荧光素标记,都可以得到足够的PCR产物用于后续的芯片杂交分析.
关键词
非对称pcr扩增
耐药性基因
荧光检测
Keywords
asymmetric
pcr
anti-microbial resistance
fluorescence detection
分类号
R378 [医药卫生—病原生物学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
临床病原菌耐药性寡核苷酸芯片研究(Ⅰ)——耐药性基因PCR扩增及芯片制备
庄远红
《吉林化工学院学报》
CAS
2006
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