卡瑞利珠单抗联合参芪扶正注射液治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者的疗效和安全性评价

目的 探究卡瑞利珠单抗联合参芪扶正注射液方案对晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法 选取2018年1月至2023年1月西安交通大学第一附属医院肿瘤科诊治的晚期非鳞NSCLC患者为研究对象,所有患者均行培美曲塞联合卡铂化疗。根据治疗方案,将患者分为卡瑞利珠单抗组(Camrelizumab)和卡瑞利珠单抗联合参芪扶正注射液组(Camrelizumab+SFI)。以客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)进行短期疗效和长期疗效评价。生存资料采用Kaplan-Meier法进行分析,根据不良事件通用术语标准(CTCAE 4.03)评估药品不良反应的发生情况。结果 共纳入95例晚期非鳞NSCLC患者,Camrelizumab组48例,Camrelizumab+SFI组47例。Camrelizumab+SFI组和Camrelizumab组患者的ORR分别为59.57%和45.83%(χ^(2)=1.799,P=0.180),DCR分别为78.72%和58.33%(χ^(2)=4.569,P=0.033)。Camrelizumab+SF组患者的中位PFS(8.87个月vs.6.30个月,P=0.001 7)和中位OS(9.13个月vs.7.73个月,P=0.037)均显著高于Camrelizumab组。两组之间药品不良反应发生情况差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 卡瑞利珠单抗联合参芪扶正注射液治疗可提升晚期非鳞NSCLC患者DCR,延长患者的PFS和OS。

卡瑞利珠单抗联合化疗对驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的效果分析

探讨对驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌采用分析卡瑞利珠单抗联合化疗方案的治疗效果。方法 选取我院的51例驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者分为两组,对照组26例接受多西他赛单纯化疗,观察组25例在对照组基础上联用卡瑞丽珠单抗治疗,对比两组效果。结果 观察组疗效优于对照组(P<0.05),不良反应发生率率与对照组比较差异无统计显著性(P>0.05)。结论 对驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌采用分析卡瑞利珠单抗联合化疗方案治疗具有良好的效果。

红景天注射液辅助化疗治疗非小细胞肺癌晚期对患者血清VEGF表达的影响作用研究

目的:研究红景天注射液辅助化疗对非小细胞肺癌晚期患者血清血管内皮因子(VEGF)的影响。方法:选择2009年5月-2011年5月我院收治的62例非小细胞肺癌晚期患者作为研究对象,并将所有研究对象按照随机分组分为红景天组与对照组;两组患者均接受顺铂联合氟尿嘧啶化疗及其他对症营养支持治疗,治疗组在上述基础上每日辅以红景天注射液。两组患者均接受治疗1个月,比较两组患者治疗前后VEGF在肺组织的阳性表达。结果:红景天组的阳性率由原来的51.1%下降到32.5%,肿瘤直径平均减小(4.4±0.9)cm;对照组VEGF的阳性率由原来的50.8%下降到41.5%,肿瘤直径减小了(2.1±0.2)cm,对照组有2例淋巴转移患者,两组治疗前阳性率无明显差异,而治疗后对照组的VEGF阳性表达率显著高于红景天组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:红景天注射液辅助化疗用于治疗非小细胞肺癌晚期具有降低血管内皮活性、保护心肌缺氧,同时辅助减小癌症病灶,降低转移率的优势,可以于临床广泛推广应用。

培美曲塞联合不同铂类化疗药在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的临床疗效

目的:探讨不同铂类化疗药联合培美曲赛一线治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选择2019年12月~2021年12月本院收治的72例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,并对72例患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案的不同进行分组,将采用顺铂联合培美曲赛的方案的36例患者纳入对照组,采用卡铂联合培美曲赛的化疗方案的36例患者纳入对照组。分析比较两组的治疗效果,肿瘤标志物、毒副反应以及生活质量。结果:观察组的治疗效果与对照组差异无统计学意义(P>0.05))。在化疗前,两组患者的肿瘤标志物检测水平差异无统计学意义(P>0.05);化疗后,两组的肿瘤标志物检测水平均显著低于化疗前(P<0.05),但组间无显著差异(P>0.05)。观察组毒副反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组的生活质量显著优于对照组(P<0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂与联合卡柏在的治疗效果并没有显著的差异,但在副反应与患者生活质量方面,培美曲塞联合卡铂的治疗较培美曲赛联合顺铂的方案更好。

晚期非小细胞肺癌患者培美曲塞化疗后血清肿瘤标志物变化与疗效的相关性

目的观察晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在培美曲塞单药或联合铂类化疗后血清肿瘤标志物的变化。方法回顾性分析接受培美曲塞单药或联合铂类方案化疗的NSCLC患者102例,观察化疗前和化疗第2个周期后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角质素片段抗原21-1(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞癌相关抗原(SCC)的变化,并根据化疗前后CT等影像学结果的改变来进行对比。结果化疗第2个周期后CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE、SCC的均值与化疗前都有不同程度下降,其中CEA下降19.3%(P<0.05),CA125下降24.8%(P<0.05),CYFRA21-1下降18.5%(P<0.05)。患者肿瘤标志物疗效(TMR)与临床疗效(IBR)的相关性分析结果表明,CEA和CA125的TMR与IBR呈正相关;CYF21-1的TMR与IBR也呈正相关。三者联检的TMR与IBR呈正相关。结论晚期NSCLC患者化疗后血清肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1水平的改变是反映化疗疗效的可靠指标,通过监测患者血清肿瘤标志物水平的改变可以协助判断化疗后疗效。该方法具有简便、经济的特点,在临床中具有一定的应用价值。

培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的探讨培美曲塞联合奥沙利铂对晚期非小细胞肺癌患者疗效以及对血清糖类抗原(CA)125与癌胚抗原(CEA)的影响。方法晚期非小细胞肺癌患者60例,按入组编号随机分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组应用培美曲塞500 mg.(m2)-1,静脉滴注,第1天;奥沙利铂120 mg.(m2)-1,静脉滴注,第1天,每3周重复;对照组应用吉西他滨1 000～1 250 mg.(m2)-1,静脉滴注,第1,8天;奥沙利铂120 mg.(m2)-1,静脉滴注,第1天,每3周重复。2个疗程后,比较两组患者瘤灶、生活质量(体质量、卡氏评分)、CA125和CEA水平变化。结果两组患者有效率及瘤灶稳定率均差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组和对照组体质量分别为(74.06±5.28)(,67.94±5.03)kg;卡氏评分分别为(84.63±8.26)(,76.85±7.94)分(均P<0.05);化疗后两组患者CA125及CEA水平均明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组较对照组下降更明显(P<0.05)。结论培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,不仅能提高患者生活质量,还能降低血清CA125和CEA水平,是一安全有效的化疗选择。

多西他赛与盐酸吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的比较多西他赛和盐酸吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及血液学不良反应。方法将42例经病理组织学或细胞学证实确诊的晚期NSCLC患者随机分成两组。A组20例。采用多西他赛联合顺铂治疗;B组22例,采用盐酸吉西他滨联合顺铂治疗。观察两组化疗有效率及血液学不良反应。结果A组部分缓解9例,稳定8例,进展3例,有效率45.0%;B组部分缓解10例,稳定8例,进展4例,有效率45.5%。A组患者白细胞Ⅲ度减少者占20.0%,Ⅳ度减少者占5.0%,血小板Ⅲ度减少者占10.0%,Ⅳ度减少者占5.0%。B组白细胞Ⅲ度减少者占22.7%,Ⅳ度减少者占4.5%;血小板Ⅲ度减少者占36.4%,Ⅳ度减少者占18.2%。结论多西他赛及盐酸吉西他滨联合顺铂治疗晚期NSCLC的近期疗效相近,但盐酸吉西他滨的骨髓抑制率较高。

吉西他滨联合卡铂或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的比较吉西他滨(GEM)联合卡铂(CBP)与GEM联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法经病理组织学和或细胞学证实的50例晚期NSCLC患者,随机分为治疗组26例与对照组24例,分别给予GEM加CBP与GEM加DDP治疗,21 d为1周期,均治疗2周期以上。结果治疗组总有效率为38.5%,对照组总有效率为41.6%(P>0.05)。毒副反应以白细胞、血红蛋白降低,血小板减少和消化道反应为主,而Ⅲ-Ⅳ度消化道反应、肾脏损害及心功能下降主要发生在对照组(P<0.05),但均可耐受。结论GEM加CBP及GEM加DDP治疗晚期NSCLC疗效相似,均有较好的近期疗效,而GEM加CBP组的毒副反应较轻,更适合老年患者。

吉西他滨联合卡铂治疗91例晚期非小细胞肺癌

目的研究吉西他滨联合卡铂(铂尔定)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副作用。方法经病理组织学或细胞学证实的91例非小细胞肺癌患者给予吉西他滨1250m g/m 2静滴,第1,8天,卡铂按浓度/时间曲线下面积(AUC)=5给药,静滴,第1天。21天为一周期。结果全组CR2例,PR35例,NC30例,PD24例,总有效率为40.6%。其中初治组有效率为46.3%(37/80),有2例CR;复治组有效率为18.2%(2/11),无CR病例,两组差异有显著性(P<0.05)。毒副反应为骨髓抑制(白细胞下降及血小板减少),恶心/呕吐和脱发。结论吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效确切,初治组疗效优于复治组,且毒性可耐受,可作为晚期NSCLC的一线化疗方案。

益气养阴方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌31例临床观察

化疗是治疗中晚期非小细胞肺癌的重要方法之一,针对非小细胞肺癌的有效化疗方案很多,但有效率一般在20～40%[1]。效果差强人意。目前认为提高非小细胞肺癌疗效的有效措施是多学科综合治疗,其中中医药治疗占有重要地位,我科于2007-04～2010-03采用益气养阴方联合化疗治疗中晚期非小细胞癌31例,并与单纯化疗作对照观察,现报道如下。

鸦蛋子油乳注射液用于晚期非小细胞肺癌化疗患者27例效果观察

目的提高晚期非小细胞肺癌的治疗水平。方法将54例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各27例,两组均予GP(吉西他滨、顺铂)方案化疗,观察组在此基础上将鸦蛋子油注射液20 ml加入5%葡萄糖250 ml内静滴,两组均21 d为1周期,化疗4个周期。结果观察组及对照组总有效率分别为77.8%、48.2%,疾病控制率分别为96.3%、88.9%,P均<0.05。两组不良反应(骨髓抑制、胃肠道反应、腹泻、便秘)发生率无显著差异,且均能耐受。结论鸦蛋子油乳注射液可提高晚期非小细胞肺癌患者的化疗效果,且无明显不良反应。

紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌体弱患者的临床效果观察

目的：观察紫杉醇用于晚期非小细胞癌（NSCLC）体弱型患者的临床疗效，评价该药物的应用安全性。方法选择2010年1月～2014年1月在本院接受治疗的110例体弱型NSCLC患者，采用随机数字表法将其分为观察组（60例）和对照组（50例），观察组以紫杉醇注射液进行治疗，对照组以最佳联合支持疗法施治。比较两组患者的有效率、中位与进展时间间隔、中位生存期、1年生存率，记录观察组患者的不良反应。结果观察组有效率为30.00%，显著高于对照组的4.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的中位与进展时间间隔为（6.0±2.1）个月、中位生存期为（9.5±2.3）个月，长于对照组的（3.0±1.2）个月和（5.1±2.4）个月，观察组1年生存率为33.33%，高于对照组的12.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者脱发、关节肌肉酸痛、恶心/呕吐、白细胞总数减少、中性粒细胞减少的发生率分别为56.67%、30.00%、21.67%、26.67%、16.67%，发生率较高，但很少出现Ⅳ度损害。结论紫杉醇治疗晚期NSCLC体弱型患者，可以有效控制肿瘤进展速度，提高患者生存率，具有较高的疗效，但是，患者用药容易发生脱发、关节肌肉酸痛等不良反应，应当加以注意。

替吉奥单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:探讨在老年晚期非小细胞癌的治疗中替吉奥单药的应用意义与临床效果。方法选取我院2011年10月—2013年10月收治的36例老年晚期非小细胞癌患者进行回顾性分析,采用替吉奥单药对患者进行治疗,根据患者的病历资料对替吉奥单药的临床疗效与不良反应进行统计。结果经过替吉奥单药一段时间的治疗后,取得较好的治疗效果。总有效率高达80.6%,仅有4例患者出现白细胞减少、厌食、呕吐与皮肤色素沉淀等不良反应。结论替吉奥单药在老年晚期非小细胞癌的治疗中具有较高的临床应用价值,并且安全性较高,毒副作用小,值得广泛的推广。

化疗对晚期非小细胞肺腺癌患者中医证候的影响

目的:探讨培美曲塞联合顺铂(PP)化疗方案对原发性晚期非小细胞肺腺癌患者中医证候的影响。方法:选取2015年1月至2017年1月新乡市中心医院肿瘤内科收治的经病理学检查明确确诊的晚期原发性非小细胞肺腺癌患者112例,进行PP化疗方案治疗,于化疗前8 d和化疗后第8天、16天分别观察患者的中医证型、舌象以及脉象。结果:化疗后第8天脾虚痰湿证患者(12.50%)明显少于化疗前8 d脾虚痰湿证患者(40.08%),差异有统计学意义(P<0.05);化疗后第8天气阴两虚证(27.68%)和气滞血瘀证(25.00%)患者明显多于化疗前8 d气阴两虚证(9.82%)和气滞血瘀证(7.14%)患者(P<0.05);化疗后8 d淡红舌(25.89%)、腻舌(11.61%)患者明显少于化疗前第8天淡红舌(36.61%)、腻舌(25.00%)患者(P<0.05);化疗后8 d红舌(33.93%)、紫暗舌(19.64%)、光剥苔(44.64%)患者明显多于化疗前第8天红舌(22.32%)、紫暗舌(5.36%)、光剥苔(21.43%)患者;化疗后8 d细脉(28.57%)、滑脉(9.82%)患者患者明显少于化疗前第8天细脉(37.50%)、滑脉(25.89%)患者患者,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后8 d细数脉(22.32%)、弦脉(25.00%)患者明显多于化疗前第8天细数脉(9.82%)、弦脉(7.14%)患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:原发性晚期非小细胞肺腺癌患者行PP方案前后中医证候变化有规律可循,化疗后气阴两虚证、气滞血瘀证,可在化疗前增加相应中医药干预治疗。

紫杉醇联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞癌的临床效果观察

目的探讨紫杉醇联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞癌的临床效果观察。方法选择2010年10月～2013年10月肿瘤内科收治的局部晚期非小细胞癌患者100例作为研究对象，随机分为试验组和对照组，各50例。对照组患者单纯采用三维适形放疗，每周5次；试验组在此基础上加用紫杉醇，35mg/m^2静脉滴注3h，每周1次。疗程均为8周。疗程结束后，比较两组患者的临床效果。结果疗程结束后，试验组患者的临床疗效总有效率明显优于对照组患者，且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论紫杉醇联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞癌，可以有效改善患者的临床症状，提高患者的生存质量，无严重不良反应，临床可推广应用。

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果研究

目的:分析晚期非小细胞肺癌应用培美曲塞联合顺铂治疗的效果。方法:时间确定是2018.1~2020.3,对我院治疗的42例患者进行治疗观察,依据数字表法划分两组,即多西他赛与顺铂治疗的基础组(n=21)与培美曲塞联合顺铂治疗的实践组(n=21),观察患者治疗效果。结果:实践组NSE(15.28±2.74)ng/mL、CYFRA21-1(9.62±2.14)ng/mL、CEA(5.62±2.30)ng/mL等多项指标均优于基础组患者,基础组患者实践组NSE(18.30±3.42)ng/mL、CYFRA21-1(12.73±1.96)ng/mL、CEA(8.41±1.58)ng/mL,P<0.05;治疗过程中,实践组出现恶心症状的有2例患者、脱发症状的有1例患者,占比14.3%。较基础组不良反应产生率33.3%小,基础组患者出现恶心症状的有4例患者、脱发症状的有3例患者,P<0.05(χ^(2)=0.748)。结论:晚期非小细胞肺癌经过培美曲塞联合顺铂治疗效果显著,可更好的调整肿瘤标志物数值水平,控制患者出现不良反应,安全可靠,值得推广。

培美曲塞联合奈达铂治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的近、远期疗效及对不良反应的影响

目的研究培美曲塞联合奈达铂治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的近、远期疗效及对不良反应的影响。方法将我院收治的108例老年非小细胞肺癌患者采用随机数字法分为对照组和观察组,各54例。对照组给予培美曲塞治疗,观察组给予培美曲塞联合奈达铂治疗。比较两组患者的近、远期疗效以及不良反应发生情况。结果治疗后,两组的近期疗效无显著差异(P>0.05),但观察组的CR率高于对照组(P<0.05)。两组的远期疗效和不良反应发生率均无显著差异(P>0.05)。结论培美曲塞联合奈达铂对老年晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效优于单一使用培美曲塞,易被患者耐受,但两种方法的远期疗效和不良反应发生情况无显著差异。

异长春花碱持续静脉输注治疗晚期非小细胞癌的临床观察

目的 :观察异长春花碱静脉持续输注联合顺铂治疗非细胞肺癌的临床疗效及其毒副反应。方法 :42例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组 19例和对照组 2 3例。结果 :治疗组采用异长春花碱持续静脉输注给药 ,有效率为 47 3%;对照组采用异长春花碱常规静注给药 ,有效率为 43 5 %,二组比较无显著性差异 (P >0 0 5 )。两组主要毒性反应为骨髓抑制 ,白细胞减少发生率分别为 5 2 6 %和 86 9%,二组比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :异长春花碱持续静脉输注联合顺铂与常规治疗方法相比有效率稍有提高 ,血液学毒性明显减低 ,采用锁骨下静脉置管避免了静脉炎的发生 ,降低了总的治疗费用 ,值得临床推广应用。

中医辨证结合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的探讨中医辨证结合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2008年1月-2013年11月间于我院诊治的晚期非小细胞肺癌患者112例,随机分为对照组和观察组,对照组患者给予单纯吉非替尼治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上给予中医辨证治疗,观察两组患者各临床观察指标。结果观察组的临床疗效显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组的不良反应显著低于对照组,差异有显著(P<0.05);观察组患者的生活质量评价及生存期均显著优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论中医辨证结合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,安全有效,毒副反应少、疗效佳,有效缓解患者疼痛程度,延长其生存期,提高其生活质量,值得推广。