非抑制型离子色谱法同时测定矿泉水中硼酸和偏硅酸

建立了利用非抑制电导检测法同时测定矿泉水中硼酸及偏硅酸(以SiO_(3)^(2-)计)含量的方法。在以Dionex IonPac^(TM)AS20作为分析柱、流速为1.0 mL/min、色谱柱温度为30℃、以6 mmol/L氢氧化钠溶液和60 mmol/L甘露醇作为流动相、进样体积50μL的条件下,偏硅酸和硼酸在8 min内实现有效分离,SiO_(3)^(2-)和硼酸分别在0.25~100 mg/L和0.5~100 mg/L范围内线性关系良好(相关系数均为0.9999)。SiO_(3)^(2-)的方法检出限(MDL)和方法定量限(MQL)分别为0.078 mg/L和0.26 mg/L,硼酸的方法检出限(MDL)和方法定量限(MQL)分别为0.18 mg/L和0.60 mg/L。以实际样品为基质在不同添加水平下进行加标试验,SiO_(3)^(2-)和硼酸的平均加标回收率为97.3%~105.3%,相对标准偏差(RSD)<0.9%(n=6),满足检测要求。该方法前处理简单,样品过0.22μm水系滤膜后直接进样分析。在优化的分析条件下分别对9种市售矿泉水中硼酸和偏硅酸含量进行了检测,9种市售矿泉水均未检出硼酸,6种检测出偏硅酸,含量为18.70~62.08 mg/L,均与厂家包装上所标注的浓度范围一致。该方法可用于饮用矿泉水、实验室用水等领域中,同时也为半导体行业用超纯水中硼酸和偏硅酸的同时检测提供了参考。

有机酸的非抑制型离子排斥色谱法测定

研究了非抑制型离子排斥色谱分离测定7种有机酸（柠檬酸、酒石酸、苹果酸、琥珀酸、乳酸、甲酸、乙酸）的方法。以Shim—pack SCR-102H柱为分离柱，选用对甲苯磺酸-乙腈为淋洗液，考察了淋洗液浓度、流速、pH、色谱柱温度及淋洗液中乙腈含量等条件对分离和测定的影响。通过实验确定最佳的色谱条件：2．0mmol／Lp-甲苯磺酸-乙腈（体积比91：9）为淋洗液，流速1．0mL／min，柱温50℃，pH2．8。该法对所测有机酸的检出限在0．06～1．05mg／L之间，相对标准偏差在3．3％以下（n=5），加标回收率在96％～101％之间，整个分析过程在11min内完成。

非抑制型离子色谱法检测矿泉水中硅酸盐

该文介绍了一种采用阴离子色谱交换柱进行分离,非抑制型电导离子色谱法检测,直接进样测定矿泉水中硅酸盐(偏硅酸)含量的方法。选择的色谱条件为：氢氧化物选择性的IonPae AS11-HC阴离子交换柱,淋洗液自动发生装置在线产生KOH梯度淋洗,非抑制型电导检测。样品无需任何前处理直接进样。此方法具有选择性好,操作简单,适用性广,节省时间,对环境友好等特点,用于实际样品测定,所得结果令人满意。

气田水的非抑制型离子色谱分析

论述了非抑制型离子色谱技术在分析气田水碱金属、碱土金属、阴离子等化学成分中的分析条件和应用,该分析技术对分析气田水中的离子具有分辨率高、快速、准确、简便的特点。

非抑制型电导检测离子交换色谱法的淋洗液

分别对非抑制型电导检测阴离子交换色谱法和阳离子交换色谱法的淋洗液进行了综述，引用文献６４篇。

酒石酸、酒石酸-乙二胺流动相的非抑制型离子色谱法测定碱金属和碱土金属离子

用非抑制型离子色谱法测定了碱金属和碱土金属离子 .以酒石酸为流动相测定碱金属离子 ,以酒石酸 -乙二胺为流动相测定碱土金属离子 .研究了淋洗液浓度对保留值的影响 ,当淋洗液浓度增大时 ,保留值减小 .选择 6.0mmol/L酒石酸作流动相测定了 L i+、Na+、NH+4 、K+和 Rb+的检出限及线性范围 ,选择 4.0 mmol/L 酒石酸 -2 .0 mmol/L 乙二胺作流动相测定了 Mg2 +、Ca2 +、Sr2 +和 Ba2 +的检出限和线性范围 .方法用于雪样分析 。

有机酸淋洗液的非抑制型离子色谱法测定有机胺

研究了邻苯二甲酸、苯甲酸和对羟基苯甲酸 3种有机酸分别做淋洗液的非抑制型离子色谱法分离测定甲胺、乙胺和正丙胺 3种有机胺 .3种有机酸做淋洗液均可将 3种物质分离开 ,且分离结果差异不大 .在淋洗液浓度相同的条件下 ,邻苯二甲酸做淋洗液测定的检出限较低 ,选择 3 .0 mmol/ L邻苯二甲酸做淋洗液测得了上述 3种物质的检出限和线性范围 ,并进行了叶面肥试样分析 ,3种物质的加标回收率在 97.0 %～ 98.1

非抑制型排斥离子色谱法快速检测油田回注液的重碳酸盐

介绍了一种采用离子排斥机理,羧酸基阳离子交换色谱柱进行分离,非抑制型电导检测,稀释后直接进样快速测定油田回注液中重碳酸盐含量的方法。选择的色谱条件为:IonPacCS17羧酸基阳离子交换柱,去离子水等度淋洗,非抑制型电导检测。本方法用于快速分析油田回注液样品中的重碳酸盐,并获得了令人满意的结果,单个样品的分析时间低于10min。该方法具有选择性好,操作简单,适用性广,节省时间,对环境友好等特点,用于实际样品测定,所得结果令人满意。

非抑制型离子色谱法测定水中锌、铅、铁、镁、锰、镉、钙

本文应用非抑制型离子色谱法,以乙二胺——柠檬酸水溶液作为流动相,探索了Zn^(2+)、Pb^(2+)、Fe^(2+)、Mg^(2+)、Mn^(2+)、Cd^(2+)和Ca^(2+)等七种金属离子在磺酸基阳离子色谱柱上的最优分离条件,研究了容量因子对乙二胺和柠檬酸的浓度以及pH值的依赖关系。对保留机理进行了讨论。对实际水样中七种金属离子进行了测定。

对羟基苯甲酸流动相的非抑制型阴离子色谱法分离测定无机阴离子

用对羟基苯甲酸流动相的非抑制型阴离子色谱法分离测定了Cl-、NO- 3 、PO3 - 4和 SO2 - 44种离子 .研究了流动相 p H和浓度对离子保留值的影响 .选择 1 .0 mmol/L对羟基苯甲酸 ( p H=7.0 )作流动相测得了上述 4种离子的检出限和工作曲线 .方法用于雪样分析 ,结果良好 .

非抑制型离子色谱法在测定油田水化学组成中的应用

本文介绍非抑制型离子色谱法在分析油田水化学成分中的分析条件及应用。该分析方法具有快速、简便、准确的特点,它对油气勘探开发起着重要作用。

非抑制型离子色谱法测定负印制电路板表面阴离子污染物

本文提出了一种利用非抑制型离子色谱法测定印制电路板表面六种无机阴离子污染物的方法。样品用异丙醇水溶液提取后,用Sep—Pak C_(18)小柱净化试样,用离子色谱分离,电导检测器检测。六种阴离子的检测限介于0.01～0.2μg/ml之间,回收率为98～104％。方法准确,可靠,可用于印制电路板洁净度的评价分析。

非抑制型离于色谱法测定饮用水中的多种离子

在卫生检验工作中,生活饮用水及矿泉水中微量元素的测定是一项重要的工作,以往均采用原子吸收或原子发射方法测定,几种离子之间还产生相互干扰.

非抑制型离子色谱法测定印制电路板表面阳离子污染物

本文提出了一种利用非抑制型离子色谱法测定印制电路板表面五种无机阳离子污染物的方法。样品用异丙醇水溶液提取后，用Sep-PakC18小柱净化试样，用离子色谱分离，电导检测器检测。五种阴离子的检测限介于0．01～0．02μg/ml之间，回收率为98～103％。方法准确、可靠，可用于印制电路板洁净度的评价分析。

非抑制型离子色谱法测定矿泉水中偏硅酸

采用阴离子色谱交换柱进行分离,非抑制型电导离子色谱法检测,直接进样测定矿泉水中的偏硅酸含量。结果硅酸盐浓度在5~100mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9998,回收率在99.57%~101.50%之间。即采用非抑制型离子色谱法检测矿泉水中偏硅酸的方法简单快速,结果准确可靠,对环境无污染,适合矿泉水中偏硅酸的检测。

降水中F^-、Cl^-、NO_3^-、SO_4^(2-)的测定——非抑制型离子色谱法

采用非抑制型离子色谱法探索了非抑制型离子色谱法测定降水中F-、C l-、NO3-、SO42-的方法,本方法灵敏度高,线性好,结果精密度与准确度良好,能满足雨水分析要求.

非抑制型离子色谱法检测染发剂中铵和乙醇胺

目的：建立非抑制离子色谱法测定染发剂中铵和乙醇胺含量的方法。方法：染发剂通过用乙腈超声、静置、离心后,取上清液3 ml过石墨碳黑SPE柱加C18小柱,过0.22μm尼龙滤膜后,取滤液进样分析。染发剂在Ion Pac SCS 1分离柱（250 mm×4 mm i.d.）上,利用2 mmol/L的甲基磺酸-10%乙腈淋洗液。结果：铵和乙醇胺在0～200μg/ml范围均具有良好的线性,相关系数均大于0.999,检出限分别为1.9和2.4μg/L,回收率分别为97.8%～101.6%和95.6%～99.0%,RSD均小于5.0%。结论：建立的方法可用于染发剂中铵和乙醇胺含量的测定,结果满意。

非抑制型离子色谱法同时测定矿泉水中6种阳离子

用单柱非抑制型离子色谱法,以酒石酸+吡啶二羧酸作为淋洗液,同时分离和测定矿泉水中Li+、Sr2+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+6种阳离子。探讨了淋洗液浓度与离子保留时间的关系,选择了最佳的色谱分离条件,用于矿泉水试样的分析,得到满意结果。该法具有检测成本低、方便、快速、准确等优点。

非抑制电导检测离子色谱法测定海带中的微量碘

以 4 0mmol/L苯二甲酸钾作淋洗液 ,对采用非抑制离子色谱法测定海带中微量碘的方法进行了研究 ,证明该方法简便、快速、准确 ,平均回收率为 98 6%

非抑制电导阳离子色谱法测定空气中的乙醇胺和三甲胺

目的:建立了空气中乙醇胺、三甲胺的离子色谱测定方法。方法:以20 mmol/L硫酸水溶液作为吸收液,以1.0 L/min流量采样20 min;采样后的溶液以甲基磺酸(MSA)和乙腈混合淋洗,Dionex IonPac SCS1柱分离,非抑制型电导检测。结果:乙醇胺和三甲胺在0μg/ml～200μg/ml范围相关系数均大于0.999,检出限分别为1.9μg/L和2.4μg/L,回收率分别为101.6%和99.0%,RSD均小于5.0%。结论:将该方法应用于实际空气样品的检测,结果满意。