同一细胞非放射性双原位杂交信号显示技术

目的 :探讨同一细胞内双原位杂交信号的显示技术。方法 :以地高辛标记的polβ探针加生物素标记的表皮生长因子受体 (EGFR)探针或生物素标记的wtp5 3探针对人食管癌Eca 10 9细胞同时进行原位杂交后 ,以anti Dig AP孵育 ,以AP Red为底物显色 ,杂交信号呈桔红色或桔黄色细颗粒。继之以SA AP孵育后以NBT/BCIP底物显色 ,杂交信号呈蓝紫色颗粒。结果 :在同一细胞内可见桔黄色和蓝紫色颗粒双杂交信号。结论 :应用非放射性双杂交信号的原位杂交技术可观察单个细胞内

用非放射性标记MYO探针进行DNA指纹分析

用非放射性标记ＭＹＯ探针进行人的ＤＮＡ指纹分析，获得了清晰易读的ＤＮＡ指纹图，并用该方法调查了云南省的７８名无关个体，经统计学分析，计算出无关个体的相关几率是３．４×１０－１０，高于３２Ｐ标记的Ｍｙｏ探针。研究结果表明该方法是一种简便、快速、灵敏、可靠、经济的ＤＮＡ指纹图检测技术，可在法医鉴定及其它领域里得到更广泛的应用。

量子点标记技术在免疫学检测中的应用

1959年,Yalow等[1]将放射性同位素示踪与免疫反应相结合建立了放射免疫测定法,实现了痕量分析化学方面的重大突破,从而开创了标记免疫分析这一崭新领域。此后,一系列标记免疫分析方法纷纷涌现并不断发展,如酶联免疫吸附法、荧光免疫测定法、免疫层析测定法、免疫传感器测定法等等。

放射性标记的抗粒细胞抗体显色剂硫索单抗诊断疑似急性非典型性阑尾炎

目的:调查锝99m标记的抗鼠粒细胞Fab段抗体(硫索单抗)作为一种诊断性显色剂在诊断疑似的儿童急性非典型性阑尾炎中的潜在作用。方法:在注射硫索单抗后15-30min及1h、2h、4h时间点上可获得一系列的平面显像及单光子发射计算机断层扫描(SPECT)成像。在40例疑似有急性非典型性阑尾炎的病例中。

非放射性探针及其在生物医学中的应用

基因探针是一段与已知基因有关的核酸序列(DNA或RNA)经过标记后,仍保持与完全或部分相对应的核酸杂交能力,这样就可用已知的探针来探测未知基因,通过显示系统显示杂交反应,从而用于基因诊断的一种生物技术。探针的标记方法,多年来是用同位素标记的所谓放射性探针,标记方法复杂,同时需要贵重的仪器设备,有些则半衰期短,特别存在放射性污染的危害。

电化学发光免疫法和放射免疫法检测血清甲状腺激素的对比分析

甲状腺功能紊乱是内分泌科常见疾病,甲状腺激素水平检测是临床常用的检测项目,RIA作为传统的检测手段[1],将抗体用放射性碘元素标记来检测血清中甲状腺素。但因其需手工加样、操作过程繁琐,且检测过程中可能出现放射性污染、放射性元素的衰减影响检测结果,精准度相对降低[2],在临床检验中的应用受到一定限制。新一代标记免疫检测技术ECLIA,由电化学发光(ECL)和免疫测定法结合而成[3],具有检测迅速,灵敏度高等特点,

亲梗死心肌放射免疫显像的研究进展

放射性核素标记抗心肌肌凝蛋白抗体（AMA）、抗心肌肌凝蛋白轻链抗体（AMLCA）、抗心肌肌凝蛋白重链抗体（AMHCA）、抗肌钙蛋白I抗体（AcTnIMA）、抗肌钙蛋白T抗体（AcTnTMA）及其片段进行心肌放射免疫显像（RII）对各种原因所致的心肌损伤特别是心肌梗死（MI）的诊断、疗效及预后的评估具有重要价值,但这些单克隆抗体（McAb）显像诊断有诸多缺点, 使其临床应用受到限制.噬菌体抗体库技术,为生产理想的scFv及发挥抗体RII在心脏病学中的作用带来了新的曙光.

^(131)I-Rituximab对荷人淋巴瘤裸鼠模型的放射免疫治疗效果

Rituximab（美罗华）是一种针对CD20抗原的人鼠嵌合型抗体，主要用于治疗低度和滤泡CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。尽管其临床应用效果显著，但仍有半数的慢性NHL和2／3的复发侵袭性NHL患者对其无反应。因此，许多研究人员开始尝试将放射性核素标记到该抗体上，利用它的导向作用，引导放射性核素到达靶位点来杀伤肿瘤细胞，提高治疗效果。本研究采用^131I标记美罗华抗体，观察它在人淋巴瘤裸鼠模型中的抑瘤作用，为其进一步的临床应用提供实验依据。

植物病害免疫学诊断技术

植物病害免疫学诊断技术将以抗原和抗体的特异性反应为基础的传统免疫学继承并发展,应用于植物病害的诊断上。最近10几年,植物病害免疫学诊断技术已广泛应用到病原真菌的检测中。免疫学诊断方法分为非标记免疫分析方法和标记免疫分析方法两大类。着重介绍了应用于植物病害免疫学诊断技术中的酶联免疫吸附测定、免疫胶体金快速诊断技术。

接受放射免疫显像病人的血清人抗鼠抗体监测

用放射性核素标记单克隆抗体(McAb)的放射免疫显像(RII),是肿瘤定位、定性检测的有效手段,国外在黑色素瘤、卵巢癌、结肠癌等肿瘤的临床应用较多,国内在肠癌、卵巢癌、胃癌等方面亦有临床报道。放射免疫显像及放射免疫治疗中,目前所用的单克隆抗体都是小鼠IgG,病人接受标记抗体注射后,可产生人抗鼠抗体(HAMA),重复接受检查或多次应用同种抗体免疫治疗时,发生过敏反应的机会增多。为了观察和监测病人体内HAMA的产生。

中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会2020年学术峰会会讯

中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会成立于2016年6月18日,是科技部主管的中国分析测试协会的分支机构,属于学术性的非营利组织。专委会以建立产、学、研、资、医的跨界合作平台为基础,关注行业热点、发展方向和存在问题,以为企业服务为根本,积极促进本行业人才成长和行业新产品、新技术推广。

mRNA差异显示技术的研究进展

针对mRNA差异显示技术中的假阳性高和放射性污染等缺陷,文章从改进引物设计、应用非放射性标记、优化PCR参数、假阳性鉴定等方面进行了综述。1采用4种兼并或单碱基引物作锚定引物;用特异和长序列(≥20bp)专一性引物作为随机引物,可增加特异性;在锚定引物之前加上了一段T7启动子序列,在随机引物前加上一段M13重复序列,可使DDRT—PCR的体系的扩增特异性更一致。2针对放射性同位素检测法的缺点,文章提出并比较了几种常用的非放射性同位素标记方法。3保证起始(模板)mRNA质量和浓度,降低dNTP浓度,选择最适的反转录和PCR退火温度,可优化PCR参数。4用两种不同的反转录酶进行反转录平行实验,很容易区分出RNA制备过程中造成的假阳性,目前假阳性鉴定大多还是以Northern印迹为基础,再作些适当的改进。

DNA指纹技术在亲子鉴定中的应用

用非放射性标记α－珠蛋白－３＇ＨＶＲ探针在低强度洗涤条件下，对人的ＤＮＡ指纹进行了分析，获得了清晰易读的ＤＮＡ指纹图。并用该方法调查了云南省的７８名无关个体，经统计学分析，计算出无关个体的相关机率是２．４×１０－４。用该方法进行亲子鉴定，获得了满意的结果，用ＨｉｎｆⅠ和ＨｅａⅢ两种内切酶酶切，解决了子代陌生带问题，用该方法对二十余起亲权纠纷案进行了鉴定，证明该方法稳定、结果可靠，父权肯定机率均在９９．９％以上。

激素测定技术的进展

美国学者Yalow和Berson于1959年建立的放射免疫分析、开创了医学生物学检测的新纪元。使免疫分析从定性变为定量,从常量分析提高到微量和超微量分析(10-6～10-12g/ml),这一技术的精髓是不直接探测待测物,而是探测待测物上的标记信号（signal）利用标记物的放大效应,降低了待测物的可测下限;

微生物DNA诊断技术

多年来,在冷环境下将分开的,互补DNA链重新结合,已经用作测定基因和分类关系的工具。由于生物学上相关生物的基因组DNA中核苷酸的特异系列的独特性以及其碱基对反应的严格程度在实验上可以控制,因此核酸杂交提供了一个鉴别传染因子的高度准确的潜在有力的工具。用这种方法,对导致常见病或罕见病的微生物可以作出阳性的查证,从而对治疗、控制、监测和预防有利。