HBV慢性感染诱导的染色体超倍化及靶向治疗策略

慢性乙型肝炎病毒感染(chronic hepatitis B infection,CHB)诱导肝细胞的染色体超倍化(包括非整倍化和多倍化)及染色体不稳定性,是导致原发性肝细胞癌(primary hepatocytic carcinoma,HCC)发生的主要原因之一.尽管肝细胞对于正常条件下染色体复制的多倍体化具有调节作用,但对于CHB引起的超倍化难以调节从而致癌.研究表明,乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)使得多条信号途径如PLK1/PRC1失调,诱导肝细胞染色体超倍化并发生恶性转化.本论文综述了HBV感染诱导肝细胞染色体超倍化导致肝癌发生的机制以及靶向染色体超倍化药物研究的最新进展.

天门冬科黄精族细胞学研究进展

在全面收集和整理黄精族染色体数据的基础上,对国内外有关黄精族各类群间的染色体数目和倍性的变化规律进行了总结,并从染色体的多倍化和非整倍化与系统发育关系和地理分布方面探讨了黄精族内各属的起源和演化关系问题。黄精族包括黄精属、舞鹤草属、异黄精属和竹根七属,共约100余种,其中舞鹤草属（x=18）、异黄精属（x=16）和竹根七属（x=20）的染色体基数稳定,而黄精属染色体基数波动较大,主要为x=8~16,既有多倍化也有非整倍化现象。染色体数据表明黄精族4个属的染色体进化模式各不相同,揭示了黄精族内染色体从高基数向低基数演化的规律;各属内染色体的演化主要是体现在二倍体水平上的核型变异,多倍化在本族中不占主导地位;仅黄精属内伴有非常强烈的非整倍化现象;细胞学证据与分子系统发育的结果比较吻合,为黄精族内属间以及属下的系统发育与进化提供了重要的参考资料。