新型油脂加氢催化剂Ni-B/SiO_2非晶态合金的研究

用化学还原法制备了Ni-B/SiO_2非晶态合金催化剂,应用于大豆油加氢制备硬化油脂。研究了制备过程中镍含量、还原剂KBH_4用量及浓度对催化剂加氢活性的影响。研究表明:镍含量在20%,KBH_4:Ni^(2+)=1.5:1(摩尔比),KBH_4浓度为2mol/L的条件下制备的催化剂活性最高;催化剂最佳用量为0.5％。

超声辅助Ni-Mo-B/SiO_2非晶态催化剂制备及其催化活性研究

采用超声波震荡使溶液中Ni 2+、Mo7O246-与载体SiO2充分接触后,再用NaBH4还原制备Ni-Mo-B/SiO2非晶态催化剂,用BET,SEM,EDX、XRD和XPS对催化剂进行表征分析.以苯酚为模型化合物考察了几种不同制备条件下所得的催化剂的加氢脱氧性能.结果表明,负载后的催化剂具有更大的比表面积和更好的耐热性,在反应中表现出了更好的加氢活性和脱氧选择性;在518K和4.0MPa下,苯酚的转化率很快能达到100%,加氢脱氧选择性达到96.53%,Ni、Mo原子比对催化剂活性影响不大,而反应温度变化对催化剂的脱氧选择性有较大影响,488K时催化剂的脱氧选择性不足5%,508K时为45.39%,518K时则迅速上升到96.53%.

Ni-B/SiO_2非晶态催化剂对卤代芳香硝基化合物的催化加氢性能

对Ni-B/SiO2 非晶态催化剂在卤代芳香硝基化合物加氢制卤芳胺反应中的催化活性和选择性进行了研究。研究表明 ,该催化剂不仅具有很高的催化活性 ,且反应中卤芳胺脱卤率低 ,反应选择性高 ,寿命长 ,优于RaneyNi催化剂。晶化导致催化剂失活。载体能提高催化剂的分散度 ,使催化剂的活性比表面积增大。将催化剂保存在乙醇溶液中可保持其活性不变。通过催化剂的表征结果 ,讨论了Ni-B/SiO2非晶态催化剂及RaneyNi催化剂的催化活性与其机构的关系。

L-酒石酸修饰的Ni-B/SiO2非晶态催化剂对苯乙酮的不对称催化加氢性能研究

L-酒石酸修饰的Ni-B/SiO2非晶态催化剂用于苯乙酮不对称催化加氢,结果表明:随着催化剂修饰pH的上升,α-苯乙醇(PE)的产率和光学选择性均有所增加;随着催化剂修饰温度的升高,α-苯乙醇的光学选择性增加,但产率有所下降;反应温度的升高,溶剂极性的增大,均会使α-苯乙醇的光学选择性降低.

超细SiO_2负载非晶态Ni-B合金植物油加氢催化剂的研究

以水玻璃为原料,通过离子交换制得载体SiO2,以NiCl2.6H2O为活性组分前体,KBH4为还原剂,采用液相化学还原法制备了Ni-B/SiO2非晶态合金催化剂;用大豆油催化加氢制备硬化油脂来考察催化剂的催化活性.研究了制备过程中镍含量、还原剂KBH4用量及载体制备方法对催化剂加氢活性的影响.结果表明:镍含量在2 0%(W/W),n(KBH4)∶n(Ni2+)=1.5∶1.0;加乙醇置换凝胶中的水分、低温温烘干制载体SiO2的条件下制备的催化剂活性最高.

大豆油加氢催化剂非晶态合金Ni-B/SiO_2的研究

采用化学还原法 ,制备了用于大豆油加氢的负载型非晶态合金Ni-B/SiO2 催化剂 ,研究了催化剂制备过程中镍含量的调变及还原剂KBH4用量对催化剂活性的影响。发现了催化剂活性最好的制备条件 ,即镍含量为 12 % ,最佳比例KBH4∶Ni2 + =2 5∶1。同时采用XRD和IR对催化剂及加氢产品进行了表征。

电子显微镜研究Ni-P/SiO_2非晶态催化剂晶化过程

采用化学还原法制备了负载型Ni－P／SiOz非晶态合金催化剂．应用ICP，BET，氢吸附，XRD，DSC，SEM和STM研究了上述催化剂在高温处理过程中的组成、木体结构、表面形貌的变化．确定了催化剂的晶化温度．通过与非负载型Ni－P非晶态合金催化剂的比较，讨论了载体对Ni-P非晶态结构的稳定化作用．

负载型非晶态Ni-B/SiO_2合金对芥酸加氢催化性能研究

研究了负载型非晶态Ni B/SiO2 合金催化剂对芥酸加氢制备山嵛酸的催化性能。结果表明 ,Ni B/SiO2 对芥酸加氢具有很高的活性 ,且稳定性较高 ,其催化性能优于非负载Ni B非晶态合金和RaneyNi催化剂。

环戊二烯在非晶态NiP/SiO_2催化剂上加氢反应的动力学研究

对环戊二烯在非晶态NiP/SiO2 催化剂上选择加氢生成环戊烯的反应进行了积分动力学研究 ,结果表明该反应机理较符合Rideal Eley模型 :由吸附态的氢直接和气相中的烯烃发生反应 .环戊二烯加氢生成环戊烯和环戊烯加氢生成环戊烷的活化能分别为 5 7.1kJ·mol-1和 6 0 .2kJ·mol-1.由于吸附态的氢和气相中环戊二烯的有效碰撞频率较高 ,所以环戊二烯的加氢几率比环戊烯的加氢几率大 。

微波辅助Ni-B/SiO_2非晶态催化剂的制备及其在硝基苯加氢中催化性能的研究

采用微波辐射干燥浸渍法获得的Ni2+/SiO2,再由液相KBH4还原制备Ni-B/SiO2非晶态催化剂,在液相硝基苯加氢反应中,该催化剂对苯胺的选择性为100%,催化活性显著高于由传统加热法制备的Ni-B/SiO2.根据XRD、XPS、SEM和氢吸附等表征,两种催化剂具有相似的活性中心本质,催化性能的不同主要归因于分散度的区别.与传统加热法相比,微波加热具有受热均匀以及增强Ni2+与载体SiO2相互结合力的特点,导致Ni-B/SiO2(MW)分散度增加,并能减少催化反应过程中活性相的脱落流失,延长催化剂使用寿命.

3种镍基催化剂对苯乙酮的催化加氢对比研究

制备了Ni- B/SiO2 非晶态催化剂、RaneyNi催化剂和漆原镍催化剂 ,采用XRD、SEM等对非晶态特征进行表征。分别用这 3种镍基催化剂对苯乙酮进行催化加氢实验 ,实验表明 ,Ni- B/SiO2 非晶态催化剂的催化活性和稳定性明显优于其他两种镍基催化剂。

Co-B/SiO_2非晶态催化剂用于肉桂醛选择性加氢制备肉桂醇的研究

采用化学还原法制备了Co B/SiO2 非晶态催化剂 ,测定了其在液相肉桂醛 (CMA)选择性加氢反应中的催化活性以及不同反应时间内CMA的转化率和对肉桂醇 (CMO)选择性 .研究表明 :(1)Co B/SiO2 非晶态催化剂中 ,最佳Co负载量为w =3.7% ,反应 3h后 ,CMO的得率可达到 78.7% ,此时 ,CMA的转化率为 93.3% ,对CMO的选择性达 83.3% ;(2 )Co B/SiO2 非晶态催化剂的热处理晶化导致其催化活性和选择性显著下降 ;(3)Co B/SiO2 非晶态催化剂的催化性能明显优于其他Co 基催化剂 ,包括晶态Co B/SiO2 、Co/SiO2 和RaneyCo催化剂 .通过动力学研究以及催化剂的系列表征 ,如ICP、XRD、DSC、SEM、XPS等 ,初步讨论了Co B/SiO2

Ni-B/SiO_2非晶态催化剂对苯乙酮的催化加氢研究

用化学还原法制备Ni-B/SiO2非晶态催化剂,用XRD、SEM等对其非晶态特征进行表征,并用于苯乙酮的催化加氢实验,讨论了加氢反应条件对苯乙酮的转化率及选择性的影响.结果表明,Ni-B/SiO2非晶态催化剂具有很高的催化活性,在80℃、氢气压力3.0MPa、反应时间5h条件下,苯乙酮的转化率为100%,其中α-苯乙醇选择性为92.1%,乙苯为4.9%,其余(环己基甲基酮和α-环己基乙醇)为3.0%;在120℃、氢气压力3.0MPa、反应时间5h的条件下,苯乙酮的转化率为100%,其中乙苯选择性为90.2%,其余(α-苯乙醇、环己基甲基酮和α-环己基乙醇)为9.8%.因此,温度改变对产物分布有极大的影响.

H_4SiW_(12)O_(40)/SiO_2纳米粉体的溶胶-凝胶法合成与表征

用正硅酸乙酯、正丁醇、水及硅钨酸为原料 ,通过Sol-Gel法合成出H4SiW1 2 O40 SiO2 纳米粉体 .采用IR、XRD、XPS、TEM等手段对其性能进行了表征 .结果表明 :H4SiW1 2 O40 与SiO2 以共价键牢固结合 ,纳米粉体为典型的非晶态 ,平均粒径为 33nm .