非极性有机溶剂光学参数的太赫兹波精确测量

利用太赫兹时域光谱技术对六种常用非极性有机溶剂进行了测量,其中包括正己烷、环己烷、石油醚、甲苯、四氯化碳和二硫化碳。由于这些非极性有机溶剂常用于溶解其他有机物,因此测量非极性有机溶剂的光学参数,有助于进一步研究其他有机物在太赫兹波段的各种特性。在提取有机溶剂光学参数的过程中,考虑了用于盛放液体的比色皿对太赫兹信号的影响,通过改进传递函数的计算公式,提取出非极性有机溶剂的信息,精确计算得到光学参数折射率和吸收系数。

非极性有机溶剂提质改性印尼褐煤的理化特性研究

选取非极性有机溶剂正乙烷在高压反应釜内对印尼褐煤进行加压提质改性,分析印尼褐煤在改性前后煤质特性、孔隙结构、微观形貌以及煤中化学组分和结构的变化规律,阐明有机溶剂加压提质改性褐煤的作用机理。结果表明,褐煤改性后的固产率随改性温度的升高而降低,在改性温度为300℃,压力为12 MPa时,褐煤经正己烷改性后的固产率为74.4%。印尼褐煤改性后水分含量显著降低,固定碳含量升高,[O]/[C]和[H]/[C]降低,热值大幅度提高,表明印尼褐煤经有机溶剂改性后煤阶升高。随着改性温度的升高,褐煤中大孔数量迅速增加,褐煤表面轮廓和线条逐渐清晰,煤的致密程度增加。通过13C核磁共振波谱分析,发现印尼褐煤经正己烷加压提质改性后,煤中的羰基碳和羧基碳,氧化的脂肪碳以及甲氧基碳的相对强度均减少约20%,而与氧相邻的芳香碳和质子化芳香碳的相对强度分别增加45%和14%,说明大部分含氧官能团被脱除,芳构化程度加深,煤阶提升。含氧官能团的脱除主要发生在化学位移δ147处的二羟基酚,δ55处的甲氧基和δ173处的羧基。

非极性有机溶剂对分子内氢键弱化程度的单分子力谱定量研究

利用单分子力谱技术,以3种不同醇解度的聚乙烯醇(PVA)为模型体系,定量研究了非极性有机溶剂对分子内氢键强度的影响.3种PVA样品在非极性有机溶剂中的分子内氢键强度均约为其在真空中强度的48%.结果表明,非极性有机溶剂对分子内氢键的弱化作用十分显著,可削弱其约50%的本征氢键强度.本文研究结果提示人们需重新审视液相环境对高分子单链弹性和非共价相互作用的影响.

表面活性剂在非极性有机溶剂中的复杂反相聚集体

本综述总结了表面活性剂在非极性有机溶剂中复杂反相聚集体的研究状况,可见反相蠕虫胶束和反相囊泡的构筑基本上依赖卵磷脂,偶尔利用某些衍生物或AOT,所有这些两亲分子都可溶于非极性有机溶剂。合适的分子几何形状是获得反相蠕虫胶束和反相囊泡的基本要求。Raghavan小组创新的溶液制备方法使简单无机盐成为有效的分子几何调节剂,扩展了反相蠕虫胶束体系。结合当前的研究状况,就拓展表面活性剂的复杂反相聚集体研究提出了建议,包括重视少量添加水的作用、创新溶液制备方法、充分利用聚集体生成来带动表面活性剂溶解、重点考虑分子几何改善等。

表面活性剂在非极性有机溶剂中的自组装

本文总结了表面活性剂在非极性有机溶剂中复杂反相聚集的研究进展。首先突破了表面活性剂在非极性溶剂(油)中溶解的难题,通过设计合成大头基的新表面活性剂,或引入合适添加剂使之与表面活性剂头基相互作用,由此增大头基有效尺寸,这些均能有效促进表面活性剂形成核-壳完整的聚集体,进而带动表面活性剂分散(溶解)在非极性溶剂中。基于聚集体带动溶解的思路,建立了制备表面活性剂/油均相溶液的直接溶解方法,讨论了制备方法的关键要素,它比文献常用的甲醇预溶解法方便且有效。列举了若干典型的表面活性剂/环己烷均相体系,以此评述了聚集体带动溶解的方法,也展现了丰富多样的反相聚集形貌,讨论了表面活性剂头基尺寸对聚集结构的影响。

取代苯胺类化合物烷基化方法的研究

本文介绍了一种取代苯胺类化合物的烷基化方法,是一种将取代苯胺类分子中氮原子上的氢,用不同烷基取代得到叔胺的制备方法。采用取代苯胺类化合物为原料,在非极性有机溶剂中,以无机碱为缚酸剂,用硫酸二烷基酯为烷基化剂,制备高纯度烷基化产物。

DMBAC反胶团体系萃取α—淀粉酶的研究

本文研究了表面活性剂DMBAC(十二烷基二甲基苄基氯化铵)在正庚烷有机溶剂中形成的反胶团体系对α—淀粉酶的萃取性能。考察了pH值、离子强度等因素对反胶团萃取α—淀粉酶的影响。研究结果表明,控制适当的条件,酶提取的总活性收率可达60％,用DMBAC反胶团体系,直接由工业生产发酵液中提取α—淀粉酶的实验研究,也取得了较好结果。

废旧泡沫塑料制备快干调合漆

聚苯乙烯属于非晶态线型聚合物,化学性质非常稳定。聚苯乙烯分子中没有亲水基团,吸水率极低,仅0.02％,而且在潮湿的环境中能保持强度和尺寸不变,用它制作的调合漆即使在很潮湿的环境中也不会膨胀起泡。聚苯乙烯能溶解于多种非极性有机溶剂中。

聚乙二醇在高真空条件下的单链弹性

在过去二十年间,高分子的单链弹性已经得到了广泛的研究.然而由于环境和高分子之间往往有着复杂的相互作用,实验中很难得到高分子在严格无扰状态下的单链弹性(即本征弹性).为此,利用单分子力谱技术研究了高真空条件下聚乙二醇(PEG)的单链弹性.结果表明,由于高真空条件下溶剂分子的干扰被消除,PEG在这一准无扰状态下呈现其本征弹性.在非极性有机溶剂中,由于溶剂分子和PEG之间只有微弱的范德华力作用,PEG表现出和高真空中基本一致的弹性.然而,在不同环境中,力曲线的低力区(F<100pN)存在着细微的差异.这一现象可归因于不同条件下基底与PEG链之间的吸附力不同.采用的高真空力谱可用于研究其他高分子单链在准无扰状态下的本征弹性.