全面精细化管理对血站批量无偿献血工作中非标量血液产生率的影响

目的分析全面精细化管理对血站批量无偿献血工作中非标量血液产生率的影响。方法选取2021年2月—2023年2月中国人民解放军联勤保障部队第924医院输血医学科的13名工作人员为研究对象,其中2021年2月—2022年2月实施常规化管理为对照组,该阶段献血总人数5469人;2022年3月—2023年2月实施全面精细化管理后为观察组,该阶段献血总人数4679人。探究全面精细化管理对血站批量无偿献血工作中非标量血液产生率的影响。结果观察组非标量血液产生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.247,P<0.05);观察组血液采集时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组满意度(92.31%)高于对照组(69.23%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论全面精细化管理能显著降低血站批量无偿献血工作中非标量血液产生率,缩短采血时间,进一步提升血站工作人员的满意度。

纹理合成中基于非标量距离度量的Graph Cut方法

在逐块纹理合成中,Graph Cut方法被广泛用于优化块间重叠区域的像素取值。传统Graph Cut方法采用的累积距离度量,使得切割路径趋于走捷径而穿过高误差区域。针对此问题,提出了一种基于非标量距离度量的GraphCut方法。提出了一种基于该度量的高效最小割算法,并证明了其最优性;讨论了改进Graph Cut方法的规则性问题,并给出了解决方法。实验结果表明,由改进的Graph Cut方法所得到的切割路径更加曲折和平滑,块边界隐蔽性更强。

血液采集中产生非标量血液原因分析和对策

目的加强血液采集质量管理,预防和减少非标量血液产生。方法通过对329例非标量血产生的原因进行分析。结果献血反应是导致非标量血液产生的主要原因,其次是穿刺失败。结论通过预防献血反应的发生;规范操作,提高技术,尽可能避免穿刺失败;内抓质量管理,不断提高服务质量,从而有效控制非标量血液的产生,减少血液的浪费。

报废非标量血液的原因分析

笔者所在中心血站2004年2月～2008年7月期间因献血非标量小于100ml，报废了712袋血，为找出其原因，减少浪费，珍惜无偿献血者每一滴血，笔者对这712例无偿献血者进行回顾性调查统计分析，找出其相关因素，指导实践工作。现报告如下。

全国采供血机构非标量及凝块血液报废情况调查分析

目的了解全国采供血机构采集的全血中因非标量及凝块所致血液报废的情况。方法采用问卷调查辅以电话核实的方式,对全国354个采供血机构所采集的非标量及凝块血液的报废情况进行回顾性分析。结果 2012-2014年度非标量血液报废率分别为0.268%、0.245%、0.256%,凝块血液报废率分别为0.037%、0.033%、0.036%。血液中心与中心血站数据对比,报废率均有统计学差异。随着采供血机构规模的扩大,总体报废率呈现递减趋势。结论采供血机构应正确分析非标量及凝块血液的报废的原因,有针对性地进行管理控制,降低血液在采集过程中的报废率。

基于非标量距离度量的双向Wang Tiles纹理合成方法

针对Wang Tiles的纹理合成算法中存在的菱形接缝问题,提出一种基于非标量距离度量的双向Wang Tiles纹理合成方法.该方法在构造Wang Tiles过程中把非标量距离度量方法附加到原有的最小误差边界路径切割算法上,并且在Wang Tiles拼接过程中应用了双向的方法.理论分析和实验结果表明改进的方法使接缝更加曲折,消除了Wang Tile中明显的菱形接缝,取得更佳的视觉效果.在纹理合成质量和速度上都有提高.

非标量血液采集原因分析及防范对策

目的:为预防和减少非标量血液产生,避免血液资源的浪费。方法:通过对373例非标量血发生的原因进行回顾性分析,及对非标量血液采集者及献血者相关经历的研究,得出结果。结果:献血反应是导致非标量血液产生的主要原因,其次是穿刺失败。产生非标量血与采血者的工作经历及献血者的献血经历之间,也有显著差异性。结论:通过预防献血反应的发生;规范操作,提高技术,尽可能避免穿刺失败;内抓管理,外塑形象,不断提高服务质量3个方面能有效控制非标量血液的产生,减少血液的浪费。

对濮阳地区2011年~2013年间非标量血液采集情况的分析

目的:探讨分析如何减少非标量血液采集事件的发生率,有效减少血源的浪费。方法:对2011年1月~2013年12月间我院的血液采集情况进行统计,并将统计的结果进行回顾性的分析。结果:非标量血液采集事件呈逐年上升的趋势。晕针、献血者的血管因素、采血护士的穿刺技术水平较低、服务态度较差是引发非标量血液采集事件的主要因素。结论:从各个方面多关心献血者、熟练掌握穿刺技术、提高服务态度是降低非标量血液采集事件发生率的关键。

无偿献血非标量血液的原因分析

目的分析无偿献血非标量血液的原因构成比例,探讨今后采血工作努力的方向。方法151袋非标量血液按照献血反应、血管细、穿刺技术、血袋质量和其他5种原因,根据不同年度和不同采血地点分别进行统计。结果在非标量血液的原因构成中,献血反应占68.87%,血管细占11.26%,静脉穿刺技术占7.95%,血袋质量占4.64%,其他占7.28%。结论在宏观宣传的同时着力做好微观宣传,让献血者全面了解献血知识及有关政策,作出自愿献血和坚持长期献血决定,从根本上减少献血反应的发生;同时要提高采血技术水平、改善采血环境,最大限度减少非标量血液。

非傍轴标量衍射理论的比较研究

当光束束腰(或衍射孔孔径)可与波长相比拟或光束具有较大的发散角时,傍轴近似不再成立。以高斯光束的微小圆孔衍射为例,在非傍轴条件下,对衍射场的级数解、非傍轴近似解以及精确解进行了详细的数值计算和比较研究。结果表明,高斯光束经圆孔衍射的级数解、非傍轴近似解的有效性与高斯光束的束腰半径、衍射孔孔径和传播距离有关,并具有一定的互补性。

微小孔非傍轴衍射光束传输特性的研究

基于非傍轴标量光束横截面上光强的精确定义,对桶中功率和二阶矩定义的光束束宽、远场发散角和M2因子等进行了比较研究.以平面波的微小圆孔衍射光束为例,进行了详细的数值计算.结果表明,桶中功率定义的光束束宽、远场发散角和M2因子较二阶矩定义的小,两种定义的M2因子都随束腰趋于零而趋向于零,桶中功率定义的光束束宽的传播规律与双曲线存在一定偏差.

带导数非最小耦合暴涨模型的势重构

为了得到带导数非最小耦合模型的势函数,从宇宙学可观测量n_s和r与慢滚参数ε_v和η_v,以及e指数数目N的关系出发,得到可观测量与N之间的关系n_s(N)和r(N);通过一般的参数化假设进行势重构.对于参数化模型n_s=1-p/(N+A),得到的理论值在2σ范围内与观测相一致.在不取强阻尼极限时,该势函数为T模形式.

光束质量因子的研究

应用标量光场的角谱表示,推导了具有轴对称性的傍轴、非傍轴标量光束的光强二阶矩的传输规律。在此基础上,给出了光束的束腰半径、远场发散角及光束质量因子M2。对傍轴标量光束,证明了光束质量因子M2≥1;对非傍轴标量光束,指出当光束束腰半径很小时,其光束质量因子M2可以小于1,并随光束的束腰半径Wmin趋于零而趋向于零。

改善献血环境,加强细节服务在无偿献血工作中的效果

目的探讨改善献血环境,加强细节服务在无偿献血工作中的效果。方法将2016年10月至2017年6月在重庆市江北区观音桥步行街采血车上的献血者作为对照组,2017年10月至2018年6月在该地献血方舱内的献血者作为试验组(在献血服务过程中改善献血环境,加强细节化服务),从献血不良反应发生率、不同年龄段初次献血不良反应发生率、献血者满意度和非标量血液方面进行对比分析。结果通过改善献血环境,加强细节化服务,献血不良反应发生率呈下降趋势。对照组不良反应发生率为0.48%,试验组不良反应发生率为0.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。不同年龄段初次献血不良反应发生率比较,其中18~<25岁,25~<35岁两个年龄段差异有统计学意义(P<0.05),35~<45岁、≥45岁两个年龄段差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,试验组献血者平均满意度更高。试验组非标量血液总量减少,报废血量减少。结论创造良好的献血环境,加强细节服务可以降低献血不良反应发生率,减少报废血量,提高献血者满意度,稳定和扩大献血队伍。

光纤端面衍射场光束参数及其测量

基于非傍轴标量光束的传播理论和横截面上光强的精确描述 ,分析了光纤端面衍射场光束特征参数的解析表达式 ,并与傍轴近似条件下的结论进行了比较 证明了傍轴近似对于弱导光纤的合理性 ,但是随着光纤相对折射率差Δ增大 ,傍轴近似由于忽略了衍射角度 ,远场发散角角半径和M2 因子比考虑衍射角度时偏小 最后提出了一种可行的实验测量光束参数的方法 ,这种方法没有忽略衍射角度影响 ,从理论上说 。

高斯光束质量因子的研究

应用标量光场横截面上光强的精确定义,计算了基模高斯光束的光强二阶矩及光束质量因子,结果表明,当基模高斯光束的束腰半径ω0 λ时,光束质量因子M2非常接近于1,当光束束腰半径较小时,计算的光束质量因子存在较大误差。文章进一步用严格的光场角谱表示法计算了非傍轴标量高斯光束的质量因子,并对一些相关问题进行了讨论。

酒精性脂肪肝小鼠肝组织蛋白表达谱检测及白藜芦醇干预作用机制的探讨

目的应用蛋白质组学方法分析酒精性脂肪肝(alcoholic fatty liver disease,AFLD)小鼠肝组织蛋白表达谱变化及白藜芦醇干预影响。方法采用NIAAA法制备C57BL/6J小鼠AFLD模型,连续9 d灌胃给予白藜芦醇(400 mg/kg)干预。采用4D非标定量蛋白质组方法对各实验组小鼠肝组织中的蛋白质进行鉴定和定量。以同时满足倍数变化≥1.5或≤0.67,且P<0.05的条件对正常对照组与AFLD组、AFLD组与白藜芦醇干预组,正常对照组与白藜芦醇等3个比较组中显著上调或下调差异表达蛋白进行筛选,然后进行差异表达蛋白的GO分类、KEGG通路富集和蛋白质网络互作分析。结果分别鉴定和定量到4513、3763个蛋白质,筛选出1228个差异表达蛋白质和11个差异共表达蛋白质。与对照组比较(P<0.05),AFLD组分别有370、324个蛋白质显著下调和上调,白藜芦醇干预组分别有40、43个蛋白质显著上调和下调;与AFLD组比较(P<0.05),白藜芦醇干预组分别有224、227个蛋白质显著上调和下调。1228个差异表达蛋白质分别涉及GO注释的40个生物学过程、36个细胞组成、38个分子功能和45条KEGG通路,11个差异共表达蛋白经GO、KEGG及蛋白质质网络互作分析,其中9个差异共表达蛋白质涉及9种分子功能、5个差异共表达蛋白质涉及5条信号通路,4个差异共表达蛋白质发生了相互作用。结论慢性酒精摄入后小鼠肝组织蛋白表达谱发生了显著变化,硫转移酶家族胞浆1B成员1(sulfotransferase family cytosolic 1B member 1,Sult1b1)、载脂蛋白A-IV(apolipoprotein A-IV,Apoa4)、甘油-3-磷酸酰基转移酶3(glycerol-3-phosphate acyltransferase 3,Gpat3)、环氧化物水解酶1(epoxide hydrolase 1,Ephx1)等4种蛋白质表达水平变化与AFLD的发生和白藜芦醇的AFLD干预作用具有密切关系。