慢性乙肝的非核苷类药物治疗初探

目前核苷类药物和免疫调节剂是乙型肝炎治疗的主流,但其安全性及耐药性使其应用受到了限制。因此,如何开发更安全有效的防治慢性乙肝的新药,已成为当前医药界所面临的迫切任务。本文就近年来非核苷类药物的研究进展和应用作一初步探讨。

阻抑核衣壳形成的非核苷类抗乙型肝炎病毒药物

目前用于治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的药物为γ干扰素(IFN-γ)、病毒聚合酶抑制剂3TC等,但其应用由于不良反应及病毒产生耐药性而受到限制,因此仍需研究有效的抗病毒药物。新型非核苷类抗病毒药物Bay 41-4109及其类似物的Bay 38-

非核苷类抗病毒药—盐酸阿比朵尔

流感是由流感病毒引起的一种危害人类健康的急性呼吸道传染病,发病率占有所呼吸道传染病的首位,往往造成季节性全球或局部地区大流行。流感还可引起很多合并症,如继发细菌感染,引起咽喉炎、中耳炎、鼻窦炎和支气管炎。严重感染者可引起病毒性肺炎,尤其是对老年人、慢性病人和小孩。流感还可使原有的慢性病加重,包括心脏病、肺病、肾脏疾病和糖尿病,可导致相应器官功能的衰竭。盐酸阿比朵尔(Arbidol)是前苏联药物化学研究中心(ALL—Russian Chem.Pharm.Res.lnst莫斯科)研制的抗病毒新药,成为治疗流感的"重磅炸弹"。盐酸阿比朵尔是用于治疗和预防由A、B型流感病毒引起的流感及急性呼吸道病毒感染,且具有抗病毒、呼吸道合胞病毒的新型抗病毒药物。于1993年在俄罗斯首次上市,用于防治流行性感冒和其它急性呼吸道病毒感。

从“HBF drug watch”看抗HBV药物研制的现状及进展

乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)是全球公众健康的首要危险因素,目前现有的抗病毒治疗方案只能抑制HBV复制,不能完全根除HBV.由于抗丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)的直接抗病毒药物(direct antiviral agents,DAAs)陆续上市,国外许多大的制药公司转向投入抗HBV药物研制.近两年登陆http://www.hepb.org/professionals/hbf_drug_watch.htm网站,抗HBV药物研制更新较以前明显增快.本文将在上述网站上可以查证到的已上市和在研究的抗HBV药物种类、作用机制及未来市场前景进行简要述评及总结.

超深度焦磷酸测序技术用于HIV-1RT基因区原发性耐药突变的研究

目的：利用超深度焦磷酸测序技术（UDS）研究湖南省HIV感染者中原发性耐药流行趋势。方法90份未接受抗病毒治疗的HIV感染者同时采用UDS测序和Sanger测序进行HIV基因型耐药检测，测序结果采用斯坦福大学HIV耐药突变数据库进行分析比对，分析湖南省HIV-1反转录（RT）基因区原发性耐药突变情况。结果 UDS检测成功获取90份测序结果，84.4%为AE亚型（76/90），发现38例（42.2%，38/90）针对RT基因区的耐药突变位点，其中14例样本仅发生核苷类反转录酶（NRTI）耐药突变（15.6%），15例仅发生非核苷类反转录酶（NNRTI）耐药突变（16.7%），9例样本同时发生了NRTI和NNRTI类耐药突变。在16个位置上共发现54次耐药突变。17例（18.9%，17/90）样本有针对RT基因区的中度及以上的耐药突变。传统Sanger法仅检出7例；其中针对NRTI类药物耐药的6例；针对NNRTI类药物耐药的5例。结论 Sanger法测序能够鉴定出显著的耐药性突变（≥20%），但不能及时发现尚未达到显著突变量的突变位点或稀有型抗药型突变（＜20%）。而UDS则能更灵敏检测到低频突变毒株，这些耐药突变同样可在药物选择压力下快速的增长引起病毒学治疗失败，导致临床治疗失败。因此选择更高灵敏度和精确度的技术检测低水平耐药突变位点，对于HIV抗病毒临床治疗有着十分重大的意义。