非氨基还原脱硝技术在乙烯裂解炉上的工业应用

以乙烯裂解炉为研究对象,对非氨基还原脱硝技术进行工业应用。结果表明,注入非氨基脱硝剂能够显著降低裂解炉烟气中的氮氧化物浓度。正常运行工况下,在裂解炉对流段的相应区域注入非氨基脱硝剂,氮氧化物浓度可降低至30 mg/Nm^(3)以下;在线清焦运行工况下,在裂解炉横跨段的相应区域注入非氨基脱硝剂,氮氧化物浓度可降低至60 mg/Nm^(3)以下。

以NitrosulfophenolS为化学模型物研究非氨基偶氮染料的致癌性

以 Nitrosulfophenol S作为非氨基偶氮染料致癌性研究的化学模型物 ,用可见吸收光谱法、毛细管区带电泳法和电分析化学法等研究了该模型物在酶催化系统模型 HRP/H2 O2 体系的作用下发生氧化断裂反应的过程 ,确定了反应的主要产物为致癌的重氮萘离子 ,并与 DNA有效结合 .讨论了断裂发生的酸度、温度及浓度条件 .

非氨基偶氮染料致癌性的研究

已有十几种非氨基偶氮染料，如苏丹Ⅰ、桔红２、苋菜红、橙黄ＳＳ、ＦＤ＆Ｄ黄６和溶剂黄７被发现对实验动物有程度不同的致癌性［１～４］．近８年来，以苏丹Ⅰ为化学模型物进行非氨基偶氮染料致癌机理的研究屡有报道［５～９］，但是其致癌机理尚不完全清楚，而其他非氨...

SNAR:一种新型非氨基还原除酸脱硝工艺技术

为了解决当前脱硝技术存在的氨逃逸及安全隐患等问题,本文采用了一种新型选择性非氨基还原除酸脱硝工艺技术(SNAR)。首先,详细地阐述了SNAR工艺的技术原理和流程;然后基于天津石化热电部7^(#)煤粉炉工业试验,验证了该工艺技术的脱硝效果和是否存在氨逃逸;最后,通过对标分析选择性催化还原(SCR)和选择性非催化还原(SNCR)工艺技术,总结了SNAR工艺技术的优点及应用前景。研究结果表明:SNAR工艺技术的NO_(x)脱除率为50%~90%,不会产生氨逃逸。该技术能够有效地避免氨逃逸带来的二次污染,解决腐蚀、结垢及安全等问题,给锅炉运行带来了极大的经济和环境效益。

非氨基甙类抗生素致急性肾衰9例分析

非氨基甙类抗生素致急性肾衰９例分析镇江市第一人民医院胡洁一，孔维信随着抗生素的广泛应用，我们观察到在临床上不仅是氨基甙类对肾脏的损害作用明显，β内酰胺类抗生素的肾毒性也在增加，现将应用头孢霉素、青霉素和利福平等抗生素后致急性肾功能衰竭（ＡＲＦ）９例进...

双手性金属协同催化立体发散性合成非天然α-氨基酸

手性非天然α-氨基酸广泛存在于天然产物和生物活性分子中,一直以来都是有机化学的研究热点.另外,烯烃合成过程中碳-碳双键的Z和E构型的精确控制是合成化学中的一个重要挑战.文中介绍了张万斌和麻生明团队近期在非天然α-氨基酸不对称合成领域中的一个亮点工作,通过双手性金属协同催化策略,实现了具有三取代烯烃结构的非天然α-氨基酸的立体发散性合成,反应收率高,对映选择性和Z/E选择性好,为药物设计和蛋白质修饰提供了更多的选择.

基于非天然氨基酸的蛋白质合成研究进展

蛋白质是生命体的重要组成部分,几乎参与了所有的生命活动。通常情况下生物体中蛋白质由20种天然氨基酸组成,但随着现代科技的飞速发展,人们对医疗、食品、材料等方面的需求日渐增大,这些蛋白质已经无法满足多样化的应用需求。随着非天然氨基酸及其合成的蛋白质的优异性能,使得利用非天然氨基酸改造蛋白质的技术逐渐成为研究热点。非天然氨基酸有着不同于天然氨基酸的侧链基团,可以给蛋白质带来新的性质与功能。该文基于对非天然氨基酸及非天然蛋白质的研究,首先介绍了以化学及生物的手段合成非天然氨基酸的方法,同时对化学及生物法的优劣势及未来的发展前景进行了总结;然后介绍了将非天然氨基酸掺入蛋白质的几种热门方法;接着对非天然氨基酸及其合成蛋白质的应用在酶的改造、科研以及医疗方面进行了列举和描述;最后对这项技术未来的发展进行了展望与总结。

非氨基酸源因素对热反应牛肉香精中氯丙醇形成的影响

研究肉味香精中非氨基酸源因素(油脂、氯化钠、时间、温度、木糖、牛油、葡萄糖、复合料和pH)对3-MCPD生成量的影响。首先采用气相色谱-质谱联用技术对市场上肉味香精中3-MCPD的含量进行抽样检测,然后建立模型热反应;通过单因素试验研究非氨基酸源对3-MCPD生成的影响,结果表明:在抽检的两个公司中,膏状肉味香精中的3-MCPD含量多于粉状香精;模型热反应牛肉香精中3-MCPD的含量受油脂、氯化钠、时间、温度、木糖和牛油的影响较大,而其它3个因素(葡萄糖、复合料和pH)对3-MCPD的生成量影响不大。

含有络合功能基的非天然氨基酸的设计、合成及在生物活性肽中的应用

设计合成了一类侧链带有络合基团的非天然氨基酸,即侧链带有N,N-二羧甲基氨甲基、N,N-二酰胺甲基氨甲基和N,N-二羟乙基氨甲基的苯丙氨酸衍生物,并将这类非天然氨基酸用于促性腺激素释放激素(LHRH)类似物的固相合成.高效液相色谱分析结果表明,粗肽的纯度较好,易于纯化;用电喷雾质谱测定了多肽的分子量.这些非天然氨基酸可作为其它肽类药物合成的构建单元.

非蛋白氨基酸对生物活性多肽的修饰及其构效关系的研究进展

简述了非蛋白氨基酸的结构特征和生理活性。介绍了某些天然存在的含非蛋白氨基酸的生物活性肽及非蛋白氨基酸残基在相应活性肽中的重要作用。着重总结了非蛋白氨基酸对生物活性肽进行修饰的方式和构效关系研究的进展。

11种非必需氨基酸对离体植物生长的胁迫作用

研究了11种非必需氨基酸对小麦、水稻等植物离体胚植株以及拟南芥、白菜等植物种子植株生长的影响，结果显示，L-半胱氨酸、L-酪氨酸和L-丝氨酸在浓度达到3mmol·L“时开始抑制植株生长，而L-谷氨酸、L-谷氨酰胺、L-甘氨酸和L-天冬氨酸4种氨基酸在5—7mmol·L^-1时才有轻微抑制作用；L-胱氨酸、L-天冬酰胺和L-丙氨酸3种氨基酸，在5．7mmol·L^-1内没有抑制作用。脯氨酸的3种异构体在9mmol·L^-1浓度下没有抑制作用发生，且还表现出有约1个生长级别（3．4cm左右）的生长促进作用。丝氨酸和丙氨酸的D-异构体在3mmol·L^-1浓度即有强烈的生长抑制作用。这些结果表明非必需氨基酸胁迫植物的途径有多态性，这些多态性对研究植物氨基酸代谢有重要意义。

饲料中必需氨基酸与非必需氨基酸的比率对牙鲆生长、氮的沉积与排泄的影响

设计了5个水平的饲料必需氨基酸与非必需氨基酸(EAA∶NEAA)比率(31∶69、39∶61、48∶52、57∶43、66∶34)通过56d的喂养试验,观察其对牙鲆氮的利用及氮的排泄的影响,结果发现,当饲料中EAA∶NEAA比率为57∶43时,牙鲆的增重、SGR、氮的沉积均增加,饲料系数及氮的排泄量降低;但当饲料中EAA∶NEAA比率增加到66∶34时,牙鲆的增重、SGR、氮的沉积率则有降低趋势,而饲料系数及氮的排泄则有增加趋势。牙鲆最大氮的沉积率43·2%和最低氮的排泄量35·3g/kg增重是在饲料EAA∶NEAA比率为57∶43时获得的。

非标准D-氨基酸对细菌生物膜抑制作用的研究进展

口腔多种炎症性疾病与细菌生物膜的形成有关。特定的D-氨基酸被证实在细菌生物膜的形成和(或)裂解过程中有显著作用。非标准D-氨基酸可通过蛋白Ldts介导其整合到细胞壁肽聚糖,取代第4位点D-丙氨酸和(或)细胞质连接酶Ddl、MurF催化肽聚糖第5位点前体的形成,非标准D-氨基酸将特定的转运蛋白的转运,最终取代第5位点上的D-丙氨酸,从而改变肽聚糖结构并有效地抑制细菌生物膜的形成和(或)裂解已形成的生物膜。本文作者将非标准D-氨基酸对生物膜的抑制作用及其作用机制做一综述。

非必需氨基酸和β-巯基乙醇对神经干细胞增殖的影响

目的观察非必需氨基酸（NEAA）和β-巯基乙醇对神经干细胞（NSCs）增殖的影响。方法取孕龄为14.5 d的雌鼠,处死后提取NSCs并培养,取5~7代的NSCs用于实验,将NSCs细胞使用传代培养基培养,并分为四组,对照组：加入磷酸盐缓冲液（PBS）12μL;NEAA组：加入NEAA 10μL,PBS 2μL;β-巯基乙醇组：加入β-巯基乙醇2μL,PBS 10μL;NEAA＋β-巯基乙醇组：加入NEAA 10μL,β-巯基乙醇2μL。通过细胞计数法计算NSCs的增殖速度,噻唑蓝（MTT）法测定NSCs增殖率,RT-PCR法测定NSCs中凋亡相关基因含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3（Caspase-3）的表达,免疫组化法对NSCs进行鉴定并测定NSCs向神经元和星形胶质细胞的分化潜能。结果与对照组比较,NEAA组NSCs增殖速度、增殖率升高,Caspase-3 mRNA降低（P〈0.05或〈0.01）;β-巯基乙醇组及NEAA＋β-巯基乙醇组NSCs增殖速度、增殖率升高,Caspase-3 mRNA、TUJ-1阳性细胞百分比、GFAP阳性细胞百分比降低,Nestin升高（P〈0.05或〈0.01）。与NEAA组比较,NEAA＋β-巯基乙醇组各项指标差异均有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）;与β-巯基乙醇组比较,NEAA＋β-巯基乙醇组NSCs增殖速度、增殖率升高,Caspase-3mRNA降低（P〈0.05或〈0.01）。结论 NEAA和β-巯基乙醇均能促进NSCs增殖,联合使用起协同作用。

非必需氨基酸的必需性

蛋白质资源紧缺是一个世界性的问题，我国由于人口众多、

非蛋白氨基酸的生物合成及其生物学作用

解释了蛋白氨基酸和非蛋白氨基酸，并着重论述了非蛋白氨基酸的生物合成及其生物学作用。非蛋白氨基酸的生物合成主要通过基本氨基酸合成后的修饰、代谢及消旋作用产生，其生物学作用主要表现在能合成其他含氮物质、储藏氮和运输氮、储能、组成细菌细胞壁、毒性作用及药物作用等方面。

氨基酸非键作用指数用于HLA-A*0201限制性CTL表位定量预测研究

目的预测SSX-1和SSX-4抗原HLA-A*0201限制性表位。方法从分子的三维空间结构出发,基于静电、立体、疏水这三类与生物活性直接相关的非键作用方式,经主成分分析技术(PCA)得到了一种新的分子结构表达方法——氨基酸非键作用指数。利用该指数结合偏最小二乘(PLS)算法对152个HLA-A*0201限制性CTL表位进行了定量构效关系(QSAR)建模,再使用该模型对SSX-1和SSX-4抗原HLA-A*0201限制性表位进行预测。结果预测出8个活性值大于7的九肽表位。结论通过对SSX-1和SSX-4抗原HLA-A*0201限制性表位的预测,从而为SSX-1和SSX-4抗原HLA-A*0201限制性表位的实验探测和鉴定打下了基础。

人参属植物中水溶性非蛋白氨基酸与寡肽的研究

从人参属植物水提取液中分离鉴定了若干具有生物活性的非蛋白氨基酸,如神经抑制性递质,γ-氨基丁酸(GABA),神经兴奋毒素,β-N-草酰基-L-α,β-二氨基丙酸(β-N-ODAP).首次从人参根的水提取液中分离纯化与鉴定了一组N-末端为谷氨酸,并以其γ-羧基形成肽键为特征的七个寡肽;其结构为P-Ⅰ(氧化型谷胱甘肽,GSSG).P-Ⅱ(氧化型谷胱甘酰胺),P-Ⅲ[N,N＇-双-(γ-谷氨酰甘氨酰)胱氨酸,IGSSG],P-Ⅳ(N-γ-谷氨酰胱氨酰-双-甘氨酸),p-V(N,N'-双-γ-谷氨酰胱氨酰甘氨酸),P-Ⅵ(γ-谷氨酰精氮酸)与P-Ⅶ(还原型谷胱甘肽).化合物p-Ⅱ至P-V与P-Ⅶ均与氧化型谷胱甘肽有关.P-Ⅱ至P-Ⅵ的结构均经化学合成确证.化合物P-Ⅲ为未见报道的新生物活性肽,具有比化合物P-Ⅰ强的促睡眠活性.同时还讨论了β-N-ODAP与GABA以及其它化合物的生物活性.