非水性锂-高铁酸盐电池的制备及其电化学性能

为了研究探索高铁酸盐在非水体系作为电池正极活性物质的电化学性能,采用次氯酸盐氧化法合成了高铁酸钾(K2FeO4)和高铁酸钡(BaFeO4),采用铬酸盐氧化法和X射线衍射对合成产物进行了纯度分析和结构表征,还将高铁酸盐作为非水性锂原电池的正极活性物质与金属锂配对制得非水性锂 高铁酸盐原电池,并对其电化学性能进行了初步的考察。研究结果表明,合成产物中K2FeO4的纯度可达95%以上,X射线衍射分析证实所制得的产物主要成分是K2FeO4;高铁酸盐可以作为非水性电池的正极活性物质,用来制备锂 高铁酸盐原电池;Li K2FeO4电池放电曲线平坦,放电容量高,开路电压可以达到3.4V,平均工作电压为2.5V,质量比容量可以达到330mAh/g;在相同的放电条件下,Li BaFeO4电池要比Li K2FeO4电池具有更好的放电性能、更低的极化损失和更高的工作电压。

非水性气硬性耐火泥

通常作为砌筑碳化硅砖的耐火泥,除应具有一般耐火泥应具备的高的耐火度,良好的施工性,粘接强度高和体积稳定性好外,还应具备抗熔融金属渗透,抗碱侵蚀以及高的热传导性和低的热膨胀性,另外,砌筑某些部位要求低温烘烤粘接强度高,高温烘烤粘接强度不降低。目前,国内砌筑高炉用的碳化硅质耐火泥,其骨料中碳化硅的含量低(重量%<70%),这种耐火泥的抗熔融金属渗透和抗碱侵蚀性能不好。

非水性热固性耐火泥

目前,国内的耐火泥,一般采用粘土,高铝等硅酸铝为主要原料,并以水作为调合剂,这类耐火泥在烘炉时产生大量水蒸气,不利于高炉操作,国外专利JP63151690、CO4B35/66,JP63011578、CO4B35/66中,虽然采用了有机结合剂,但是碳化硅含量(重量%)仅为5%～15%,而且耐火泥的抗折粘接强度在低温和高温时没有明显差别,且在抗熔融金属渗透,抗碱侵蚀方面不能满足使用要求。本技术的目的在于提供一种非水性热固性耐火泥,这种非水性热固性耐火泥由骨料和结合剂组成,其具体化学成分(重量%)为:65%～75%骨料,25%～35%结合剂;其中骨料的化学成分为:(重量%)80%～85%SiC,6%～12Al_2O_3,2%～10%SiO_2,2%～4%Si,0.1%～3%C;结合剂的化学成分为:(重量%)20%～30%酚醛树脂,70%～80%乙二醇。骨料中含有(重量%)80%～85%SiC 是为了提高耐火泥抗熔融金属渗透。

旱区陆面非降水性水分研究进展和展望

随着全球气候变暖,自然生态系统和水资源压力不断增加,加剧了全球水资源的短缺。旱区非降水性水分(Non-precipitation Water,NPW),作为一种重要的水源,对旱区生态系统和陆面水分平衡具有显著影响。本文基于国内外非降水性水分研究现状,总结其在西北旱区的观测方法、变化特征、形成机制及对陆面水分平衡和作物的影响。在结合非降水性水分研究国际趋势的基础上,指出当前研究的不足和问题,以及未来研究的重点方向:揭示陆面非降水性水分的复杂形成机制,加强对不同气候区和下垫面非降水性水分的认知,建立专门的陆面非降水性水分观测系统,发展其在数值模式中的参数化,以及制定陆面非降水性水分开发利用的技术标准。

耐黄变非离子水性聚氨酯在皮革涂饰中应用

聚氨酯涂饰材料在长时间受到紫外线或者热量影响下容易发生黄变,影响材料的美观和使用寿命。将紫外吸收剂UV-320和2-羟乙基二硫化物引入聚氨酯扩链中,制备耐黄变非离子水性聚氨酯,并应用于皮革喷涂,通过色差、稳定性、扫描电镜、X射线光谱等测试发现,在中涂工序加入50份数耐黄变非离子水性聚氨酯处理过的皮革的总色差△E为2.9,变色等级为1级,仅有很轻微色变。结合皮革拉伸强度和耐磨耗的基本性能指标,表明制备的耐黄变聚氨酯在保持皮革的力学性能、耐磨耗性能的同时,其耐黄变性能也大幅提高。

磷/硅协效阻燃非离子水性聚氨酯的制备与性能

采用双羟基硅油、聚醚二元醇与甲苯二异氰酸酯为主要原料制备聚氨酯预聚体,以自制含磷阻燃多元醇6-{(4-羟基苯基)[(4-羟基苯基)氨基]甲基}二苯并[c,e][1,2]氧膦杂环戊烯6-氧化物和三羟甲基丙烷为扩链剂,分子量为2000的聚乙二醇为亲水扩链剂,制备了具有磷/硅协同阻燃效应的非离子水性聚氨酯分散体。采用红外光谱表征了树脂的分子结构,研究了双羟基硅油的含量对分散体外观、稳定性、粒径以及胶膜力学性能、亲水性、耐水性、热稳定性和阻燃性能的影响。结果表明:双羟基硅油的引入可导致聚氨酯分散体粒径增大;当双羟基硅油的含量占预聚多元醇组分的25%时,水性聚氨酯分散体不稳定;随着双羟基硅油的引入量增加,胶膜的拉伸强度和断裂伸长率逐渐下降,力学性能显著变差,吸水率先降低而后基本不变、接触角逐渐增加至基本不变;双羟基硅油的引入可有效提高聚氨酯胶膜的热稳定性和阻燃性;当双羟基硅油的含量占预聚多元醇组分的15%时,胶膜的极限氧指数值为28.2%、600℃残炭率达到7.46%。

非水性固定剂对大鼠腹膜表面层固定效果的观察

目的 比较水性和非水性固定剂对腹膜表面层超微结构的影响。方法 2 0 0 3- 0 5 2 0 0 3- 12在中山大学附属第一医院取正常SD大鼠腹膜组织 ,分别以不同固定液固定 :(1) 2 5 %戊二醛和 2 %多聚甲醛 (对照组 ) ;(2 ) 4 %四氧化锇 (OsO4) (Os组 ) ;(3) 1%OsO4的氟化碳 (FC75)固定液 (FC组 )。结果 对照组中可见腹膜间皮细胞表面的微绒毛 ,未见腹膜表面层。OS组可见腹膜表面层 ,此层质地疏松 ,平均厚度 4 μm左右。FC组间皮细胞表面可见一层连续的腹膜表面层 ,其质地较OsO4组明显致密 ,厚薄较均匀平均 4 μm左右 ,表面较光滑。 结论 正常大鼠腹膜表面覆盖着一层腹膜表面层 。

合成革用非离子水性聚氨酯的合成与改性研究

以丙烯酸丁酯为稀释剂,甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚丙二醇(PPG)、聚乙二醇(PEG)为基本原料,乙二醇(EG)为扩链剂,甲基丙烯酸羟乙酯(HEA)为封端剂,合成了丙烯酸酯改性非离子水性聚氨酯粘合剂乳液。结果显示:当预聚温度和时间分别为70℃和2h,扩链的温度和时间分别为70℃和3h,PEG用量为30%时,改性的乳液具有优良的性能。此外,改性产品的粘合强度略微下降,耐水性增强,平均粒径增大,热稳定性显著提高。

端羟基聚硅氧烷改性非离子型水性聚氨酯表面活性剂的合成

以蓖麻油、聚乙二醇-1000(PEG-1000)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和端羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)等为反应原料,得到了PDMS改性非离子型水性聚氨酯表面活性剂(WPUS).采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、粒径分布测试等对改性前后WPUS的结构进行了表征,并测定了改性前后WPUS的表面张力、临界胶束浓度(CMC)及浊点等性能.结果表明:改性WPUS水溶液的最低表面张力为28.05mN·m-1,浊点为94.0℃,临界胶束浓度为27.5g·L-1;中位粒径为193.48nm,数均分子量为2986,重均分子量为9677,分散系数为3.24.PDMS改性非离子型WPUS的综合性能优异.

非离子型环氧树脂水性化的研究进展

概述了水性环氧树脂的研究现状。介绍了非离子型环氧树脂水性化的方法、影响因素以及研究进展。对非离子型及离子型水性环氧树脂进行了比较。

有机-无机杂化非离子型水性聚氨酯/SiO_2复合材料的合成及性能

以表面接有十六烷基的新型疏水气相SiO2(R816)为改性剂,采用原位聚合法合成非离子型水性聚氨酯/SiO2杂化材料(NPU/R)。以红外分析表征了产物的结构,通过扫描电镜、原子力显微镜和动态力学分析考察了疏水气相SiO2的分散性、NPU/R膜表面形态和微相结构,研究了疏水气相SiO2含量对膜防水性、紫外光透过率、热稳定性等性能的影响。结果表明,疏水气相SiO2的引入增大了聚氨酯材料的微相分离;随着SiO2质量分数的增加,杂化膜表面粗糙度增加,紫外光透过率降低,热稳定性增强;当SiO2质量分数为1%时,其在聚氨酯中分散均匀,成膜水接触角为94.1°,溶胀率降为26.2%。

B超引导下一期经皮肾镜钬激光碎石取石治疗非积水性肾结石

2008年4月～2010年4月,对我科67例非积水性肾结石,采用先行逆行插管,然后以B超引导、在人为肾积水的情况下建立皮肾通道,并以钬激光碎石取石。疗效满意,现报道如下。

单组分水性非固化橡胶沥青防水涂料的制备及性能研究

以乳化沥青为基础原料制备了单组分水性非固化橡胶沥青防水涂料,研究了增塑剂乳液对其性能的影响。结果表明:当增塑剂乳液用量为16%~20%时,制备的单组分水性非固化橡胶沥青防水涂料性能最佳,较热熔型非固化橡胶沥青防水涂料更具有耐热性和粘附特性等技术优势。

UV固化PHMG基抗菌非离子水性聚氨酯的制备与性能

己二胺(HMDA)和盐酸胍(GHC)通过熔融缩聚制备了抗菌剂聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG),将PHMG与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)反应制得了C==C官能化PHMG(MPHMG)。通过FTIR、1HNMR、13CNMR和UV对MPHMG进行了表征。将MPHMG、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮和C==C封端非离子水性聚氨酯(NWPU)共混,待水挥发后经紫外固化得到PHMG基抗菌涂层GNWPU。通过FTIR、TGA、拉伸、吸水率和抗菌性能测试对GNWPU胶膜的结构与性能进行了表征。结果表明:MPHMG会增加GNWPU胶膜中软段的氢键作用和亲水基团含量。相对于NWPU胶膜,当GNWPU中MPHMG含量为2.0%(以NWPU质量为基准,下同)时,其热失重30%和50%所对应温度(T30%和T50%)分别提高了7.3和12.6℃,拉伸强度提高了1.6 MPa,吸水率增加了6.8%。抗菌实验表明,当胶膜中MPHMG的含量大于1.0%时,接触细菌2 h,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌率均可达到99.8%以上。

聚六亚甲基胍盐酸盐改性非离子型抗菌水性聚氨酯脲分散体的制备与性能

以盐酸胍(GHC)和己二胺(HMDA)为原料合成了B型聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG),并通过电喷雾离子飞行时间质谱(ESI-TOF-MS)进行了表征,然后将其作为大分子后扩链剂引入到非离子型抗菌水性聚氨酯脲分散体中。红外光谱、热重和拉伸测试表征了PHMG的成功引入,且PHMG会增加胶膜中的氢键作用,使胶膜的热稳定性和力学性能增加;接触角测试表明PHMG会在胶膜的表面富集使胶膜接触角降低;以大肠杆菌(E.coil)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)为测试菌种,通过抑制区测试表征了PHMG的无浸出;通过贴膜法表征了胶膜的抗菌性,结果表明当PHMG含量大于1%时,在与胶膜接触4 h后,E.coil和S.aureus死亡率均达到99.8%以上。

以非离子型水性聚氨酯为囊壁材料乳液聚合制备相变纳米胶囊

在无外加乳化剂的情况下,用非离子型聚氨酯作为乳化剂和囊壁材料,以石蜡为芯材,制备了一系列稳定分散在水中的相变纳米胶囊(PCMN),经动态光散射(DLS),透射电镜(TEM),差示扫描量热(DSC)和热重分析(TGA)等手段对PCMN的粒径,形态,热稳定性和相变性能进行研究。通过对乳液聚合转化率的跟踪测试,考察了引发体系、引发剂用量和反应温度对乳液聚合的影响。制备的相变纳米胶囊在透射电镜下有核壳型和聚氨酯粒子型两种粒子。调节囊壁材料和芯材的比例可以得到具有不同相变焓的纳米胶囊,其相变焓可以达到89J/g。热失重分析表明相变纳米胶囊的热稳定性随着交联单体含量的增加而增加。

一种涂料用非离子型水性聚氨酯的制备和表征

采用自制酸酐与聚乙二醇单甲醚(MPEG)连续通过酯化反应、缩酮脱除反应、己内酯开环反应制备了含支链聚乙二醇单甲醚的聚己内酯二元醇(MPCL),通过^(1)HNMR、GPC和XRD对其结构及结晶性进行表征并以其作为软段制备非离子型水性聚氨酯乳液,采用SEM、FTIR和万能试验机对乳液及成膜物进行微观及力学性能表征,制备了综合性能优异的非离子型水性聚氨酯乳液(WPU)。MPCL结构及分子量符合预期,随己内酯聚合度升高,支链聚乙二醇单甲醚的结晶性减弱直至消失,以MPCL为软段的聚氨酯分子链在水相中呈球状,在原料物质的量配比相同的前提下,MPCL分子量越大,成膜物断裂伸长率越高,拉伸强度则越低;以结构清晰的MPCL为软段制备的聚氨酯聚合物完全可分散在水中形成乳液,MPCL的分子量对乳液成膜物的各项性能有明显影响。

基于聚乙烯吡咯烷酮合成非离子型水性聚氨酯

以偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,异丙氧基乙醇(IPGE)和巯基乙醇(MCE)作链转移剂,合成低相对分子质量单端羟基的聚乙烯吡咯烷酮(PVP).采用甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMEG,Mn=1 000)为原料,1,4-丁二醇(BDO)和三羟甲基丙烷(TMP)作小分子扩链剂,添加羟基功能化的PVP作亲水性链段,合成了以PVP作为非离子亲水链段的水性聚氨酯分散体.采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、激光解离基质飞行时间质谱(MALDI-TOF)、凝胶渗透色谱(GPC)等方法对合成的聚乙烯吡咯烷酮及水性聚氨酯进行分析表征.结果 表明聚乙烯吡咯烷酮链段可作为水性聚氨酯亲水性链段,并且合成出的非离子聚氨酯乳液具有耐电解质、冻融稳定性好的特性.

硬段含量对非离子型水性聚氨酯氢键化作用的影响

以聚己二酸新戊二醇酯(Mn=2 000)、异佛尔酮二异氰酸酯、1,4-丁二醇和三羟甲基丙烷聚乙二醇单甲醚(Mn=1 000)为原料,合成了一系列梳状非离子型水性聚氨酯(NWPU)。通过傅里叶变换红外光谱表征了NWPU的结构并探究了非离子型水性聚氨酯的氢键化作用,通过差示扫描量热仪研究了硬段含量对NWPU胶膜热性能的影响,探究了不同硬段含量对其胶膜接触角的影响,还研究了胶膜的力学性能和耐水性。结果表明:随NWPU硬段含量增加,NWPU的氢键化作用增强,使胶膜的拉伸强度和耐水性提高,玻璃化转变温度向高温区移动,接触角增大;当NWPU硬段质量分数为38.62%时,胶膜的拉伸强度最大(23.57MPa),胶膜的接触角也最大(87°)。