非水溶剂法碘化物系银纳米微粉的制备

在无水的条件下,以有机物为溶剂,从银盐和碘化物出发制备银纳米微粉,避免银纳米粒子干燥过程中表面收缩硬化。实验研究了制备过程中的适宜条件。

纳米硫化铜的非水溶剂法合成及其光学性能研究

以无水乙醇为溶剂,SDBS为表面活性剂,采用一种便利的非水溶剂法,在常温常压下合成了硫化铜纳米球和纳米棒。实验结果表明,表面活性剂SDBS对控制产物形貌起决定作用,通过改变SDBS的量可以有效控制纳米硫化铜的形貌。对产物进行表征,XRD结果证实产物为六方晶系的硫化铜且纯度较高;TEM分析表明产物分散性好,粒径分布范围窄。利用荧光光谱仪测定室温下产物的荧光特性,发现产物具有较强的荧光效应,在可见光区域内存在两强发射峰;将产物制成CuS/PVA复合膜并测试其紫外吸收特性,结果表明纳米CuS在260nm处有强吸收峰。

非水溶剂回滴法测定低镍甲烷化催化剂的表面酸性

本文采用非水溶剂回滴法测定了低镍甲烷化催化剂和载体 γ-Al2 O3的表面酸性 ,并与催化剂的活性、组成、比表面积关联。实验结果说明 ,助剂的种类、含量对表面酸性有明显影响 ,催化剂催化活性与表面酸性关系不大。

均匀设计法优选球形硝基胍制备工艺

采用均匀设计法优选球形硝基胍制备工艺,可获得较大堆积密度的球形NQ。用非水溶剂(DMF)法制备球形NQ,在过滤溶液(母液)中加入少量NQ结晶控制颗粒,可使母液多次重复使用,但结晶控制颗粒必须是球形,且加入颗粒的大小和质量分数应限制在一定范围内,关键工艺是控制母液结晶体系状态。通过均匀设计,优选出的工艺条件为:结晶控制颗粒粒径70～100μm,质量分数0.5%,过饱和溶液冷却速度3.5℃/min。结果表明,制备的球形NQ最大堆积密度为1.01g/cm3,且晶体形状规整,表面光滑,颗粒级配后振实密度为1.13g/cm3。

碳酸氢锂法制备四氟硼酸锂

本文介绍了四氟硼酸锂(LiBF4)因其在水分、温度敏感性及安全性能等方面的优势,迎合了高性能锂离子电池的需要,成为锂盐研发的热点。对近年来出现的四氟硼酸锂合成新技术进行了归纳和对比,分析了各自的优缺点。从实验原理、实验关键点及产品质量等方面分析了碳酸氢锂制备四氟硼酸锂的方法。文章还总结了四氟硼酸锂在定性和定量方面的测定方法。

碳五烯烃中羰基化合物含量测定方法研究

采用非水溶剂体系盐酸羟胺法测定工业用碳五烯烃中羰基化合物的含量，讨论了温度和停留时间对该法的影响及该方法的精密度，结果表明利用该法进行测定，标准偏差为0．013～1．07mg／kg，相对标准偏差为0．24％～4．16％，回收率为93．8％～100．3％，能够满足碳五烯烃中羰基化合物含量的测定要求。与水溶剂体系盐酸羟胺法相比，其检测限低，更适合微量羰基化合物含量的测定。

金属合金功能材料的软化学合成(综述)

介绍了包括还原扩散法、前驱体法和非水溶剂热法等软化学合成方法在金属及金属 -非金属功能材料合成中的应用及进展 。

胰岛素-磷脂复合物的制备及其理化性质的研究

目的研究胰岛素-磷脂复合物的制备及理化性质。方法采用非水溶剂-冷冻干燥法制备胰岛素-磷脂复合物,并对其红外光谱、X-射线衍射以及表观油-水分配系数等理化性质进行表征。另外采用降血糖试验评价磷脂复合胰岛素生物活性的变化。结果通过三相图的绘制确定的复合物形成的较优处方和工艺为(质量分数):二甲亚砜90%~100%,冰醋酸0%~10%,磷脂0%~5%。红外光谱显示胰岛素与磷脂结构中的某些基团发生了相互作用,但无新的特征吸收峰产生,即无新共价键生成。X-射线衍射分析显示,复合物呈现无定型特征。复合物中胰岛素的表观油-水分配系数与介质的离子强度及pH值有关,低离子强度和胰岛素等电点处的介质pH值有利于复合物在水相中的结合稳定性。大鼠降血糖实验表明,制备工艺对胰岛素的生物活性无明显影响,胰岛素复合物组和溶液组对大鼠的降血糖作用无显著性差异。结论胰岛素与磷脂形成复合物后,其理化性质发生显著变化,亲脂性增加并能较好地保持其生物活性。