交沙霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效及对炎性因子水平的影响

目的:分析交沙霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效及对炎性因子水平的影响。方法:回顾性分析我院2020年9月-2022年9月收治的非淋菌性宫颈炎患者80例,按照用药方式分组,对照组40例使用交沙霉素治疗,观察组40例使用交沙霉素联合保妇康栓治疗,比较疾病治疗效果、症状消失情况、炎症因子水平及药物不良反应。结果:治疗后,观察组总有效率更高(P<0.05);用药前炎症因子水平对比无统计学差异(P>0.05),经药物治疗,观察组超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6和白细胞介素-8水平更低(P<0.05);两组药物不良反应对比无统计学差异(P>0.05)。结论:交沙霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎可有效治疗疾病,减少炎症因子释放,不增加用药不良反应。

阿奇霉素联合复方甲硝唑阴道栓在非淋菌性宫颈炎治疗中的效果及对炎性因子水平的影响

探究非淋菌性宫颈炎病患用于阿奇霉素+复方甲硝唑阴道栓双重治疗的临床价值以及改善炎性因子情况。方法 选取我院收治的64例非淋菌性宫颈炎女性病患,归入区间段:2021年7月-2023年4月,经计算机抽样划分,参照组推行单纯阿奇霉素治疗,归入32例,实验组推行阿奇霉素+复方甲硝唑复方治疗,归入32例,比较两组非淋菌性宫颈炎治疗效果。结果 在非淋菌性宫颈炎治疗效果与不良反应记录方面,比较参照组与实验组,后者的临床治疗效果(96.88%VS75.00)与不良反应发生概率(3.13%VS21.86%)更加优越,差异比较P<0.05;在记录不适症状恢复时间方面,比较参照组与实验组,后者的下腹不适改善时间记录水平(3.42±0.61)d、尿痛改善时间记录水平(2.48±0.34)d、尿急改善时间记录水平(2.21±0.29)d更加优越,差异比较t=5.6706、15.2839、16.2205,P<0.05;在治疗后炎性因子检验方面,比较参照组与实验组,后者的炎性因子检验结果,如白细胞介素-4检验记录(14.31±0.89)pg/ml、前列腺素检验记录(134.21±2.48)pg/ml、肿瘤坏死因子-ɑ检验记录(0.23±0.02)ng/ml较为优越,差异比较t=16.2452、47.8060、23.6545,P<0.05。结论 非淋菌性宫颈炎病患在治疗期间,运用阿奇霉素+复方甲硝唑阴道栓治疗,可发挥显著疗效作用,治疗安全性较高,减轻体内炎性水平,控制病情发展。

阿奇霉素联合双唑泰栓在非淋菌性宫颈炎治疗中的应用及对睡眠质量的影响分析

目的 分析阿奇霉素联合双唑泰栓在非淋菌性宫颈炎治疗中的作用。方法 方便选取2022年6月—2023年6月南平市建阳区妇幼保健院收治的106例非淋菌性宫颈炎患者为研究对象,采用随机数表法将患者分为研究组(n=53)和对照组(n=53)。对照组给予阿奇霉素,研究组在对照组基础上给予双唑泰栓,对比观察两组炎性因子水平及症状改善时间、临床疗效、不良反应发生情况、睡眠质量。结果 治疗后,研究组肿瘤坏死因子-α(24.61±2.51)ng/L、白细胞介素-8(266.49±43.67)ng/L水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=5.087、3.527,P<0.001);研究组尿急尿痛、下腹部不适改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(t=4.482、6.198,P<0.001);研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组睡眠质量评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论在非淋菌性宫颈炎治疗中联合使用阿奇霉素及双唑泰栓,能够降低患者炎性因子水平,缩短症状缓解时间,提高临床疗效,从而提高患者的睡眠质量,并且不会增加不良反应,具有一定的安全性。

阿奇霉素联合妇科凝胶治疗非淋菌性宫颈炎的疗效分析

目的:分析阿奇霉素联合妇科凝胶治疗非淋菌性宫颈炎的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月社区卫生服务中心妇产科收治的非淋菌性宫颈炎患者60例作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,各30例。对照组给予阿奇霉素联合甲硝唑栓治疗,研究组给予阿奇霉素联合妇科凝胶治疗。比较两组治疗效果、炎性因子水平与前列腺素E2(PGE2)水平、临床症状改善时间、不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.044);两组白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α、PGE2水平均降低,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);尿痛、下腹疼痛、腰酸、白带异常恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.044)。结论:在非淋菌性宫颈炎治疗中联合运用妇科凝胶与阿奇霉素治疗的效果相优于阿奇霉素联合甲硝唑栓治疗的效果,可改善患者体内炎性因子水平,缩短症状改善时间,且不良反应少,安全性高,有较高的临床应用价值。

阿奇霉素联合复方甲硝唑阴道栓治疗非淋菌性宫颈炎效果分析

目的探讨非淋菌性宫颈炎(NC)采用阿奇霉素联合复方甲硝唑阴道栓治疗效果。方法选择62例NC患者为研究对象,根据数字编号信封法分为对照组和研究组,每组31例。对照组采用阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上采用复方甲硝唑阴道栓治疗,比较两组炎性因子指标、治疗效果、生活质量。结果治疗前,两组炎性因子指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组炎性因子指标水平均低于对照组(P<0.05);研究组治疗有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组健康状况调查量表(SF-36)评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组SF-36评分高于对照组(P<0.05)。结论NC采用阿奇霉素联合复方甲硝唑阴道栓治疗效果较好,可改善患者炎性因子水平,提高患者生活质量,且安全性较高,值得临床推广与应用。

阿奇霉素联合聚甲酚磺醛阴道栓在非淋菌性宫颈炎治疗中的药学分析

目的分析阿奇霉素联合聚甲酚磺醛阴道栓在非淋菌性宫颈炎治疗中的效果。方法选取40例均确诊为非淋菌性宫颈炎患者,采用随机排列法分为对照组与试验组,每组20例。对照组采用阿奇霉素治疗,试验组采用阿奇霉素联合聚甲酚磺醛阴道栓治疗。比较两组临床效果。结果对照组患者总有效率为70.0%,试验组患者总有效率为95.0%,试验组患者总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗前、治疗后不良症状评分分别为(18.6±4.3)分、(6.8±2.3)分,试验组患者分别为(18.4±4.5)分、(3.4±1.2)分,治疗前两组患者不良症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后试验组患者不良症状评分明显低于对照组(P<0.05)。两组患者促卵泡生成素、雌二醇水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对非淋菌性宫颈炎治疗,采用阿奇霉素联合聚甲酚磺醛阴道栓效果确切,能够有效改善临床症状及激素水平,值得临床推广。

美满霉素在临床妇科治疗非淋菌性宫颈炎的观察

目的 :对 15 2 1例患者进行宫颈分泌物的培养检查。方法 :共有 80名患者被诊断出宫颈沙眼衣原体和支原体的感染并参与接受美满霉素和强力霉素的治疗。结果 :在接受美满霉素或强力霉素治疗的10d后 ,所有沙眼衣原体的患者培养均为阴性 ,80 %以上的支原体培养为阴性。即在治疗后的第 11天到12周之间进行沙眼衣原体及支原体培养。美满霉素和强力霉素在治疗非淋菌性宫颈炎中 ,在治疗结果上基本相同。美满霉素在妇科症状缓解方面较强力霉素略显优势。在观察中 ,有妇科症状的妇女几乎 5 0 %都与沙眼衣原体及支原体感染有关。结论 :对于一些具有一个以上性伴侣的患者 ,在没有妇科临床症状的情况下建议进行常规的沙眼衣原体及支原体感染的检测。

盐酸米诺环素对非淋菌性宫颈炎患者HBD-1、HBD-2及HBD-3表达的影响

目的探究并分析盐酸米诺环素对非淋菌性宫颈炎患者HBD-1、HBD-2及HBD-3表达的影响。方法选取2016年9月至2017年9月新乡医学院第一附属医院收治的100例非淋菌性宫颈炎患者,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组50例。对照组患者采用交沙霉素治疗,试验组患者采用米诺环素治疗。观察并记录两组患者治疗前、治疗后2周、治疗后4周HBD-1、HBD-2、HBD-3mRNA含量、治疗4周后疗效以及不良反应发生率。结果治疗前后两组患者宫颈组织HBD-2、HBD-3mRNA比较,组别与不同时间点的交互作用有统计学意义(F=10.432,P=0.002),两组患者组间宫颈组织HBD-2、HBD-3 mRNA比较,差异有统计学意义(F=9.126,P=0.003),两组患者宫颈组织HBD-2、HBD-3mRNA不同时间点比较,差异有统计学意义(F=9.726,P=0.003),在治疗4周后试验组宫颈组织HBD-2、HBD-3mRNA明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米诺环素能有效降低非淋菌性宫颈炎患者HBD-2,HBD-3表达,改善其治疗效果,值得临床广泛推广。

壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效分析

目的探讨壳聚糖宫颈抗菌膜治疗持续性宫颈炎的疗效。方法 147例非淋菌性宫颈炎患者采用口服多西环素连续治疗14d停药,观察6周后复查病原体转阴性仍表现持续性宫颈炎的70例患者,随机分为治疗组和对照组,各35例,其中治疗组予壳聚糖宫颈抗菌膜治疗,每周1次,连用8周,对照组仅随访观察,10周后评估转归结果。结果 (1)非淋菌性宫颈炎在接受多西环素治疗后,有47.62%患者病原体检测阴性但表现为持续性宫颈炎。(2)持续性宫颈炎观察组痊愈10例、显效14例、有效9例、无效2例,总有效率94.29%;而对照组痊愈、显效、有效和无效例数分别为0、0、2和33例,总有效率5.71%。(3)壳聚糖宫颈抗菌膜治疗过程未发现明显不良反应。结论壳聚糖宫颈抗菌膜治疗持续性宫颈炎是一种安全、有效的新治疗方法。

阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果

目的探讨阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果。方法选择2014年2月~2015年8月在我院接受治疗的80例非淋菌性宫颈炎患者,将其随机分为对照组（n=40）、观察组（n=40）。对照组给予单纯阿奇霉素治疗;观察组给予阿奇霉素＋阴道栓剂治疗,比较两组治疗效果。结果观察组、对照组治疗总有效率分别为95.00%、75.00%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组、对照组不良反应发生率分别为2.50%、7.50%,观察组不良反应发生率明显低于对照组,但组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎可取得更为确切的临床效果,且不良反应发生率较低。

司帕沙星联合爱宝疗治疗非淋菌性宫颈炎40例疗效观察

目的 了解司帕沙星联合爱宝疗治疗非淋菌性宫颈炎的疗效。方法 治疗组 40例口服司帕沙星 2 0 0mg ,2次 /d ,共 7天 ;同时加用爱宝疗浓缩液放入宫颈管 ,3天 1次 ,14天为 1疗程。对照组仅服用司帕沙星 ,方法同上。结果 治疗组的痊愈率为 80 .0 %,有效率为 97.5 %;对照组痊愈率为 62 .5 %,有效率为 92 .5 %。结论 司帕沙星联合爱宝疗是治疗非淋菌性宫颈炎的一种较好的方法。

阿奇霉素联合盐酸环丙沙星栓治疗非淋菌性宫颈炎疾病的临床价值分析

选取2013年2月~2015年2月我院收治的108例非淋菌性宫颈炎患者。随机分为对照组和观察组各54例。对照组给予盐酸环丙沙星栓治疗,观察组在对照组的基础上,再给予阿奇霉素治疗,对比分析两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组,并且相比较对照组而言,观察组出现不良反应的几率较低,对比有统计学意义（P〈0.05）。临床上运用抗生素治疗非淋菌性宫颈炎疾病,不仅不良反应小、起效快、安全性高,在一定程度上还能提高治疗效果,使患者的预后生活质量得到改善,值得推广应用,适合临床推广使用。

克拉霉素联用硝呋太尔栓治疗非淋菌性宫颈炎疗效观察

目的探讨克拉霉素联合硝呋太尔栓对非淋菌性宫颈炎的临床治疗效果。方法选取86例非淋菌性宫颈炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各43例。观察组采用克拉霉素片联合硝呋太尔栓治疗,对照组采用克拉霉素片治疗,比较两组临床症状改善情况、疗效及炎症因子的变化。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(90.70%vs.69.77%)(P<0.05);治疗后,观察组下腹坠胀不适、阴道分泌物多、泌尿系统感染等临床症状消失率明显高于对照组(P<0.05),TNF-α和IL-8水平明显低于对照组(P<0.05),病原体阳性转阴率均明显高于对照组(P<0.05)。结论克拉霉素联合硝呋太尔栓联合治疗非淋菌性宫颈炎,有利于抑制局部病原菌的增殖,改善患者临床症状及免疫功能,提高治疗效果。

壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗非淋菌性宫颈炎疗效观察

目的观察壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效及安全性。方法选取非淋菌性宫颈炎患者135例,根据治疗方案的不同分为研究组(90例)与对照组(45例)。研究组给予壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素进行治疗,对照组仅给予多西环素治疗。观察两组患者的治疗有效率、病原体转阴率及不良反应发生率等。结果研究组总治疗有效率为88.89%,显著高于对照组的53.33%(P<0.05);研究组病原体转阴率为77.78%,显著高于对照组额的44.44%(P<0.05)。治疗期间,研究组患者头晕、恶心、食欲不振、上腹部不适等不良反应与对照组相比无显著差异(P>0.05)。结论壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效确切,能够有效提高治疗有效率,提高病原体的转阴率,且不良反应低,值得推广。

结核菌L型感染与非淋菌性宫颈炎的关系

目的:探讨非淋菌性宫颈炎和结核菌L型感染的关系。方法:取宫颈分泌物作涂片,以正常健康女性为对照,作抗酸染色及PCR检测。结果:216例非淋菌性宫颈炎患者中经宫颈分泌物检查33例(15·3%)检出结核菌L型,检出率高于正常对照组(P<0·01)。结论:结核菌L型感染可能是引起非淋菌性宫颈炎的重要原因之一。

阿奇霉素与阴道栓剂联合在非淋菌性宫颈炎治疗中的临床疗效分析

目的:对阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效进行分析探讨。方法:选取我院2015年3月至2016年3月收治的240例非淋菌性宫颈炎患者,将其随机分为实验组与对照组,实验组采用阿奇霉素联合阴道栓剂的方式对组内患者进行治疗,对照组则仅单纯使用阿奇霉素对组内患者进行治疗,疗程结束后对两组患者的治疗效果进行对比。结果:实验组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合阴道栓剂对非淋菌性宫颈炎患者具有显著的治疗效果,具有临床应用价值与推广价值。

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效

目的:分析在非淋菌性宫颈炎的治疗中,阿奇霉素联合左氧氟沙星的临床疗效。方法:将我院确诊为非淋菌性宫颈炎的患者200例随机平均分为两组。对照组患者给予口服阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上再额外加服左氧氟沙星治疗。观察两组在服用12d后药物疗效及不良反应的差异。结果:治疗后2周观察组治愈率为65%,总有效率为97%,明显高于对照组的56%、84%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组出现不良反应发生率分别为7%、6%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:两种药物联合在治疗非淋菌性宫颈炎中具有良好的药物表现,治疗效果显著,不良反应少,具有一定临床推广意义。

抗生素联合卡介菌多糖核酸治疗支原体性非淋菌性宫颈炎疗效观察

目的观察抗生素联合卡介菌多糖核酸治疗支原体性非淋菌性宫颈炎的疗效。方法把符合配对条件的53对支原体性非淋菌性宫颈炎患者分成两组,B组根据药敏实验应用抗生素,A组加用卡介菌多糖核酸,比较两组的疗效。结果A组治愈率96.23%(51/53),B组治愈率77.36%(41/53),A组与B组比较差异有统计学意义。结论联合应用卡介菌多糖核酸比单用抗生素更能有效治疗难治性支原体性非淋菌性宫颈炎。

多西环素结合壳聚糖宫颈抗菌膜用于非淋菌性宫颈炎治疗疗效及不良反应分析

目的分析研究多西环素结合壳聚糖宫颈抗菌膜用于非淋菌性宫颈炎治疗疗效及不良反应。方法 100例非淋菌性宫颈炎患者,随机分成对照组和试验组,各50例。对照组仅给予多西环素治疗,试验组进行多西环素+壳聚糖宫颈抗菌膜疗法,分析比较两组的临床疗效、病原体转阴情况及不良反应。结果试验组患者中25例痊愈、13例显效、10例有效、2例无效,对照组患者中20例痊愈、7例显效、12例有效、11例无效,试验组临床总有效率(96.0%)明显高于对照组(78.0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组的病原体转阴率(92.0%)明显高于对照组(64.0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。且试验组无明显不良反应发生,而对照组出现4例轻微恶心或胃肠道刺激,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于非淋菌性宫颈炎,多西环素结合壳聚糖宫颈抗菌膜的疗法显著改善患者症状,疗效较佳,安全性较高,值得临床推广应用。