女性非淋菌性泌尿生殖道炎症支原体的检测及药敏试验

女性非淋菌性泌尿生殖道炎症支原体的检测及药敏试验邓志爱周玉珍张翠廖筑华引起人类泌尿生殖道感染的支原体主要是解脲支原体和人型支原体。支原体不仅可引起非特异性生殖道感染（ＮＳＧＩ）、流产、早产，甚至可引起不孕症［１］。迄今，支原体的研究仅见有关检测的报道...

不孕不育患者泌尿生殖道支原体感染和药物敏感情况分析

泌尿生殖道感染的主要支原体为解脲脲原体(Ureaplsama urealyticum, Uu)和人型支原体(Mycoplas-ma hominis, Mh),备孕期女性支原体感染,可引起盆腔炎症性疾病,影响卵子的正常输送、受精和受精卵的着床,男性支原体感染可直接影响精液的生成和质量,导致精子数量减少、活动力下降等,所以泌尿生殖道支原体感染是导致不孕不育的重要因素之一[1]。

泌尿生殖道感染女性无乳链球菌检出情况及耐药性分析

目的:分析泌尿生殖道感染女性无乳链球菌检出情况及耐药性,指导临床合理使用抗生素。方法:选取2020年6月—2023年6月威海市立医院收治的泌尿生殖道感染女性1660例作为研究对象,采集标本行细菌培养,确认无乳链球菌后进行药敏试验。结果:1660例泌尿生殖道感染女性检出无乳链球菌104例(6.27%),其中产科、妇科、泌尿外科检出率较高。104例乳链球菌标本来源包括阴道分泌物、宫颈分泌物、中段尿,其中阴道分泌物检出率最高。无乳链球菌对青霉素、氨苄西林、万古霉素、利奈唑胺敏感,未出现耐药;对克林霉素、四环素、莫西沙星、左氧氟沙星、环丙沙星的耐药率均>34%,其中对克林霉素、四环素的耐药率较高。结论:泌尿生殖道感染女性无乳链球菌检出率较高,常见于产科、妇科、泌尿外科,阴道分泌物采集可以作为标本采集的主要方式,青霉素、氨苄西林、万古霉素、利奈唑胺可作为治疗无乳链球菌感染的首选药物。

司帕沙星与克拉霉素随机对照治疗非淋菌性泌尿生殖道炎50例

目的 :评价司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的有效性。方法 :采用随机对照方法 ,以克拉霉素为对照。共治疗患者 5 0例 ,司帕沙星组 2 6例 ,po ,2 0 0～ 30 0mg ,qd ;克拉霉素组 2 4例 ,po ,2 5 0mg ,q12h。疗程 7～ 14d。结果 :司帕沙星组与克拉霉素组有效率分别为 92 .3%和 91.7% ,痊愈率分别为 84.6 %和 83.3% ,病原菌清除率分别为 92 .3%和 95 .8% ,不良反应发生率分别为 3.85 %和 8.3% ,经统计学处理无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论

非淋菌性泌尿生殖道炎支原体感染及耐药变迁

目的探讨解脲支原体(Uu)及人型支原体(Mh)在非淋菌性泌尿生殖道炎的感染状况,分析近3年来支原体的感染及耐药变迁。方法采用培养法(Mycop lasm a IST)对NGGU的分泌物进行支原体的培养、体外药敏试验及分析。结果支原体阳性率为47.0%,其中Uu阳性率为34.0%,Uu+Mh阳性率为11.4%,Mh阳性率为1.6%;交沙霉素、强力霉素等药物的敏感率无明显变化,而喹诺酮类的耐药率则呈逐渐上升趋势,环丙沙星及氧氟沙星的耐药率分别从2002年的38.9%及40.0%上升到了2004年的79.2%及66.4%。结论支原体的耐药率正逐步增加,其中喹诺酮类的高耐药率提示其在治疗支原体感染中的地位改变,泌尿生殖道支原体的药物敏感监测对临床治疗具有重要意义。

非淋菌性泌尿生殖道感染患者病原体分析

目的 了解非淋菌性泌尿生殖道感染患者感染类型及药敏情况,为临床治疗提供依据。方法 用Myco plasmaIST试剂盒做支原体培养及药敏检测,用英国CLEARVIEW试剂盒检测衣原体,K B法做细菌药敏实验,Whonet5. 2软件判断、统计病原体药敏结果。结果 临床非淋菌性泌尿生殖道感染患者以单一支原体或单一衣原体感染为主,分别占 31. 6%和 26. 2%,支原体合并衣原体感染占 4. 4%,支原体、衣原体合并细菌感染分别占 14. 4%和 20. 0%。合并细菌感染中,支原体、衣原体合并Sau和Scn感染分别占 64. 4%和 66. 3%,合并的革兰阴性杆菌以肠杆菌科细菌为主,另外还有少量合并真菌感染。临床习惯用于治疗支原体、衣原体感染的大环内酯类药物ERY耐药率达 31. 0%,OFL达 48. 3%;DOX,TET和JOS的耐药率分别为 9. 2%, 6. 1%和 5. 1%。结论 临床医师在治疗支原体或衣原体感染的同时,应考虑合并细菌感染情况及药敏试验结果,合理选用有效抗菌药物。

高原地区非淋菌性泌尿生殖道炎支原体感染及药敏分析

了解昆明地区支原体引起非淋菌性泌尿生殖道炎的感染状况以及为其治疗提供敏感的抗生素,采用法国生物梅里埃公司的MycoplasmaIST试剂盒对73例非淋菌性泌尿生殖道炎患者分泌物进行支原体培养鉴定及体外药敏试验,结果检出20株解脲支原体(uu)和6株人型支原体(Mh);8例为两种支原体混合感染。培养阳性率为46.58%。药敏结果显示交沙霉素的抑菌能力较强,其敏感率为85.29%。

可乐必妥治疗非淋菌性泌尿生殖道感染的临床研究

可乐必妥（左旋氧氟沙星，Ｌｅｖｏｆｏｘａｃｉｎ）是氧氟沙星的左旋异构体。我科于１９９７年１～３月，用可乐必妥（日本第一制药株式会社研制）治疗３４例非淋菌性泌尿生殖道感染，现将结果报告如下。材料与方法一、病例选择病例均为我科门诊患者，无严重心、肝、肾及...

乐山市不同年龄段女性泌尿生殖道支原体检出情况及耐药性分析

目的分析四川省乐山市不同年龄段女性患者泌尿生殖道支原体检出情况及其对抗菌药物的耐药性,为该地区女性泌尿生殖道支原体感染的诊断和治疗提供依据。方法回顾性分析2020年9月—2022年10月四川省乐山人民医院妇科和皮肤科诊治疑似为女性泌尿生殖道感染的1064例标本的支原体培养和药敏结果。结果1064例标本中支原体培养阳性率为53.75%(572/1064),主要集中在21~30岁及31~40岁两个年龄段,分别占20.21%(215/1064)和17.48%(186/1064),各年龄阶段的阳性检出率有统计学意义(P<0.01)。在阳性检出例数中,单纯解脲脲原体(Uu)阳性检出率44.36%(472/1064),单纯人型支原体(Mh)阳性检出率0.56%(6/1064),Uu和Mh混合检出率为8.83%(94/1064)。单纯Uu对交沙霉素、多西环素、米诺环素和四环素敏感率达到94.07%以上,对氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星和司帕沙星敏感率低于12.92%;单纯Mh对多西环素、米诺环素、交沙霉素和四环素敏感率均达到100.0%,对其余药物敏感率低于33.33%;Uu和Mh混合对多西环素、米诺环素和交沙霉素的敏感率高于86.17%,对四环素敏感率为73.40%,对其余药物敏感率均低于5.32%。结论四川乐山地区女性泌尿生殖道支原体以单纯Uu检出率最高,Uu和Mh混合检出率次之,单纯Mh检出率最低。21~30岁及31~40岁两个年龄段是感染的高发人群。支原体对多西环素、米诺环素和交沙霉素敏感,对氧氟沙星、左氧氟沙星和环丙沙星耐药严重。临床应根据感染类型的不同及抗菌药物的敏感性,合理选用抗菌药物。

非淋菌性泌尿生殖道炎支原体检测及药敏分析

目的 :了解支原体在性病患者中的感染及耐药情况。方法 :应用支原体鉴定定量和药敏试条 ,对 12 5 2 8例怀疑性病患者 ,分成 5个年龄组取材做支原体培养和药敏试验。结果 :在这些患者中 ,支原体阳性率为 75 .3%( 9433/ 12 5 2 8) ,其中解脲脲原体 (Uu) 5 8.3%( 730 5例 ) ,显著高于人型支原体 (Mh)阳性率 3.0 %( 379例 )和Uu +Mh阳性率 14 .0 %( 1749例 ) ,阳性率比较P <0 .0 1;药物不敏感情况依次为 :氧氟沙星 5 0 .5 %、红霉素 41.9%、四环素 14 .6 %、强力霉素 4.7%、交沙霉素 2 .9%和原始霉素 2 .0 %。结论 :非淋菌性泌尿生殖道炎仍以Uu感染为主 ,集中于 2 1～ 40岁 ;支原体感染药物不敏感情况严重 ;同时进行支原体培养和药敏实验对临床用药具有重要意义。

司帕沙星与克拉霉素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的费用-效果分析

目的 :探讨不同抗生素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎所产生的经济效果。方法 :根据文献选择 5 0例非淋菌性泌尿生殖道炎患者 ,随机分为 2组 ,分别给予司帕沙星、克拉霉素治疗 ,运用药物经济学的费用 -效果分析方法进行评价。结果 :司帕沙星是治疗非淋菌性泌尿生殖道炎较经济的药物。结论 :药物经济学在优化治疗方案、帮助临床医生和药师选择最佳治疗方案 。

腹腔镜探查术发现青春期先天性泌尿生殖道畸形并发盆腔脓肿1例

青春期盆腔脓肿少见,占盆腔脓肿的4.1%~5.0%。无性生活史青春期女性的盆腔脓肿更加罕见,一旦发生往往会对其远期的生育能力造成严重损害[1]。对于无性生活史的青春期女性,发病高危因素可能与泌尿生殖道畸形、泌尿系感染、盆腔子宫内膜异位症等有关[2]。泌尿生殖道畸形比较少见,尤其是合并阴道斜隔综合征者,其临床表现缺乏特异性,常导致诊断困难和治疗延迟而出现一些并发症。现报告1例腹腔镜探查术发现青春期先天性泌尿生殖道畸形并发盆腔脓肿无性生活史患者,希望能够对今后的临床工作有所帮助。

3种治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染方案的成本-效果分析

目的:评价3组治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染方案的经济效果。方法:将135例非淋菌性泌尿生殖道感染患者随机分为3组,分别给于加替沙星片、阿奇霉素片、左氧氟沙星片治疗,观察临床效果并作成本-效果分析。结果:3组的疗效分别为97.78%、95.56%和80.00%,成本分别为80.50元、97.92元和29.68元。结论:加替沙星为治疗非淋菌性泌尿生殖道感染的较佳方案。

氟罗沙星葡萄糖注射液治疗非淋菌性泌尿生殖道感染104例疗效分析

目的评价氟罗沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道感染的疗效。方法对196例非淋菌性泌尿生殖道炎症患者分别使用氟罗沙星(治疗组,104例)及氧氟沙星(对照组,92例)进行治疗,并对疗效进行分析评价。结果治疗组:5天显效96例(92.30%),有效4例,无效4例(3.85%);7天时全治愈。对照组:5天显效34例(36.9%),有效26例,无效32例(33.33%);7天时治愈52例(56.5%),无效者更换药物。两组5天显效率及7天治愈率经χ2检验,差异均有显著性意义(P<0.001)。结论氟罗沙星组疗效优于氧氟沙星组,值得推广应用。

可乐必妥治疗非淋菌性泌尿生殖道感染107例临床观察

可乐必妥(左旋氧氟沙星)是氧氟沙星的左旋异构体,由日本第一制药株式会社研制。我科应用可乐必妥治疗非淋菌泌尿生殖道感染107例,取得满意的疗效,现总结报告如下: 1、一般资料:全部患者均为我科门诊病人,其中男56例,女51例,年龄22-48岁,平均35.5岁,初发94例,复发13例,根据性接触传染史、临床症状、连接酶反应(LCR)检测沙眼衣原体和(或)解脲支原体培养阳性,诊为非淋菌性尿道炎者,且无下列情况之一者:(1)严重肝肾功能损害;(2)对喹诺酮类药物过敏者;(3)

非淋菌性泌尿生殖道感染病原体分析

目的研究非淋茵性泌尿生殖道感染主要病原体及其混合感染.方法对668例疑似非淋菌尿道炎(NGU)患者进行解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)及细菌、白色假丝酵母菌检测.CT采用胶体金斑点法,UU等均采用培养法.结果668例中UU和CT的检出率分别为32.0%,21.4%.UU和CT总检出率53.4%,与其他病原体混合感染总检出率46.1%.结论解脲支原体、沙眼衣原体是非淋茵性尿道炎的主要病原体,混合感染问题应引起重视.

非淋菌性泌尿生殖道感染支原体检测及药敏试验

目的 :了解解脲脲原体 (Uu)和人型支原体 (Mh)在非淋菌性泌尿生殖道感染中的致病作用及其体外药物敏感状况。方法 :2 96例疑为非淋菌性泌尿生殖道感染的患者 ,运用微量稀释法进行支原体培养 ,测定解脲脲原体对 10种抗菌药物的敏感性。结果 :10 1例 (3 4.1% )支原体培养阳性 ,其中Uu阳性 75例 (2 5 .3 % ) ,Mh阳性 6例 (2 .0 % ) ,Mh +Uu阳性 2 0例 (6.8% ) ,女性 (4 2 .9% )支原体阳性率显著高于男性 (2 8.8% )。Uu对螺旋霉素均耐药 ,对氧氟沙星、四环素的耐药率均为 3 7.3 % ,对交沙霉素的耐药率最低 (8.0 % ) ,对其他抗菌药物的耐药率依次为美满霉素 (3 3 .3 % )、强力霉素(3 2 .0 % )、红霉素 (3 0 .7% )、左氧氟沙星 (18.7% )、阿奇霉素 (13 .3 % )、罗红霉素 (10 .7% )。Uu对四环素类、大环内酯类和喹诺酮类有交叉耐药 ,以对四环素类和喹诺酮类的交叉耐药率最高 (12 .0 % )。结论