708例非淋菌性生殖道炎支原体检测及药敏试验

非淋菌性尿(阴)道炎(NGU)是目前常见的性传播疾病(STD),病原体复杂,而解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)是其常见的二种病原体.近年来由于多种抗菌药物的广泛使用,Uu、Mh的耐药菌株不断增多,给支原体感染所致NGU的治疗带来困难.我们选用了临床常用于抗支原体感染并具有代表性的4大类7种抗菌药物观察了Uu、Mh对这些药物的敏感性.

司帕沙星与克拉霉素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的费用-效果分析

目的 :探讨不同抗生素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎所产生的经济效果。方法 :根据文献选择 5 0例非淋菌性泌尿生殖道炎患者 ,随机分为 2组 ,分别给予司帕沙星、克拉霉素治疗 ,运用药物经济学的费用 -效果分析方法进行评价。结果 :司帕沙星是治疗非淋菌性泌尿生殖道炎较经济的药物。结论 :药物经济学在优化治疗方案、帮助临床医生和药师选择最佳治疗方案 。

4种方案治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的成本-效果分析

目的 :探讨 4种治疗方案用于非淋菌性泌尿生殖道炎的经济效果。方法 :选择 179例非淋菌性泌尿生殖道炎患者 ,随机分为 4组 ,分别给予四环素、阿奇霉素、左氧氟沙星、多西环素治疗 ,运用药物经济学的成本 -效果分析方法进行分析、评价。结果 :A方案的成本 -效果比最小 ,但其治愈率低 ,与其他各组相比 ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。B、C、D方案相对于A方案增加相同的疗效其增加的费用分别为 :1 5 0元、16 83元、2 5 4元。且B方案的不良反应发生率最低。结论 :阿奇霉素组治疗效果最佳。

中药治疗妊娠中晚期非淋菌性泌尿生殖道炎54例观察

目的:观察中药治疗妊娠中晚期沙眼衣原体(CT)和解脲脲原体(UU)感染所致非淋菌性泌尿生殖道炎的疗效。方法:98例分为治疗组54例和对照组44例,分别给予中药内服外洗和西药罗红霉素治疗。于治疗前、后进行宫颈拭子CT和UU检测和临床症状、体征评分。结果:治疗组治愈率、总有效率分别为81.48%、98.15%,对照组分别为56.82%、84.09%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中药内服外洗治疗妊娠中晚期CT和UU感染非淋效果好,副作用小。

非淋菌性泌尿生殖道炎性交痛不孕一例

目的:治疗非淋菌性泌尿生殖道炎性交痛不孕。方法:运用中西药结合治疗,并给予心理与行为指导。结果:疾病治愈,怀孕生女。结论:非淋菌性泌尿生殖道炎导致性交痛不孕的治疗方案要全面,用药要准确足量并需辅以心理、行为治疗。

静脉滴注阿奇霉素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎106例

目的 :观察静脉滴注阿奇霉素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎 (NGU )的临床效果。方法 :2 97例NGU病人 [男性 193例 ,女性 10 4例 ,年龄 (2 7±s8)a]分为 3组治疗。静脉滴注阿奇霉素组 (治疗组 )10 6例 ,用阿奇霉素粉针剂 0 .2 5 g加氯化钠注射液2 5 0mL ,iv ,gtt ,qd ;静脉滴注氧氟沙星组 (对照 1组 ) 73例 ,用氧氟沙星注射液 4 0 0mg加氯化钠注射液 2 5 0mL ,iv ,gtt ,qd ;口服阿奇霉素组 (对照 2组 )118例 ,用阿奇霉素片 0 .5 g ,po ,qd。 3组用药均首次加倍 ,疗程均为 7～ 10d。结果 :3组痊愈率分别为 80 .2 % ,6 0 % ,74 .6 % ,治疗组和对照 2组疗效差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,并均高于对照 1组 (P<0 .0 5 )。结论 :2种阿奇霉素制剂治疗NGU效果均优于氧氟沙星 ,可作为目前治疗NGU的首选药物 ,静脉滴注阿奇霉素胃肠道反应较轻 。

中西医结合治疗女性非淋菌性生殖道炎34例

目的:观察中西医结合治疗女性非淋菌性生殖道炎的临床疗效。方法:将68例女性非淋菌性生殖道炎患者随机分为治疗组和对照组各34例。对照组采用西药消炎对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药治疗,7d为1个疗程,疗程结束后观察疗效。结果:总有效率治疗组为88.2%,对照组为64.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗女性非淋菌性生殖道炎疗效满意。

女性非淋菌性泌尿生殖道炎119例临床分析

目的 了解女性非淋菌性泌尿生殖道炎 (nongonoccalurethritis,NGU)患者的临床诊治资料 ,评价对其诊断及治疗的效果 .结果 ①NGU的发病率有上升趋势 ,近 3年达到 72～ 84.8% ;②临床表现以白带异常最多见 ,占82 .3 5 % .③宫颈糜烂在合并霉菌、滴虫感染发生率高 ,p值 <0 .0 5 ;④阿奇霉素配以氧氟沙星治疗 ,临床症状缓解率达10 0 % .结论 NGU的发病率近 3年有上升趋势 ,居性传播疾病 (STD)的首位 .临床以MPC症状为主 ,不同组合的感染临床表现基本相似 ;

非淋菌性泌尿生殖道炎患者支原体培养及药敏试验347例

目的了解本地区近期支原体感染及药敏的情况,为临床正确用药提供参考资料;方法对347例非淋菌性泌尿生殖道炎患者进行支原体培养及药敏试验;结果(1)支原体培养阳性率为46.69%;(2)对解脲支原体(UU)单纯感染敏感率较高的有克拉霉素(CLA,97.4%)、强力霉素(DOX,91.3%),敏感率都在90%以上,对人型支原体(MH)单纯感染敏感率最高的是交沙霉素(JOS)和米诺环素(MIN,均为83.6),对UU+MH混合感染敏感率较高的有DOX(73.4%)、MIN(60.4%);结论四环素类和大环内酯类药物作为临床治疗非淋菌性尿道炎的一线用药,喹钠酮类可作为二线用药。

非淋菌性泌尿生殖道炎病原学及支原体药敏检测结果分析

目的 了解沙眼衣原体 (CT)、解脲支原体 (UU)和人型支原体 (MH)在非淋菌性泌尿生殖道炎中的病原学作用以及感染支原体的耐药情况。方法 采用英国“立明”沙眼衣原体抗原检测卡检测沙眼衣原体 ;采用法国生物 -梅里埃公司的MycoplasmaIST试剂盒对支原体进行分型培养及药物敏感性检测。结果 1 896例非淋菌性泌尿生殖道炎患者中 ,沙眼衣原体感染阳性率为 43 .7%(82 9 1 896 ) ;支原体培养阳性率为 3 5 .8%(6 6 9 1 896 ) ,其中UU、MH和UU +MH感染的阳性率分别为 6 4 .9%(43 4 6 6 9)、3 .9%(2 6 6 6 9)和 3 1 .2 %(2 0 9 6 6 9) ;CT +支原体混合感染阳性率为 8.6 %(1 6 1 1 896 ) ;其它病原体感染阳性率为 1 2 .7%(2 3 7 1 896 )。UU及MH两型支原体的敏感药物分别是交沙霉素、原始霉素、强力霉素 ;两型支原体的耐药药物分别是红霉素、泰利必妥。结论 非淋菌性泌尿生殖道炎的主要病原体为CT及支原体 ,支原体中以UU为主 ;支原体对交沙霉素、原始霉素、强力霉素的敏感性较高。

非淋菌性泌尿生殖道炎支原体感染及耐药性分析

目的了解解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)在非淋菌性泌尿生殖道炎(NGU)中的检出率及耐药性分析。方法对853例NGU患者尿道或阴道分泌物进行支原体培养鉴定和药敏试验。结果 853例送检标本中,有494例支原体(My)培养阳性,阳性率为57.9%;其中Uu阳性320例占37.5%;Mh阳性72例占8.4%;Uu和Mh混合阳性102例占12.0%;Uu及Mh两型支原体的敏感率最高的药物分别是交沙霉素、强力霉素;两型支原体耐药率最高的药物分别是红霉素、罗红霉素。Uu+Mh混合感染耐药率最高和最低的抗菌药物罗红霉素和美满霉素。结论非淋菌性泌尿生殖道炎支原体培养中以Uu为主;支原体感染对交沙霉素、强力霉素、美满霉素和克拉霉素的敏感性较高。临床上支原体感染的治疗应根据实验室的药敏结果选择合适的抗菌药物。

4种方案治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的成本-效果分析

目的探讨4种治疗方案用于非淋菌性泌尿生殖道炎的经济效果。方法选择181例非淋菌性泌尿生殖道炎患者,随机分为4组,分别给予四环素、阿奇霉素、左氧氟沙星、多西环素治疗。结果B、C、D方案相对于A方案增加相同的疗效其增加的费用分别为1.49元、17.46、2.70元。且B方案的不良反应发生率最低。结论阿奇霉素组治疗效果最佳。

加替沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的临床观察

目的:探讨加替沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的临床疗效。方法:采用回顾性分析的方法,分析我院妇产科2005年1月-2008年1月收治的100例不同程度的泌尿生殖道炎的患者,采用加替沙星治疗的临床疗效及不良反应发生情况。结果:加替沙星治疗组治疗有效率100%明显高于对照组88%,P<0.05差异有统计学意义。但是两组的不良反应发生情况比较无显著性差异(P>0.05),而且停药后均消失。结论:加替沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎效果明显,不良反应小,值得临床推广使用。

司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎30例

目的:评价司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的疗效及安全性。方法:患者60例,其中口服司帕沙星组(治疗组)30例,200～300mg/次,1次/d;口服阿奇霉素组(对照组)30例,250～1000mg/次,1次/d。疗程均为7～14d。结果:治疗组和对照组有效率分别为90.0%和86.7%,痊愈率分别为83.3%和80.0%,病原菌清除率分别为90.0%和86.7%,不良反应发生率为3.33%和6.67%。经统计学处理无显著差异(P>0.05)。结论:司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎安全、有效。

莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素治疗女性非淋菌性泌尿生殖道炎临床对照研究

目的评价莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的临床疗效。方法将240例非淋菌性泌尿生殖道炎女性患者随机平分为三组,分别口服莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素治疗,疗程均为14d。结果临床疗效莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素分别为91.25%、91.25%和93.75%;细菌(病原)学疗效分别依次为90.00%、91.25%和92.5%,(P>0.05);不良反应率:米诺环素>莫西沙星>阿奇霉素,分别为11.3%(9/80),10%(8/80)和5%(4/80)。结论莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎疗效和安全性相似,均可作为第一线药物。