非淋菌非衣原体性宫颈炎生殖支原体感染的检测

目的了解非淋菌非衣原体性宫颈炎(NGNCC)生殖支原体(Mg)感染状况并分析两者的相关性。方法采用现况研究法对158例NGNCC患者、98例非NGNCC性病门诊女性就诊者及94例健康女性进行问卷调查,并采用培养及两种PCR方法对三组人群宫颈分泌物进行Mg分离和检测。结果158例NGNCC中16例(10.13%)Mg阳性,98例非NGNCC性病门诊女性就诊者中3例(3.06%)Mg阳性,94例健康女性未检出Mg,NGNCC组Mg感染率与其他各组差异均有显著性(P<0.05)。350例受检者分为Mg阳性组和阴性组,经多因素Logistic分析,性伴数(OR=5.542,95%CI1.945～15.787)、性生活频率(OR=5.382,95%CI1.881～15.398)及既往宫颈炎史(OR=5.824,95%CI1.923～17.643)与Mg感染相关。结论NGNCC患者中存在Mg感染,Mg可能是NGNCC的致病因素之一。

注射用阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎和宫颈炎随机对照多中心临床研究

目的：为了评价注射用阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎和宫颈炎的临床疗效和安全性。方法：采用多中心、随机、对照试验，并与口服阿奇霉素胶囊进行性比较。共纳入临床试验病例243例，可供疗效评价的病例241例，可进行安全性评价病例242例，其中试验组174例，对照组69例。结果：总治愈率为74.42%(对照组60.87%)，总有效率为87.21%(对照组73.91%)；病原学清除率为88.44%(对照组81.0%)；不良反应发生率为6.94%(对照组4.35%)。注射阿奇霉素与对照药物口服阿奇霉素胶囊相比比较，在统计学上总治愈率与总有效率有显著性差异（p<0.05)，病原学疗效无显著性差异（P>0.05)，不良反应发生率无显著性差异（P>0.05)。结论：注射用阿奇霉素治疗由衣原体和支原体引起的非淋菌性尿道炎和宫颈炎疗效确切、安全性好。

阿奇霉素针剂治疗非淋菌性尿道炎和宫颈炎临床研究

目的:评价注射用阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎和宫颈炎的临床疗效和安全性。方法:采用随机、对照、平行分组试验,并与口服阿奇霉素胶囊进行疗效和安全性比较。观察了可供疗效评价的病例64例,其中试验组44例,对照组20例。结果:总治愈率为79.55％(对照组65.0％),总有效率为84.09％(对照组75.0％);病原学清除率为85.45％(对照组85.19％);不良反应发生率为6.82％(对照组5.0％)。注射用阿奇霉素与对照药物口服阿奇霉素胶囊相比较,总治愈率、总有效率、病原学清除率及不良反应发生率差别无显著性(P>0.05)。结论:注射用阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎和宫颈炎疗效确切、安全性好。

阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的效果

目的:研究分析阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果。方法:以本院2019年4月至2020年5月收治的71例非淋菌性宫颈炎患者为研究对象,以抛掷硬币的方法将所有患者分为对照组与观察组,其中对照组35例,观察组为36例。其中对照组应用阿奇霉素进行治疗,观察组在此基础之上加用阴道栓剂进行治疗,对比两组患者之间的阴道排液时间、宫颈的修复时间、不良反应发生情况以及治疗后血清炎性因子及免疫球蛋白的水平。结果:经治疗,观察组阴道排液时间、宫颈修复时间均短于对照组,P<0.05;经治疗,观察组出现不良反应的概率低于对照组,P<0.05;经治疗,观察组IL-4、PGE_(2)以及TNF-α的水平数值均低于对照组,P<0.05。结论:将阿奇霉素与阴道栓剂进行联合应用之后,非淋菌性宫颈炎患者的临床症状得到了有效的控制,不良反应的发生概率也更低,患者的炎症消退速度更快。

阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎临床效果

目的:非淋菌宫颈炎应用阿奇霉素与阴道栓剂联合治疗效果情况分析。方法:选取2018年7月至2019年7月本院诊治的90例非淋菌宫颈炎患者资料,随机分为两组,对照组予阿奇霉素,研究组予阿奇霉素与阴道栓剂联合方案,分析两组相关临床症状改善时间及不良反应情况。结果:治疗后,研究组下腹痛消失时间(2.12±1.06)d、尿痛消失时间(2.63±1.36)d、白带恢复正常时间(6.10±1.15)d均比对照组少,差异具有统计学意义(P<0.05);且研究组呕吐恶心、腹胀等不良反应发生率6.67%比对照组的26.67%低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:非淋菌宫颈炎应用阿奇霉素与阴道栓剂联合治疗,能有效缩短患者临床症状改善时间,且不良反应比较少,具有安全性,有一定的临床应用价值。

非淋Ⅰ号结合抗生素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床观察

目的:观察中西医结合治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的疗效。方法:185例病例随机分为中西医结合治疗组和西药对照组。对照组80例采用加替沙星静脉滴注;治疗组105例在对照组治疗基础上口服中药非淋Ⅰ号。结果:中西医结合治疗组总有效率90.6%,优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:非淋Ⅰ号结合抗生素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎疗效满意。

中西医结合治疗衣原体性宫颈炎40例

沙眼衣原体（CT）作为非淋球菌泌尿生殖道感染的主要病原体，在性传播疾病中占有重要地位。据国外报道，近年来衣原体较淋病双球菌致急性子宫颈炎者更为常见。我们自2001年1月。2002年10月，应用上海天龙药业有限公司生产的阿奇霉素配伍吉林柳河博士乐制药有限公司生产的孚舒达栓（及卫生垫）治疗沙眼衣原体（CT）性子宫颈炎40例。报道如下。

非衣原体性非淋球菌性尿道炎的病因研究和治疗

尿道炎是最常见的男性泌尿生殖道病征，可由感染性和非感染性因素所致。在性病门诊中男性尿道炎的常见病因有淋球菌和沙眼衣原体感染，由淋球菌感染之外的其他各种原因导致的尿道炎称为非淋球菌性尿道炎（NGU），但有大约50％的患者既检测不到淋球菌也无沙眼衣原体感染，称为非衣原体性非淋球菌性尿道炎（NCNGU）。

沙眼衣原体感染的治疗

0084 2015年美国疾病控制中心性传播疾病的诊断和治疗指南（续）-沙眼衣原体感染的诊断和治疗指南 2015年版指南对沙眼衣原体（CT）感染的诊断和治疗推荐更新较少。继续推荐核酸扩增试验（NAATs）作为金标准检测CT感染患者的部分标本。

皖南地区支原体感染情况及药敏结果分析

目的:研究皖南地区支原体感染及药物敏感情况,指导本地区临床合理用药。方法:对2013年11月~2016年10月于我院皮肤性病科就诊的疑似非淋菌尿道炎(宫颈炎)的2166例患者支原体培养及药敏试验结果进行回顾性分析。结果:2166例受检对象中,检测出支原体感染1347例(62.19%),其中解脲支原体(Uu)阳性患者704例(32.50%),人型支原体(Mh)阳性患者65例(3.00%),Uu+Mh混合阳性患者578例(26.69%)。女性支原体感染阳性率(67.29%)高于男性(54.68%),差异具有统计学意义(P<0.01)。Uu阳性患者对强力霉素、美满霉素、克拉霉素最为敏感,Mh阳性患者对美满霉素、强力霉素最为敏感,Uu+Mh混合阳性患者对美满霉素、强力霉素最为敏感。结论:皖南地区支原体感染以Uu为主,其次是Uu和Mh混合感染,本地区支原体感染可首选美满霉素、强力霉素治疗。

泌尿生殖道支原体感染及对6种抗生素的敏感性分析

支原体是一类缺乏细胞壁、呈高度多形性,在无生命培养基中能生长繁殖的最小的原核性生物。其中解脲支原体、人型支原体和生殖道支原体是引起一些生殖道疾病的病原体,约有30％-40％男性非淋球菌性、非衣原体性尿道炎是由解源支原体所致。本文统计我院近期411例尿道(宫颈)分泌物支原体培养结果,并对支原体阳性的231例进行药敏分析。