Ki-67在外周T细胞淋巴瘤-非特指型中的表达及意义

目的:探讨肿瘤增殖相关Ki-67表达与外周T细胞淋巴瘤-非特指型(PTCL-U)生物学行为的关系。方法:应用免疫组化法检测55例病理确诊PTCL-U患者Ki-67的表达情况,并分析与临床特征、治疗效果、预后的关系。结果:55例患者中Ki-67表达阳性率<20%,3例(5.5%);20%-39%:5例(9.1%);40%-59%:15例(27.3%);60%-79%:27例(49.1%);≥80%:5例(9.1%)。与预后指数、B症状、临床分期、一般行为状态成显著的正相关(均P<0.05),和首程化疗完全缓解呈显著的负相关(P=0.05)。Ki-67高表达(≥65%)组总生存率经LogRank检验显著低于低表达组(P=0.0002)。多因素生存分析显示Ki-67阳性表达率(P=0.023)和KIPI评分(P=0.044)是PTCL-U的独立不良预后因素。结论:Ki-67和KIPI能够预测PTCL-U对化疗的反应性和预后。

Brentuximab vedotin在淋巴瘤中的 应用进展

Brentuximab vedotin(BV)是靶向CD30淋巴瘤细胞的抗肿瘤抗体偶联药物,由二肽接头缬氨酸-瓜氨酸将抗肿瘤细胞药物单甲基瑞奥西汀E(MMAE)和抗CD30抗体SGN30连接而成。BV分别于2011年、2012年在美国、欧洲被批准用于治疗经典霍奇金淋巴瘤和系统渐变性大细胞淋巴瘤患者,2017年11月,美国食品药品管理局批准用于原发性皮肤和表达CD30的蕈样真菌病。文章对BV在淋巴瘤患者中的应用进展做一综述。