5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫为端基的非环冠醚的合成

熔点用Yanaco显微熔点仪测定,温度计未校正。元素分析用经典元素分析法测定。UV用Shimadzu UV—365型紫外—可见分光光度计测定。IR用 Perkin—Elmer 983G型红外分光光度计测定,KBr压片或液膜。1H NMR用 Wp—100SY（100MHz）型核磁共振仪测定,CDCI3为溶剂,TMS作内标。

含甲巯咪唑杂环为端基的非环冠醚的合成

由于非环冠醚具有与冠醚类似的选择配位金属离子的性能,且易于合成,产率高,结构富于变化,配位作用迅速,引起了人们的研究兴趣。

以杂环甲巯咪唑为端基的非环冠醚的质谱

本文给出以杂环甲巯咪唑为端基的非环冠醚１ａ～４ａ及１ａ的异构体１ｂ的电子轰击质谱（ＥＩＭＳ）并讨论之。

双—苯并噻唑非环冠醚的合与表征

2－巯基苯并噻唑（MBT）与二溴缩甘醇在碳酸钾存在下发生S－烷基化反应生成双－苯半噻唑非环冠醚化合物1－4，并通过元素分析、IR、NMR（^1H,^13C)、MS波谱进行结构表征。