C_(12) BE-SDS-TX-10三元表面活性剂非理想溶液复配增效作用

测定了十二烷基甜菜碱(C12BE)与十二烷基硫酸钠(SDS)组成的两性-阴离子表面活性剂复配体系以及由C12BE和SDS摩尔比为6∶4组成体系与壬基酚聚氧乙烯醚(TX-10)的复配体系C-S-TX-10的表面张力。研究了体系的表面化学性质,并且将正规溶液理论处理二元非理想溶液混合体系应用于三元混合体系,研究了它们形成胶团的能力、降低表面张力效率和降低表面张力能力的增效作用。结果发现,C12BE-SDS复配体系最大增效作用摩尔比为6∶4;由C12BE和SDS摩尔比为6∶4体系与TX-10组成新的复配体系C-S-TX-10的最大增效作用摩尔配比为4∶6;利用正规溶液理论对其增效作用的判断与实验结果基本相同。

能量不均匀固体表面上多元非理想溶液的吸附等温线模型

通过正构碳6～碳8和异构碳8烷烃混合液在5A分子筛上的吸附实验，取得了293K、303K、313K、327K和338K温度下的吸附平衡数据．并提出了一种在能量非均匀表面上多元非理想溶液吸附等温线方程，经检验，预报结果与实验数据拟合性较好．

提高非理想溶液精馏过程计算机模拟速度

比较了用于非理想溶液的 3种泡点计算方法 ,提出了精馏计算中改进的 xij的调整方法 ,比较了 2种 xij的调整方法与 3种泡点计算方法的各种组合对计算时间的影响。

关于非理想溶液的活度及标准态

讨论了非理想溶液中各组分的化学势、活度、活度系数等概念的物理意义，并推导出在不同标准态下各量间的定量关系．

二组分非理想溶液特性的热力学论证

用热力学方法对二组分非理想溶液进行分析得出：（１）若组分Ａ具有正偏差，则组分Ｂ也具有正偏差；若组分Ａ具有负偏差，则组分Ｂ也具有负偏差；（２）在形成具有正偏差的非理想溶液时伴随有吸热效应和体积增大；

非理想溶液间歇精馏的计算机辅助设计

为了提高二元非理想溶液间歇精馏的设计效率,提出了恒馏出液组成和恒回流比两种间歇精馏操作方式的计算机辅助设计法。采用由智能拟合法得到的汽液相平衡方程逐板计算求理论塔板数,高斯-勒让德数值积分法求有关积分,可视化的Visual Basic 6.0语言编制设计软件。将设计参数输入软件,可快速准确地求出二元非理想溶液间歇精馏的众多设计和操作参数,还可求出回流比与釜液温度的关系,实现由釜液温度前馈控制间歇精馏过程。计算机辅助设计法极大地提高了二元非理想溶液间歇精馏的设计效率。

非理想气体的逸度因子和非理想溶液的活度系数

对单组分非理想气体,推导了它的逸度因子的微分方程式。对多组分非理想气体,推导了各组分逸度因子满足的微分方程式,定义了一个总逸度因子,并找到了总逸度因子和各组分逸度因子之间的关系。同样,对非理想溶液,推导了各组分活度系数满足的微分方程式,定义了非理想溶液的总活度系数,并找到了两者满足的关系。最后分析了逸度因子和活度系数之间的异同点。

某些非理想溶液的汽液相平衡方程及应用

提出一个简单的相平衡方程描述某些非理想溶液的汽液相平衡关系－ 用线性最小二乘法确定方程中的待定系数， 由该方程计算的汽液相平衡组成与实验值较吻合－ 将该方程与余国琮和ＣｏｕｌｌＪ方程结合， 可以近似地表示更多的非理想溶液的汽液相平衡关系－ 利用该方程导出了计算最少理论板数和最少传质单元数的公式，

非理想溶液精馏优化设计

建立二元非理想溶液精馏优化设计数学模型 .该模型以精馏系统 (包括精馏塔塔体、塔顶冷凝器和塔底再沸器 )的年总费用为目标函数 ,采用抛物线法求解 .提出了保证算法稳定、收敛速度快的措施 .算例表明用本方法可迅速。

非理想稀溶液中溶质化学反应达平衡时化学反应等温式的探讨

物理化学中化学平衡一节关于非理想稀溶液中溶质化学反应,当反应达到平衡时的化学反应等温式中,在讨论标准平衡常数时并未提及所对应的标准态的组成表示,因此很多初学者会忽略组成表示的选取而直接计算标准平衡常数导致计算结果产生偏差,所以建议在反应达平衡时化学反应等温式中的与的公式中分别用下角标标注出相应的组成的表示,以便使初学者更容易的记忆和使用公式。

超额函数在衡量溶液非理想程度中的作用

本文研究超额函数特别是超额吉布斯自由能G^F的有关计算方法和相应公式,及其与活度系数的关系.由G^E的大小将非理想溶液分为正规溶液和无热溶液.

微型机非理想溶液精馏计算软件包及其应用

本文以Prausnitz-Wilson、UNIFAC、McCann、NRTL模型为基础,在IBM-PC类微型机上成功开发了非理想溶液复杂塔精馏计算软件包。文中介绍了软件包的特点、计算方法和主要模块功能,并列举了典型的应用实例对照数据。

非理想体系多离子非稳态扩散模型及数值模拟

在众多工程领域中均存在扩散现象。大多数扩散模型均是采用经典的Fick定律,仅考虑理想溶液中离子浓度梯度对扩散的驱动,未考虑多离子溶液环境对扩散的影响。溶液中离子间的静电作用导致溶液偏离理想状态,使得各离子浓度不能完全有效发挥,实际的扩散现象得不到合理的解释。基于广义线性扩散通量方程,引入Guntelberg修正的活度系数表征理想溶液与实际溶液中离子浓度的偏差,结合质量平衡方程,建立了适用于非理想体系的多离子非稳态扩散模型。采用已有试验数据与模型结果进行了对比分析,验证了所建模型的正确性和有效性。选用有限元软件Comsol Multiphysics对所建模型进行数值求解,结果表明:溶液非理想性特征对离子扩散具有显著的阻滞作用。当离子价位一定时,初始浓度越高对离子扩散阻滞效果越明显;在源浓度一定的情况下,离子价位越高对扩散阻滞效果越强。

模拟精馏过程的新方法──三维非平衡混合池模型应用

将三维非平衡混合池模型作了适当简化，并对烃类物系和非理想溶液进行了模拟计算，模拟结果与生产实测数据和文献报道值十分接近。

细胞内溶液的非理想性对细胞最优化低温保存程序的影响

为了对细胞的最优化低温保存方案提供理论预测,考虑细胞内溶液为非理想溶液,建立了一个新的胞内冰晶成核与生长模型.与基于修正的Mazur方程的理想溶液模型相比,新模型进一步耦合了Fahy的水输运方程与冰晶成核、扩散控制的冰晶生长理论.使用改进后的胞内冰模型详细研究了以甘油为低温保护剂的老鼠卵细胞的冷冻过程.通过比较分析两种模型下降温速率、初始甘油浓度对胞内溶液体积、胞内冰晶体积份额等的影响,我们得出较低的降温速率下,两种模型预测的结果具有比较显著的差异,而高降温速率条件下,两种模型预测的结果一致.

UNIFAC模型预测乙烯基环己烯—乙烯基降冰片烯气液相平衡数据

以乙烯基环己烯—乙烯基降冰片烯为体系 ,在低压下 ,将气相视为理想气体 ,液相为非理想溶液的情况下 ,用UNIFAC模型估算了液相活度系数 ,得到了在 8 0kPa下此二元体系的气液平衡数据 ,并与文献值比较 ,拟合结果较好。结果表明在缺乏此体系的气液平衡数据时 ,可以用UNIFAC模型估算作为基础数据 ,以便顺利进行工程设计。

SDS和C8 NBr混合表面活性剂的协同效应

本文计算了盐存在时不同比例的十二烷基硫酸钠和溴化正辛基三甲基铵混合物在混合吸附单分子层及胶团内的相互作用强度。结果表明,该混合体系在表面张力降低效率、混合胶团形成及表面张力降低效能三方面都存在明显的协同效应。理论计算和实验结果相当一致,表明可用该理论处理γ—lgc实验数据,以定量表征两种表面活性剂分子之间的相互作用强度。对计算中的一些问题也进行了讨论。

有助于掌握化工原理内容与实质的联系图(一)精馏

化工原理联系图,是用方块图加箭头,把每一章的基本内容、重要概念、主要公式简明地反映出来的一种表述方法。它表达了每一章的重点是什么,同时表明了化工原理各章的脉络,以及各部分的相互关系,反映化工单元操作的共同规律,共同本质及内在联系。我们力求使它做到突出重点,直观明了,思路清楚。

EXCEL在化工原理精馏实验数据处理中的应用

本文详细介绍了EXCEL图解法处理乙醇-水非理想溶液精馏实验数据的计算过程,给出了非理想体系汽液相平衡数据的拟合方法、各方程参数的详细计算步骤及梯级图的绘制过程。该方法具有简便、准确、直观的特点,易于学生掌握,有较强的针对性和实用性。

应用DESIGN Ⅱ进行稳态多元精馏严格计算

应用DESIGN Ⅱ计算了甲醇-水-乙醇-正丁醇非理想系统的稳态精馏,给出了温度、流量及组成沿塔板分布图.