非甾体抗炎药修饰查尔酮衍生物的制备和表征

长期服用非甾体抗炎药会给患者带来严重的副作用,如胃肠道出血、心血管疾病等。受查尔酮生物活性多样性的启发,本文以非甾体抗炎药(阿司匹林、布洛芬、萘普生、甲灭酸、氟灭酸、依托度酸、吲哚美辛)和查尔酮为原料,EDCI为缩合剂,DMAP为催化剂,经酯化反应得到7种查尔酮衍生物,产物的收率为67%~86%。

可视化针刀辅助非甾体抗炎药治疗颈型颈椎病患者的应用研究

目的观察可视化针刀辅助非甾体抗炎药治疗颈型颈椎病的效果及安全性。方法本研究为随机对照试验,选取2022年1月至12月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的106例颈型颈椎病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为常规组(53例)和针刀组(53例)。常规组男30例、女23例,年龄(35.44±5.17)岁,予以手法推拿辅助非甾体抗炎药治疗;针刀组男31例、女22例,年龄(36.15±5.22)岁,采用可视化针刀辅助非甾体抗炎药治疗。对比两组患者治疗前后的疼痛缓解情况、颈椎活动度改善情况、颈椎生理结构及功能改善情况、并发症发生情况。统计学方法采用t检验、χ^(2)检验。结果治疗1周、2周、4周后,针刀组的视觉模拟评分法(VAS)评分[(4.55±1.27)分、(3.24±0.38)分、(2.56±0.21)分]均低于常规组[(5.65±2.08)分、(4.41±1.09)分、(3.07±0.46)分],差异均有统计学意义(t=3.286、7.379、7.343,均P<0.05)。治疗后,针刀组的颈椎前屈活动度[(62.41±10.27)°]、后伸活动度[(60.45±10.24)°]、左右旋转活动度[(45.22±10.36)°]均高于常规组[(55.46±10.27)°、(54.33±10.25)°、(39.16±10.21)°],差异均有统计学意义(t=3.484、3.075、3.046,均P<0.05)。治疗后,针刀组的颈椎Cobb角[(18.24±4.41)°]、颈椎曲度[(7.63±2.25)°]、日本骨科协会评估治疗分数(JOA)[(23.36±5.41)分]均高于常规组[(15.45±4.36)°、(6.42±2.07)°、(20.18±5.22)分],差异均有统计学意义(t=3.275、2.881、3.080,均P<0.05)。针刀组治疗相关并发症发生率与常规组比较[11.32%(6/53)比7.55%(4/53)],差异无统计学意义(χ^(2)=0.832,P=0.362)。结论可视化针刀辅助非甾体抗炎药治疗颈型颈椎病能有效缓解患者疼痛,对促进颈椎活动度、生理结构及功能恢复均有积极意义,此疗法未明显增加相关并发症发生风险,安全性较高。

非甾体抗炎药尼美舒利的合成及结构鉴定

报告了非甾体抗炎药尼美舒利的合成工艺及结构鉴定。工艺过程包括威廉生反应、还原反应、磺酰化反应和硝化反应，总收率５５％，产品的含量≥９９．０％，通过元素分析、紫外吸收光谱、红外吸收光谱、~１Ｈ－核磁共振谱、^（１３）Ｃ－核磁共振谱和质谱确证了结构。

寻找环氧合酶-2选择性抑制剂的新途径:对经典非甾体类抗炎药的结构改造

典型的环氧合酶2(COX2)选择性抑制剂对COX2抑制选择性高,胃肠道副作用小,但在炎症组织分布选择性低,有心血管方面的副作用。本文分析了典型COX2选择性抑制剂心血管危险性产生的机制,指出探索更安全的COX2选择性抑制剂的一个有效途径是对经典非甾体类抗炎药(NSAID)结构的合理改造,保持药物分子在炎症组织分布的高选择性,提高对COX2抑制的选择性;同时,对经典NSAID结构改造的研究进展进行了综述。

非甾体类抗炎药抗肿瘤作用研究进展

非甾体类抗炎药（nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs）是一类解热、镇痛、抗炎的药物,广泛应用于临床,按化学结构的不同,可以分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类及其他有机酸4类,通过阻断前列腺素（prostaglandins,PGs）的合成,从而实现抗炎、止痛、解热的作用。近年通过流行病学、动物模型及临床应用的研究均表明NSAIDs能够通过诱导肿瘤细胞的凋亡、抑制肿瘤的侵袭和转移而发挥抗肿瘤的作用。

非甾体类抗炎药的肾脏损害

非甾类抗炎药（NSAIDs）根据化学结构可以分为如下几种：①水杨酸类：如乙酰水杨酸（阿司匹林）;②吡唑酮类：如氨基比林（此药在我国仅限用于复方）、安乃近、保泰松;③苯胺类：如非那西丁（此药的原料药在我国已淘汰）、对乙酰氨基酚（扑热息痛）;④丙酸类：如大亚芬克（布洛芬）;

非甾体抗炎药之鉴

非甾体抗炎药（NSAID）是一类具有解热、镇痛且多数还具抗炎、抗风湿作用的药物，由于其化学结构和抗炎机制与糖皮质激素甾体抗炎药不同，故而得名。 其药理作用是通过抑制体内前列腺素（PG）的合成来实现的。病原体及其毒素侵袭人体后，产生与释放内热原，使人体中枢合成并释放前列腺素（PG）增多，PG是一类具有高度生物活性的物质，参与机体发热、疼痛、炎症、血栓形成、过敏等多种生理、病理过程。非甾体抗炎药的主要共同机制是能抑制合成前列腺素所必须的环氧化酶（COX）的活性，从而阻止PG的合成。

非甾体抗炎药的进展

综述国内外非甾体抗炎药的研究现状及作用机理,并介绍了国内目前典型的研究进展及新用途,为进一步深入研究非甾体抗炎药提供参考。

非甾体抗炎药不良反应及对策

解热镇痛抗炎药是一类具有解热、镇痛，而且多数还具有抗炎和抗风湿作用的药物。由于本类药物的化学结构和抗炎作用机理与肾上腺皮质激素类(甾体类)不同，故亦称非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs)。

非甾体抗炎药应用市场纵横谈

在抗炎药物中作用最强的是甾体激素类药物，即肾上腺皮质激素，它们的化学结构上有都呈甾体的特点。凡是结构上不是甾体的抗炎药，均称为非甾体类抗炎药（NSAIDs）。20世纪40年代末医学家揭示了醋酸可的松治疗类风湿性关节炎具有良好抗炎作用，但使用大剂量的甾体抗炎药是危险的，因而人们致力于开发非甾体抗炎药。

非甾体抗炎药可增加心脏病风险

非甾体抗炎药是一类不含有甾体结构的抗炎药，是目前全球使用最多的药物种类之一——阿司匹林即是其中最为著名的一个。全世界大约每天有3000万人在使用。但最近发布的一项研究却表明，有心肌梗死病史的患者即使仅短期使用非甾体抗炎药，其死亡或再次发生心肌梗死的风险仍然明显增加。

我院2001～2002年非甾体抗炎药用药情况分析

目的 :了解本院非甾体抗炎药 [1 ]的产品结构和使用情况 ,进行临床利用评价。方法 :采用用药频度 ( DDDs)排序、金额排序、金额排序 / DDDs排序比较。结果 :两年中频度排序和金额排序前 9位的药品基本类同 ,个别品种异军突起 ,体现了此类药物的创新、发展。结论 :我院非甾体抗炎药的临床应用较为合理 ,传统的非甾体抗炎药在临床发挥了重要作用 ,但其缺点显而易见 ,开发高效、长效、低毒性的非甾体抗炎药已势在必行。

我院2010年非甾体类抗炎药用药情况分析

非甾体类抗炎药（NSAIDs）是一类具有解热、镇痛,而且大多还有抗炎、抗风湿等作用的药物。近10余年来,本类药物发展较快,上市品种较多,从原来的苯胺类、毗唑酮类的基础上发展出许多新的品种和剂型,长期使用非甾体类抗炎镇痛药常引起胃肠道不良反应如胃穿孔、胃出血。了解我院此类药品的产品结构和销售情况，可为临床合理、有效、经济地选用NSAIDs提供科学依据。

顶空-气相色谱同时测定比卡鲁胺原料药中6种有机溶剂残留量

建立比卡鲁胺原料药中乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、三氯乙烷、甲苯 6种有机溶剂残留量的测定方法。方法 :采用顶空进样法 ,DMF为溶剂 ,平衡温度 1 0 0℃ ,平衡时间 1 5min ,气相色谱条件 :石英毛细管柱DB - 6 2 4 (6 %氰并基苯 - 94 %二甲基硅氧烷共聚物 ) ,柱温 :5 0℃ (5min)以 4 0℃ /min升至 2 0 0℃ ,保持 1min ,检测器 :FID。结果表明 ,本方法简单、快捷、灵敏 。

联苯衍生物在医药中的应用

:介绍了联苯衍生物在医药中的应用 ,并就文中提到的每种药物的疗效以及合成方法进行了概括性的介绍 。

萘丁美酮的药理及临床研究

萘丁美酮（Nabumetone,NBT）为英国Meechman药物研究中心于1978年合成的新型非甾体抗炎药（Non—Steroidal antiinflammatory drug,NSAID）[1]。该药为含萘化合物,在胃内呈非酸性,因而能被胃很好的耐受。其化学结构为4—（6—甲氧基—2—萘）—丁烷—2—酮,吸收后在肝脏经首过效应大部分转化为6—甲氧基—2—萘乙酸,该物质为体内主要抗炎活性物质。

对非甾体消炎药延缓强直性脊柱炎结构破坏的再认识

强直性脊柱炎（AS）是一种主要累及脊柱和骶髂关节的慢性进行性炎性疾病，骶髂关节、脊柱骨突关节和椎间盘间隙的骨性融合是该病的特征性病理改变。如未能进行正确的治疗与合理的功能锻炼，许多患者在青年时期就会出现脊柱畸形或功能受限，严重影响其生活质量。因此，AS治疗的一个重要目的是防止脊柱结构损伤的进展、延缓或阻止脊柱融合。