功能化酸性离子液体脱除模拟油品中的非碱性氮

合成了一系列功能化酸性离子液体并用于模拟油品中非碱性氮-吲哚的脱除。结果表明,离子液体的阴离子对脱氮率有较大影响,离子液体的酸性越强,对吲哚的选择性脱除效果越好,不同阴离子的脱氮率顺序为:HSO4->CF3COO->H2PO4->CH3COO-。以(CH3CH2)3N(CH2)3SO3HHSO4为例,考察了剂油比、剂水比、沉降时间、反应时间和温度对油品脱氮率的影响。结果表明,在优化的工艺路线下,(CH3CH2)3N(CH2)3SO3HHSO4对油品中的吲哚脱除率可达99.12%,重复使用六次后,脱氮活性未见明显降低,具有良好的稳定性,。

咪唑类离子液体脱除油品中非碱性氮化物

采用吲哚模型油,考察了不同阴离子咪唑类离子液体([C4mim]CH3COO、[C4mim]Cl、[C4mim]HSO4、[C6mim]HSO4、[C6mim]BF4)的脱氮效果,其中[HSO4]-离子液体对吲哚的脱除效果最好。在剂油质量比1∶7、萃取时间30min、萃取温度30℃、沉降时间2h、不加水的条件下,[C4mim]HSO4对吲哚的脱除率可达到99.97%。且该离子液体经回收重复使用5次后,脱氮率仍可达到85%以上。在上述条件下,该离子液体能有效脱除高氮含量的抚顺页岩油柴油馏分中的氮化物,非碱性氮化物和碱性氮化物脱除率分别可达到59.72%和71.01%。

含氮与含硫化合物对润滑油基础油光安定性影响的研究

采用元素分析和傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR MS)对润滑油基础油光照产生的沉淀物进行了分析,并通过在光安定性较好的基础油中分别加入一定量的喹啉、吲哚和二苯并噻吩,考察了含氮与含硫化合物对润滑油基础油光安定性的影响。结果表明:沉淀物中硫、氮含量是光照前油品中硫、氮含量的2 000倍以上,沉淀物主要由高度缩合的含氮、含氧化合物组成;含氮化合物对润滑油基础油的光安定性的影响十分显著,尤其是非碱性含氮化合物的影响远大于碱性含氮化合物;噻吩类含硫化合物对润滑油基础油光安定性的影响较小,且噻吩类含硫化合物的含量较低时可使润滑油基础油的光安定性变差,而噻吩类含硫化合物的含量较高时可以延缓润滑油基础油的光安定性变差。

焦化蜡油中含氮化合物的加氢反应性能

以NiW/CTS为催化剂,在固定床加氢微反装置上考察了反应温度(633～693K)、压力(5～8MPa)、停留时间(0.5～2h)和氢/油体积比(400～1200)对辽河焦化蜡油中碱性和非碱性含氮化合物的加氢脱除率的影响规律,并对反应数据进行了宏观动力学分析。结果表明,提高反应温度、压力和停留时间都有利于含氮化合物的脱除,其中碱性氮比非碱性氮更容易脱除,受反应条件的影响也更大;随着氢/油体积比的增加,含氮化合物的加氢脱除率呈现先增大后减小的趋势。动力学分析表明,原料中的碱性氮和非碱性氮的加氢脱除在实验条件下均符合拟一级反应动力学。非碱性氮的加氢反应速率较小,制约了总氮的脱除,而氮杂环的加氢是非碱性氮加氢脱除反应的控制步骤。

分子筛调变氧化铝载体对Ni-Mo催化剂加氢脱氮活性的影响

分别以SAPO-5,Beta,Y分子筛与拟薄水铝石打浆成型制备载体,然后在载体上负载Ni-Mo金属组分制备成加氢催化剂,考察了氧化铝载体中引入不同类型分子筛对催化剂酸性、金属形貌与加氢脱氮性能的影响。NH_3-TPR,Py-IR,H_2-TPR,HR-TEM等表征结果表明:与单纯采用氧化铝载体制备的催化剂相比,载体中引入分子筛提高了催化剂的酸强度与酸量,调变了载体表面性质,减小了MoS_2片晶长度,增加了片晶的堆积层数,分子筛类型不同对催化剂的酸性与金属形貌影响程度亦有所差异。4种催化剂对焦化蜡油加氢脱氮性能的评价结果表明:氧化铝载体中引入分子筛可提高催化剂的加氢脱氮活性,加氢活性高的催化剂对非碱性氮脱除的选择性高,氢解活性高的催化剂对碱性氮脱除的选择性高。

离子液体柴油脱氮的研究进展

离子液体能有效地脱除柴油中的含氮化合物。综述了近年来离子液体在柴油脱氮领域的研究现状。针对碱性氮和非碱性氮化物结构特点,通过对脱氮机理的阐述,总结适用的离子液体和脱氮效果,指出所开发的离子液体对非碱性氮有较高的脱除率,而对于碱性氮,只有酸性离子液体有较高的脱除率。

聚乙烯亚胺萃取脱除模型燃油中氮化物的研究

为了解决燃油中的氮化物,尤其是碱性氮化物,对生态环境、油品品质和催化剂性能等的不利的影响,采用聚乙烯亚胺(PEI)为萃取剂,可同时脱除模型燃油中的非碱性氮化物和碱性氮化物。结果表明,在常压、萃取时间15 min、萃取温度30℃、剂油质量比0.1的条件下,PEI对吲哚和吡咯的N-脱除率分别高达97.8%、95.1%,喹啉只有28.8%,吡啶的N-脱除率为85.1%。进一步地,PEI对吲哚、吡咯、喹啉和吡啶的N-分配系数分别为368、161、3.5和47.5。良好的脱氮性能源于PEI与氮化物之间形成的氢键作用,该作用可由1H-NMR所证实。此外,PEI可通过乙醚反萃再生,重复使用5次对萃取性能没有明显降低。

不同类型氮化合物在催化裂化过程中的转化规律

对不同类型氮化合物在催化裂化过程中的转化规律进行了探讨,综述了催化裂化过程中碱性氮化合物导致催化剂失活的机理,探讨了催化裂化催化剂性质及催化裂化反应条件对原料油中氮化合物的转化规律及产品选择性的影响。在催化裂化条件下,氮化合物主要发生环化缩合反应,其次发生烷基化反应,难以发生开环裂化脱氮反应。