新一代超高性能非碱性锌-二氧化锰电池的研制

通过将非碱性锌-二氧化锰电池(R6P电池)外形尺寸调整到与碱性锌-二氧化锰电池相近,提高电池正极材料中二氧化锰的含量,降低含水率,从而降低电池内阻,获得较大的短路电流值,优化并改造生产线,使得新一代R6P电池电性能明显增加。

碱性锌-二氧化锰电池三参数测试设备的改进

碱性锌-二氧化锰(碱锰)电池在生产过程中及出厂前要进行相关参数的检验,以保证品质。传统的测试设备和方法在稳定性、误差、速度和精度等方面存在一定问题。对碱锰电池三参数测试设备和测量方法进行改进,以提高稳定性、减少误差。根据具体测量项目进行补偿的取舍:9 V电池负载电压测试时,需加补偿;短路电流测量时,需全面考虑补偿问题。选择电气检测元件时,要考虑元件精度和环境温度等的影响。三参数检测电路的计算误差控制在4‰以内。通过设备设计、安装和调试,检测速度达到0.1 s/组,三参数检测总体精度控制在5‰以内。

碱性锌锰电池用化学二氧化锰的研制

以直接氧化法生成的初级二氧化锰经饱和水蒸汽处理后，进行重质化处理，制成碱性锌锰电池用化学二氧化锰，所研制样品表现出ｎ－型半导体特征，从Ｘ射线衍射、热重分析的测试，发现成品的理化性能和结合水含量有较大的改进，电化学活性也有较大提高，所制成ＬＲ０３实体电池电性能优良．

无汞碱性锌-二氧化锰电池用锌粉中Cd测定结果不确定度评定

目的:测量结果受仪器校正、设备稳定、环境变化及人员等因素影响,因此有必要对测量结果进行不确定度评估,以让客户了解测量结果是否符合特定需求,确认测量数据之可信赖及真实的程度。测定结果:ω(Ag)=(0.0081±0.0001)%。结论:用原子吸收光谱法测定无汞碱性锌-二氧化锰电池用锌粉中Cd时,影响Cd含量测量不确定度的主要来源是重复性测定、标准曲线拟合及标准溶液的配制,试样质量m及定容体积V对不确定度的影响可以忽略不计。

锌—二氧化锰干电池电液中痕量铅的微分脉冲极谱法测定

本文研究了采用微分脉冲极谱法测定锌-二氧化锰干电池电液中痕量铅的各项实验条件.提出不加入任何试剂,直接利用电液中的 Z_nCl_2-NH_4Cl 作为支持电解质,可得 Pb^(2+)的微分脉冲极谱图.在此底液中,Pb^(2+)还原的峰电位为-0.45V(相对于 Ag-AgCl 电极·实验值),峰电流 i_p 与 Pb^(2+)浓度 C_(Pb^(2+))件在0～2.0pg/ml 内线性关系良好.方法简便快速,可靠实用.

电感耦合等离子体原子发射光谱测定电池用电解二氧化锰中杂质元素

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法同时测定电池用电解二氧化锰中Cu、Fe、Pb、Si、P的新方法。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的探讨,实验中选择酸度匹配来消除酸度的影响,采用基体匹配校正基体效应。试验结果经t检验发现待测元素之间基本无干扰。方法的检出限为0.003-0.035μg/mL。对无汞碱性锌锰电池用电解二氧化锰进行分析,回收率为97%-104%,RSD小于2.9%;结果同其他方法（原子吸收光谱法、分光光度法）的测定值相一致。

二氧化锰对锌—锰电池容量的影响

二氧化锰作为锌—锰干电池的去极剂,常用的有天然二氧化锰和电解二氧化锰。除了出口产品、军用产品和小号电池采用部分较纯的电解二氧化锰外,其余均采用天然二氧化锰。

热处理对电解二氧化锰性能的影响

经２００℃热处理的电解二氧化锰，通过热分析、Ｘ射线衍射分析、红外光谱分析以及表面ｐＨ值和表面积的测定，说明与未处理的电解二氧化锰相比性质发生了变化。经２００℃热处理的电解二氧化锰失去部分结合水而使其红外吸收峰和Ｘ射线衍射峰位移，晶面间距减小，Ｍｎ－Ｏ键力增强，Ｏ—Ｈ键力减弱，表面ｐＨ值降低，比表面积增大，于是出现放电容量增大。

化学二氧化锰可充性研究

为提高二氧化锰的可充性,对化学合成二氧化锰(CMD)和电解二氧化锰(EMD)的可充性进行了比较,结果表明CMD的可充性好于EMD。掺Ti使CMD的可充性大幅提高,红外光谱结果显示掺杂的Ti不是简单的TiO2形式。

Se掺杂介孔二氧化锰的合成及电化学性能研究

以介孔硅SBA-15为模板,硝酸锰作锰源,采用液相浸渍法,合成了介孔二氧化锰;在合成的过程中掺入硒粉,制备硒掺杂的介孔二氧化锰。采用XRD、SEM、TEM和BET等分析手段对样品的形貌和结构进行表征。结果表明:所合成的介孔二氧化锰与SBA-15具有相似的形貌和有序介孔结构;掺杂硒后,介孔二氧化锰的形貌和结构都没有明显的变化。为了研究样品的电化学性能,在9 mol/L KOH溶液中,250 mA/g的电流密度下放电。结果表明:介孔二氧化锰的放电容量达到344.26 mAh/g,比EMD增加119.7%。掺杂硒后,介孔二氧化锰的放电容量增大了,当掺硒量为5%时,介孔二氧化锰的放电容量最大,达到430.25 mAh/g,比EMD增加174.6%。

现代电解二氧化锰工业发展动向

介绍了当代电解二氧化锰的工业现状 ,无汞电池用电解二氧化锰是其主要发展方向 ,阐明了无汞电池专用电解二氧化锰的性能特点 。

在电解二氧化锰生产中去除硫酸锰溶液中As、Sb、Mo等离子的方法

用于碱性锌锰干电池正极活性材料的电解二氧化锰,其化学成分中的As、Sb、Mo杂质含量为0 0000005%(0 5ppm)以下。因此,必须在电解二氧化锰的制备电解液———硫酸锰溶液阶段,去除溶液中的大量有害杂质。对于溶液中的As、Sb、Mo来说,应达到0 00000003%(0 03ppm)左右,方能保证电解电沉积的EMD中,达到0 0000005%(0 5ppm)以下。

活性二氧化锰的分析与应用

探讨了活性二氧化锰(ACMD)在锌锰干电池中的应用,结合现行国家标准GB/T7211-1998,对比了湖南、浙江、福建等地不同厂家、不同比例的搭配效果。通过择优采用,达到稳定和提高电性能、降低成本的目的。

通过磁化提高电解二氧化锰放电性能

介绍了J.Leddy和J.P.Tesene进行的通过磁化作用改变电解二氧化锰在碱性锌锰电池中的放电机理的试验,实验结果表明磁化可提高碱锰电池放电性能和可充性,讨论了该项技术的应用领域和市场前景。

碱性锌-高铁酸盐电池的研究

研制了以高铁酸盐(K2FeO4、BaFeO4)为正极,锌膏为负极制成的碱性电池。通过对AA和AAA型Zn BaFeO4和Zn K2FeO4电池的不同负荷和不同温度下的恒流或恒阻放电测试,研究了高铁酸盐电池的电化学性质。实验结果表明,高铁电池表现出比碱锰电池更优越的放电性能,AA和AAA型Zn BaFeO4和Zn K2FeO4电池在轻、中、重负荷放电下,其放电容量比碱锰电池提高了56%～116%。其中,高铁碱性电池的重负荷放电特性尤为突出,AA型高铁碱性电池的重负荷放电时间比标准碱锰电池提高了95%以上。当高铁电池的放电深度为35%时,其循环寿命可达150次以上。

碱性锌-空气电池的研究发展现状

碱性锌 空气电池是当前电池领域中的最新科技。它既是储能工具,又是一种燃料电池;既可以作为原电池用,又可以作为可充的电池用。该电池具有很高的瞬时输出功率和稳定的放电电压等众多优点,因而被广泛地应用。介绍了碱性锌 空气电池的工作原理、主要的优点和应用领域,评述了锌 空气电池的国内外研究现状及其所存在的问题,并展望了锌 空气电池的未来发展趋势。

碱性锌-空气电池阴极催化剂的制备及其性能

采用溶胶-凝胶法(Sol-gel)制备系列复合氧化物La0.8Sr0.2Mn1-xNixO3(0≤x≤1)做锌空气电池阴极催化剂。用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和粒度分布测试对催化剂粉末样品进行表征,结果表明样品为钙钛矿结构,平均粒径D50为4～7mm。通过阴极电位线性扫描对样品的电化学性能进行了研究,结果发现,在碱性溶液中La0.8Sr0.2Mn1-xNixO3对氧还原有良好的电催化活性,表明它们适合作碱性锌-空气电池阴极催化剂。

电解二氧化锰用硫酸锰溶液深度除钼的方法

专利申请号：CN201310545176．0 公开号：CN103570073A 申请日：2013．11．07 公开日：2014．02．12 申请人：广西桂柳化工有限责任公司 本发明公开一种电解二氧化锰用硫酸锰溶液深度除钼的方法，其特征在于，按照如下步骤进行：取硫酸锰溶液加热，调pH值，然后加入新生态二氧化锰悬浮液，经微波辐射后，加入助滤剂搅拌30 min，再固液分离取滤液，即可得到净化后的硫酸锰溶液；所述微波辐射的功率为400～700 W，微波辐射的时间为10～15 min。本方法以新生态二氧化锰作为吸附剂，在微波辐射作用下，吸附钼的性能大大提高，钼的吸附率在99．0％以上，除钼后硫酸锰溶液的参与钼质量浓度均低于0．003 mg／L，完全达到生产无汞碱性锌锰电池专用电解二氧化锰的要求。

我国电解二氧化锰工业的现状与展望

分析了我国电解二氧化锰工业的现状;中国电池工业的快速发展为电解二氧化锰工业的发展提供了机会,生产规模不断扩大,产量持续增长,实现流水线生产、新型电极的开发和后处理工艺的改进等新技术的采用,生产设备的大型化和现代化,使我国电解二氧化锰的质量已达到或接近世界先进水平。行业的发展仍有较大空间,但行业结构有待调整。