非磺酰脲类促胰岛素分泌剂和常规药物治疗糖尿病疗效对比分析

目的探讨非磺酰脲类促胰岛素分泌剂和常规药物在糖尿病患者中的临床治疗效果。方法对来该医院治疗的80例糖尿病患者相关资料进行分析,根据不同治疗方法将其分为观察组和对照组,对照组实施常规药物治疗,观察组实施非磺酰脲类促胰岛素分泌剂治疗,比较两组治疗效果。结果观察组95%对治疗方案给予肯定评价,高于对照组(85%)(P<0.05);观察组95%对治疗方案满意,高于对照组(65%)(P<0.05);观察组治疗后空腹血糖为(6.59±1.39)mmol/L、餐后2 h血糖为(9.78±1.56)mmol/L、Hb Al C为(6.23±0.4)%,低于对照组(P<0.05)。结论糖尿病发病率较高,临床上采用非磺酰脲类促胰岛素分泌剂治疗效果理想,值得推广使用。

新磺酰脲类促胰岛素分泌药—格列美脲的作用优势

目的:解析磺酰尿类促胰岛素分泌药格列美脲的作用优势,以期为临床合理应用提供参考。方法:采用国外文献进行综述评价。结果与结论:格列美脲作为一种长效降糖药,作用具有双重作用机制。降糖活性更突出。主要不良反应有食欲不佳、恶心、呕吐等。

阿卡波糖联合磺酰脲类促胰岛素分泌药治疗2型糖尿病患者的临床疗效

选择2017年2月-2019年6月70例T2DM患者,随机平分为对照组口服阿卡波糖片,观察组联合格列喹酮。结果治疗3个月后,两组空腹胰岛素(FINs)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)以及糖化血红蛋白(HbA1c)水平均下降,胰岛B细胞功能指数(HOMA-B)以及血清葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)水平均上升,且观察组变化幅度大于对照组,(P<0.05)。结论阿卡波糖联合磺酰脲类药治疗T2DM效果确切,可改善胰岛B细胞功能,缓解机体胰岛素抵抗,调节血糖。

非磺酰脲类促泌药(格列奈类药物)对2型糖尿病的治疗作用

2型糖尿病患者胰岛素早相分泌缺失,是疾病发生、发展的重要原因之一,尤其与大血管并发症密切相关,非磺酰脲类促泌药(格列奈类药物)能够恢复胰岛素早相分泌,模拟胰岛素分泌的生理模式,临床疗效好,安全性高。本文从格列奈类药物的药理特性、药代动力学特点等方面作进一步的论述,评价格列奈类药物在2型糖尿病中的治疗地位。

磺酰脲类药物治疗糖尿病的新进展

磺酰脲类药物是促胰岛素分泌剂,在临床应用已有50余年,目前全球大约有2千万2型糖尿病患者应用磺酰脲类降糖药。此类药物通过关闭β细胞膜上的KATP通道促进基础胰岛素和葡萄糖刺激的胰岛素分泌。1954年研究发现,氨磺丁脲能有效降低那些不依赖胰岛素治疗的糖尿病患者的血糖和尿糖。不久,人工合成了第一代磺酰脲类药物甲苯磺丁脲,大量的实验和临床研究证明,甲苯磺丁脲有明显的降血糖作用对于治疗2型糖尿病非常有效;

2006—2010年某院口服类糖尿病治疗药物应用分析

糖尿病是一种由于机体不能正常释放或利用胰岛素，使血糖水平不适当升高而导致的一种疾病。我院临床使用的口服类糖尿病用药主要分为降糖药和抗糖尿病药，前者包括磺酰脲类、非磺酰脲类和双胍类口服药物；后者包括胰岛素增敏剂、α葡萄糖苷酶抑制剂、促胰岛素分泌剂等。为了了解口服糖尿病治疗药物在我院的使用状况，探讨其临床用药的特点及发展趋势，本研究对我院2006--2010年使用的糖尿病治疗药物进行统计分析，预测用药趋势，为临床合理用药提供参考。

迅捷安全的新一代磺酰脲类降糖药

家族史话 磺酰脲类（简称SU）口服降糖药属于胰岛素促分泌剂，是临床上发现最早和应用最广泛的一类口服降糖药。从1955年以来，SU被逐步研发用于临床，家族队伍不断壮大。第一代SU制剂包括甲磺丁脲（D860）、氯磺丙脲等。由于第一代SU服用剂量大，不良反应较多，现已很少应用于临床。

口服降糖药物不良反应研究进展

糖尿病是一种由于胰岛素分泌缺陷或胰岛素作用障碍所致的以高血糖为特征的代谢性疾病,大多数病人是使用口服降糖药治疗,而口服降糖药物在降低血糖的同时,也会出现一些药物不良反应。口服降糖物主要包括磺酰脲类、双胍类、α-糖苷酶抑制剂、促胰岛素分泌剂、噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)相关降糖药物、糖还原酶抑制剂。其不良反应主要包括胃肠道反应、代谢和营养障碍、肝功能损害、过敏反应等。现根据口服降糖药物的分类,对同类药品的不良反应做一综述,为广大医务工作者和糖尿病患者提供参考。

《中国药典》2010年版瑞格列奈中左旋异构体检查方法的商榷

瑞格列奈（结构式见图1A）为非磺酰脲类结构的口服促胰岛素分泌剂，其质量标准在《中国药典》2010年版二部和《英国药典》2011年版旧中均有收载。瑞格列奈结构中含有一个手性碳原子，活性具有立体选择性。《中国药典》2010年版采用手性色谱柱对其左旋异构体（结构式见图1B）进行控制。实验中发现：瑞格列奈供试品溶液进样4h后峰面积有减小的趋势，约8h后有样品析出；系统适用性溶液色谱图中瑞格列奈峰发生裂分。故笔者对其方法进行系统考察，探讨溶剂及流动相中有关因素对色谱行为的影响，并对现有的方法进行改进。

糖尿病治疗药物与肾损害的关系及临床对策

抗糖尿病的药物种类很多，且呈逐渐增加趋势，目前临床广泛应用的抗糖尿病药物包括胰岛素促泌剂（磺酰脲类药物-SU和格列奈类药物）、双胍类药物、α-葡萄糖苷酶抑制剂（GI）、噻唑烷二酮衍生物（TZDs）、DDP-Ⅳ抑制剂、GLP-1受体激动剂和胰岛素等，它们几乎均不同程度经肾脏排泄或降解，故临床在使用或选择抗糖尿病药物时，

抗糖尿病新药MTL的合成研究

近年来糖尿病已成为严重威胁人类健康的第三大疾病,尤其Ⅱ型糖尿病患者占90%以上.近年开发了非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂,由于作用机制新颖、起效快、作用持续时间短、给药灵活且疗效确切而倍受关注.MTL,化学名为:二-2-(S)-苄基-4-氧代-4-(顺-全氢化异吲哚-2-基)丁酸钙二水化合物,结构式为:(图1)

口服降糖药的正确选择及注意事项

目前口服降糖药主要有:磺脲类(或磺酰脲类)、双胍类、α-糖苷酶抑制剂。最近,国外已有一种新药——胰岛素增敏剂上市。一、磺脲类药磺脲类药物作用机理主要是:①刺激胰岛β细胞释放胰岛素,这就需要胰岛β细胞有一定的数量和分泌功能;

唐可泰-格列吡嗪片

本品为第二代磺酰脲类口服降血糖药．既能促进胰岛B细胞分泌胰岛素．又能增强胰岛素对靶组织的作用。主要通过小肠吸收．人口服后30分钟见效。具有快速持久的降糖作用。药物在体内代谢成无活性物质．由肾脏排出体外．不会造成药物积蓄性低血糖。主要治疗非胰岛素依赖型糖尿病。

格列奈类药物的前世今生

发明历史与现状 磺酰脲类药物属于胰岛素促泌剂，可刺激机体分泌胰岛素，降糖效果显著，但发生低血糖风险较高。为克服其缺陷，研究者们着手研究非磺酰脲类胰岛素促泌剂，并于1985年合成了AGEE388，这就是格列奈类药物的前身。1998年，作为胰岛素促泌剂，首款非磺酰脲类（格列奈类）药物瑞格列奈在美国上市，2000年在中国上市。瑞格列奈的同类药物那格列奈和米格列奈随后相继进入我国市场。

口服降血糖药物＆口服抗高血糖药物

目前临床使用的口服抗糖尿病药物种类较多，药物的品名和规格也不一样，因此，每位病友所选用的治疗方案可能不完全一样。为了便于选择，口服抗糖尿病药物可简单地分为两大类：口服降血糖药物和口服抗高血糖药物。

2型糖尿病患者使用降糖药物相关不良事件和临床结局的比较：meta分析

研究背景及临床问题：2型糖尿病的治疗药物众多,包括二甲双胍、胰岛素、磺脲类药物、噻唑烷二酮类药物、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂、GLP-1受体激动剂、非磺酰脲类胰岛素促分泌剂以及α-糖苷酶抑制剂、尽管上述药物在世界范围内广泛应用,但各种降糖药物治疗方案的临床结局对比结果尚不明确,尤其是死亡率和心血管事件。