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1,5-二羰基化合物的高区域和非对映选择性的合成
1
作者
程东
郭辉辉
+2 位作者
盛泽元
余畅
杨兆青
《巢湖学院学报》
2016年第3期35-39,共5页
分别用化合物1A和其一个衍生物为原料,在三乙胺做碱,离子液体[BMIM]PF6做溶剂,四氟硼酸锂做为辅助剂的条件下,让它们进行自身的Michael加成反应,制备了二个新的1,5-二羰基化合物。制备的1,5-二羰基化合物具有单一的非对映立体选择性。
关键词
1
5-二羰基化合物
非
对映
立体
选择性
离子液体
下载PDF
职称材料
金催化肌酸酐与靛红的加成反应:一种可持续的绿色方法用于非对映选择合成3-取代的3-羟基靛红(英文)
2
作者
K. Parthasarathy
T. Ponpandian
C. Praveen
《Chinese Journal of Catalysis》
CSCD
北大核心
2017年第5期775-783,共9页
报道了水介质中金催化肌酸酐与不同靛红之间的醛醇缩合反应.该法无需繁杂的溶剂萃取和柱色谱技术,只需简单的过滤即可将产物分离出来,因而操作简单.通过较宽范围的靛红衍生物的反应,均可高产率并完全地制取相应的顺式醛醇缩合产物,因此...
报道了水介质中金催化肌酸酐与不同靛红之间的醛醇缩合反应.该法无需繁杂的溶剂萃取和柱色谱技术,只需简单的过滤即可将产物分离出来,因而操作简单.通过较宽范围的靛红衍生物的反应,均可高产率并完全地制取相应的顺式醛醇缩合产物,因此该法表现出较高的通用性.还将该合成策略进一步拓展至靛红,肌酸酐和丙二腈的串联反应,可高产率、完全的制取反式多组分产物.采用分光光度法测定了合成产物的抗氧化性能,结果表明,与标准物相比,含有卤素原子的三个化合物(2c,2d和2e)表现出最高的活性.
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关键词
肌酸酐
金催化
绿色化学
非
对映
立体
选择性
抗氧化剂
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职称材料
双环缩酮类信息素——Brevicom in和Fronta lin合成研究进展
被引量:
1
3
作者
殷彩霞
高竹林
刘复初
《合成化学》
CAS
CSCD
2001年第1期27-33,共7页
介绍了双环缩酮类信息素—— Brevicomin和 Frontalin在立体选择性和非立体选择性合成中的各种方法。参考文献 4 8篇。
关键词
双环缩酮
信息素
BREVICOMIN
FRONTALIN
合成
立体
选择性
合成
非立体选择性
合成
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职称材料
并发合成香草乙酮和异香草乙酮
被引量:
2
4
作者
黄伟彬
杜加磊
+3 位作者
杜彩彦
刘宏伟
廖道华
冀亚飞
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期472-475,共4页
愈创木酚与溴代正丙烷经丙基化反应得1-正丙氧基-2-甲氧基苯(1);1与醋酐经傅-克乙酰基化反应得3-甲氧基-4-正丙氧基苯乙酮(2)和3-丙氧基-4-甲氧基苯乙酮(3)的混合物;以无水三氯化铝对2和3进行选择性脱丙基反应合成了香草乙酮和异香草乙...
愈创木酚与溴代正丙烷经丙基化反应得1-正丙氧基-2-甲氧基苯(1);1与醋酐经傅-克乙酰基化反应得3-甲氧基-4-正丙氧基苯乙酮(2)和3-丙氧基-4-甲氧基苯乙酮(3)的混合物;以无水三氯化铝对2和3进行选择性脱丙基反应合成了香草乙酮和异香草乙酮,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS确证。
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关键词
香草乙酮
异香草乙酮
傅-克酰基化反应
非立体选择性
脱丙基
合成
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职称材料
新型Rh2(esp)2配体手性类似物的合成
5
作者
黄泽傲
卢崇道
《合成化学》
CAS
CSCD
2016年第3期223-226,246,共5页
以(R)-叔丁基亚磺酰胺为手性助剂,与1,3-苯二甲醛经缩合反应制得关键中间体——(Rs,Rs)-双叔丁基亚磺酰亚胺(7);锂化的羧酸酯与7经不对称加成反应合成了两个新型的Rh_2(esp)_2配体类似物——(Rs,Rs',R,R')-β-胺基羧酸酯和(Rs,R...
以(R)-叔丁基亚磺酰胺为手性助剂,与1,3-苯二甲醛经缩合反应制得关键中间体——(Rs,Rs)-双叔丁基亚磺酰亚胺(7);锂化的羧酸酯与7经不对称加成反应合成了两个新型的Rh_2(esp)_2配体类似物——(Rs,Rs',R,R')-β-胺基羧酸酯和(Rs,Rs',R,R',R,R')-α,β-氮杂环丙烷羧酸酯,产率分别为96%和65%,非对映选择性均大于20∶1。化合物的结构经1H NMR和13C NMR表征。
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关键词
Rh2(esp)2
双核铑(Ⅱ)催化剂
叔丁基亚磺酰双亚胺
(Rs
Rs'
R
R')-β-胺基羧酸酯
(Rs
Rs'
R
R'
R
R')-α
β-氮杂环丙烷羧酸酯
手性修饰
合成
非
对映
立体
选择性
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职称材料
3-羟基哌啶氮α-碳负离子的形成及α-羟烷化反应
6
作者
郑啸
陈果
+1 位作者
阮源萍
黄培强
《中国科学(B辑)》
CSCD
北大核心
2009年第10期1175-1183,共9页
合成了(S)-3-羟基哌啶苯硫醚化合物6作为3-羟基哌啶氮α-碳负离子手性合成子(B)的合成等效体.化合物6经羟基去质子现场保护、萘锂(LN)还原锂化形成手性哌啶醇双负离子中间体B.双负离子B可被质子淬灭得到还原产物2a;而与羰基化合物反应...
合成了(S)-3-羟基哌啶苯硫醚化合物6作为3-羟基哌啶氮α-碳负离子手性合成子(B)的合成等效体.化合物6经羟基去质子现场保护、萘锂(LN)还原锂化形成手性哌啶醇双负离子中间体B.双负离子B可被质子淬灭得到还原产物2a;而与羰基化合物反应则得到α-羟烷化产物12~17和少量还原产物2a.该反应具有很高的环上2,3-位非对映立体选择性;与非对称的羰基化合物反应产生新手性中心的立体选择性从50:50到77:23.
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关键词
苯硫醚
氮α位碳负离子
还原锂化
α-羟烷化
非
对映
立体
选择性
原文传递
题名
1,5-二羰基化合物的高区域和非对映选择性的合成
1
作者
程东
郭辉辉
盛泽元
余畅
杨兆青
机构
巢湖学院
出处
《巢湖学院学报》
2016年第3期35-39,共5页
基金
巢湖学院博士科研启动基金项目
大学生创新创业训练计划项目(项目编号:AH201310380047)
文摘
分别用化合物1A和其一个衍生物为原料,在三乙胺做碱,离子液体[BMIM]PF6做溶剂,四氟硼酸锂做为辅助剂的条件下,让它们进行自身的Michael加成反应,制备了二个新的1,5-二羰基化合物。制备的1,5-二羰基化合物具有单一的非对映立体选择性。
关键词
1
5-二羰基化合物
非
对映
立体
选择性
离子液体
Keywords
1,5-Dicarbonyl Compounds
diastereoselectivity
ionic liquid
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
金催化肌酸酐与靛红的加成反应:一种可持续的绿色方法用于非对映选择合成3-取代的3-羟基靛红(英文)
2
作者
K. Parthasarathy
T. Ponpandian
C. Praveen
机构
悉达中央研究委员会
工业发展区私人有限实验室
中央电化学研究所功能材料部科学和工业研究理事会
出处
《Chinese Journal of Catalysis》
CSCD
北大核心
2017年第5期775-783,共9页
基金
the Central Council for Research in Siddha (CCRS),India
the management of Inogent Laboratories Ltd.,India
the Science and Engineering Research Board (SERB) for the financial support (SERB/F/5666/2015-16)
文摘
报道了水介质中金催化肌酸酐与不同靛红之间的醛醇缩合反应.该法无需繁杂的溶剂萃取和柱色谱技术,只需简单的过滤即可将产物分离出来,因而操作简单.通过较宽范围的靛红衍生物的反应,均可高产率并完全地制取相应的顺式醛醇缩合产物,因此该法表现出较高的通用性.还将该合成策略进一步拓展至靛红,肌酸酐和丙二腈的串联反应,可高产率、完全的制取反式多组分产物.采用分光光度法测定了合成产物的抗氧化性能,结果表明,与标准物相比,含有卤素原子的三个化合物(2c,2d和2e)表现出最高的活性.
关键词
肌酸酐
金催化
绿色化学
非
对映
立体
选择性
抗氧化剂
Keywords
Creatinine
Gold catalysis
Green chemistry
Diastereoselectivity
Antioxidant
分类号
O621.251 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
双环缩酮类信息素——Brevicom in和Fronta lin合成研究进展
被引量:
1
3
作者
殷彩霞
高竹林
刘复初
机构
云南大学化学系
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2001年第1期27-33,共7页
基金
云南省科委应用基金!资助项目 (98C0 17M)
文摘
介绍了双环缩酮类信息素—— Brevicomin和 Frontalin在立体选择性和非立体选择性合成中的各种方法。参考文献 4 8篇。
关键词
双环缩酮
信息素
BREVICOMIN
FRONTALIN
合成
立体
选择性
合成
非立体选择性
合成
Keywords
bicyclic ketal
pheromone
brevicomin
frontalin
synthesis
review
分类号
O623.52 [理学—有机化学]
Q965 [生物学—昆虫学]
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职称材料
题名
并发合成香草乙酮和异香草乙酮
被引量:
2
4
作者
黄伟彬
杜加磊
杜彩彦
刘宏伟
廖道华
冀亚飞
机构
华东理工大学药学院
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期472-475,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(21176074)
文摘
愈创木酚与溴代正丙烷经丙基化反应得1-正丙氧基-2-甲氧基苯(1);1与醋酐经傅-克乙酰基化反应得3-甲氧基-4-正丙氧基苯乙酮(2)和3-丙氧基-4-甲氧基苯乙酮(3)的混合物;以无水三氯化铝对2和3进行选择性脱丙基反应合成了香草乙酮和异香草乙酮,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS确证。
关键词
香草乙酮
异香草乙酮
傅-克酰基化反应
非立体选择性
脱丙基
合成
Keywords
acetovanillone
isoacetovanillone
Friedel-Crafts acetylation
nonregioselectivity
depropylation
synthesis
分类号
O625.42 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
新型Rh2(esp)2配体手性类似物的合成
5
作者
黄泽傲
卢崇道
机构
中国科学院新疆理化技术研究所
中国科学院大学
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2016年第3期223-226,246,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(21172251)
文摘
以(R)-叔丁基亚磺酰胺为手性助剂,与1,3-苯二甲醛经缩合反应制得关键中间体——(Rs,Rs)-双叔丁基亚磺酰亚胺(7);锂化的羧酸酯与7经不对称加成反应合成了两个新型的Rh_2(esp)_2配体类似物——(Rs,Rs',R,R')-β-胺基羧酸酯和(Rs,Rs',R,R',R,R')-α,β-氮杂环丙烷羧酸酯,产率分别为96%和65%,非对映选择性均大于20∶1。化合物的结构经1H NMR和13C NMR表征。
关键词
Rh2(esp)2
双核铑(Ⅱ)催化剂
叔丁基亚磺酰双亚胺
(Rs
Rs'
R
R')-β-胺基羧酸酯
(Rs
Rs'
R
R'
R
R')-α
β-氮杂环丙烷羧酸酯
手性修饰
合成
非
对映
立体
选择性
Keywords
Rh2(esp)2
dirhodium catalyst
tert-butanesulfinyl diimine
(Rs
Rs'
R
R')-β-amino es ter
(Rs
Rs'
R
R'
R
R')-α
β-aziridinyl ester
synthesis
chiral modification
diastereoselectivity
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
O622.5 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
3-羟基哌啶氮α-碳负离子的形成及α-羟烷化反应
6
作者
郑啸
陈果
阮源萍
黄培强
机构
厦门大学化学化工学院化学系
化学生物学福建省重点实验室
出处
《中国科学(B辑)》
CSCD
北大核心
2009年第10期1175-1183,共9页
基金
国家自然科学基金(批准号:20832005)资助
文摘
合成了(S)-3-羟基哌啶苯硫醚化合物6作为3-羟基哌啶氮α-碳负离子手性合成子(B)的合成等效体.化合物6经羟基去质子现场保护、萘锂(LN)还原锂化形成手性哌啶醇双负离子中间体B.双负离子B可被质子淬灭得到还原产物2a;而与羰基化合物反应则得到α-羟烷化产物12~17和少量还原产物2a.该反应具有很高的环上2,3-位非对映立体选择性;与非对称的羰基化合物反应产生新手性中心的立体选择性从50:50到77:23.
关键词
苯硫醚
氮α位碳负离子
还原锂化
α-羟烷化
非
对映
立体
选择性
Keywords
sulfide, N-α-carbanion, lithium-naphthanelide, reductive lithiation, carbonyl compounds, α-hydroxyalkylation, diastereoselectivity
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
1,5-二羰基化合物的高区域和非对映选择性的合成
程东
郭辉辉
盛泽元
余畅
杨兆青
《巢湖学院学报》
2016
0
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职称材料
2
金催化肌酸酐与靛红的加成反应:一种可持续的绿色方法用于非对映选择合成3-取代的3-羟基靛红(英文)
K. Parthasarathy
T. Ponpandian
C. Praveen
《Chinese Journal of Catalysis》
CSCD
北大核心
2017
0
下载PDF
职称材料
3
双环缩酮类信息素——Brevicom in和Fronta lin合成研究进展
殷彩霞
高竹林
刘复初
《合成化学》
CAS
CSCD
2001
1
下载PDF
职称材料
4
并发合成香草乙酮和异香草乙酮
黄伟彬
杜加磊
杜彩彦
刘宏伟
廖道华
冀亚飞
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
下载PDF
职称材料
5
新型Rh2(esp)2配体手性类似物的合成
黄泽傲
卢崇道
《合成化学》
CAS
CSCD
2016
0
下载PDF
职称材料
6
3-羟基哌啶氮α-碳负离子的形成及α-羟烷化反应
郑啸
陈果
阮源萍
黄培强
《中国科学(B辑)》
CSCD
北大核心
2009
0
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