多金属复杂黄铜矿热活化及其非等温动力学研究

为研究多金属复杂黄铜矿的非等温热分解动力学行为,在氩气气氛中对多金属复杂黄铜矿进行热重-差示扫描量热法(TG-DSC)分析,用FWO法、Kissinger法和Coats-Redfern法计算多金属复杂黄铜矿热分解的活化能(Eα)、指前因子(A)和机理函数,并采用XRD和SEM-EDS表征热解产物的矿相结构和形貌。研究结果表明:原料中黄铜矿热解后转变为相应的铜和铁的硫化物,形貌由致密的块状结构转变为有裂隙的疏松多颗粒状。多金属复杂黄铜矿的热分解可以分为2个阶段,其中,第一阶段为40~300℃,符合R3模型(体积收缩模型),表观活化能(Eα)为11.422 kJ/mol,指前因子的对数(lgA)为-1.882;第二阶段为300~650℃,符合AE4模型(Avrami-Erofeev方程),表观活化能(Eα)为134.233 kJ/mol,指前因子的对数(lgA)为9.777。

电解法制备氢氧化镁粉体的非等温动力学解析

氢氧化镁分解动力学对研究氧化镁的生产具有重要的理论意义.本文中以隔膜电解法制备的氢氧化镁粉体为样品(纯度可达到99.02%,片状结构),采用热分析技术获得了氢氧化镁在不同升温速率下的热分解动力学数据,并利用等转化率法对其进行动力学解析.研究结果表明:采用Kissinger法计算的氢氧化镁热分解反应活化能分别为121.68和110.43 kJ/mol,指前因子分别为2.050×10^(10)和1.426×10^(9)min^(-1);采用FWO法计算的活化能为130.18 kJ/mol,分解反应的机理函数为n=1.5的随机成核和生长机理模型.该研究结果可为制备性能优良的氧化镁奠定理论基础.

喹诺酮类药物的热稳定性及其热分解非等温动力学研究

目的 研究喹诺酮类药物的热稳定性及热降解 ,建立动力学方程。方法 用TG DTG热重仪测定药物的热解曲线 ,用Achar微分法和Coats Redfern积分法确定热分解函数。结果 根据TG DTG热解曲线和红外图谱推断出依诺沙星、诺氟沙星、盐酸芦氟沙星和氧氟沙星等 4种喹诺酮类药物的热分解过程并求出其热解动力学参数活化能E、反应级数n和指前因子A及动力学补偿参数。结论 热稳定性为盐酸芦氟沙星 >依诺沙星 >氧氟沙星>诺氟沙星 ,它们的热分解过程相同 ;4种药物胶囊的稳定性均大于各自原药 ;诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星的热解机理函数相同 ,动力学方程为dα/dt=Ae-E/RT(1-α) 2 ,盐酸芦氟沙星为dα/dt=Ae-E/RT(1-α)

Mg(OH)_2 热分解反应的非等温动力学研究(英文)

用非等温动力学方法对氢氧化镁的热分解动力学进行了研究.分解反应机理符合晶核形成及生长机理A,且随着升温速率的升高,机理由A 2 转变为A 1.5.根据K issinger非机理方程计算和数值回归方法验证所得的分解反应活化能结果相互印证,约为148 kJ·m ol-1.进一步研究发现,水蒸气的存在对氢氧化镁热分解反应具有非常明显的影响,可能是其动力学机理随升温速率升高而改变的主要影响因素.

微波作用磷矿分解反应非等温动力学研究

实验研究了微波场对硫酸分解磷矿过程的影响。结果表明随着微波功率的增加,磷矿转化率、反应体系温度和升温速率都在增高。提出的微波非等温磷矿分解反应动力学模型与实验结果很好地相符。通过与相同温度下无微波作用的实验结果比较,验证了“微波非热效应”的存在,并初步分析了微波场对硫酸分解磷矿过程的作用机理。

微波加热浸出初级富钛料非等温动力学及吸波特性

研究微波加热浸出初级富钛料非等温动力学，测定浸出体系的温度和压力曲线及浸出前后混合液体的吸波特性。动力学研究以铁浸出率为衡量指标，在本研究条件下推导出微波浸出初级富钛料动力学表观总速率方程。温度和压力曲线表明，浸出体系温度和压力的提高都有利于提高铁的浸出率；浸出前后混合液体吸波特性表明，15％盐酸浸出液和经20％盐酸浸出后的混合液都存在吸波特性的突变。

六氨氯化镁热解过程及其非等温动力学

利用热重(TG)分析技术对六氨氯化镁的热分解过程及动力学进行了研究,考察了六氨氯化镁在4、7、10、13、16K·min-1线性升温速率和空气气氛下热分解机理,六氨氯化镁热解过程分为3个阶段。提出了一种整体优化的多升温速率迭代的等转化率求取活化能方法,采用该方法,得到六氨氯化镁热解3个阶段的活化能分别为51.38、64.70、73.55kJ·mol-1。采用整体优化的多升温速率等温法确立了六氨氯化镁热解3个阶段的热解机理函数与指前因子:第1步反应的热解机理属于固体相边界反应机理(n=1/4),指前因子为3.281×105s-1;第2步反应的热解机理属成核与生长机理(n=1.8),指前因子为5.624×106s-1;第3步反应属化学反应机理(1.5级反应),指前因子为5.862×105s-1。

非等温动力学积分-微分法研究聚苯乙烯热解反应机理及动力学参数

首次采用积分-微分相结合的方法研究了聚苯乙烯非等温热解动力学．通过比较同一机理函数的微分：和积分法结果，推测了聚苯乙烯热解所遵循的机理及动力学参数。实验结果显示，在氮气中聚苯乙烯有一个失重阶段，温度范围282．9℃～398．2℃，在此范围内约有96%聚苯乙烯发生了分解．其最大失重速率发生在372．4℃。积分一微分法拟合结果表明．聚苯乙烯在氮气中的热解符合一级化学反应．其动力学模型方程式为：da／dt=Aexp（-E／R71）（1-α）。平均表观活化能E为199．2kJ／mol．lnA为36．56。

微波辅助聚乙二醇-硫酸铵双水相体系萃取铂、钯及非等温动力学

Microwave irradiation technique was used to promote the extraction processes of bromide complex anions of Pt（Ⅱ） and Pd（Ⅱ） from aqueous biphase system of polyethyleneglyol/（NH4）2SO4. The results showed that under microwave irradiation the distribution ratio of metals, extraction capacity and extraction ratio increased significantly as compared with conventional extraction technique. Under microwave irradiation the extraction ratio of Pt or Pd achieved 100.0% and 99.6%, respectively. The non-isothermal kinetics on the extraction reaction also approved the enhanced extraction rate.

微波强化浸出含铟锌浸渣中铟的非等温动力学研究

研究了恒功率微波辐射下从含铟锌浸渣中酸浸铟的非等温动力学。对比实验表明,恒功率微波辐射条件下铟浸出率高于常规程序升温条件下的铟浸出率。考察了微波辐射下硫酸浓度、搅拌速度对铟浸出率的影响,结果表明,随硫酸浓度增加,铟浸出率提高,但当硫酸浓度超过1.5 mol/L后,铟浸出率的增加变得相当缓慢;搅拌速度为400 r/min时,基本消除了浸出反应的液膜阻力。微波酸浸体系的升温速率与温度的关系为非线性关系,得出了微波功率为80~240 W范围内铟浸出反应的非等温动力学模型。

十水草酸铈热分解过程和非等温动力学研究

用热重—差热分析法研究了十水草酸铈(Ce2(C2O4)3·10H2O)在程序升温下的热分解行为,TG曲线表明它有五个分解阶段,前三个阶段为脱水过程,后两个阶段为无水草酸铈热分解过程,最终产物为CeO2。对第四阶段无水草酸铈热分解为碳酸氧盐的过程进行了动力学研究,确定了其反应级数为2,表观活化能E=283.55kJ·mol-1,指前因子lnA=57.3119,热分解反应过程受F2机理控制。

LiPF_6与LiBOB的热分解非等温动力学

通过TG-DTG曲线,研究了LiPF6与双草酸硼酸锂(LiBOB)的热分解过程。它们的热分解过程均包括2个反应。通过Achar-Brindly-Sharp微分法以及Coats-Redfern积分法相结合的方法,对非等温热力学数据进行分析,得到了分解反应的非等温动力学方程式和动力学参数。

烟酸铬（Ⅲ）配合物的合成及其热分解脱水非等温动力学研

本文报道了一种新的烟酸铬（Ⅲ）的配合物Ｃｒ＿２（ＮｉＣ）＿３Ｃｌ＿３（Ｈ＿２Ｏ）＿３·５Ｈ＿２Ｏ的合成、表征及有关性质的研究。运用Ａｃｈａｒ法￣［１］和Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法￣［２］对该配合物热分解脱水的非等温动力学过程进行了推断。

3,4-二硝基吡唑热分解及非等温动力学

采用TG-DSC综合热分析的方法,对3,4-二硝基吡唑(DNP)的热分解和非等温动力学进行了研究。结果表明DNP的热分解分两阶段进行,并且在升温速率达到15K/min时才能明显区分。分别采用Archar微分法和Coats-Redfen积分法计算了DNP第一阶段热分解反应动力学参数:Ea=91.6kJ.mol-1,lnA=42.7s-1。最可能的DNP热分解机理为随机成核和随后生长机理,符合动力学机理函数Avrami-Erofeev方程,n=3。

七水合硫酸亚铁热分解及脱水非等温动力学研究

用ＴＧ，ＤＴＧ技术研究了ＦｅＳＯ４７Ｈ２Ｏ的热分解过程．运用Ａｃｈａｒ法与ＣｏａｔｓＲｅｄｆｅｒｎ法对非等温动力学数据进行分析。

La_2(CO_3)_3·3.4H_2O在空气中热脱水的非等温动力学分析(英文)

采用水热法合成单相La2（C O 3）3·3.4 H2O。采用XRD、FTIR以及DTA-T G对La2（C O 3）3·3.4 H2 O在3 0~1 0 0 0°C的热分解过程、中间及最终产物进行表征。在非等温条件下对L a2（C O3）3·3.4H2O在3 0~3 6 6°C范围内的热脱水动力学进行研究。采用Flynn-Wall-Ozawa及Friedman等转化法计算其反应活化能并对其反应阶段进行分析。采用多元非线性回归程序确定其最可能的反应机理及动力学参数。结果表明,L a2（C O3）3·3.4H 2O的热脱水为三步竞争反应,一个n序列初始反应后为n序列竞争反应（F nF nF n机理）。经最可能的反应机理计算所得的活化能与Friedman等转化法的计算结果非常接近,拟合后的TG及DTG曲线与原始曲线能较好地吻合。

粉末注射成形低温热脱蜡的非等温动力学

利用热重法研究了石蜡在粉末注射成形中低温热脱除的非等温动力学。采用微分法和积分法来确定动力学参数。并推出石蜡在聚丙烯配方体系生坯中热脱除的动力学方程式为：－ｌｎ（１－ａ）＝Ａｅｘｐ（－Ｅ／ＲＴ）ｔｍ，（０＜ｍ＜１）。当ｍ＝０．２５时，为最可能的机理形式。热脱蜡的动力学控制步骤为石蜡在聚丙烯中的扩散过程。

神华煤热解特性与非等温动力学研究

利用热重分析法对神华煤热分解特性进行了研究,探讨了升温速率对煤热解失重过程的影响。热重分析表明,神华煤最适宜的液化温度为340℃～531℃。采用Flynn-Wall-Ozawa法对热解动力学参数进行求解,并结合Satava-Sestak法对神华煤热解机理进行推测,结果表明,神华煤热解过程为三维扩散机理,整个热解反应活化能分布区间为124.8kJ/mol～217.1kJ/mol。在热解温度范围内,神华煤热解的表观活化能随着反应深度的增加而降低。

硫化铜精矿焙烧的非等温动力学研究

采用DTA ,TG结合X -射线衍射分析 ,对硫化铜精矿的焙烧的动力学进行了研究 .发现硫化铜精矿焙烧可以分成两个阶段 .在第一个阶段 ( 673～ 85 7K) ,铜的硫化物被氧化成硫酸盐 ;在第二个阶段 ( 85 7～ 1 0 73K) ,生成的硫酸盐将分解为氧化物 .其两个阶段都受界面化学反应所控制 ,表观活化能分别为 1 5 9.5kJ/mol和 2 4 2 .2kJ/mol.

Eu_2(p-ClC_6H_4COO)_6(C_(12)H_8N_2)_2配合物热分解机理及非等温动力学

The thermal decomposition behaviour of europium p-chlorobenzoate complex with l, 10-phenanthroline and its kinetics were studied in nitrogen by non-isothermal thermogravimetry. Its thermal decomposition occurs mainly in three steps.. The intermediate and residue for each step of decomposition were identified from TG curve. The kinetic parameters were obtained from analysis of the TG-DTG curves by the Achar method. the Madhusudanan- Krishnan-Niman (MKN ) method and Ozawa method respectively. The most probable mechanisms function for the first and second stage were suggested by comparing the kinetic parameters.