期刊文献+
共找到81篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
ANPyOPb(Ⅱ)含能配合物安全性能和非等温热分解反应动力学 被引量:2
1
作者 成健 刘祖亮 +7 位作者 李振明 王明贤 李丽霞 徐志祥 赵凤起 徐司雨 郝尧刚 苏宏平 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1161-1167,共7页
为提高2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶^(-1)-氧化物(ANPyO)Pb(Ⅱ)(Pb-ANPyO)含能配合物能量水平,获得安全性能和热分解特性参数。以ANPy O和醋酸铅为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,合成了ANPy OPb(Ⅱ)含能配合物。采用红外光谱(FTIR),... 为提高2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶^(-1)-氧化物(ANPyO)Pb(Ⅱ)(Pb-ANPyO)含能配合物能量水平,获得安全性能和热分解特性参数。以ANPy O和醋酸铅为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,合成了ANPy OPb(Ⅱ)含能配合物。采用红外光谱(FTIR),元素分析和X射线光电子能谱分析(XPS)表征其结构,测试了其撞击感度和摩擦感度,采用差热分析-热重法(DSC-TG)研究其在不同升温速率下的热分解行为,利用Kissinger公式,Ozawa公式,热力学关系式和Zhang-Hu-Xie-Li公式分别计算了配合物热分解反应的表观活化能和热力学参数,以及配合物的热安全性参数。结果表明,配合物分子式为Pb(C5H3N5O5),特性落高和摩擦感度分别为238 cm和0。配合物在25~500℃范围内的热分解过程由一个吸热熔融峰和一个分解放热峰组成,相应峰温分别为265.0℃和332.6℃。用Kissinger法和Ozawa法所得配合物放热分解反应的活化能分别为202.42 k J·mol^(-1)和197.40 k J·mol^(-1),放热分解反应的活化熵,活化焓和活化自由能分别为149.5 J·mol^(-1)·K^(-1),197.7 k J·mol^(-1),112.1 kJ·mol^(-1),热爆炸临界温度和自加速分解温度分别为586.6 K和572.4 K。 展开更多
关键词 ANPyOPb(Ⅱ)含能配合物 机械感度 非等温热分解反应动力学 热安全性
下载PDF
太根发射药的非等温热分解反应动力学 被引量:5
2
作者 仪建华 徐司雨 +4 位作者 马晓东 郑林 高红旭 赵凤起 胡荣祖 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2007年第4期76-80,共5页
采用热重分析(TG)技术研究了含二缩三乙二醇二硝酸酯(TEGDN,太根)和硝化甘油(NG)的双基发射药TG0604在常压动态气氛下的非等温热分解反应动力学。结果表明,TG0604的热分解过程分两个阶段,第I分解阶段反应机理服从一级Mample法则,动力学... 采用热重分析(TG)技术研究了含二缩三乙二醇二硝酸酯(TEGDN,太根)和硝化甘油(NG)的双基发射药TG0604在常压动态气氛下的非等温热分解反应动力学。结果表明,TG0604的热分解过程分两个阶段,第I分解阶段反应机理服从一级Mample法则,动力学参数:Ea=79.09kJ.mol-1,A=107.40s-1,动力学方程为dα/dt=107.40(1-α)e-0.95×104/T;第分解阶段的反应机理服从三级化学反应,F3,减速型a-t曲线,动力学参数:Ea=214.79kJ.mol-1,A=1021.49s-1,动力学方程为dα/dt=1021.19(1-α)3e-2.58×104/T。由加热速率β→0的DTG曲线的初始温度(Te)和峰温(Tp)计算出太根发射药TG0604的热爆炸临界温度值Tbe和Tbp分别为461.51K和478.14K。计算两个阶段的ΔS≠、ΔH≠和ΔG≠值,第I阶段分别为-86.70J.mol-1.K-1、80.54kJ.mol-1和417.98 kJ.mol-1;第II阶段分别为214.78J.mol-.1K-1、236.95kJ.mol-1和136.07kJ.mol-1。 展开更多
关键词 物理化学 TEGDN 发射药 分解 非等反应动力学
下载PDF
1,4─双(1'─苯基─3'─甲基─5'─氧代吡唑─4'─基)丁二酮─(1,4)双缩邻氨基苯甲酸合双铜(Ⅱ)配合物的合成及非等温热分解反应动力学
3
作者 贾殿赠 杨立新 +1 位作者 张琴芳 夏熙 《化学世界》 CAS CSCD 1996年第S1期332-333,共2页
1,4─双(1'─苯基─3'─甲基─5'─氧代吡唑─4'─基)丁二酮─(1,4)双缩邻氨基苯甲酸合双铜(Ⅱ)配合物的合成及非等温热分解反应动力学贾殿赠,杨立新,张琴芳,夏熙(新疆大学化学系乌鲁木齐830046)氨基酸... 1,4─双(1'─苯基─3'─甲基─5'─氧代吡唑─4'─基)丁二酮─(1,4)双缩邻氨基苯甲酸合双铜(Ⅱ)配合物的合成及非等温热分解反应动力学贾殿赠,杨立新,张琴芳,夏熙(新疆大学化学系乌鲁木齐830046)氨基酸席夫碱具有多个氧和氮配位原子,其分... 展开更多
关键词 邻氨基苯甲酸 铜(Ⅱ) 分解反应 配合物的合成 丁二酮 非等 双核金属配合物 反应动力学 分解过程 吡唑
下载PDF
氨基酸schiff碱双核锰(Ⅱ)金属配合物的合成及非等温热分解反应动力学
4
作者 贾殿赠 单纯 +1 位作者 杨立新 夏熙 《化学世界》 CAS CSCD 1996年第S1期333-334,共2页
氨基酸schiff碱双核锰(Ⅱ)金属配合物的合成及非等温热分解反应动力学贾殿赠,单纯,杨立新,夏熙(新疆大学化学系乌鲁木齐830046)锰在生物体中起着重要作用,特别是多核锰配合物在绿色植物的光合放氧过程中起着模板作... 氨基酸schiff碱双核锰(Ⅱ)金属配合物的合成及非等温热分解反应动力学贾殿赠,单纯,杨立新,夏熙(新疆大学化学系乌鲁木齐830046)锰在生物体中起着重要作用,特别是多核锰配合物在绿色植物的光合放氧过程中起着模板作用,由此关于多核锰配合物的研究引起... 展开更多
关键词 金属配合物 锰(Ⅱ) 分解过程 schiff碱 反应动力学 非等 锰配合物 氨基酸席夫碱 邻氨基苯甲酸 失重率
下载PDF
DL-2-萘普生热分解过程和非等温热分解动力学研究 被引量:11
5
作者 周彩荣 石晓华 +1 位作者 王海峰 蒋登高 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期442-446,共5页
用热重-差热联用分析(DTA-TGA)技术和差动扫描(DSC)技术研究了DL-2-萘普生在空气中的热分解过程和非等温热分解机理及动力学。DTA-TGA分析表明DL-2-萘普生在((250.72~296.87)±4.88)℃之间发生热分解反应,结合DSC分析表明DL... 用热重-差热联用分析(DTA-TGA)技术和差动扫描(DSC)技术研究了DL-2-萘普生在空气中的热分解过程和非等温热分解机理及动力学。DTA-TGA分析表明DL-2-萘普生在((250.72~296.87)±4.88)℃之间发生热分解反应,结合DSC分析表明DL-2-萘普生的熔点为(158.16±0.6)℃,熔融热为(140.57±2.10)J·g-1。运用Achar法和Coats-Redfern法对非等温动力学数据进行分析,得到热分解反应的机理函数和动力学参数,其热分解反应为二级反应机理,表观活化能为E=201.558 kJ·mol-1,指前因子A=7.52×1024 s-1。 展开更多
关键词 DL-2-萘普生 分解 非等温热分解反应动力学 热失重分析
下载PDF
[Ni(PMBPTSC)(H2PMBPTSC)]·C2H5OH·2H2O的合成、结构和非等温热分解动力学 被引量:4
6
作者 梁凯 贾殿赠 +1 位作者 卜为名 唐新村 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1009-1014,共6页
报道了标题配合物[Ni(PMBPTSC)(H2PMBPTSC)]@C2H5OH@2H2O的制备,晶体结构及非等温热分解动力学,该晶体属单斜晶系,空间群Pn,a=1.0376(3)nm,b=1.1522(3)nm,c=1.7591(3)nm;β=90.75(2)°;V=2.1028(8)nm3;Z=2,Dc=1.3g/cm3;μ=0... 报道了标题配合物[Ni(PMBPTSC)(H2PMBPTSC)]@C2H5OH@2H2O的制备,晶体结构及非等温热分解动力学,该晶体属单斜晶系,空间群Pn,a=1.0376(3)nm,b=1.1522(3)nm,c=1.7591(3)nm;β=90.75(2)°;V=2.1028(8)nm3;Z=2,Dc=1.3g/cm3;μ=0.614 mm-1;F(000)=880.根据TG-DTG曲线,运用Achar法与Coats-Redfer法对配合物第一步热分解反应进行了非等温热分解动力学研究,其机理为三维扩散机理,动力学方程为da/dt=Ae-E/RT3/2(1-α)2/3[1-(1-α)1/3]-1,动力学补偿效应表达式为InA=0.307915 E-1.20469. 展开更多
关键词 镍配合物 晶体结构 非等温热分解反应动力学 4-苯甲酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲 [Ni(PMBPTSC)(H2PMBPTSC)]·C2H5OH·2H2O
下载PDF
注塑级聚乳酸热分解动力学分析
7
作者 罗越峰 温桦浩 廖正福 《包装工程》 CAS 北大核心 2024年第7期45-52,共8页
目的研究注塑级聚乳酸材料的热分解动力学,准确理解注塑级聚乳酸的耐热稳定性,为开发耐高温阻燃注塑级聚乳酸(PLA)材料提供理论依据。方法通过非等温热重分析法,采用5、10、15、20、25℃/min的升温速率,研究注塑级PLA在氮气气氛中的热... 目的研究注塑级聚乳酸材料的热分解动力学,准确理解注塑级聚乳酸的耐热稳定性,为开发耐高温阻燃注塑级聚乳酸(PLA)材料提供理论依据。方法通过非等温热重分析法,采用5、10、15、20、25℃/min的升温速率,研究注塑级PLA在氮气气氛中的热分解行为,利用1种微分法和3种积分法进行详细的动力学计算。比较相关系数及标准偏差,选取KAS等温积分法,以相对偏差Ai=|1–αc/αe|为目标函数,利用16种热分解动力学机理模拟计算注塑级PLA热分解最合适的反应机理。结果得到了注塑级PLA热分解所需的活化能和指前因子,其中Kissinger、Madhusudanan-Krishnan-Ninan(MKN)、Kissinger-Akahira-Sunose(KAS)和Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法计算所得注塑级PLA活化能分别为177.01、174.43、173.01和173.28 kJ/mol。指前因子分别为25.84、26.69~33.75、25.83~32.89和26.38~32.94。结论确定了随机成核和随后生长反应机理(A1/4),ln(β/T2)=ln[4.75×10^(9)/–ln(1–α)]–2.08×10^(4)/T是描述注塑级PLA热分解最合适的反应机理。 展开更多
关键词 注塑级聚乳酸 分解动力学 非等温分析 反应机理
下载PDF
维生素B_6的热分解过程和非等温热分解动力学研究
8
作者 陈栋华 张健 +1 位作者 邹旺 唐万军 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期203-205,共3页
目的 :研究维生素B6的热分解过程及机理。方法 :应用热重法研究维生素B6在 30 70 0℃的热分解。结果 :维生素B6的热分解分二步。第一步在脱HCl的同时伴随有分子间脱H2 O ,其动力学方程为 :dα/dt=A·e-E/RT·1/ 2 (1 α) 3,表... 目的 :研究维生素B6的热分解过程及机理。方法 :应用热重法研究维生素B6在 30 70 0℃的热分解。结果 :维生素B6的热分解分二步。第一步在脱HCl的同时伴随有分子间脱H2 O ,其动力学方程为 :dα/dt=A·e-E/RT·1/ 2 (1 α) 3,表观活化能E =32 5 .2 7kJ/mol,指前因子A =7.2 2× 10 32 /s。结论 :维生素B6的热稳定性较好 ,在 173℃~ 2 展开更多
关键词 非等温热分解反应动力学 分解过程 热重-微商热重 维生素B6
下载PDF
油酸包覆纳米铝粉/黑索今复合体系的热行为及非等温分解反应动力学 被引量:17
9
作者 姚二岗 赵凤起 +6 位作者 高红旭 徐司雨 胡荣祖 郝海霞 安亭 裴庆 肖立柏 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期781-786,共6页
在氮气气氛下,采用油酸(OA)对纳米铝粉(nmAl)进行了表面包覆处理,采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对其形貌和结构进行了表征.用差示扫描量热(DSC)对油酸包覆前后的纳米铝粉与黑索今(RDX)构成的复合体系[nm... 在氮气气氛下,采用油酸(OA)对纳米铝粉(nmAl)进行了表面包覆处理,采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对其形貌和结构进行了表征.用差示扫描量热(DSC)对油酸包覆前后的纳米铝粉与黑索今(RDX)构成的复合体系[nmAl/RDX和(nmAl+OA)/RDX]的热分解反应动力学进行了研究,得到了动力学参数和动力学方程.结果表明,大量油酸以物理吸附的方式吸附在纳米铝粉表面,少量油酸与纳米铝粉表面铝原子发生了化学反应,以化学键合的形式附着在纳米铝粉表面.与nmAl/RDX复合体系相比,(nmAl+OA)/RDX复合体系在不同升温速率下的分解峰峰温都相对降低,分解反应的表观活化能(Ea)和指前因子(A)分别为141.18kJ·mol-1和1012.57s-1,分解反应机理为三维扩散,服从n=1/2的Jander方程,其动力学方程为dα/dt=1013.35(1-α)2/3[1-(1-α)1/3]1/2e-16981.0/T. 展开更多
关键词 物理化学 纳米铝粉 油酸 包覆 黑索今 非等分解反应动力学
下载PDF
非等温热重法研究g-C_3N_4热分解动力学 被引量:9
10
作者 杭祖圣 谈玲华 +2 位作者 黄玉安 应三九 徐复铭 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期329-332,共4页
在半封闭系统中采用直接热解三聚氰胺的方法制备了C3N4,XRD、XPS及元素分析的结果证明了产物是类石墨相C3N4(g-C3N4)。用热分析(TG/DTG)研究了g-C3N4的热分解过程。通过迭代法计算了热分解反应活化能Eα,采用积分法结合36种动力学函数... 在半封闭系统中采用直接热解三聚氰胺的方法制备了C3N4,XRD、XPS及元素分析的结果证明了产物是类石墨相C3N4(g-C3N4)。用热分析(TG/DTG)研究了g-C3N4的热分解过程。通过迭代法计算了热分解反应活化能Eα,采用积分法结合36种动力学函数来判断g-C3N4热分解的机理函数。计算结果表明,g-C3N4的平均热分解活化能Eα为178.59kJ/mol,可能的动力学函数积分形式是g(α)=[-ln(1-α)]4,指前因子A为21.67s-1,对应的热分解动力学方程为:dα/dT=21.6 7/βexp((-178.59×103)/RT)×1/4(1-α)[-ln(1-α) 展开更多
关键词 等温热重法 g-C3N4 分解动力学 迭代法
下载PDF
脱氢枞酸的非等温热分解动力学? 被引量:7
11
作者 祝远姣 陈小鹏 +3 位作者 周龙昌 梁杰珍 钟华 童张法 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期434-439,共6页
采用TG-DTG热分析方法,在5、10、15和20K·min-1线性升温条件下,研究了脱氢枞酸在氩气气氛中的热分解反应动力学。分别运用Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa法对脱氢枞酸非等温热分解动力学数据进行了分析,同时运用Satava-Sestak法研... 采用TG-DTG热分析方法,在5、10、15和20K·min-1线性升温条件下,研究了脱氢枞酸在氩气气氛中的热分解反应动力学。分别运用Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa法对脱氢枞酸非等温热分解动力学数据进行了分析,同时运用Satava-Sestak法研究了脱氢枞酸的热分解机理。结果表明,脱氢枞酸的热分解机理为随机成核和随后生长机理,热分解反应的表观活化能为93.14kJ·mol-1,指前因子为3.72×107s-1,反应级数为1级,并按这些参数写出了其反应动力学方程。 展开更多
关键词 脱氢枞酸 等温热分解动力学 活化能 机理
下载PDF
微波作用磷矿分解反应非等温动力学研究 被引量:7
12
作者 汤建伟 许秀成 +2 位作者 张宝林 钟本和 张允湘 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期110-116,共7页
实验研究了微波场对硫酸分解磷矿过程的影响。结果表明随着微波功率的增加,磷矿转化率、反应体系温度和升温速率都在增高。提出的微波非等温磷矿分解反应动力学模型与实验结果很好地相符。通过与相同温度下无微波作用的实验结果比较,验... 实验研究了微波场对硫酸分解磷矿过程的影响。结果表明随着微波功率的增加,磷矿转化率、反应体系温度和升温速率都在增高。提出的微波非等温磷矿分解反应动力学模型与实验结果很好地相符。通过与相同温度下无微波作用的实验结果比较,验证了“微波非热效应”的存在,并初步分析了微波场对硫酸分解磷矿过程的作用机理。 展开更多
关键词 磷矿 分解反应 非等动力学 微波场 微波热效应 硫酸 作用机理
下载PDF
用单一非等温DSC曲线确定2,6-二硝基苯酚热分解反应的最可几机理函数和动力学参数 被引量:7
13
作者 杨正权 胡荣祖 +1 位作者 梁燕军 李向东 《物理化学学报》 SCIE CAS 1986年第1期13-21,共9页
本文用自行设计加工的耐压不锈钢密封池在CDR-1型差动热分析仪上测得的一条DSC曲线,利用计算非等温动力学的积分方程和微分方程拟合四组实验数据,逻辑选择确定2,6-二硝基苯酚在分解深度为0.007-0.66范围内的热分解反应的最可几数学模式... 本文用自行设计加工的耐压不锈钢密封池在CDR-1型差动热分析仪上测得的一条DSC曲线,利用计算非等温动力学的积分方程和微分方程拟合四组实验数据,逻辑选择确定2,6-二硝基苯酚在分解深度为0.007-0.66范围内的热分解反应的最可几数学模式为F(α)=α。用放热速率方程算得其热分解反应的级数为零,其表观活化能、指前因子的测量真值分别为134±9k Jmol、10S。积分方程逻辑选择求得的表观活化能和指前因子的测量真值相应为133±8kJmol和10S。微分方程逻辑选择求得的表观活化能和指前因子的测量真值相应为134±8kJmol和10S。三者吻合良好。 展开更多
关键词 分解 二硝基苯酚 积分方程 分解反应 硝基酚类 非等动力学 DSC 分解动力学 机理函数
下载PDF
双核铕-苯甲酸邻菲咯啉三元络合物非等温热分解动力学研究 被引量:14
14
作者 张建军 王瑞芬 +1 位作者 王淑萍 白继海 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1371-1374,共4页
采用TG DTG和DTA技术研究了Eu2 (BA) 6(PHEN) 2 (BA :苯甲酸根离子 ;PHEN :1,10 邻菲咯啉 )在静态空气中的热分解过程 ,根据TG曲线确定了热分解过程中的中间产物及最终产物 ,运用Acher法、Mad husudanan Krishnan Ninan (MKN)法和Flynn... 采用TG DTG和DTA技术研究了Eu2 (BA) 6(PHEN) 2 (BA :苯甲酸根离子 ;PHEN :1,10 邻菲咯啉 )在静态空气中的热分解过程 ,根据TG曲线确定了热分解过程中的中间产物及最终产物 ,运用Acher法、Mad husudanan Krishnan Ninan (MKN)法和Flynn Wall Ozawa法对非等温动力学数据进行分析 ,推断出第一步热分解反应的动力学方程为dα/dt=Aexp(-E/RT) (1-α) 2 ,第一步热分解反应的活化能为 135kJ/mol,活化自由能ΔG为 14 9kJ/mol,活化焓ΔH为 12 9kJ/mol,活化熵ΔS为 - 33J/ (mol·k) ,同时用等温TG法得到失重 10 %为寿终指标的寿命方程为lnτ =- 2 2 .6 6 +1.6 4 6× 10 4/T。 展开更多
关键词 苯甲酸 邻菲咯啉 铕络合物 非等动力学 分解反应 复合发光材料
下载PDF
3-硝基邻苯二甲酸锆的制备、热分解机理及非等温反应动力学(英文) 被引量:9
15
作者 张衡 赵凤起 +4 位作者 仪建华 张晓宏 胡荣祖 徐司雨 任晓宁 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2263-2267,共5页
用3-硝基邻苯二甲酸、氢氧化钠和硝酸氧锆为原料,制备了3-硝基邻苯二甲酸锆,采用元素分析、X射线荧光衍射和FT-IR对其结构进行了表征.用TG-DTG以及变温固相原位反应池/傅里叶变换红外光谱(RSFT-IR)联用技术研究了3-硝基邻苯二甲酸锆的... 用3-硝基邻苯二甲酸、氢氧化钠和硝酸氧锆为原料,制备了3-硝基邻苯二甲酸锆,采用元素分析、X射线荧光衍射和FT-IR对其结构进行了表征.用TG-DTG以及变温固相原位反应池/傅里叶变换红外光谱(RSFT-IR)联用技术研究了3-硝基邻苯二甲酸锆的热分解机理,对主分解反应的DTG峰进行了数学处理,计算得到了动力学参数和动力学方程.结果表明,3-硝基邻苯二甲酸锆的分解反应总共有4个阶段,其中主分解反应发生在第2阶段,主分解反应的表观活化能Ea与指前因子A分别为158.84kJ·mol-1和109.85s-1,主分解阶段的反应机理服从一级Mample法则,主分解反应的动力学方程为dα/dt=109.85(1-α)e-1.91×104/T. 展开更多
关键词 3-硝基邻苯二甲酸锆 分解机理 非等反应动力学
下载PDF
氨合氯化镁非等温热分解过程动力学研究 被引量:5
16
作者 周宁波 肖华 +1 位作者 陈白珍 侯朝辉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1045-1050,共6页
Ammonium carnallite was synthesized by using MgCl2 and NH4Cl,which obtained by the saline lake bischofite and filtrate stock of deposit magnesium by ammonia respectively,at molar ratio of 1:1.Then the ammonium carnall... Ammonium carnallite was synthesized by using MgCl2 and NH4Cl,which obtained by the saline lake bischofite and filtrate stock of deposit magnesium by ammonia respectively,at molar ratio of 1:1.Then the ammonium carnallite had been dehydrated to some extent at 160℃ for 4h.The dehydrated ammonium carnallite was dissolved in methanol under low temperature by feeding ammonia,preparing ammoniation magnesium chloride.The kinetics of non-isothermal decomposition was studied for ammoniation magnesium chloride.The process of ammoniation magnesium chloride to eliminate ammonia in the temperature range 78~246℃ can be described by the model of Ginstling-Brounshtein {f(α)=1.5[(1-α)-1/3-1]-1,g(α)=(1-2α/3)-(1-α)2/3}.The kinetic equation is dα/dt= 1.5Ae-E/RT [(1-α)-1/3-1]-1.The processes of ammoniation magnesium chloride to eliminate ammonia within 246~299℃ can be described by the model of Zhuralev,Lesoki and Tempelman {f(α)= 1.5(1-α)4/3[(1-α)-1/3-1]-1,g(α)= [(1-α)-1/3-1]2}.The kinetic equation is dα/dt= 1.5Ae-E/RT(1-α)4/3[(1-α)-1/3-1]-1.The kinetics equations and parameters provided valuable data for ammonition magnesium chloride to produced anhydrous magnesium chloride. 展开更多
关键词 氨合氯化镁 等温热分解 动力学
下载PDF
2-羟基和4-羟基-3,5-二硝基吡啶铅盐的热行为、分解机理、非等温分解反应动力学及其在推进剂中的应用 被引量:25
17
作者 陈沛 赵凤起 +4 位作者 罗阳 胡荣祖 郑玉梅 邓敏智 高茵 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第13期1197-1204,J001,共9页
在程序升温条件下 ,用DSC ,TG ,慢速裂解 /傅里叶红外 ,研究了 2 羟基 3 ,5 二硝基吡啶铅盐 ( 2HDNPPb)和 4 羟基 3 ,5 二硝基吡啶铅盐 ( 4HDNPPb)的热行为、机理和动力学参数 ,提出了它们的热分解机理 ,计算了热爆炸临界温度 ,考... 在程序升温条件下 ,用DSC ,TG ,慢速裂解 /傅里叶红外 ,研究了 2 羟基 3 ,5 二硝基吡啶铅盐 ( 2HDNPPb)和 4 羟基 3 ,5 二硝基吡啶铅盐 ( 4HDNPPb)的热行为、机理和动力学参数 ,提出了它们的热分解机理 ,计算了热爆炸临界温度 ,考察了它们对RDX改性双基推进剂的催化效果 .结果表明 :2HDNPPb和 4HDNPPb主放热分解反应的表观活化能和指前因子值分别为 2 5 2 .3 4kJ·mol-1,10 19.3 0 s-1和 187.3 9kJ·mol-1,10 13 .74s-1.由加热速率 β→ 0的DSC曲线的初始温度 (Te)和峰温 (Tp)算得 2HDNPPb和 4HDNPPb的热爆炸临界温度值分别为 3 2 7.64 ,3 3 6.5 7和 3 2 3 .90 ,3 3 3 .96℃ .2HDNPPb的热稳定性优于4HDNPPb .0 .1MPa时 ,它们的放热分解过程动力学方程可表示为 :  对 2HDNPPb  dα/dT =10 2 0 .48( 1-α) [-ln( 1-α) ] 3 /5e-3 .0 3 51× 10 4 /T  对 4HDNPPb  dα/dT =10 15.0 0 ( 1-α) [-ln( 1-α) ] 2 /3 e-2 .2 53 9× 10 4 /T对含RDX改性双基推进剂 ,它们都具有催化燃烧和降低压力指数的作用 .2HDNPPb的催化效果明显优于 4HDNPPb . 展开更多
关键词 2-羟基-3 5-二硝基吡啶铅盐 4-羟基-3 5-二硝基吡啶铅盐 热行为 分解机理 非等反应动力学 推进剂 含能材料
下载PDF
3,5-二硝基水杨酸铈的制备﹑热分解机理及非等温反应动力学(英文) 被引量:5
18
作者 张衡 赵凤起 +3 位作者 仪建华 张晓宏 胡荣祖 徐司雨 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期869-874,共6页
用3,5-二硝基水杨酸和硝酸铈为原料,制备了3,5-二硝基水杨酸铈(CeDNS),采用元素分析、X射线荧光光谱和FTIR对其进行了表征。用TG和DSC以及变温固相原位反应池/傅立叶变换红外光谱(RS-FTIR)联用技术研究了3,5-二硝基水杨酸铈的热分解机理... 用3,5-二硝基水杨酸和硝酸铈为原料,制备了3,5-二硝基水杨酸铈(CeDNS),采用元素分析、X射线荧光光谱和FTIR对其进行了表征。用TG和DSC以及变温固相原位反应池/傅立叶变换红外光谱(RS-FTIR)联用技术研究了3,5-二硝基水杨酸铈的热分解机理,对主放热反应的DSC峰进行了数学处理,计算得到了动力学参数和动力学方程。结果表明,3,5-二硝基水杨酸铈的分解反应共有3个阶段,其中包括一个脱水吸热过程和一个主放热过程,主分解反应发生在第2阶段,主分解反应的表观活化能Ea与指前因子A分别为:159.17 kJ.mol-1和1011.33 s-1,主分解阶段的反应机理服从Avrami-Erofeev方程(n=1/4),主分解反应的动力学方程为:dα/dt=1011.33×4(1-α)[-ln(1-α)]3/4e-1.92×104/T。 展开更多
关键词 3 5-二硝基水杨酸铈 分解机理 非等反应动力学
下载PDF
Sr(OH)_2·8H_2O非等温热分解动力学分析 被引量:3
19
作者 刘相果 彭晓东 +2 位作者 谢卫东 刘江 权燕燕 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期686-690,共5页
以天青石还原分解产物的浸取液(SrS)为原料,氢氧化钠为辅助化工原料制备纯度>99.70%的Sr(OH)2·8H2O。利用差示扫描量热热重法(DSC TG)对Sr(OH)2·8H2O进行非等温热分解试验研究,并用Kissinger法和Freeman Carroll法分析计... 以天青石还原分解产物的浸取液(SrS)为原料,氢氧化钠为辅助化工原料制备纯度>99.70%的Sr(OH)2·8H2O。利用差示扫描量热热重法(DSC TG)对Sr(OH)2·8H2O进行非等温热分解试验研究,并用Kissinger法和Freeman Carroll法分析计算了热分解脱水反应动力学参数。结果表明:Sr(OH)2·8H2O在50℃左右开始脱水分解,至130℃以上基本完全分解成粉末状的Sr(OH)2;Sr(OH)2·8H2O的热分解过程以两个阶段进行,且两阶段吸热峰之间的温度范围小;两阶段的热分解反应表观活化能分别为E1=75.26kJ/mol,E2=95.11kJ/mol,其热分解反应级数依次为n1=1.17,n2=1.29。 展开更多
关键词 八水氢氧化锶 制备 等温热分解 动力学 差示扫描量热-热重法 表观活化能
下载PDF
从不同升温速率下的DSC曲线数据计算/确定含能材料放热分解反应Arrhenius/非Arrhenius动力学参数的方法 被引量:3
20
作者 胡荣祖 马海霞 +6 位作者 严彪 张海 韩路 高红旭 赵凤起 姚二岗 赵宏安 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期180-193,共14页
提出了从不同恒速升温速率(β)条件下的DSC曲线起始温度(T0)、onset温度(Te)、峰温(Tp)、Te和Tp处的反应转化率αe和αp及相应各等转化率αi的βi、Tα,i(i=1,2,…,L)数据计算/确定含能材料放热分解反应Arrhenius/非Arrhenius动力学参... 提出了从不同恒速升温速率(β)条件下的DSC曲线起始温度(T0)、onset温度(Te)、峰温(Tp)、Te和Tp处的反应转化率αe和αp及相应各等转化率αi的βi、Tα,i(i=1,2,…,L)数据计算/确定含能材料放热分解反应Arrhenius/非Arrhenius动力学参数的方法。用该法得到了四水双(3-(5-硝基-1,2,4-三唑))钠[Na2(BNT)(H2O)4]放热分解反应的Arrhenius/非Arrhenius动力学参数。用所得非Arrhenius动力学参数计算了[Na2(BNT)(H2O)4]的热爆炸临界温度(Tb),并与用Arrhenius动力学参数所得的Tb值作了比较。验证了本工作所得[Na2(BNT)(H2O)4]非Arrhenius动力学参数的有效性和可靠性。 展开更多
关键词 物理化学 放热分解反应 Arrhenius动力学参数 含能材料 恒速加热速率 DSC 热爆炸临界温度
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部